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研究了钙黄绿素荧光法测定Y(Ⅲ)。在pH 8.0的H3BO3-Na2B4O7缓冲溶液和表面活性剂Tween 80的存在下,痕量Y(Ⅲ)能与钙黄绿素反应形成配合物,使体系的荧光强度显著增加,体系的激发和发射波长分别为492和512nm,Y(Ⅲ)的质量浓度在0~2.0μg/mL范围内与△F成良好的线性关系,其线性回归方程为:△F=3.2648+2.384ρ(μg/mL),相关系数r=0.9961,检出限为0.023μg/mL。方法用于乙酸铈中痕量钇(Ⅲ)的测定,测定结果与ICP-AES法相符,加标回收率在96.3%~103.0%之间。 相似文献
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钙黄绿素蓝荧光猝灭测定茶叶中的锰 总被引:6,自引:0,他引:6
本文研究了Mn(Ⅱ)-钙黄绿素蓝的荧光体系的测定方法及条件,在PH9.5-10.0的硼砂-氢氧化钾缓冲溶液中,钙黄绿素蓝的λex为362nm,λem为446nm,Mn(Ⅱ)与钙黄绿素蓝生成的1:1络合物猝灭钙黄绿素蓝的荧光。锰量的线性范围为0.05-1.0μg/10mL,方法灵敏度高,检测限为5ng/mL。该方法用于茶叶中锰的测定,结果满意。 相似文献
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在pH8.5的Tris-HCl缓冲溶液中,钙黄绿素作为能量供体(D)可以与藏红T受体(A)发生有效的荧光共振能量转移(FRET),但加入六偏磷酸钠(SHMP)后,因其与受体发生静电作用破坏了该能量转移体系,使得荧光供体钙黄绿素荧光强度的增加(△FD)与受体藏红T荧光强度的降低(△FA)的比值(△FD/△R)-9SHMP浓度(csHMP)呈良好的线性关系.基于此,建立了一种检测六偏磷酸盐的新方法.在优化条件下,该方法的检测范围为3.0×10^-6-1.0×10^-5mol/L,对6.0×10拍mol/L的六偏磷酸盐连续平行测定11次,其相对标准偏差(RSD)为3.1%.该方法具有选择性好、操作简单和检测速度快等优点,已成功应用于饮料中六偏磷酸钠的分析检测. 相似文献
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研究了碳点(CDs)-钙黄绿素(CA)能量转移体系,并利用该体系建立了测定山奈素(KF)的新方法。在λex=320 nm下,pH 8.0的磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液中,CDs与CA能发生有效的能量转移,使得CA的荧光增强,而KF的加入则可有效猝灭CA的荧光,且在一定范围内CA的荧光猝灭值与KF的加入量呈良好的线性关系,基于此建立了测定KF的新方法。在最佳实验条件下,方法的线性范围为1.0×10-8~3.4×10-6mol/L,检出限为3.33×10-9mol/L。方法应用于复方金银花颗粒中KF含量的测定,回收率为98.4%~103.5%,RSD(n=6)不大于2.7%。 相似文献
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发现了盐酸氯丙嗪在K3Fe(CN)6-钙黄绿素化学发光反应体系中的后化学发光反应,优化了反应条件,建立了一种利用后化学发光反应测定盐酸氯丙嗪的流动注射化学发光分析法.方法的检出限为3×10-8/mL,相对标准偏差为2.0%(2.0×10-6 g/mL盐酸氯丙嗪,n=11),线性范围为1.0×10-7~1.0×10-5 g/mL.此法已用于盐酸氯丙嗪片剂中盐酸氯丙嗪含量的测定,结果与药典方法测定值一致. 相似文献
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首次报道了食用合成色素柠檬黄(TTZ)荧光光度法测定钯(Ⅱ)的新方法。沸水浴中加热20~60min,在pH2.6~4.0的HCl-NaAc缓冲溶液中,钯(Ⅱ)与TTZ形成组成比为Pd(Ⅱ):TTZ=1:2的络合物(λex=528nm,λem=558nm)。K稳f=9.71×10<11·εex=1.45×104L/mol·cm,φ=0.011。钯含量在0~12μg/25mL范围内与荧光强度成正比,检出下限为4×10-3μg/mL。本法可不经分离直接测定某些贵金属矿样中的微量钯,结果满意。 相似文献
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铁氰化钾-钙黄绿素体系后化学发光反应测定氨基比林 总被引:1,自引:0,他引:1
研究发现,氨基比林在铁氰化钾-钙黄绿素化学发光反应体系中的后化学发光反应。优化了反应条件,建立了一种利用后化学发光反应测定氨基比林的流动注射化学发光方法。方法的检出限为20μg/L;相对标准偏差为2.0%(2.0mg/L氨基比林,n=11);线性范围为1.0×10-4~1.0×10-2g/L。此法已用于复方氨林巴比妥注射液中氨基比林含量的测定,结果与药品标准方法测定值一致。 相似文献
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发现钙黄绿素可以吸收铁氰化钾氧化酮替芬反应的化学能而产生化学发光, 以钙黄绿素为化学发光试剂, 构建了铁氰化钾-酮替芬-钙黄绿素化学发光体系, 利用此体系建立了测定酮替芬的化学发光分析新方法, 方法的线性范围为2.0×10-8~6.0×10-6 g•mL-1, 检出限为8×10-9 g•mL-1, 对浓度为5.0×10-7 g•mL-1酮替芬溶液进行11次平行测定的相对标准偏差(RSD)为2.1%. 此法已用于药品中酮替芬含量的测定, 结果与药典测定结果一致. 对化学发光反应的机理也进行了初步的探讨. 相似文献
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槲皮素-钨(Ⅵ)-十六烷基三甲基溴化铵荧光光度法测定中药中槲皮素 总被引:12,自引:0,他引:12
1引言槲皮素(3,5,7,3’4-五羟基黄酮),是许多天然中草药的主要成份,并有较好的祛痰、止咳及一定的平喘作用。目前,测定槲皮素的方法主要有高效液相色谱法,分光光度法,而基于槲皮素-钨(Ⅵ)-十六烷基三甲基溴化铝(CTMAB()体系的荧光光度法尚未见报道。2实验部分2.1仪器与试剂930型荧光分光光度计(上海第三分析仪器厂)。1.0x10-4mol/L橡皮素乙醇溶液;1.0x10-3mol/L钨(VI)溶液;其它试剂为分析纯,实验用水为去离子水。2.2实验方法于10ml比色管加入一定量棚皮素标准溶液,依次加入1.0mLX10-3钨(Ⅵ)溶液,2.… 相似文献
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荧光光度法测定片剂中秋水仙碱的含量 总被引:8,自引:0,他引:8
秋水仙碱在热的氢氧化钾溶液中水解后产生弱的稳定的荧光。钙(Ⅱ)离子可与秋水仙碱的水解产物发生络合反应,络合后荧光强度显著增强。最大激发及发射波长为248nm和460nm。在0.1~5mg/L浓度范围内,荧光强度与浓度呈良好线性关系。本方法用于片剂中秋水仙碱的含量测定,得到了满意结果。 相似文献
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一滴撒落在固载表面上的咖啡干涸后 ,会在原始液滴周边形成一个清晰的沉积环 .这种环沉积( Ring deposit)现象在其它液滴 (如牛奶、泥浆等 )干涸过程中十分普遍 .Deegan[1,2 ] 等认为这是由于发生在液滴内部的毛细流作用 ( Capillary flow effect)所致 .与电场和磁场一样 ,毛细流传输作用对溶质分子在固载表面的固定化组装具有定向作用 ( Direction effect) ,因而可以用于探针分子在固载表面的组装及其分析应用研究 [3] .同时 ,毛细流定向组装成环技术需要样品少 ,灵敏度高 ,在生化研究及分析、临床检验和环境监测方面具有十分重要的应用… 相似文献
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基于在氨水-氯化铵缓冲介质中,铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化靛蓝胭脂红,导致反应体系的荧光增强,提出了荧光光度法测定痕量铜(Ⅱ)的一种灵敏的方法。在320 nm(eλx)及391 nm(eλm)波长处,反应体系的ΔF(F-F0)与铜(Ⅱ)的质量浓度在0.2~100μg.L-1范围内呈线性关系。方法的检出限(3σ)为0.05μg.L-1。该方法用于大米、面粉和茶叶中铜的测定,测得方法的回收率在96.2%~104.9%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在0.72%~1.5%之间。 相似文献
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优化荧光分光光度法测定瑞舒伐他汀钙含量的方法,建立方法学,并用紫外-分光光度法验证结果的可靠性。在激发波长250nm,发射波长516nm的条件下采用荧光分光光度法测定瑞舒伐他汀钙片中的瑞舒伐他汀钙的含量。以荧光强度为指标,考察pH值、甲醇浓度和时间等3个因素,选定最佳条件,结果的准确性和可靠性用紫外-分光光度法进行验证。荧光强度与瑞舒伐他汀钙浓度在3.17~39.72mg·L~(-1)范围内具有良好的线性关系,回归方程F=13.96C+145.71(r=0.999 8),检出限为0.38mg·L~(-1),平均回收率为98.4%,RSD 1.05%。最佳实验条件为:pH值6.7,时间10 min,甲醇浓度为95%。对正交试验数据进行统计分析,具有统计学意义(P0.05)。结果显示用荧光分光光度法测定瑞舒伐他汀钙含量特异性好,灵敏度高,检测限低。采用紫外-分光光度法进行验证,结果一致。 相似文献