共查询到20条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
2.
氯霉素片中氯霉素含量的HPLC法测定 总被引:4,自引:0,他引:4
采用高效液相色谱法测定氯霉素片中氯霉素的含量,用C18柱为分离柱,水-甲醇-冰醋酸(体积比55:45:0.1)为流动相,检测波长278nm,氯霉素进样量在1.6-2.4μg范围内与主峰面积线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为101%,重复进样相对标准偏差0.40%(n=7)。 相似文献
3.
卡那霉素注射液含量的方波伏安法测定 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了铜 -卡那霉素络合物在汞膜电极上的电化学行为, 在含有 1.00× 10-3 mol/L Cu2+ 的 NH3@ H2O-NH4Cl缓冲溶液中, 加入卡那霉素后, 形成铜 -卡那霉素络合物, 铜的还原峰电流降低, 据此建立了方波伏安法测定卡那霉素注射液含量的方法 ; 卡那霉素的浓度在 1.5× 10-5~ 6.5× 10-4 mol/L之间与峰电流存在良好的线性关系, 相关系数 r=0.996. 相似文献
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
建立了测定黄芩中野黄芩苷、黄芩苷、野黄芩素、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、白杨素、千层纸素A的高效液相色谱法(HPLC)。其色谱条件为色谱柱Agilent Zorbax Eclipse SB-AQ-C18(250 mm×4.6 mm, 5μm),流动相为0.1%磷酸水(A)-乙腈(B),梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长280 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。野黄芩苷、黄芩苷、野黄芩素、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、白杨素、千层纸素A的量分别在0.19~2.09μg、0.23~2.53μg、0.21~2.31μg、0.21~2.31μg、0.20~2.20μg、0.22~2.42μg、0.18~1.98μg、0.19~2.09μg范围内与色谱峰峰面积有良好的线性关系,相关系数r2为0.999~1.000,平均加样回收率为99.066%~100.433%,RSD为0.619%~1.763%。该实验方法简便,得到的结果准确性高、可靠性高,可用于黄芩中黄酮类成分的含量测定,同时也可为黄芩的质量评价和控制提供参考。 相似文献
11.
高效液相色谱法测定顺铂注射液中顺铂的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
顺铂含量的测定方法有灼烧重量法[1]、高效液相色谱法[2,3]、络合滴定法[4]。顺铂注射液作为新剂型,其主含量顺铂的分析方法一直为省级标准,采用SnCl2显色法[5],该法所测值是二价铂化合物的总含量,对顺铂无选择性。文献上也有采用高效液相色谱法[6]的报道,但该法存在着:1.杂质峰与主峰分离度不够(Rs<1.5);2.方法重现性较差;3.对柱效要求高的缺点,其主要原因是所选色谱系统不理想。为此,本研究以高效液相色谱法测定顺铂注射液中顺铂的含量,取得了满意的结果。1 实验部分1.1 仪器和试剂SHIMADZULC 10A系统,双LC 10AD高压泵,DGU… 相似文献
12.
以甲醇-水(95:5,V/V)为流动相,用ODS柱以高效液相色谱法测定非诺贝特含量。紫外检测波长为286nm。非诺贝特在浓度为0.04-0.20g/L间线线性关系良好。重复进样RSD=0.14%,最低检出浓度为0.10mg/L,平均回收率为99.66%。 相似文献
13.
14.
15.
《理化检验(化学分册)》2015,(9)
提出了一种测定氮丙啶的高效液相色谱分析方法。将自制氮丙啶单体与福林试剂(1,2-萘醌-4-磺酸钠盐)反应得到衍生物,通过NMR和IR表征验证衍生物结构。衍生物在Agilent ODB C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)上分离,以乙腈-0.04mol·L-1磷酸氢二钠混合溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为258nm。氮丙啶的线性范围为1.00~20.0mg·L-1,检出限(3S/N)为0.05mg·L-1,测定值的相对标准偏差(n=6)小于2%。 相似文献
16.
提出了高效液相色谱法测定苯并三氮唑产品以及工业循环冷却水中苯并三氮唑含量的方法。色谱分离采用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(25+75)为流动相,流量为1.0 mL.min-1,检测波长为260 nm。苯并三氮唑的质量浓度在3.84~76.8 mg.L-1范围内与峰面积呈线性关系,平均回收率为96.4%。 相似文献
17.
饲料中生物素的高效液相色谱测定 总被引:10,自引:0,他引:10
介绍了用液相色谱测定饲料中生物素的方法,探讨了流动相中缓冲液、pH值、有机溶剂等对分离的影响,确定的较佳色谱条件:HypersilODS柱,流动相为甲醇-0.1mol·L-1KH2PO4(H3PO4调pH=3.5)(体积比25∶75),流速1.0mL/min,紫外210nm检测;方法的相对标准偏差在3.5%以内,回收率在92%~102%,检出限为1mg/kg;实验表明该法简便、快速,适应性好;方法应用于饲料样品中生物素的测定,取得了很好的结果。 相似文献
18.
19.