表没食子儿茶素(EGC)对溶菌酶淀粉样纤维化的抑制作用

天然多酚化合物是蛋白质淀粉样纤维化相关疾病的潜在治疗药物。本文采用溶菌酶和表没食子儿茶素(EGC)研究了多酚化合物对蛋白质淀粉样纤维的作用。结果表明,EGC能够抑制溶菌酶的淀粉样纤维化,并能够破坏成熟的纤维结构,使纤维的淀粉样特性降低。巯基化合物二巯基苏糖醇(DTT)能够部分抑制EGC破坏纤维的作用,表明EGC可能通过与巯基结合而对多肽链进行共价修饰,从而改变了淀粉样纤维的自组装结构。根据上述结果,我们认为,多酚化合物形成醌类中间体并对多肽链的自由巯基进行修饰,是其抑制蛋白质淀粉样纤维化的主要途径。     

毛细管区带电泳法测定葡萄籽中儿茶素类化合物

 采用毛细管区带电泳法测定了 10种中国产葡萄籽中的 4个主要儿茶素类化合物 :(+)儿茶素、(- )表儿茶素、(± )表没食子儿茶素、(± )表儿茶素没食子酸酯的含量。在 0 0 2mol/L硼砂和 0 0 0 5mol/L磷酸盐的混合缓冲体系 (pH 10 0 )的背景缓冲液中 ,4个化合物在 10min内取得了令人满意的分离。迁移时间的重现性(RSD)小于 2 % ,峰面积的重现性 (RSD)小于 5 %。在质量浓度为 0 0 0 5g/L～ 0 5 g/L时 ,线性相关系数大于0 995。检测限为 3mg/L～ 10mg/L。该方法简单、快速、准确 ,可作为葡萄籽分析和药用开发过程中分析儿茶素类化合物的有效方法推广使用。     

儿茶素活性成分分子印迹聚合物的固相萃取研究

以表没食子儿茶素没食子酸酯(Epigallocatechin-gallate,EGCG)为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,在光冷引发条件下合成EGCG分子印迹聚合物,利用该聚合物制成分子印迹固相萃取柱,用于固相萃取茶叶提取物茶多酚,对萃取柱中的清洗液、洗脱剂、上载量等进行了选择.结果表明,在萃取柱上载样品之后,先用V(甲醇):V(水)＝1:9溶液进行清洗,再用V(甲醇):V(乙酸)＝9:1混合液进行目标分子的洗脱,可以得到比较纯的目标物质EGCG(色谱峰相对峰面积达92.4%),萃取柱在上载样品并进行清洗、洗脱之后,EGCG的回收率达69.3%.分子印迹柱具有较好的稳定性和耐用性能,使用20次后其选择性识别能力仍未降低,但空白印迹柱却没有这样的选择性识别能力.     

儿茶素活性成分分子印迹聚合物的分子识别特性及固相萃取研究

以表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)为模板分子，α-甲基丙烯酸为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，合成EGCG分子印迹聚合物。利用该聚合物对EGCG及其异构体和结构类似物进行分子识别特性研究。结果表明：分子印迹聚合物对模板分子具有较高的选择性和识别能力，而空白聚合物却不具备这样的特性。在此基础上，把聚合物用于固相萃取茶叶提取物茶多酚，分离富集其中的儿茶素活性成分单体EGCG，获得了满意的效果。     

基于实验和密度泛函理论研究EGCG与Zn(II)的相互作用

用紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱和1H核磁共振(NMR)谱研究了茶多酚类衍生物表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)与Zn(Ⅱ)离子的相互作用,并用密度泛函理论(DFT)计算了EGCG与Zn(Ⅱ)离子络合前后的空间结构及其紫外和核磁共振谱.实验与理论研究结果表明:EGCG主要构象是其芳香B环以e键(平伏键)及芳香D环以a键(直立键)形式共同与C环链接.EGCG通过其芳香D环上酚羟基与Zn(Ⅱ)离子相互作用,生成稳定的Zn(Ⅱ)与EGCG摩尔比为1:1的Zn(Ⅱ)-EGCG四面体络合物.     

植物多酚基元辅助递送siRNA的构效关系研究

表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)在辅助低分子量阳离子聚合物递送siRNA的过程中表现优异,但其本身是一个结构较为复杂的植物多酚基元,可以进一步拆分为表没食子儿茶素(EGC)和没食子酸(GA)2种多酚基元.而这2种基元分子同样具有抑制癌细胞、杀伤肿瘤细胞以及通过氢键和疏水相互作用力来结合蛋白质或核酸的能力.本文拟探究各类植物多酚基元EGCG,EGC和GA结合核酸的能力和分别在辅助低分子量阳离子聚合物递送siRNA的过程中起到的作用.实验结果表明,EGC辅助ε-聚赖氨酸(PLL)递送siRNA的效率仅次于EGCG,而通过增加EGC的用量可以达到与EGCG接近的递送效果.     

聚合物基质高效液相色谱填料在白细胞介素-2分离中的应用

聚合物型苯乙烯-二乙烯基苯(PS-DVB)微球装填的麦科菲反相高效液相色谱柱(MKF-RP-HPLC),用于白细胞介素-2(IL-2)分离的最佳色谱条件:流动相A:0.1%三氟乙酸,流动相B:80%乙腈 0.1%三氟乙酸.B液在30 min内从0%线性增大至100%,流速1.0 mL/min;检测波长:280 nm.在该色谱条件下进行系统性实验,结果表明:MKF-RP色谱柱分离IL-2的柱效、分离度、重复性和拖尾因子均能达到药典要求,且柱效和分离度与SOURCE色谱柱相当;MKF-RP色谱柱的pH适用范围为1～14;柱压与SOURCE色谱柱相当,且低于Hypersil C8色谱柱和Polaris C18色谱柱的柱压,可在更高流速下操作;MKF-RP色谱柱的非极性与SOURCE色谱柱相当;MKF-RP色谱柱的超载性能优于SOURCE色谱柱,其对IL-2进样液的最大载样量为300 μg.     

大黄素键合硅胶柱高效液相色谱法分离酸性芳香族化合物

本文以传统的C18和苯基柱为参比,将自制的大黄素键合硅胶液相色谱柱(ESP柱)应用于14种芳香族酸性化合物,以及实际样品复方水杨酸搽剂的高效液相色谱(HPLC)分离分析,考察了流动相pH值和甲醇含量对ESP柱分离芳香族酸性化合物的影响,研究ESP柱对酸性化合物的选择性和分离机理。结果表明,在甲醇-0.02mol·L-1KH2PO4(pH=2.5)流动相体系中,三组酸性物质混合样品和实际样品中四种主要成分在ESP柱上实现基线分离。与C18和苯基柱相比,在相同条件下,ESP柱对这类酸性化合物具有较好的选择性,部分芳香酸类化合物的洗脱顺序与C18和苯基柱具有显著差异,其中6种溶质在ESP柱上的保留明显强于C18柱和苯基柱,这说明不同保留机理的存在。研究表明ESP与酸性化合物之间除了存在疏水作用外,p-π和π-π作用、氢键作用、电荷转移作用、偶极-偶极作用对分离也有贡献。与C18和苯基柱相比,丰富的作用机制使ESP柱对极性、电离性物质如对甲苯磺酸、对氨基苯磺酸、苦杏仁酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸和水杨酸等具有较强的保留,且分离度有一定的改善。     

新型高效棒状高效液相色谱柱的制备与评价

制备了新型高效棒状（甲基丙烯酸－苯乙烯－二乙烯基苯）共聚物高效液相色谱柱,扫描电镜显示其具有大孔网络结构,从而表现出良好的通透性。以乙腈－水（９０／１０,Ｖ／Ｖ）为流动相,在流速为２．０ｍＬ／ｍｉｎ下,柱压仅为２．５ＭＰａ,采用等度淋洗实现了多环芳烃及芳香酸的分离。该方法简便且重现性好,具有很好的发展潜力。     

毛细管液相色谱柱的柱上筛板的原位热聚合制备

利用有机聚合物的原位聚合反应,在0.32 mm内径的弹性石英毛细管内制备了3 mm长的柱上筛板,该筛板可以耐受至少40 MPa的压力.将5 μm C18填料填充到带有筛板的毛细管内,制备了毛细管液相色谱柱,色谱分离结果令人满意.用该筛板制备的色谱柱结构最大程度地避免了柱后死体积的产生.     

Chromatographic Chiral Recognition and Computer Aided Deconvolution of the Enantiomeric Secondary Alcohol with a Self‐Packed Chiral Stationary Phase HPLC Column

The γ‐aminopropyl‐derivatized silica was treated with the (R)‐(‐)‐N‐(3,5‐dinitrobenzoyl)‐α‐phenylglycine and was packed into a standard 250 mm × 4.5 mm HPLC column to perform the chiral separation of secondary alcohol. Enantiomers of four homologous series of aryl alkyl substituted alcohol were resolved in different degrees. The chiral recognition mechanism was proposed that could be used to rationalize well the elution order and the resolution between the R‐ and S‐configuration of a secondary alcohol. The unresolved peak of the enantiomers of 1‐phenylethanol and the partially resolved peak of the enantiomers of 1‐(1‐naphthyl)ethanol were deconvoluted by the assistance of computer and a program written in BASIC computer language. Two mathematical models were used for the deconvolution and were based on modified Gaussian functions with a fixed baseline that can take into account the skew of a chromatographic peak. Parameters in the mathematical model were estimated by using a nonlinear regression algorithm. The selected mathematical models were suitable for deconvolving the less skewed overlapping peaks of 1‐phenylethanol.     

Polyamide as an efficient sorbent for simultaneous interference-free determination of three Sudan dyes in saffron and urine using high-performance liquid chromatography-ultra violet detection北大核心CSCD

With polyamide( PA)as an efficient sorbent for solid phase extraction( SPE)of Sudan dyes II,III and Red 7B from saffron and urine,their determination by HPLC was performed. The optimum conditions for SPE were achieved using 7 mL methanol/water( 1:9,v/v,pH 7)as the washing solvent and 3 mL tetrahydrofu-ran for elution. Good clean-up and high( above 90%)recoveries were observed for all the analytes. The opti-mized mobile phase composition for HPLC analysis of these compounds was methanol-water( 70:30,v/v). The SPE parameters,such as the maximum loading capacity and breakthrough volume,were also determined for each analyte. The limits of detection( LODs),limits of quantification( LOQs),linear ranges and recoveries for the analytes were 4. 6-6. 6 μg/L,13. 0-19. 8 μg/L,13. 0-5 000 μg/L( r2> 0. 99)and 92. 5% -113. 4%,respec-tively. The precisions( RSDs)of the overall analytical procedure,estimated by five replicate measurements for Sudan II,III and Red 7B in saffron and urine samples were 2. 3%,1. 8% and 3. 6%,respectively. The developed method is simple and successful in the application to the determination of Sudan dyes in saffron and urine sam-ples with HPLC coupled with UV detection.     

牛血清白蛋白手性毛细管整体柱的制备及对映体的分离

A silica-bonded bovine serum albumin (BSA) chiral monolithic stationary phase for capillary electrochromatography(CEC) was introduced. An inorganic-organic hybrid monolithic column was firstly prepared by sol-gel chemistry with homogeneously distributed aminopropyl groups throughout the silica matrix. Then the chiral stationary phase was synthesized by the in situ covalent immobilization of BSA on the monolithic column activated with glutaraldehyde. The effects of pH value and concentration of phosphate buffer on the separation of D,L-tryptophan were investigated. The separation factor of D,L-tryptophan reached 3.37 on CEC mode.     

用于富勒烯分离的高效液相色谱固定相

用于富勒烯分离的高效液相色谱固定相陈德朴，郁鉴源，廖沐真，黄贺生，刘凤英，刘梦林（清华大学化学系，北京，１０００８４）（清华大学现代应用物理系）关键词Ｃ_（６０）、Ｃ_（７０）分离，固定相，高效液相色谱目前有关富勒烯的研究是国际上一个非常活跃的研究领域...     

分子印迹整体柱在高效液相色谱和电色谱手性分离中的应用

在常规不锈钢色谱管中以甲基丙烯酸为功能单体,采用原位聚合法制备了(5S,11S)-特罗格尔碱(S-TB)的印迹整体柱。考察了流动相中添加不同量的醋酸和水对分离的影响,结合台阶梯度洗脱模式在S-TB整体柱上实现了对TB消旋体的快速分离。另外,以碱性单体2-二甲基乙基胺甲基丙烯酸酯(DAMA)为功能单体,在毛细管中采用原位聚合法制备了毛细管分子印迹整体柱,用于在毛细管电色谱（CEC）中对消旋体1,1′-联-2-萘酚(BNL)进行手性分离。结果表明,以AMA为功能单体可以制备其他酸性模板的分子印迹聚合物,从而扩大了分子印迹聚合物MIP）在CEC分离中的应用范围。     

自制混合型固相萃取柱-高效液相色谱法同时测定食品中黄曲霉毒素B1、M1

建立了基于自制混合型固相萃取柱的样品净化/高效液相色谱测定食品中黄曲霉毒素B1、M1的方法。样品经60%乙腈水溶液提取、离心后,通过自制固相萃取柱排除杂质干扰,流出液以Shim-pack VP-ODS C18色谱柱为分离柱,水和乙腈为流动相,用荧光检测器检测,外标法定量。考察了柱类型、柱容量、取样量、提取溶液和流速等对检测的影响,优化了实验条件。在优化条件下,2种毒素在0.40～100μg/L质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.999 4～0.999 7,检出限(S/N=3)为0.050μg/kg。在样品中分别加入0.40、1.0、100μg/L 3种浓度水平的标准品,其加标回收率为53%～112%,相对标准偏差为2.7%～7.1%。该法灵敏度高,操作简单﹑快速,适用于花生、开心果和奶粉等食品中痕量黄曲霉毒素B1和M1的测定。