3H-二脱水伊地醇双甲磺酸酯在小鼠体内的吸收、分布和排泄

采用＾３Ｈ－标记药物和放射性测定法，测定了抗肿瘤药二脱水伊地醇双甲磺酸酯在小鼠体内的吸收，分布和排泄，并进行了药动学参数统计学处理，结果表明，ＤＭＤＡＩ静注时血度浓度分布快，但消除较慢，灌胃给药时吸收迅速。静注和灌胃时组织中分布均以胆汁及肝脏含量较高，静注７ｄ内药物在粪尿中排泄完全，不易蓄积。     

夏施~(15)N-尿素在鸭梨树体内的吸收分配规律及其去向的研究

1988～1989年,在田间微区内,研究了夏施~(15)N—尿素在鸭梨树体内的吸收分配规律及其去向。两年结果基本一致。树体吸收~(15)N很快,施肥后仅42d肥料利用率高达8.54％,但向上运转缓慢;当年果实速长期树体中35.9％的肥料氮(NDFF)分配在粗根中,分配到新生器官的仅有29.8％,果实的NDFF浓度为0.087mg/g.dw,比其他器官低得多;在果实生长后期NDFF仍在向果实中运转,长枝的NDFF分配率也持续不降。当年落叶休眠期,树体内的NDFF主要贮藏在多年生枝和粗根中,次年调运到新生器官,用于开花座果及枝叶生长。到次年果实速长期,历经十三个半月,新生器官NDFF的分配率和浓度仍较高。夏施氮肥损失率高达70％以上,微区内土壤残留率低,土壤中残留的NDFF可以上下移动,植株吸收利用率最高仅为8.47％(1988年处理)和14.60％(1989年处理)。     

~1I-抗膀胱癌单克隆抗体在荷瘤裸鼠的体内分布与放射免疫显像

用氯胺T法际记鼠抗人膀胱癌单克隆抗体(抗BIU-87McAb),标记率及标记抗体免疫活性满意。抗体注射于荷瘤裸鼠,靶与非靶放射性比值随肘间延长而增高,尾静脉注射后72h:肿瘤/血液=0.99、肿瘤/肌肉=8.43、肿瘤/膀胱壁=4.04;注射后120h:肿瘤/血液=1.38、肿瘤/肌肉=12.31、肿瘤/膀胱壁=5.24。于注射后72h行Y照相,肿瘤影像明显可见,5—7天影像更为清晰。与非特异性对照放免显像对比,表明抗BIU-87McAb具有高度特异牲,有可能进一步应用于人体膀胱癌及其转移灶的导向诊断与治疗。     

螯合剂对小鼠体内镉的排泄与分布的影响

为了开发高效低毒的新型镉解毒剂,用原子吸收分光光度法分别测定了镉染毒后N一对羟甲苯甲基-D-葡糖二硫代氨基甲酸钠（HBGD）、N-苯甲基-D-葡糖二硫代氨基甲酸钠（BGD）、二乙基二硫代氨基甲酸钠（DDTC）、二巯基丙醇（BAL）、乙二胺四乙酸（EDTA）等螯合剂对小鼠尿液、粪便以及各组织镉含量的影响．结果表明：HBGD、BGD、DDTC能促进小鼠体内镉的排泄;HBGD、BGD能显著减少小鼠各脏器中镉的含量;DDTC显著减少了小鼠多数脏器中镉的含量,但产生了镉在脑中的重新分布;BAL对镉的促排和解毒作用仅在短时间内有效;EDTA对镉的促排和解毒作用均不明显;HBGD和BGD是较有效的镉解毒剂．     

杂交水稻苗期生长优势与~(32)P、~(14)C在分蘖的分布

试验杂交水稻的分蘖数量除L301A×R29比不育系和常规高产品种“双桂36”较少外,D优63、D优64、青优中、协优64、威优64、威优35和华优63分别比其亲本和对照品种多,表现正显性超亲优势.青优中、协优64、威优64、威优35、华优63和D优63的分蘖数与~(32)P在分蘖中的分布(％)呈正相关.D优64、L301A×R29不呈正相关.D优63、D优64、协优64的分蘖数与~(14)C—同化物在化分蘖的分布(％)呈正相关,青优中、威优64、威优35华优63和L301A×R29不呈正相关.D优63、D优64、协优64和华优63的单苗干物重高于它们的亲本和对照品种.青优中、协优64、华优63、D优63、D优64的苗高也分别比其亲本和对照品种高.本文还讨论了杂交稻苗期生长优势、~(32)P和~(14)C在分蘖中的分布(％)与谷粒产量的关系.     

双咖酚酸在小鼠体内的药物代谢动力学与组织分布

通过建立一种以咖啡酸为内标的HPLC方法以检测小鼠各组织中双咖酚酸的浓度,研究双咖酚酸在小鼠体内的药代动力学特征及组织分布状况.将健康小鼠按25 mg·kg-1的剂量腹腔注射给药后,收集不同时间点的含药血浆及心、肝、脾、肺、肾,检测双咖酚酸在各组织中的分布,并利用DAS2.1.1软件拟合房室模型,计算药动学参数.实验结...     

~3H－甘露聚糖在小鼠体内吸收与代谢的初步研究

给小鼠灌胃~３Ｈ－甘露聚糖（ＳＰ＿１）后，３０ｍｉｎ即可从血液中测到放射性，６０ｍｉｎ血中放射性达高峰；于不同时间对各组织放射性的定量测定及小鼠整体切片的放射自显影结果均证明，~３Ｈ－甘露聚糖经口服可被机体吸收。进入小鼠体内的放射性物质主要从粪与尿中排泄，从胆汁排泄较少，给药后４８ｈ区间内，从粪、尿、胆汁中累积排出的，总放射性分别占给药剂量的４２％、２９％、５．４％。经Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ－ＤＬ－４Ｂ柱层析鉴定，经口服吸收入血的ＳＰ＿１分子量不变。给药后１ｈ，血清中的ＳＰ＿１约占给药剂量的１１％。经纸层析对代谢物鉴定，粪中有２２％为原型药物，尿中未检出原型药。     

~(14)C草甘膦在大蓟、小蓟植株中吸收输导作用的研究

用~(14)C草甘膦处理大蓟和小蓟的叶子试验证明,这两种杂草吸收草甘膦后具有双向输导性能。其吸收速度和植株各部分的药量分布是不同的,施药一天后总吸收量较少,占总药量的4.05％,但三天后明显增加,到第六天达到44.54％。而叶子的吸收高峰是处理后3～7天。根部的吸收量,从处理后一天的14.42％,到第六天增加到93.8％。但是,处理七天后,仍有50％左右的药剂未被植株所吸收。所以,草甘膦施药期不宜太迟,同时,施药方法要保证有足够的药量覆盖杂草茎叶上并被吸收。     

硫~(35)—氯洁霉素在小鼠体内的吸收分布和排泄

氯洁霉素为我国自行研制的新抗菌素洁霉素的高效半合成衍生物,它对革兰氏阳性球菌(链球菌、肺炎球菌、葡萄球菌等)有效,抗菌活性较洁霉素大4～8倍。根据北京、上海、苏州、石家庄等城市十八家医院临床试用,均有显著的疗效,尤其对慢性骨髓炎更为显著。氯洁霉素还可用于治疗对别的抗菌素耐药,而对氯洁霉素敏感的葡萄     

新的NS配体CYCA的合成、~(99m)Tc标记及动物分布的研究

为了探索结构与生物分布性质的关系，合成了一种新的ＮＳ配体Ｌ－半胱氨酸酞－对氯苯胺盐酸盐（ＣＹＣＡ）．以ＳｎＣｌ２为还原剂，制备了放化纯大于９３％的９９ｍＴｃＯ－ＣＹＣＡ．探讨了ｐＨ值和反应温度对９９ｍＴｃＯ—ＣＹＣＡ标记率的影响，并对其小鼠生物分布进行了研究．结果表明，９９ｍＴｃｄ－ＣＹＣＡ在脑和心肌中具有一定的浓集，在肝脏中有较高浓集，并且清除速度较慢．这些结果对于探索结构与生物分布性质的关系提供了参考．     

冠醚对小麦幼苗吸收K~+的影响

本文利用放射性同位素~(42)K作示踪,探讨了三种冠醚化合物对小麦幼苗吸收与运转K~+的影响,结果表明,由于冠醚化合物的结构不同,三种冠醚化合物对小麦幼苗吸收与运暂K~+均具有程度不同的促进和加速作用,本实验还研究了同位素冠醚—4′—12.5碘—苯并—15—冠—5在小麦体内的吸收与运转。     

多效唑土壤吸附及在模拟生态系统分布动态的研究

采用＾３Ｈ－多效唑研究了不同土壤的吸附行为及其在模拟田间生态系统中的分布动态。结果表明，多效唑有较高的吸附率，并与有机质含量密切相关，在二室模型中，土壤向田表水转移的多效唑消失半衰期为１２个月，多效唑在土壤中有较高的残留。植物体根与叶的多效唑浓度有极显的相关性，并随土壤浓度而变化，在第１２天，植物体根、叶中的富集值达最到值，浓缩系数分别为４６４．２、２２８．４，植物体吸收的多效唑大部分残留在叶部     

水螅细胞层内营养分布动态的研究

以０．０１％中性红溶液标记杆吻虫喂水螅，观察了标记物在水螅细胞层内的分布动态。结果表明，中性红在内胚层细胞呈碱性反应。在外胚层细胞中呈酸以应。被标记的营养物在体轴方向以及在同一个体区的内，外胚层中的分布均不同。本实验与前人用中性红直接活体染色水螅出现的中性红裉色顺序不同。     

城山岩体铀的赋存状态及配分研究

利用诱发裂变径迹结合铀浸取分析资料,对城山岩体及围岩的铀赋存状态和配分进行了研究。岩石中的铀按照浸出难易程度可把其分为固定铀和活动铀两大类。岩体中的原生铀主要是铀的简单氧化物和类质同象置换或晶格吸附铀二种,以那种存在形式为主取决于全岩铀含量的高低和付矿物含量的多少。岩体和围岩的铀富集均与铁质有密切的关系,尤其是一些次生氧化物吸附了较多的铀,系原生铀的活化迁移所致。各种围岩(沉积岩)向着接触带,随着其基质的粒度增大,含铀的点状放射源的数目减小,但放射源变得更强。紧靠接触带的固岩,由于受岩浆期后热液的影响,铀含量明显增高。岩体由中心向着接触带铀的浸取率变大。岩体不同侵入阶段从早到晚活动铀的含量增加,铀赋存状态的变化趋势是固定铀→分散的活动铀→集中的活动铀。只有铀含量和浸取率都高的岩石才能提供较多量的活动铀,从第三侵入阶段岩石中淋滤出足够的铀形成矿床的可能性是很小的。铀源主要来自岩浆分异。     

高产夏玉米氮、磷、钾吸收、积累与分配态势的研究

本文研究了高产夏玉米器官中氮、磷、钾积累量和累进强度，以及在各部位中的分配与转移情况。结果表明，每公顷生产１１６１３ｋｇ籽粒，三要素的最高积累量氮为２３０．２５ｋｇ，磷为１０４．２５ｋｇ，钾为２１２．７０ｋｇ，生产１００ｋｇ籽粒需吸收氮、磷、钾分别为１．９８３，０．８９８，１．８３２ｋｇ，三者比例为２．２１：１：２．０４．成熟时，籽粒中氮、磷、钾分配比率分别为５８．９１％，８２．４２％，１２．５４％，氮、磷、钾的最高累进速度分别为４．８６，２．４９，７．６２ｋｇ／ｈｍ２·ｄ．籽粒中６８．７１％的氮和３８．７８％的磷来自于地上部其它器官。     

KTa0.4Nb0.6O3铁电陶瓷固相反应中红外吸收光谱的研究

利用红外吸收光谱分析方法，研究固溶体钽铌酸钾铁电陶瓷原料在预烧阶段中的固相反应，观察ＫＴＮ材料的中心离子与氧离子键的特征吸收峰的生成过程，判断固相反应完成的程度，确定ＫＴＮ陶瓷的预烧温度，与Ｘ射线衍射结构分析和预烧温度对瓷体密度的影响结果比较，发现红外吸收光谱分析方法是确定铁电陶瓷预烧温度的别一种可靠方法。     

表面活性剂存在时甲苯胺蓝聚合状态光谱分析

对生化试剂－甲苯胺蓝水溶液的吸收光谱进行了研究，测定出以波长为６６５ｎｍ和６１０ｎｍ处有两个最大吸收峰，证明了ＴＢ在水溶液中存在着单体与双分子聚集体的解离平衡。其二聚体的含量与溶液的浓度成正比。     

用^211At和^131I标记蛋白质的研究

报道了砹—211和碘—131标记蛋白质的方法.通过过氧化氢或氯胺T直接氧化制备,使用凝胶色谱从反应产物中分离标记蛋白质,相对法比较放射性计数测定标记产率,过氧化氢适用于~(211)At标记蛋白质,氯胺T有利于~(131)I标记蛋白质.8次实验的结果表明,用过氧化氢氧化标记的~(211)At牛血清白蛋白产率96.4％,氯胺T氧化标记的~(?)I牛血清白蛋白产率66.1％.间接法标记蛋白质,放射性核素~(211)At同对氨基苯甲酸反应获得对—~(211)At—苯甲酸,经乙醚萃取和高效液体色谱分离,然后再偶联到免疫球蛋白或牛血清白蛋白上。动物实验结果表明,此种结合的标记蛋白质在体内稳定,标记率不低于初始~(211)At放射性活度的40%.     

从黑钨精矿硫酸体系中直接提取钨和钪的研究

根据热力学分析,提出从黑钨精矿硫酸分解得粗钨酸,直接从浸出波用2-乙基膦已基酸单2-乙基已酯萃取回收钪的新工艺.此工艺与前文提出的用盐酸分解黑钨精矿,直接从浸出液用二(2-乙基已基)磷酸萃取回收钪工艺一样,具有流程简单,回收率高,不消耗碱,一次浸出即可使钨与钪分离等优点.由于实现了“钨钪并收”,既改进了钨工艺流程,又回收了钪,从而改进了目前我国普遍采用的碱法提钨,从碱压法提钪的工艺流程.同时又克服了盐酸体系工艺中设备腐蚀严重,工作环境差的缺点.而且采用的钪萃取剂更为有效.