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采用蒸气相法合成了Ni/丝光沸石覆盖物,用XRD,SEM,电子能谱证明了合成的材料为丝光沸石包覆于金属镍粉表面成的复合物。用二甲本异构化探针反应和NH3-TPD考察了该包覆物的催化活性及酸性。结果表明,Ni/丝光沸石覆盖物具有良好的表面酸性,二甲苯异构化的活性均高于采用同样方法合成的Cr/丝光沸石覆盖物,间二甲苯异构化活性可以达到97%。 相似文献
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以 2 7Al章动及二维多量子核磁共振方法研究了 5 5 0 ,6 0 0 ,6 5 0 ,70 0℃焙烧丝光沸石中的铝配位状态。实验表明一维核磁共振谱中的 30 ppm宽峰可归属为扭曲四配位铝。对 6 5 0和 70 0℃焙烧样品 ,生成少量五配位铝。一维2 7Al章动核磁共振实验表明 6 5 0℃焙烧样品中的 30 ppm信号为强四极作用的铝配位组分。在丝光沸石焙烧过程中 ,骨架四配位铝逐渐转变为扭曲四配位 ,因四极展宽而在 30 ppm出现宽峰。随焙烧温度升高至 6 5 0℃以上 ,逐渐产生五配位铝。 相似文献
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本文用XPS研究了载Ni超稳Y型沸石上Ni~(2+)的还原作用.结果表明,于450℃用氢还原仍有明显数量的Ni~(2+)没有被还原.当试样经氢还原或热处理后,NiHUSY沸石的表面(Ni/Si)_s值增加.表面金属Ni与异辛烷临氢裂化及其产物分布有密切关系,随着Ni~(2+)还原程度提高,异辛烷临氢裂化活性显著增加,二次裂化反应减少,“焦”的前躯产物(不饱和烃)含量大大降低. 相似文献
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采用不同的脱铝方法得到Si/Al比为15~112的丝光沸石,用IR方法测定了样品的脱铝空穴含量,并考察样品的热稳定性和疏水性,实验结果表明,脱铝后形成的大量末端硅羟基仍有亲水性,因而单纯酸脱铝疏水化效果有限,用水蒸汽处理或(NH4)2SiF6补硅的方法使沸石表面硅羟基转变成≡Si-O-Si≡键,能显著地提高沸石疏水性。 相似文献
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脱铝丝光沸石的制备和结构特征 总被引:1,自引:0,他引:1
用高温水蒸气结合酸洗的方法制备了SiO_2/Al_2O_3为16~186的脱铝丝光沸石。用X光衍射和红外光谱法研究了它们的结构持征。随丝光沸石脱铝,晶格参数呈非线性和各向不同步收缩。由于α方向发生明显收缩,使椭园形主孔道的长轴方向缩小。其骨架振动频率自600~1300cm~(-1)随着脱铝明显向高频方向漂移。当Al/u.c.自4脱至3时,丝光沸石的结构特征发生了明显的变化,可能与骨架上2位铝的脱除有关。当Al/u.c.≤3时,有新的Si—O—Si骨架生成,同时晶体重排为均匀有序的结构。 相似文献
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丝光沸石是优良的吸附剂和工业生产对二甲苯的实用催化剂。脱铝是使丝光沸石改性的有效方法。Chen报道了脱铝丝光沸石对环己烷的吸附量在硅铝比为15~50范围内随硅铝比增加而减少,而在50~90范围内变化很小。张红浪等用高温水蒸气处理结合酸洗的方法脱铝,得到不同硅铝比的丝光沸石,并研究了脱铝对其结构、酸性和催化性能的影响。本 相似文献
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丝光沸石负载铂,钯催化剂的NO催化还原性能 总被引:2,自引:0,他引:2
丝光沸石负载铂、钯催化剂的NO催化还原性能1)罗孟飞朱波袁贤鑫(杭州大学催化研究所杭州310028)关键词NO催化还原丝光沸石铂钯如何消除NOx对环境造成的污染是当前人们所关心的课题之一,其中催化还原是消除NOx的常用方法[1].近几年,人们对金属离... 相似文献
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乙烯在丝光沸石和改性丝光沸石孔道内的吸附行为 总被引:1,自引:0,他引:1
采用频率响应(FR)法研究乙烯在丝光沸石和经CuO和Cs+离子改性的丝光沸石上的吸附机理. 分别测得和解析了252和273 K、压力在26.6-3990 Pa范围内的FR谱图, 发现乙烯在丝光沸石上吸附的速控步骤是传质过程, 同时存在两个不同的吸附过程. 这两个过程分别归属于乙烯在质子酸吸附中心上的吸附(低频吸附)和Na+吸附位上的吸附(高频吸附), 252 K时两个吸附位的吸附值分别是0.692和0.828 mmol·g-1. CuO分子进入分子筛孔道后, 位于质子酸吸附位之间不但使得低频吸附位值增加而且还覆盖了Na+吸附位, 体系中以化学吸附过程为主; Cs+离子的引入使得高频吸附位值增加但中和了质子酸吸附位, 体系中以物理吸附过程为主. CuO的最佳用量是5%. 将FR法与吸附等温线及Langmuir模型相结合能够深入研究乙烯在分子筛上的平行吸附过程. 相似文献
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MoO3与NaY、丝光沸石的表面相互作用研究 总被引:2,自引:1,他引:2
将晶相MoO_3分别同NaY、丝光沸石(NaM)充分研磨混合后, 在450 ℃下焙烧24小时, 制成氧化物负载型催化剂, 然后进行X射线衍射、激光Raman光谱、IR光谱和比表面测定. 实验结果表明MoO_3与分子筛载体之间存在强烈的表面相互作用, 致使晶相MoO_3经焙烧进入分子筛孔道, 以非晶相表面层的形态存在于NaY、NaM的骨架结构中; 并致使NaY晶格结构受到破坏, 结晶度和比表面降低, 而NaM的结构稳定性较高, 晶格结构基本上不受MoO_3分散的影响. X射线衍射相定量法求得MoO_3在1克NaY和NaM上的最大分散量分别是0.54克和0.11克。 相似文献
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小晶粒丝光沸石合成的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
丝光沸石早在20世纪40年代就由Barfer首次合成出来,由于丝光沸石具有高的硅铝比,因而有优良的耐热、耐酸性能,工业上广泛用作气体或液体混合物分离的吸附剂及石油化工与精细化工催化剂.相对于常规粒度分子筛,小晶粒分子筛具有独特的结构特性,如:更大的外表面积、更多的外表面活性中心和暴露在外的晶胞、短而规整的孔道,从而决定了其具有更大的转化大分子能力,及在其上合成后改性技术更易实现.这些特性使得小晶粒分子筛用于催化裂化、加氢裂化、链烷烃的加氢异构化等炼油工业过程中.因此,如何合成粒径更小以至成为纳米级的丝光沸石近年来引起了人们极大的兴趣,成为催化领域目前受重视的研究课题. 相似文献
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采用哟饱和中毒,NH3-TPD、静态吸附、IR、XRD和分子探针反应等方法,研究了用于甲醇胺化反应的改性丝光沸石催化剂性质,结果发现,丝光沸石水汽处理脱吕后的孔道结构基本不变,晶胞的收缩和非骨架铝在孔道内的沉积,不足以严重限制甲醇胺化产物三甲胺在孔道内的进出;且在改性后,由于非骨架非孔道内的沉积,分子筛内表面的微环境发生了变化,致使有些活性位不利于三 的吸附和生成,从而有利于进一步提高目的产物二甲 相似文献
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本文利用NO或/和CO吸附的TPD-MS方法, 结合IR和XPS对还原态的Co, Mo, Co-Mo/Al_2O_3催化剂进行了深入考索. 结果表明, 还原态的Co-Mo/Al_20_3表面上存在着两种吸附NO的Mo中心. 弱吸附NO(T_(max)为100 ℃)可被吸附的CO取代和强吸附NO(T_(max)为300 ℃)不能被CO取代. 同时存在三种吸附NO的CO中心, T_(max)分别为80 ℃、180 ℃和330 ℃. 前两者能吸附CO, 后者只吸附NO. IR结果对这些不同的Mo中心和Co中心的存在提供了进一步旁证. XPS结果表明提高还原温度, Mo/Al比保持恒定, 但Mo~(4+)浓度增加, 而Co/Al比却因部分Co进入Al_2O_3体相而降低。 相似文献
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硼化镍是新型的加氢催化材料,具有独特的催化特性。本文用红外光谱研究NixB/沸石催化剂上异丙苯的吸附态,并通过异丙苯临氢裂解反应性能及其产物分布对其吸附态作进一步的阐明。 相似文献
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