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<正>甜蜜素化学名为环己基氨基磺酸钠,白色针状、片状结晶或结晶状粉末,易溶于水,无臭、味甜,其稀溶液的甜度约为蔗糖的30倍。甜蜜素的价格低廉,在食品中多作为蔗糖的代用品,是国家批准使用的添加剂。如果经常食用甜蜜素含量超标的食品,就 相似文献
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毛细管气相色谱法测定工业用丙烯腈中乙腈、丙酮、丙烯醛的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
采用气相色谱法,色谱柱为FFAP键合固定相石英弹性毛细管色谱柱(50 m×0.32 mm,0.53μm),柱温54℃,载气线速15 cm/s,测定工业用丙烯腈中乙腈、丙酮、丙烯醛的含量,回收率和RSD满足分析要求. 相似文献
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用气相色谱法分析丙烯中的微量氧。先将液态丙烯汽化成气态,用气体进样阀将气态丙烯样品进样到气相色谱仪中,由5A分子筛填充柱进行分离,用TCD检测器检测,外标法定量。标准气体测定结果的相对标准偏差不大于1.076%(n=5),丙烯样品中氧含量的检出限为1.0mL/m3。用该方法对实际丙烯样品进行了分析。 相似文献
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二阶梯度升温热解吸法测定空气中的微量丙烯腈和乙腈 总被引:2,自引:0,他引:2
采用气体采样泵将空气样品的丙烯腈和乙腈吸附到吸附管中,用二阶梯度升温将吸附管中的被测物质解吸到冷阱中,再快速对冷阱升温,将冷阱中的被测物质解吸进入色谱柱进行分离,用气相色谱氢火焰检测器检测空气中的微量丙烯腈和乙腈。丙烯腈、乙腈的色谱峰面积与吸附质量的线性相关系数均大于0.995。该法对实际空气样品中丙烯腈的检出限为5μg/m3,乙腈的检出限为10μg/m3,加标回收率均大于90%。 相似文献
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指数程序薄涂柱气相色谱法测定甲胺磷 总被引:1,自引:0,他引:1
甲胺磷是一种兼具杀虫、肥料两种性能的高效、广谱农药,由于甲胺磷加热到一定温度时分解(185~190℃),所以其色谱分析时操作温度不能太高,用气相色谱法测定甲胺磷已有报道,但用指数程序薄涂柱气相色谱法测定尚未见报道,该法选择了DEGS为固定液,将0.34%、0.49%、0.7%的DEGS涂在80~100目硅烷化玻璃微球载体上,填入1 m不锈钢色谱柱进行测定,当柱温为150℃时甲胺磷即与其它成分分离,出峰时间仅为2.25 min,且峰形对称,这样既避免了操作温度高易使甲胺磷分解的缺陷,又提高了定量的准确性和分析速度,该法应用于多种样品中甲胺磷的测定,结果令人满意。 相似文献
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顶空-气相色谱法测定水中苯系物、乙腈和丙烯腈 总被引:1,自引:0,他引:1
梁坚 《理化检验(化学分册)》2010,(4)
运用顶空-气相色谱法同时测定水中苯系物、乙腈和丙烯腈,使用DB-WAX色谱柱实现了各组分的良好分离。用外标法以峰面积定量,苯系物各组分的质量浓度在0.01~0.10 mg·L~(-1),乙腈的质量浓度在0.20~2.00 mg·L~(-1),丙烯腈的质量浓度在0.10~1.00 mg·L~(-1)范围内呈线性关系。方法的检出限(3S/N)为0.7~19.8μg·L~(-1)。在空白水样的基础上用标准加入法对方法作回收及精密度试验,测得各被测物质的回收率在97.3%~104.8%之间,测定结果的相对标准偏差(n=6)为2.17%~4.24%。 相似文献
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气相色谱法测定碳酸二甲酯的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
选用HP-INNOWAX毛细管色谱柱及氢火焰离子化检测器(FID),采用二阶程序升温,以正丁醇为内标物,建立了测定碳酸二甲酯(DMC)含量的气相色谱法。当DMC的体积分数(X)为0.02%~0.64%时,DMC与正丁醇的峰面积比(Y)与DMC的体积分数(X)有良好的线性关系,线性回归方程为Y=0.4427X-0.0406,相关系数r=0.9994.检出限为0.1nL。对实际样品进行测定,加标回收率为93.7%~97.0%,相对标准偏差为0.84%~1.27%。方法适用于DMC的含量分析。 相似文献
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合成了对甲苯磺酸三正丁铵,并以二氯甲烷为溶剂,用静态法涂敷于石英毛细管色谱柱上(30 m×0.53 mm i.d.,液膜厚度为1.2 μm)作为气相色谱的固定相,对柱性能进行了考察.试验表明此色谱固定相极性较强,对于小麦粉中过氧化苯甲酰有独特的分离作用,在3个不同的浓度水平上作方法的精密度试验,得到的相对标准偏差值在1.1%~5.0%之间,线性范围为10~100 mg·L-1(r=0.994),检出限为2.0 mg·kg-1;方法的回收率为90.5% ~95.0%. 相似文献
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二维毛细管柱气相法测定大气中的挥发性烃类 总被引:6,自引:0,他引:6
用二维毛细管柱气相法测定了大气中的挥发性烃类 (VHCs)C3 ~C10 共 5 7种化合物。采用吸附 /两级热解吸预富集样品。采用双柱 (PLOT柱 :5 0m× 0 32mmi d × 8μm ,Al2 O3 /Na2 SO4 ;HP 1柱 :5 0m× 0 2 2mmi d × 0 5 μm ,methylsilicone) /双FID系统进行样品分析。方法的定性稳定性好 ,峰面积的相对标准偏差小于 2 0 % ,用外标法定量 ,线性相关系数r2 分别为 0 9990和 0 9997。分析周期为 48min。通过对江苏常熟生态站 182个农田大气样品中VHCs的含量测定 ,表明方法准确 ,快速 ,可取得满意的结果。 相似文献
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自制新型毛细管色谱柱分析有机羧酸 总被引:8,自引:2,他引:6
将合成的十二迷基苯碘酸三正丁铵盐配成合适体积分数的固定相溶液,用汞塞动态法^〖1〗涂柱制备成适合直接进样分离羧酸的毛细管气相色谱法。制成的色谱柱具有较佳的性能和较强的选择分离功能,特别是对强极性物质(如羧酸)更突出。较详细地讨论了这类毛细管柱的制备方法,对羧酸的分离以及定量分析,并给出了几个分析实测。 相似文献
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毛细管气相色谱法快速测定羰基合成脂肪醇中的正构醇 总被引:1,自引:0,他引:1
The normal alcohols in fatty alcohols produced from hydroformylation unit were determined directly byOV-1 capillary GC method; This method is simple,rapid and accurate。The relative error is below 2%andcoefficient of variation is below 3%。 相似文献
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强极性高聚物毛细管柱的制备与性能评价 总被引:1,自引:0,他引:1
以强极性的丙烯腈为单体,以二乙烯苯为交联剂,采用原位聚合法一步反应制备出了强极性的OPPLOT-A型高聚物毛细管柱。该柱的极性大于早先制备的OPPLOT-Q,-R,-S型柱。对柱子的色谱性能进行了评价。该柱可实现对醛、酮、醇、酯、醚、腈等类化合物的分离,尤其对腈、醛的分离更好。对柱子的耐水性也进行了考察,水对柱子的保留行为不产生影响。由于该柱极性较大,因此耐温性较前述柱低,最高使用温度为200℃。还对柱子的其它分离特性进行了考察。 相似文献