共查询到18条相似文献,搜索用时 93 毫秒
1.
为了研究配体修饰对自旋交叉现象的影响,我们合成了两个Fe?自旋交叉的配合物犤Fe(dpq)(py)2(NCS)2犦·H2O·py和犤Fe(dpq)(py)2(NCSe)2犦·1.5H2O,(dpq=二吡嗪犤2,3-f:2'3'-h犦喹喔啉,py=吡啶)。通过对这两个配合物磁性质和穆斯堡尔谱的研究,发现和用邻啡咯啉配体合成的配合物比较,配体的修饰对自旋交叉性质以及其临界温度都有着显著影响。 相似文献
2.
自旋交叉配合物的研究是分子磁化学中的一个重要领域,并已引起人们的普遍关注。近期我们合成了一个新的配体dpq(dpq=dipyrazine[2,3f:2,3h]quinoxaline )和新的自旋交叉配合物[Fe(dpq)2(NCS)2]·1.5H2O。通过元素分析、红外光谱、质谱、核磁共振、紫外光谱等方法对其结构进行了表征。变温磁化率和穆斯堡尔谱学的研究表明标题化合物是一个新颖的自旋交叉配合物,而且显示出不常见的15K回滞宽度,在降温时伴有一小台阶。通过对比发现,配体的共轭性在自旋交叉配合物中的影响是非常重要的。 相似文献
3.
4.
该文报道了N,N′-(2-苯并咪唑基甲基)亚氨基甲基膦酸{bbimpH2,[(C7H5N2)CH2]2NCH2PO3H2}的2个镍化合物Ni2(bbimp)2(4,4′-bipy)(H2O)2·2H2O (1)和[Ni2(bbimp)2(H2O)2][Ni(bbimp)(H2O)2]2·4H2O (2)。化合物1是4,4′-联吡啶作为桥连配体的中性双核结构。化合物2含有1个中性的[Ni2(bbimp)2(H2O)2]双核分子与2个中性的[Ni(bbimp)(H2O)2]单核分子。双核分子单元中的2个Ni(Ⅱ)离子被2个膦酸氧桥连。在化合物2中,膦酸氧桥连的2个Ni(Ⅱ)离子之间存在铁磁性相互作用。 相似文献
5.
分别以Cu (ClO4)2·6H2O、Sc (ClO4)3·6H2O和Fe (ClO4)3·9H2O为金属盐,2-硫代巴比妥酸(H3tba)为配体,通过扩散反应得到了3种不同结构的配合物{[Cu6(H2tba)6]·2DMF·xSolvent}(1)、{[Sc (H2tba)3(DMF)]·2DMF}n(2)和[Fe (H2tba)2(H2O)2]n(3),并用红外光谱、元素分析、热重分析和粉末X射线衍射对配合物进行了表征。单晶X射线衍射结构分析表明配合物1是一个具有三方反棱柱构型的六核铜原子簇合物,配合物2是一个具有二维层状结构的化合物,配合物3是一个具有三维网状结构的配位聚合物。配合物1在390 nm光照激发下在735 nm处有强的荧光发射峰。 相似文献
6.
Ln2O3、硝酸铁、邻菲罗啉和钛铁试剂(tiron)通过水热法自组装合成了2个异质同晶的3d-4f杂核配合物[Fe(phen)3]2[FeLn(H2O)(tiron)3]·6H2O, 其中, Ln=HoⅢ (1)和YbⅢ (2)。X-射线单晶衍射分析表明, 晶体属立方晶系, P213空间群。3个tiron4-配体利用酚氧桥联Ln3+和Fe3+形成具有C3对称性的[FeLn(H2O)(tiron)3]6-异双核配位单元, 其中七配位的Ln3+呈现一种畸变的单帽反三棱柱配位构型。配阳离子[Fe(phen)3]3+通过phen-phen之间的π-π相互作用和与配阴离子间的静电引力等作用组装成三维的超分子。在2~300 K温度范围内测试了配合物的变温磁化率, 结果表明, Ln(Ⅲ)-Fe(Ⅲ)之间存在反铁磁性相互作用。 相似文献
7.
8.
9.
双核金属配合物对于生物化学和磁化学都是非常重要的。在本文中,1,2,3-三氮唑-4,5-二羧酸(H3tda)配体和硝酸镍在常温常压下反应得到了1个三氮唑桥联的双核镍配合物[Ni2(Htda)2(H2O)6]·4H2O (1),并通过元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射、热重分析以及超导量子干涉仪(SQUID)对其晶体结构和磁、热性质进行了表征。晶体数据表明该配合物属三斜晶系,空间群为P1。在配合物1中,2个1,2,3-三氮唑-4,5-二羧酸配体利用2个相邻的氮原子桥联2个金属镍离子形成一个双桥的双核镍配合物。这些双核镍单元又通过体系中存在的大量的氢键相互作用形成了三维超分子骨架。磁性分析显示双核镍单元内镍镍之间存在反铁磁相互作用。 相似文献
10.
11.
12.
13.
Juraj Kuchr Juraj ernk Werner Massa 《Acta Crystallographica. Section C, Structural Chemistry》2004,60(8):m418-m420
The title compound, bis[diaquabis(ethylenediamine‐κ2N,N′)copper(II)] hexacyanoiron(II) tetrahydrate, [Cu(C2H8N2)2(H2O)1.935]2[Fe(CN)6]·4H2O, was crystallized from an aqueous reaction mixture initially containing CuSO4, K3[Fe(CN)6] and ethylenediamine (en) in a 3:2:6 molar ratio. Its structure is ionic and is built up of two crystallographically different cations, viz. [Cu(en)2(H2O)2]2+ and [Cu(en)2(H2O)1.87]2+, there being a deficiency of aqua ligands in the latter, [Fe(CN)6]4− anions and disordered solvent water molecules. All the metal atoms lie on centres of inversion. The Cu atom is octahedrally coordinated by two chelate‐bonded en molecules [mean Cu—N = 2.016 (2) Å] in the equatorial plane, and by axial aqua ligands, showing very long distances due to the Jahn–Teller effect [mean Cu—O = 2.611 (2) Å]. In one of the cations, significant underoccupation of the O‐atom site is observed, correlated with the appearance of a non‐coordinated water molecule. This is interpreted as the partial contribution of a hydrate isomer. The [Fe(CN)6]4− anions form quite regular octahedra, with a mean Fe—C distance of 1.913 (2) Å. The dominant intermolecular interactions are cation–anion O—H⋯N hydrogen bonds and these interactions form layers parallel to (001). 相似文献
14.
采用水热方法制备了一个新颖的[CuI(dpq)2]+配合物阳离子修饰的砷钒酸盐[Cu(dpq)2]4[As8V14O42(H2O)]·2H2O, X射线单晶衍射结果表明, 该化合物的结构是由4个[CuI(dpq)2]+阳离子和1个[As8V14O42(H2O)]4-簇阴离子以及2个结晶水组成的, 簇阴离子内部包含一个孤立的水分子. 相似文献
15.
在水热条件下合成了一个新颖的夹心结构四核镍有机-无机杂化锗钨酸盐[Ni(dien)(H2O)3]2·[Ni(Hdien)2]{[Ni(dien)]2Ni4(H2O)2(GeW9O34)2}·10H2O(1), 利用X射线单晶衍射确定了其结构, 并通过红外光谱、热重、X射线粉末衍射、X射线能谱和元素分析对其进行了表征. 其晶体属三斜晶系, P1, a=1.1937(3) nm, b=1.4323(3) nm, c=1.6394(4) nm, α=93.424(2)°, β=96.058(3)°, γ=109.758(4)°, V=2.6094(1) nm3,Z=1. X射线单晶衍射结果表明, 化合物1是由夹心构型的多阴离子通过镍-二乙烯三胺配阳离子连接形成的一维线性结构. 相似文献
16.
[Zn(phen)3]·ZTO·6H2O(1) and[Cu(phen)3]·ZTO·6H2O(2) were synthesized by the reaction of Zn(NO3)2·6H2O/Cu(NO3)2·3H2O with 4,4-azo-1H-1,2,4-triazol-5-one(ZTO) and 1,10-phenanthroline(phen). The two compounds were characterized by elemental analysis and IR spectrum analysis, respectively. Compound 1 was also characterized by single crystal X-ray diffraction analysis. For compound 1, the coordination geometry around the Zn2+ is a distorted octahedron, with the bite angles of 76.7(3)°-77.6(4)° for all three phen ligands. Moreover, the thermal behaviors and thermal decomposition kinetics were studied and analyzed. Besides, thermal stability and safety parameters(TSADT, Tb) are 164.7 and 166.4℃ for compound 1, and 149.6 and 150.8℃ for compound 2, respectively. 相似文献
17.
ZHANG Yu ;DONG Kaiyue ;QIU Qianqian ;XU Kangzhen ;HE Fei ;SONG Jirong ;ZHAO Fengqi 《高等学校化学研究》2014,30(4):672-675
The thermal behavior and non-isothermal decomposition kinetics of [Cu(en)2H2O](FOX-7)2·H2O (en=ethylenediamine) were studied with DSC and TG-DTG methods.The kinetic equation of the exothermal process is dα/dt=(10^17.92/β)4α^3/4exp(-1.688×10^5/RT).The self-accelerating decomposition temperature and critical temperature of the thermal explosion are 163.3 and 174.8 ℃,respectively.The specific heat capacity of [Cu(en)2H2O](FOX-7)2·H2O was determined with a micro-DSC method,with a molar heat capacity of 661.6 J·mol^-1·K^-1 at 25 ℃.Adiabatic time-to-explosion was also estimated as 23.2 s.[Cu(en)2H2O](FOX-7)2·H2O is less sensitive. 相似文献
18.
水热条件下合成了一个新的有机二膦酸钴配合物[Co(en)3][Co2(Hedbbp)2]·7H2O,[H4edbbp=N,N'-二(苄基膦酸)乙二胺].X射线单晶衍射结构分析表明配合物属三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数a=1.505.6(3)nm,b=1.524
8(3)nm,c=1.649 7(3)nm,α=63.10(3)°,β=78.12(3)°,γ=75.62(3)°,晶胞 体积为V=3.2524(11)nm3,Z=2.配合物结构单元中包含一个二膦酸钴的二聚单元阴离子[Co2(Hedbbp)2]2-和一个三乙二胺合钴螯合阳离子单元[Co(en)3]2+和七个水分子. 相似文献