铝土矿中12个微量元素的直接光谱测定

本文提出了测定铝土矿中12个微量元素的光谱分析方法。石墨粉与SrO按90∶10的比例混和用作缓冲剂。缓冲剂中加入0.02％的Pd和0.01％的Bi_2O_3作内标。试样与缓冲剂按1∶5的比例混和装入碳杯电极中,用交流电弧激发。研究了矿物组份产生的光谱干扰。检测限如下:CuO、PbO、Ga_2O_3和Yb_2O_3为5ppm,NiO、V_2O_5、ZrO_2和Y_2O_3为10ppm;Cr_2O_3和Sc_2O_3为20ppm;Nb_2O_5和La_2O_3为50ppm。变异系数在7—20％之间。与分光光度法和原子吸收法的分析结果对照,结果一致。     

关于高中化学课本中银镜反应实验的改进意见

1.试验银镜反应所用试管事先用苛性碱加热煮沸洗净,如改用硝酸加热煮沸洗净,再用大量水冲洗,效果更好。 2.课本上规定“在试管里放氧化银的氨溶液3—4毫升,福马林1—2毫升,混和微热……”按上法当混和时已出现黑色,实验很易失败,因反应太快,如用氧化银氨溶液和福马林体积比为20:1(即用2毫升氧化银的氨溶液加3—5滴福马林)即出现银镜,且非常光亮,微热更快。 3.如用下法不需加热,效果亦显著。在洗净的试管中倒入1毫升福马林并转动使附着于试管壁上,倒去多余的福马林(以备另用),在附有福马林的试管中加入氧化银的氨溶液3—5毫升,转动即有光亮的银镜出现。     

对碳酸钠和氯化铝在溶液中反应是“双水解”的商榷

对碳酸钠溶液与氯化铝溶液混和得到氢氧化铝和二氧化碳,多年来在中学化学教学有着不同的解释。最早的解释是由于两种溶液混和后,产生Al2（CO3）3,Al2（CO3）3是弱酸弱碱的盐,在水中能够完全水解。得到Al（OH）3和CO2。     

油类的氢化实验

1、检查装置的气密性后,取2—3ml植物油(新鲜的棉籽油、豆油或菜油)与催化剂混和均匀,放入试管内,通入强大氢气流,用沙浴加热试管,使温度在260℃左右,通氧气约20—25分钟后,取下试管,把它插入盛有冷水的烧杯里冷却,即可看到试管内有凝结的固态脂肪生成。     

微晶纤维素—丙烯酰胺接枝共聚产物对洗煤废水的絮凝作用

锰盐引发微晶纤维素—丙烯酰胺接枝共聚所得共聚混和物:纤维素—丙烯酰胺接枝共聚物(GCAM)和丙烯酰胺均聚物(PAM)在实验室条件下处理洗煤皮水,取得了良好的效果。研究了混和物中接枝物、均聚物、水解度、用混和物作非离子絮凝剂、阴离子絮凝剂对处理洗煤废水的影响及絮凝剂与洗煤废水pI值的关系。     

简便的氨氧化制硝酸方法

仪器装置由两只试管和一导气管组成(见图)试管1长20厘米,底层a装有2厘米高的高锰酸钾制氧气,接着b层装2厘米高的等量的氯化按和硝石灰的混和物制氨气,c层3厘米高,e层1厘米高,装有石棉或玻璃丝,d层高3厘米,装有细铜丝、二氧化锰和适量的石棉(或玻璃丝)的混和物,经试验铜丝和二氧化锰重分别为1克5克时,效果较好,装入药品和填充物时,试管竖直,不可塞得太紧,注意使氯、氧混和气能均匀透过d层,防止混和气都从a层的某一空隙中通过。试管2中装入约5毫升蓝色石蕊溶液。     

用图示法讲“化学平衡”

高中化学课本第一册关于化学平衡状态概念的教学用图示法讲解,效果良好。今举例说明如下: 在500℃,一个大气压时,如果把2体积的SO2和1体积的O2的混和物,通入一个装有催化剂的密闭容器里,结果得到含91%（体积组成）SO3的混和气体。     

对“硫化亚铁”演示实验的一点经验

在一般化学教科书上,每讲到混和物与化合物时,常以铁粉和硫粉的混和或化合为例,来说明这二个基本概念。当这两种单质混和后,几乎看不出它们的微粒,好像是均一的。但铁粉可以被磁石吸引,而硫粉剩下不动,铁与硫都保持着原有的本性。这样,我们叫它们为混和物。如果铁和硫的量以7:4的比例混和,加热,变成一种新物质—硫化亚铁。其中的铁粉,不能再被磁石吸引而把它们分开,就是铁和硫都失去原有的本性,这样,我们叫它做化合物。从这里可以说明:同是某几种物质,     

简易制粘胶

一、原料:菱粉,苛性钠,硫酸铜,水玻璃,水。二、配方:菱粉100份,硫酸铜4份,水玻璃8份, 苛性钠和水适量。三、制法: 1.先把菱粉和水混和搅匀(水的用量等于平时煮浆糊时的加水量),然后逐渐加入苛性钠,搅拌,使菱粉变成浆糊一样就可以了。 2.把固体硫酸铜和水玻璃分别磨碎,混和搅匀成混和粉末。 3.把硫酸铜和水玻璃混和粉末加入制侵的“浆糊”里,充分搅拌,即成很好的粘料。四、用途:这种粘料可粘木板、小提琴、窗口木等, 很牢固,可以代替铁钉。     

CO还原Fe_2O_3演示实验的改进

1.原理酒石酸铅受热分解产生的CO还原Fe_2O_3。 2.酒石酸铅的制法把5g酒石酸钾钠和5g硝酸铅分别溶于50ml蒸馏水,配成酒石酸钾钠和硝酸铅溶液,然后将这两种溶液混和,就产生白色的酒     

Fe—Sn—Fe三核金属有机化合物分配薄层色谱与紫外光谱的研究

王序昆等合成了一系列(Fe(CO)_2CP)_2Sn—Ar—R三核金属有机化合物。R:—H,—O-CH_3,P-CH_3,m-CH_3;—P-OCH_3;—m-Cl,—P-Cl;2,4,6-(CH_3)_3,2,3,4,5,6-(Cl)_5。X:—Sph,—SCN,—SCNMe,—NO_2,—NO_3,—N_3,—Cl,—Br,—I。我们用分配薄层色谱研究了它们的色谱行     

ICP-OES测定俄罗斯某地金精矿中砷的含量

用HCl-HNO3混和酸溶解金精矿样品,用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定。在选定的操作条件下,砷的检出限0.018μg/mL。相对标准偏差( n=11),RSD<2%,加标回收率在98.2％-103.0％之间。用该法测定金精矿中砷元素的含量,操作简单易行,能够满足日常生产需要。     

怎样做好氢氧合成水的演示实验

中师化学课本第一册的演示实验2-1,是通过点燃按比例混和的氢气和氧气来测定两者化合时的体积比。这个实验在实际操作中会遇到下述困难:1.当点混和气体的配比在爆炸极限以内时,该反应非常剧烈,爆炸时,高压气体会从玻璃管底部喷出。2.当点混和气体的配比爆炸极限以外时,该反应过程就比较缓和,但两个电极间的钨丝不等反应完全就一下烧断了。这两种情况发生时,都无法测定参加反应的气体体积比。     

二维网状结构超分子化合物[Cu(dafo)2(H2O)2](Cl04)2的两种同分异构体的合成与表征

用4，5—二氮芴-9-酮（dafo）、邻苯二甲酸、高氯酸铜和4，5—二氯芴—9— 酮(dafo)、苯甲酸、高氯酸铜进行混和反应时分别得到亮蓝色和蓝绿色晶体，它们 的结构通过单晶X射线衍射法测定。其单晶结构表明，这两种化合物是同分异构体 ，组成都是C22H16Cl2CuN4O12。这两种化合物是通过氢键形成的具有二维网状结构 的超分子化合物，并通过元素分析、红外光谱、热分析对两种化合物进行了表征。     

拟静态法测定混合溶剂的汽化热和汽化熵

讨论了沸点升高法测定混和溶剂化热和汽化熵的原理，并用拟静态法测定了乙醇－丙酮，并－四氯化碳和苯，甲苯三组混和溶剂在不同组成下的正常沸点，根据沸点数据求得了混和泶微分汽化热和汽化熵，实验结果表明，二元混和溶剂与理想溶液偏离不大时，其正常汽化熵符合Ｔｒｏｕｔｏｎ规则。     

混和溶液pH值计算例解

在进行混和溶液pH值计算时,常遇到下列问题。如将pH=10,pH=12的溶液等体积混和,求混和后溶液的pH值（可做近似计算）。     

以哌嗪为模板剂的二维层状硫酸铈[C4N2H12]3[Ce2（S04）6（H2P）2]·H2O的水热合成与晶体结构表征

以哌嗪为模板剂,在水热条件下合成了一个新的具有二维拓展骨架结构的稀土硫酸盐[C4N2H12]3[Ce2（SO4）6（H2O）2]·H2O,并对其进行了结构表征和热分析.单晶结构解析结果表明,该化合物晶体属于单斜晶系,P21/c空间群,晶体学参数a=0.66335（10）nm,b=2.8088（4）nm,c=1.02212（15）nm,β=96·160（2）°,V=1·8935（5）nm3R1=0·0466,wR2=0·1226.该化合物由[—Ce—S3—Ce—S1—Ce—S3—Ce—S1—]八元环连接形成二维层状结构,无机层间通过氢键连接成三维无限结构.     

硝酸钍容量法测氟时指示剂的改进

硝酸钍容量法测氟的指示剂前人已进行过大量的试验研究,被试验过的指示剂有数百个之多,一般认为茜素红S最好,但终点仍不够灵敏,后有的改用茜素红S与次甲基蓝混和指示剂,但终点不易观察。我们在测定氟硅酸制酸工序下脚料中的氟化钙时,采用茜素红S与孔雀绿混和指示剂,终点由暗灰色至紫红色,非常灵敏,极易观察。准确称取分析样0.5克,在高氯酸介质中于130—140℃用蒸馏法将氟蒸出.以2％氢氧化钠溶液吸收。吸收液移入500毫升容量瓶中,稀释至刻度,分取50毫升于100毫升烧杯中,滴加     

活性白土负载高铁酸钠的稳定化性能的研究

高效水处理剂[1]高铁酸盐水溶液不稳定。目前,解决的方法一是在高铁酸盐的碱性水溶液中加入Na2SiO3·5H2O、Mo(IO4)3、CuCl2、KI等复合稳定剂[2],另一种方法是利用吸附剂负载高铁酸盐[3]。我们尝试了用不同吸附剂负载不含次氯酸钠的高铁酸钠,并对其稳定性规律进行了初步探讨,制得了携带安全方便的负载型高铁酸钠,有望用于野外饮用水的消毒与杀菌。1　实验部分吸附剂的预处理　人造浮石、纯高岭土、纯活性白土于1000℃下灼烧2h备用。活性白土、高岭土以及活化助剂按一定比例混和调湿,制粒,干燥,于1000℃下,通入空气灼烧3h备用,记为…     

8-(4-取代苯基)-10,10-二甲基-6-苯基-10 H-吡啶并[1,2-a]吲哚盐的合成

2,3,3-三甲基-3H-吲哚高氯酸盐与取代查耳酮在异戊醇中反应,得到五种新的8-(4-取代苯基)-10,10-二甲基-6-苯基-10 H-吡啶并[1,2-a]吲哚盐[R=Me_2N-(3a),R=MeO-(3b);R=Br-(3c),R=H-(3d);R=O_2N-(3e)]通过元素分析和光谱测定确证了产物的结构。紫外光谱表明,λ_(max)与R有关,其次序为Me_2N—>MeO—>Br—>H—>O_2N—