动态力学温度谱分析的新方法及其应用 Ⅳ.从动态力学温度谱求两相聚合物的双活化能和应力松弛

提出用两个热流变简单粘弹体的并联体系作为两相聚合物的粘弹模型,将先前的动态力学温度谱分析方法推广到两相聚合物中去.运用这种新方法从动态力学数据求出了PET/70PHB共聚物的双活化能,其中150℃左右的转变活化能为71.9kcal/mol,70℃左右的转变活化能为117.5koal/mol,这一数值与文献上PET/60PHB这个转变的活化能120kcal/mol相接近.文中还计算了共聚物在不同温度下的10s应力松弛模量,所得结果与实测值相吻合.     

两相聚合物共混体系的相逆转及其力学模型的研究——Ⅰ.模量与组成关系

本文从连续相变理论的角度,提出一个与共混组成相关的权重因子,应用对数加和规则,建立了能预测共混体系相逆转的力学模型,该模型对于描述共混体系的模量与组成关系具有良好的准确性和普适性。     

两相聚合物共混体系的相逆转及其力学模型的研究——Ⅱ.动态粘弹响应

本文应用力学模型的方法,建立了能描述两相聚合物共混体系动态粘弹响应的理论方程。应用所建立的方程可以从理论上预测任一共混组成下的动态粘弹响应,从而为研究两相聚合物共混体系的动态力学性质以及分子松弛特征提供了有效的方法。     

TS单晶体及其聚合物PTS的介电和动态力学行为

<正> 聚丁二炔类宏观单晶体以其极大的尺寸,完整性和立体规整的共轭主链,为我们提供了一个准一维体系模型化合物。它们的电性能,非线性光学性能及形成聚合LB膜的能力等具有潜在的应用前景,近年来研究工作非常活跃。丁二炔类化合物中最能培养咸大晶体,从而研究得最多的是双(对甲苯磺酸)-2,4-己二炔-1,6-二醇酯(TS)及其聚合物PTS。我们先后测量过它们的热电势率、电导、膨胀系数、介电性能、光声效     

水溶性聚合物和两亲聚合物:9.新型丙烯酰胺基两亲单体及其两亲聚合物的单层膜研究

本文对新型两亲单体,2-丙烯酰胺基十六烷磺酸(AMC_(16)S),及其两亲聚合物PAMC_(16)S在空气-水界面上形成单层膜的特点进行了研究。AMC_(16)S可通过在亚相中添加Ca~(2+)或Cd~(2+)等多价阳离子在界面上原位生成不溶性磺酸盐的方法获得满意的成膜行为。PAMC_(16)S不溶于水,可直接成膜。发现,PAMC_(16)S的成膜行为与亚相的性质明显相关。纯水亚相下PAMC_(16)S的极限单体链节面积较大,如亚相含有Ca~(2+)或Cd~(2+),极限面积明显缩小,说明烷基碳氢链的排列趋向紧密。     

聚氨酯基AB交联聚合物的动态力学性质

用紫外光聚合方法制备出一系列不同组成的聚己二酸己二醇酯聚氨酯(PHAPU)和甲基丙烯酸甲醇(MMA)AB交联聚合物(ABCP)。用溶胀法和橡胶平台模量法测定了它们的交联密度,两种方法所得结果具有非常好的一致性。本文研究的ABCP半高宽大于60℃,属于半相容体系。改变PHAPU和MMA的组成可以得到阻尼性能以及其他力学性能比PHAPU和PMMA更好的ABCP。     

分布化能模型的理论及其在半焦气化和模拟蒸馏体系中的应用

通过对分布活化能模型所做的理论分析,给出了失重过程中活化能的解析表达式,阐明了失重实验中升温速率影响失重曲线的基本原理。按照本文给出的活化能求解方法,对大同煤半焦的空气气化动力学和煤焦油馏分的模拟蒸馏过程进行了分析,得到了半焦气化过程和模拟蒸馏过程的活化能变化曲线,与常规动力学分析结果的对比表明,新的DAEM方法能够很好地应用于简单反应体系。     

热动力学方法的研究Ⅰ. 反应速率常数、活化能的量热法测定

用流动型微量量热法测定了在不同温度下乙酸和甲醇及乙醇的酯化反应的速率常数, 并籍助于阿累尼鸟斯公式测定了这些反应的活化能。为了检验此方法的可靠性, 测定了乙酸甲酯和乙酸乙酯水解反应(酯化反应的逆反应)的速率常数, 这一实验结果与根据酯化反应实验数据计算得到的结果相一致。     

STUDIES ON THE DYNAMIC MECHANICAL BEHAVIOR OF POLYMERIZATION OF BIS(4-(4-ETHYNYLPHENOXY)PHENYL)SULFONE AND ITS POLYMERS

The dynamic mechanical behavior and structural characteristics of polymerization bis(4-(4-ethynylphenoxy)phenyl)sulfine(ESF) and its polymers were investigated by means of tcrsional braid analysis(TBA) and infrared spectroscopy.Results show that the multiple transitions including the melting,low-temperature and high-temperature reactions of ESF oligomers,glass transition and decomposition reaction of resulted polymer can be characterized in the TBA spectra.The glass transition tempe: atures and structural characteristics of ESF polymers depend upon the conditions of polymerization.     

交联对聚己二酸乙二醇酯聚氨酯/甲基丙烯酸甲酯交联聚合物的力学阻尼、相容性及形态的影响

 用紫外光聚合方法制备出一系列端乙烯基聚己二酸乙二醇酯聚氨酯(PEAPU)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)AB交联聚合物(ABCP)。用粘弹谱仪、透射电子显微镜(TEM)和平衡溶胀法研究了AB交联聚合物的动态力学性能、玻璃化转变温度、形态和交联密度、观察到相应于聚氨酯和PMMA相两个玻璃化转变温度,TEM照片中的微相分离是更明显的,ABCP中的两个T_g内移表明,两种成分的化学交联增加了相互的可混性、与ABCP具有相同组成的IPN有比ABCP大得多的相区。氢键能够影响ABCP的相容性、形态和动态力学性能。     

交联对聚己二酸乙二醇酯聚氨酯/甲基丙烯酸甲酯交联聚合物的力学阻尼、相容性及形态的影响

用紫外光聚合方法制备出一系列端乙烯基聚己二酸乙二醇酯聚氨酯(PEAPU)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)AB交联聚合物(ABCP)。用粘弹谱仪、透射电子显微镜(TEM)和平衡溶胀法研究了AB交联聚合物的动态力学性能、玻璃化转变温度、形态和交联密度、观察到相应于聚氨酯和PMMA相两个玻璃化转变温度,TEM照片中的微相分离是更明显的,ABCP中的两个T_g内移表明,两种成分的化学交联增加了相互的可混性、与ABCP具有相同组成的IPN有比ABCP大得多的相区。氢键能够影响ABCP的相容性、形态和动态力学性能。     

STUDY ON AB-CROSSLINKED POLYMERS Ⅰ. THE SYNTHESIS AND MECHANICAL PROPERTIES OF AB-CROSSLINKED POLYMERS BASED. ON PU/PS

The AB-crosslinked polymers (i.e. ABCP) with polystyrene as chain A and vinyl group blocked prepolymers of polyurethanes (PU) as chain B were synthesized and studied. The results of dynamic mechanical spectrometry (DMS) show that the compatibility between the components A and B can be improved greatly through chemical crosslinking during the formation of ABCPs. This effect is especially pronounced when short chain prepolymers is chosen as one of the components. It is apparent that the degree of crosslinking between the two components plays a major role in determining their compatibility. Copolymerizafion of styrene with maleic anhydride in chain A can improve the compatibility and broaden the damping temperature range. Mechanical properties of the sythesized ABCPs were also studied.     

EFFECTS OF PHENOL RESIN ADDITIVE ON DYNAMIC MECHANICAL PROPERTIES OF ACRYLATE RUBBER AND ITS BLENDS*

The dynamic mechanical properties of a new blend system consisting of phenol resin and polar polymer (acrylaterubber and/or chlorinated polypropylene) were investigated. It was found that the addition of phenol resin to acrylate rubberand its incompatible blend can cause a remarkable improvement in the temperature dependence of the loss tangent. As a result, the present blends are very good damping materials.