超临界二氧化碳中的高分子合成

近年来,超临界二氧化碳（sc-CO2）在聚合反应中的应用受到了越来越多的关注。本文主要综述了以sc-CO2为反应介质的自由基聚合、阳离子聚合、过渡金属催化聚合、热致开环聚合、溶胶-凝胶聚合以及氧化耦合聚合的研究概况。一系列研究结果表明sc-CO2是非常有前途的反应溶剂,在高分子合成领域将会有更加广阔的应用前景。     

超临界二氧化碳在高分子合成及加工领域的应用

重点概述了近年来超临界二氧化碳作为环境友好介质在高分子合成与加工方面研究的新进展,具体介绍了在超临界二氧化碳中丙烯酸的合成及疏水改性方面所做的工作,并在此基础上,展望超临界二氧化碳作为高分子合成介质的前景。     

以二氧化碳为单体的高分子合成

以二氧化碳作为一个单体进行的高分子材料合成,近20年在世界上受到高度重视,本文综述了此领域的主要内容和国內外研究现状。     

超临界CO2在高分子合成与制备中的应用

介绍超临界二氧化碳流体作为介质在高分子合成与制备中的研究进展。文中表明，可在超临界二氧化碳中实施氟代单体的自由基溶液聚合、甲基丙烯酸甲酯的分散聚合、丙烯酸的沉淀聚合、丙烯酰胺的反相乳液聚合以及异丁基乙烯基醚的阳离子聚合等多种聚合反应，可用超临界二氧化碳溶胀聚合法制备梯度共混物。此外，超临界二氧化碳还可用于聚合物分级和聚合物微孔、微纤与微球材料的制备等，显示出超临界二氧化碳是一种对环境无污染且价廉的     

超临界二氧化碳-高分子化学中的绿色介质

介绍了超临界二氧化碳的特点，综述了近期以超临界二氧化碳为溶剂的高分子聚合和高分子化学反应及其应用前景。指出超临界CO2在聚合反应中能作为传统有机溶剂的替代溶剂。     

松香在高分子合成中的应用

松香主要从松树的分泌物中提炼而来,是自然界极其丰富的一种天然树脂,也是一种可再生资源.松香因其氢菲环结构刚性强而具有显著的结构特点,其刚性可与苯环媲美.在当前石油等不可再生资源日渐枯竭以及人们对环境保护日益重视的形势下,合成生物基高分子材料已成为近年来高分子研究领域的热点.因此,松香用于高分子合成的研究正日益引起重视....     

我国高分子合成化学的发展（三）

一、烯烃聚合及络合催化聚合聚烯烃是石油化工的重要内容,因而其合成化学也随着我国石油化工的发展而开展了许多工作,特别是在传统的络合催化体系中加入稀土金属的研究更具有我国研究工作的特色,阮埃乃、魏金柱、单成基、金鹰泰等着重对稀土金属钕的络合催化     

以多组分点击化学为基础的高分子合成——高分子合成的新机遇

高分子合成是高分子学科的基础,合理选择有机反应制备新型聚合物是高分子合成方法学的重要研究内容.最近,利用多组分反应合成高分子引起了人们的广泛关注,成为高分子合成中充满活力的新领域.在研究多组分反应的过程中,人们发现了多组分反应与点击反应存在交集,并提出了多组分点击化学的概念,即某些高效、原子经济、环境友好的多组分反应也可视为点击反应.本文将系统介绍多组分点击反应的特点、以多组分点击反应为基础的聚合物合成方法、通过多组分点击反应得到的功能聚合物及其应用等,归纳总结这一新兴领域的初步结果,并对其未来发展提出一些拙见.     

稀土催化剂在高分子合成中的开拓应用

综述了40多年来我国在高分子合成领域中开拓应用稀土催化剂,在双烯烃、炔烃、环氧烷烃、环硫烷烃、二氧化碳共聚、丙交酯、己内酯和环碳酸酯等聚合方面取得的主要进展。     

超临界CO2中的高分子合成研究进展

本文介绍以超临界CO₂流体为介质的高分子合成的研究进展。说明可在超临界二氧化碳中实施氟代单体的自由基溶液聚合、甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯的分散聚合、丙烯酸的沉淀聚合、丙烯酰胺的反相乳液聚合以及异丁基乙烯基醚的阳离子聚合等多种聚合反应。这显示出超临界CO₂是一种对环境无污染且价廉的替代溶剂。     

超临界二氧化碳对不同聚合方法制备的交联聚合物微球的塑化研究

采用分散聚合和无皂乳液聚合的方法,我们制备了粒径不同的交联聚合物微球。通过改变超临界二氧化碳的压力、处理微球的时间以及实验的温度,我们可以实现对这些微球塑化程度的调节。研究发现,随着超临界二氧化碳压力的升高,其对聚合物微球的塑化能力呈现出先增强后降低的趋势。文中我们对这种现象出现的机理也进行了相应的讨论。随着体系温度的升高或者延长处理微球的时间,超临界二氧化碳对两种微球的塑化能力都呈增强趋势。由于乳液聚合得到的聚合物的分子量通常会比分散聚合得到的聚合物的分子量大,因此在相同的条件下超临界二氧化碳对分散聚合法制备的微球塑化能力更强。     

The Carbonylations of Cyclohexene with Carbon Dioxide

Carb0ndi0xide,anaturalandinexpensivesourceoffunctionalcarbonunits,showspotentialabilitiesf0rthefunctionalization0f0rganicsubstrate.ThehighstabilityofCO=,however,andthelack0freliablemeth0ds0factivation,considerablyrestrictitsappIications'.Inrecentyearstransiti0nmetalcatalyzedreacti0ns0fcarb0ndi0xideaimedattheutilizationofCO2asbuildingblockinorganicsynthesishaveattractedc0nsiderableattentions,becausecarbondi0xideisthebiggestcarbonsourceonearchandthebasisofallbiochemicalorganicsynthesispr0cesse…     

二氧化碳和胺催化合成甲酰胺反应研究

二氧化碳是碳资源利用的最终形式,也是一种绿色的碳一资源。通过催化化学的方法将二氧化碳转化为高附加值精细化学品是二氧化碳循环利用的有效途径。酰胺类化合物是一类重要的化工原料和溶剂,广泛应用于医药、农药、日用化学品及石油化工等众多领域且需求量巨大。因此,以二氧化碳为羰源,通过高效催化体系的建立实现二氧化碳与胺反应合成甲酰胺具有重要意义。本文分别从催化体系、还原剂和反应机理等角度综述了这一领域近年来的主要研究成果。其中,催化体系可分为贵金属催化剂如Ir、Pd、Pt、Ru、Rh,非贵金属催化剂如Ni、Mo、Cu、Fe、Co、Zn、Al,有机分子催化剂和无催化剂体系,常用的还原剂为H₂,硅烷和硼烷。在此基础上,对不同催化体系的典型反应机理进行了讨论。     

Versatile Use of Carbon Dioxide in the Synthesis of Carbamates

Summary. Organic carbamates classically have been synthesized using harmful and toxic reagents like phosgene, its derivatives, and carbon monoxide. Recently, carbon dioxide was used as a cheap and harmless reagent for the synthesis of organic carbamates in the gaseous or supercritical state, or in an electrochemical process, or organic carbonates as sources of carbon dioxide as an alternative to the harmful reagents. The present review will deal with the extensive use of carbon dioxide in the synthesis of organic carbamates.     

聚合物在仿生合成中的应用研究进展

仿生合成技术通过模拟生物矿化机理,以有机物为模板控制无机物的生成,制备具有特殊结构及性能的无机材料.聚合物是仿生合成中较多采用的有机模板之一,用来控制无机粒子的成核、生长及排列,能够在温和条件下合成具有多级结构、特殊形貌和优异性能的有机,无机复合材料.本文综述了聚合物在仿生合成中的应用研究进展,并指出了存在的问题及发展方向.     

甲烷二氧化碳转化制备富含一氧化碳合成气

研究了甲烷二氧化碳转化反应的热力学特性,计算了反应平衡常数及平衡组成,分析和确定了抑制积碳的生成条件,采用固定床流动和脉冲反应装置研究了Ni/Al_2O_3催化剂对甲烷二氧化碳转化的催化性能。     

The Effect of Neodymia on the Activity of Hydrocarbon Synthesis Catalysts from Carbon Dioxide

Inrecentyears,ironbasecatalystswereusedforcarbondioxidehydrogenationtolightolefinathighpressure'-'andatnormalpressure,Fe-Cobimetalliccatalystshowsgoodcarbondioxidehydrogenationactivitytolightolefins'6.Althoughhydrocarbonisthermodynamicfavoredthanthatofcarbonmonoxideatlowertemperature,thecatalysisactivityofFe-Cobimetalliccatalystisnothighenoughforhydrocarbonsynthesis.Inthispaper,neodymiawasaddedintothecatalysttoimproveitsactivityandlightolefinselectivity.TheFe-Cobimetalliccatalystswereprepare…