中国科学家谈科学

抗肿瘤疫苗的发展及免疫反应的过继转移将对肿瘤的预防和转移瘤的治疗起到难以替代的作用。阐明免疫介导的肿瘤排斥和肿瘤逃逸机制，不仅有重要的免疫学理论价值，而且有深远的，临床应用前景。     

T细胞对不同配体的鉴别模型

T淋巴细胞对抗原多肽的免疫应答是免疫系统的重要事件,T细胞对于分辨不同的MHC－pep复合物有着不同寻常的能力,抗原多肽上信号氨基酸部分的细小判别,将有效的引起截然不同的T细胞响应,有些可以激活T细胞,而另外一些却抑制了细胞的活化,此模型深入考虑了PTK的活性及TCP与其配体的亲和力,将早期信号事件与决定了T细胞活化的持续信号联系了起来,为T细胞对不同配体的免疫应答提供了一个合理的理论解释。     

抗感染免疫——中国科学家谈科学

抗感染免疫研究与严重威胁人类健康的疾病的攻克休戚相关。急性和慢性病毒感染免疫应答规律的研究突破，可直接指导艾滋病疫苗和乙型肝炎特异性药物的研制，在临床上可以帮助发展新型有效的免疫治疗方案，同时准确地判断疾病转归、预后等。     

正常成人外周血全血培养激活T细胞表达活化抗原

目的：研究正常成人外周血T细胞体外活化表达活化抗原CD69，CD25及HLA－DR的规律与蛋白激酶C（PKC）抑制剂对此的影响。方法：健康志愿者（10名）外周血以佛波醇酯（PDB）＋离子霉素（lon)或植物血凝素（PHA）刺激不同时间后，经双荧光染色后获取有核细胞，以流式细胞仪测定CD3^ T细胞活化抗原CD69，CD25及LHA－DR的表达。结果：无论PDB＋Ion还是PHA均可刺激CD3^ T细胞表达CD25,24h后的表达率分别达57．5％和39．8％，以PDB＋Ion刺激4h，T细胞CD69表达已达90％以上，而此时CD25尚未表达，HLA－DR则在72h后表达明显上调，PKC抑制剂H7能完全抑制DB＋Ion引起的CD69及CD25上调，但仅部分抑制LA－DR的表达。结论：正常成人中血CD3^3 T细胞经多克隆活化剂刺激后CD69表达最快，最高，CD25次之，HLA－DR较慢较低；三者的表达均可被PKC抑制剂H7所抑制，表明PKC在3种活化抗原的表达中起重要作用。     

抗原对CD8+T细胞记忆的贡献

基于T细胞的逆线性分化假说建立了非线性理论模型,利用此模型,得出记忆T细胞逆线性分化模型确有记忆机制,并发现记忆强度与抗原量有直接的关系。     

T—细胞无关免疫响应的动力学研究

为描述Ｔ－细胞无关免疫系统对于抗原的瓜，提出了关于大Ｂ溧巴细胞分化为浆细胞和腿 化为记忆细胞的分化－退化假定机制，从而建立了一个完全动力学的模型，并利用计算机模拟得出模型的数值解，其结果可以较好地与已知的实验事实相符。     

固有免疫对抗原的识别

1997—2006年,固有免疫对抗原的识别领域的SCI论文共计202325篇。论文的年代分布基本呈现逐年增长的发展态势（见图1）。2006年与1997年相比,论文数量增加了33．5％。10年的全部论文共涉及146个国家和地区。     

淋巴细胞的发育、分化、激活、凋亡及其调节——中国科学家谈科学

淋巴细胞的发育、活化及凋亡的研究，有助于深化对特异性免疫应答及调节机理的认识。对淋巴细胞生命过程的干预可望为免疫缺陷、自身免疫、感染和肿瘤等疾病的预防及治疗提供新的、更有效的方法。     

美国科学家发现杀伤性T细胞新受体

美国科学家研究发现了人体免疫系统杀伤性T细胞外部的多个受体,这些受体可能控制T细胞应答的不同方面,多个抑制受体的共同表达造成了失效的T细胞上发生的负调节,最终的效果是使特定T细胞群失效。科学家研究发现这些T细胞新受体,不仅有可能极大增强抗病毒或抗肿瘤的T细胞应答,而     

中枢记忆性T细胞和效应记忆性T细胞

免疫记忆是适应性免疫应答的重要特征,其细胞学基础的阐明是疫苗开发和疾病预防的关键。近年来的研究表明,记忆性T细胞可以被进一步划分为中枢记忆性T细胞和外周记忆性T细胞2个亚群,它们的分布和功能迥异,在生物学特性上也不尽相同。二者关系的深入探讨对于免疫记忆的认识和疾病防治均具有重大的理论和实践意义。     

细胞因子 中国科学家谈科学

细胞因子领域的研究热点包括：新细胞因子及其受体的发现、细胞因子的信号转导和表达调控机理、细胞因子基因单核苷酸多态性（SNP）和复制数量变异（CNV）研究、基因打靶技术在该领域的应用、细胞因子的临床应用。     

肿瘤抗原特异性T细胞（Tvac）免疫疗法

21世纪的疾病治疗已进入生物细胞时代,随着医学科技的迅速发展,肿瘤生物治疗（特异性抗肿瘤免疫治疗）已成为继传统疗法（手术、放疗和化疗）之后的“第4疗法”.我国已把生物细胞治疗技术列入国家“793”重点基础研究和国家“863”计划发展规划.全国各地有条件的三甲级医院都在开展各类细胞免疫疗法.     

炎症反应——中国科学家谈科学

炎症反应是具有血管系统的活体组织对损伤因子所发生的防御反应。它是保护人类健康的双刃剑。相关的研究有着非常广阔的应用前景，通过炎症反应机理及其应用研究，人类有望找到预防和治疗炎症性疾病的钥匙。     

ITAM两步磷酸化基础上的TCR识别模型

将T细胞受体(TCR)的活性与免疫酪氨酸受体激活基序(ITAM)活性联系起来，深入考虑了TCR与其配体的亲和力和离解率．结果表明抗原多肽上信号氨基酸部分的细小差别，将有效地引起截然不同的T细胞应答反应．发生在T细胞应答早期信号事件中的TCR与其配体的亲和力和离解率参与决定了最终的T细胞应答结果．     

旋毛虫21 KDa排泄分泌抗原二级结构及T细胞和B细胞表位预测

应用SYFPEITHI和Propred程序和多种预测方案对旋毛虫21 KDa排泄分泌抗原的T细胞表位、二级结构、疏水性、柔韧性、表面可能性、两性区以及B细胞表位进行预测.旋毛虫21 KDa排泄分泌抗原存在2个较强的T细胞表位区,分别为第9~23位和第135~150位氨基酸位点;潜在的B细胞表位存在于从第28个氨基酸残基开始的广大区域内.预测结果为旋毛虫病诊断和新型疫苗研制提供候选抗原.     

T细胞共刺激信号系统研究进展

T细胞是获得性免疫应答的主要识别和效应细胞．T细胞的活化需要两种信号同时存在（即双信号模型，two-signal model）：一是由T细胞受体（TCR）与MHC-抗原肽复合物介导的第一信号，该信号决定了T细胞抗原应答的特异性；二是由表达于T细胞表面的膜蛋白分子及其配体介导的共刺激信号，该信号对于T细胞识别抗原后的完全活化是必须的．共刺激分子的发现为调控T细胞活化及其介导的免疫反应提供了新策略．     

T细胞共刺激信号系统研究进展

T细胞是获得性免疫应答的主要识别和效应细胞．T细胞的活化需要两种信号同时存在（即双信号模型，two-signal model）：一是由T细胞受体（TCR）与MHC-抗原肽复合物介导的第一信号，该信号决定了T细胞抗原应答的特异性；二是由表达于T细胞表面的膜蛋白分子及其配体介导的共刺激信号，该信号对于T细胞识别抗原后的完全活化是必须的．共刺激分子的发现为调控T细胞活化及其介导的免疫反应提供了新策略．     

第三次免疫应答的研究

利用T细胞的平行分化模型研究了第三次免疫应答的性质，对传统的猜测提出了质疑，有助于疫苗的设计。     

中国科学家发现抗艾滋病毒感染新细胞

记者9月12日从武汉大学基础医学院获悉,该院年轻教授侯炜博士和武汉大学动物实验中心科研工作人员合作完成的一项科研成果发现,一种名为“表达CD56分子的T淋巴细胞”具有抗艾滋病毒感染的作用。