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采用毛细管气相色谱法(GC)测定了二乙基二硫的含量.结果表明,二乙基二硫含量在0.010.4g/L范围内具有良好的线性关系,平均回收率为99.91%;该方法简便、准确、重复性好,可方便地用于二乙基二硫含量的测定. 相似文献
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1 引 言淀粉糖浆是由淀粉经水解、脱色和浓缩制成的 ,主要应用于食品工业。传统的分析方法是采用化学法测定其中总糖和还原糖的含量。由于采用化学法时 ,样品具有颜色或具有其它还原性物质时 ,对分析结果的准确性影响很大 ,而且 ,化学法不能测定出糖浆中各种糖的含量。本文采用二甲基亚砜为溶剂 ,环己烷为萃取剂 ,六甲基二硅氨烷和三甲基氯硅烷为衍生化试剂 ,对样品直接进行衍生化 萃取处理 ,用毛细管气相色谱法测定了淀粉糖浆中的糖含量 ,方法的相对标准偏差小于 4%。2 实验部分2 .1 仪器与试剂 GC1 2 2气相色谱仪 (上海分析仪器… 相似文献
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从80年代初交联毛细管柱和大内径厚液膜毛细管柱的问世,显示了毛细管色谱法的突出优点,从而以毛细管柱逐步取代填充柱成为必然趋势。气相色谱法从1959年开始用于火炸药分析,从80年代初起把毛细管气相色谱用于火炸药污染物的分析以来,气相色谱法已成为火炸药分析十分有用的工具。根据我们多年的研究认为毛细管气相色谱法在很多情况下优于填充柱气相色谱法。 相似文献
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毛细管气相色谱法测定脂肪醇中烷烃含量 总被引:1,自引:0,他引:1
采用毛细管气相色谱法测定脂肪醇中的烷烃含量,讨论了影响测定结果的因素。应用于以天然油脂为原料的脂肪醇生产中,实验结果的偏差在0.05%以下,能够满足脂肪醇生产的需要。 相似文献
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大口径毛细管气相色谱法直接测定植物生长激素 总被引:15,自引:0,他引:15
采用大口径毛细管气相色谱法对多种植物生长激素进行了测定。萘乙酸(NAA)、吲哚-3-乙酸(IAA)、吲哚-3-丁酸(IBA)、脱落酸(ABA)和赤霉素(GA)5组分,不需衍生化处理,直接进样,获得了良好的分析结果。其NAA、IAA、IBA、ABA、和GA的最低检测限分别为5.2×10-5、1.2 ×10-4、1.7 ×10-4、2.2 × 10-4、8.5 ×10-4g/L;其回收率分别为 92.4%、91.8%、98.2%、89.7%、91.4%。方法快速、简便。 相似文献
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毛细管气相色谱法测定二甲基二硫的纯度 总被引:1,自引:0,他引:1
应用毛细管气相色谱法测定二甲基二硫的纯度。采用的色谱柱为弹性石英毛细管柱30 m×0.32 mmi.d.,0.25μm,固定相为5%二苯基-95%二甲基聚硅氧烷。通过试验确定了柱温、进样口温度、柱头压和分流比。4批二甲基二硫纯度测定结果分别为99.82%、99.35%、99.14%、99.54%,相应的RSD%(n=20)分别为0.065%、0.066%、0.061%、0.075%。 相似文献
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唐永宁 《理化检验(化学分册)》2003,39(5):317-318
药草酮异构体是许多香精香料和配套香料的重要原料。具有清新雪艾菊香韵、强烈的木香和青草香气。美国IFF(Internation Flavors & Fra-grances)公司有此产品,但国内尚无生产的报道。该产品价格昂贵,又依赖进口。 药草酮化学名为3,3-二甲基环己基甲基酮,是一种异构体,分离较为困难。曾有通过薄层层析法检测药草酮异构体的报道,但只能测出主成分 相似文献
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在国标GB/T18415—2001的基础上,以OV-1701石英毛细管柱为分析柱、氢火焰离子化检测器为检测器,采用气相色谱法测定小麦粉中的过氧化苯甲酰。小麦粉中过氧化苯甲酰测量结果的相对标准偏差小于1.1%,加标回收率为96.5%~101.0%,检出限为10μg/mL,样品分析时间约为20min。与国标方法相比,该法不仅缩短了检测时间,而且提高了检测灵敏度。 相似文献
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毛细管气相色谱法测定杭白菊中乐果的残留量 总被引:2,自引:0,他引:2
采用乙腈作为提取剂 ,选用DB - 170 1型毛细管色谱柱 (30m× 0 .32mmi.d .,0 .2 5 μm)和火焰光度检测器 ,以毛细管气相色谱法测定杭白菊中乐果的残留量。线性范围为 0~ 12 .0 μg/mL ,线性回归方程为A =4 4 7.0c - 13.4 4 ,相关系数r =0 .999 88,检出限为 2 .6 8× 10 -2 μg/mL ,测定结果的相对标准偏差为 1.3%~ 3.1% ,回收率为 96 .3%~ 10 3.9%。 相似文献
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采用丙酮作为溶剂,选用19091N-213型毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm i.d.,0.5μm)和氢火焰离子化检测器,以毛细管气相色谱法测定鞋和箱包用胶粘剂中正己烷含量。正己烷的浓度在0~1 000μg/mL与色谱峰面积成线性关系,线性回归方程为A=127 107c 383.26,相关系数r=0.999 1,检出限为0.003μg/mL,用该方法对胶粘剂样品进行测定,测定结果的相对标准偏差为2.8%~4.5%(n=5),加标回收率为96.4%~107.8%。 相似文献
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