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高效液相色谱法测定鸡胚蛋食品中的维生素E 总被引:3,自引:0,他引:3
鸡胚蛋是在一定温度下经一定时间孵化的鸡蛋,是一种流传于民间的高效药用食品,其维生素E的含量较高。关于维生素E的测定国内外已有报道。有的测定药物制剂中的维生素E,有的测定血液中的维生素E,G. T. Vatassery还对四种维E的异构体进行了分离。本文采用非水反相高效液相色谱法测定了鸡胚蛋罐头食品原料中的维生素E,方法灵敏、简便、快速、重现性好。 相似文献
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高效液相色谱法测定海泥中的维生素E 总被引:4,自引:0,他引:4
1 实验部分1.1 仪器和试剂 高效液相色谱仪(CLASS LC10A,日本岛津公司);SPD 10A紫外检测器。 维生素E(VE)标样和维生素E酯标样(美国ChemSer vice公司,固态,纯度99%);石油醚、乙醚、环己烷、乙醇和甲醇均为国产分析纯。海泥样品取自于粤东近岸海域。1.2 色谱条件 C18色谱柱;流动相为甲醇 水(体积比为98∶2),流速1 5mL/min;检测波长274nm;进样量10μL;室温下操作。1.3 标准溶液的配制 准确称取0 0042gVE标样于10mL棕色容量瓶中,用甲醇溶解定容,配制成质量浓度为420mg/L的贮备液,分别取一定量的VE贮备液用甲醇稀释… 相似文献
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微柱高效液相色谱和质谱法测定烟草样品中多酚 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了用微柱高效液相色谱和质谱法测定烟草样品中植物多酚。烟草样品中植物多酚用80%的甲醇加热回流提取,提取液用Sep-Pak-C18固相萃取小柱预分离脱脂,以WatersXterraTMRP18(1.0mm×50mm,2.5μm)微柱为固定相,甲醇和1%的乙酸梯度洗脱为流动相分离;用紫外二极管矩阵检测器检测,并用质谱对未购到标样的绿原酸异构体进行了辅助定性。方法用于一些烟草样品中多酚的测定,回收率在97%-103%之间,RSD在1.4%-1.9%之间。 相似文献
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Vitamin D in the VDHCD inclusion complex was determined by HPLC on a Resolve silica column usingamobile phase of n-hexane:n-amylalcohol=95:5(V/V)and UV detection at 254 nm.The quantitative de-termination was performed with dimethyl phthalate as the internal standard. 相似文献
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高效液相色谱法测定烟草中的糖 总被引:9,自引:0,他引:9
1 引 言烟草中的水溶性糖 ,特别是还原糖是影响烟草吸味的最重要化学成分之一 ,目前烟草中的还原糖和总糖的测定方法主要有氧化还原滴定法 ,分光光度法 ,连续流动分析和高效液相色谱法等。液相色谱法是最为可靠的方法 ,但其样品前处理比较麻烦 ,且流动相和提取溶剂的不一致会导致示差折光检测器有很大的溶剂峰而干扰分析。我们首次用WatersSugar Pak1钙型阳离子交换柱分离测定了烟草样品中的 4种糖 ,并建立了用水超声浸取 ,固相萃取预分离的样品前处理方法 ,获得了满意结果。2 实验部分2 .1 主要仪器和试剂 PE LC … 相似文献
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多种维生素的高效液相色谱分离及应用 总被引:6,自引:0,他引:6
在SpherisorbC18柱上,采用含Li2SO4-己烷磺酸钠-三乙胺的水溶液作流动相,同时分离测定四种水溶性维生素:B1、B2、B6及烟酰胺。四种化合物的回收率在99.2%~99.9%之间,RSD为0.16%~0.49%(n=5)。方法应用于常见的复合维生素药物制剂的含量测定,结果满意。 相似文献
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高效液相色谱法测定天然海藻中的多种水溶性维生素 总被引:1,自引:0,他引:1
天然海藻中富含水溶性维生素,是天然维生素的重要来源之一。快速、可靠地分析海藻中各种维生素的含量是制药和食品工业迫切需要解决的问题。文献中曾叙述利用高效液相色谱(HPLC)法测 相似文献
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高效液相色谱法测定糙米粉中的维生素 总被引:7,自引:1,他引:7
高效液相色谱法测定糙米粉中的维生素吴红京,唐根源,王勇(中国科学院福建物质结构研究所福州350002)(福建药品检验所福州350001)1前言众所周知,糙米粉有很高的营养价值,含有人体必需的多种维生素。用高效液相色谱法(HPLC)和薄层色谱法(TLC... 相似文献
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高效液相色谱法测定禽蛋及其制品中的三聚氰胺 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了高效液相色谱测定禽蛋类及加工品中三聚氰胺的检测方法.以经三聚氰胺标准添加的鸡蛋、咸鸭蛋和松花蛋为代表性样品,优化了提取溶剂的种类、用量和提取时间条件,探讨了直接过滤、正己烷反萃和固相萃取三种前处理方式的净化效果,并考察了测定时流动相比例和缓冲液的pH条件.实验结果表明:当添加浓度为0.20和10.0μg/g时,三聚氰胺的回收率分别为87.6%-101.5%,测量标准偏差为1.6%~2.8%,方法检出限为0.05μg/g.标准溶液在0.10~2.00μg/mL范围内,线性关系良好,相关系数r=0.9999.利用本方法对12个实际禽蛋样品进行测定,结果表明能够满足禽蛋及其制品中三聚氰胺残留的快速筛查要求. 相似文献
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高效液相色谱法测定烟草中淀粉和果胶含量 总被引:1,自引:0,他引:1
烟草中的淀粉和果胶用盐酸水解,水解产生的葡萄糖和半乳糖醛酸以Waters Sugar Pak Ⅰ钙型阳离子交换柱为固定相,0.05 g·L-1 EDTA钙钠溶液为流动相进行分离,示差折光检测器检测葡萄糖和半乳糖醛酸的含量。由葡萄糖和半乳糖醛酸含量换算为淀粉和果胶含量。方法检出限为葡萄糖2.0 mg·L-1、半乳糖醛酸1.0 mg·L-1,方法用于几种烟草样品中淀粉和果胶含量的测定,结果的相对标准偏差为1.4%-1.8%,标准回收率在96%-105%之间。 相似文献
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固相萃取富集-高效液相色谱法测定烟草和烟草添加剂中的重金属元素 总被引:14,自引:0,他引:14
研究了用固相萃取富集,高效液相色谱法测定烟草及烟草添加剂中镍、铜、锡、铅、镉、汞的方法。样品用微波消化后,消化液中镍、铜、锡、铅、镉、汞用四 (对氨基苯基) 卟啉[T (p AP)P]柱前衍生,用C18固相萃取小柱萃取富集镍、铜、锡、铅、镉、汞的T (p AP)P络合物,富集倍数为50倍;然后用甲醇和丙酮(均含0.05mol·L-1的pH10.0四氢吡咯 乙酸缓冲)为流动相进行梯度洗脱,WatersXterraTMRP18(3.9mm×150mm)为色谱柱,用二极管矩阵检测器检测。镍、铜、锡、铅、镉、汞的检出限分别为42,38,82,60,50和25ng·L-1。RSD为2.1%~2.8%,标准回收率为95%~103%。该方法用于测定烟草及烟草添加剂中的痕量镍、铜、锡、铅、镉、汞,结果满意。 相似文献
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刘绿洲 《理化检验(化学分册)》2005,41(2):100-101
采用ALLTECH LiChrospher Si60色谱柱,以正己烷/异丙醇为流动相,通过叔丁基甲醚对维生素D2进行萃取,直接进行HPLC分离,对脂肪乳剂中维生素D2进行准确地测定。 相似文献
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高效液相色谱法测定食品中的姜黄素 总被引:2,自引:0,他引:2
食品中的姜黄素经甲醇提取、净化后,以液相色谱-紫外检测器外标法定量检测.色谱条件:反相C<,18>色谱柱(250 mm x4.6 mm,5μm),以乙腈-0.05%乙酸氨水溶液为流动相等度洗脱,流速为1.0 mL/min.姜黄素质量浓度在0.5-50.0μg/mL范围内与峰面积呈线性关系,回归方程y=7440x-295... 相似文献
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用高效液相色谱法测定食品中的抗氧化剂特丁基对苯二酚。样品经甲醇提取过滤后测定,检测波长为280nm,流动相为乙腈-1%乙酸(体积比为45∶55),回收率大于85%,测定结果的相对标准偏差小于2%。 相似文献