基于氧化还原反应界面可视化定量检测辣根过氧化物酶

该文建立了一种可视化的、基于氧化还原反应界面移动距离定量检测辣根过氧化物酶(HRP)的方法。比较了隐色结晶紫显色体系和3,3′,5,5′-四甲基联苯胺显色体系对HRP的显色效率,并构建了基于3,3′,5,5′-四甲基联苯胺显色体系的氧化还原反应电泳滴定模型。同时,文中还设计了适用于该模型的小型化、便携式滴定检测芯片,并对滴定通道凝胶中组分进行了优化。结果表明,界面移动距离与HRP浓度存在对数线性关系,检测灵敏度可达0.002 mg/L,且可在10 min内完成HRP的裸眼检测。该方法不需要配备信号读取装置,用户只需要读取有色界面移动的距离即可实现对待测物的可视化定量检测,对于即时检测具有潜在的应用价值。     

甲烷氧化菌素功能化纳米金可视化检测微量铜

建立了基于甲烷氧化菌素(Mb)功能化纳米金(GNPs)可视化检测微量Cu~(2+)的方法。利用Mb还原氯金酸一步合成了Mb功能化的GNPs,其在Cu~(2+)诱导下会发生聚集,聚集过程可通过紫外-可见光谱来监控。发现吸光度比A_(654)/A_(520)与Cu~(2+)浓度在1～4μmol/L呈良好的线性关系(R~2=0. 98337),检出限为0. 34μmol/L。     

电极电势和氧化还原反应

根据电极电势可以判断氧化还原反应的方向及完全程度。     

氧化还原反应中2个重要关系式用于求算非氧化还原反应平衡常数的方法讨论

电化学中的KƟ-EƟ关系式和φ-φƟ关系式是分别求算原电池氧化还原反应平衡常数和氧化还原电对电极电势的重要公式。实际上,这2个公式也可以用来求解非氧化还原反应的平衡常数。以实例的形式讨论了这一思想的根据、方法,及其在求算水电离常数、弱酸或弱碱电离常数、难溶性电解质溶度积常数和配离子形成常数等方面的应用。     

有机氧化还原反应的氧化值法

用氧化值的概念讨论了有机氧化还原反应,并把有机氧化还原反应中的氧化值法推广到无机氧化还原反应中。     

水体中铜离子的现场可视化半定量快速检测北大核心CSCD

铜是常见重金属污染物之一。开发现场快速检测方法在污染事件的应急检测中至关重要,可为及时采取有效的防治措施提供数据支持。基于脱氧核糖核酸(DNA)稳定的荧光铜纳米颗粒的快速合成以及对铜离子的高特异性,研制了一种紫外光辅助下的铜离子现场快速荧光比色检测方法。经过一系列条件的优化,最终选择以600 nmol/L poly(AT-TA)双链DNA为螯合配位保护剂,2 mmol/L抗坏血酸钠为还原剂,在3-(N-吗啡啉)丙磺酸(MOPS)溶液体系中合成荧光铜纳米颗粒,在便携式紫外手电筒的辅助下,肉眼(佩戴防紫外护目镜)即可观察到铜纳米颗粒橙红色的荧光。在半定量检测中,根据待测样中铜离子浓度的大小,其荧光亮度不同,以不同浓度标准溶液铜离子合成的荧光比色标准系列进行比色,即可实现环境中铜污染水体的现场、肉眼、半定量、快速(<10 min)检测。本方法的肉眼检测最低值为1.5 mg/L(24μmol/L),符合《污水综合排放标准》(GB 8978-1996)中的三级排放标准值。该方法可为在环境水体铜污染应急事件中的快速现场检测提供一种参考方法。     

用非氧化还原反应的反应物实现氧化还原变化

将ＡｇＮＯ3溶液和 (ＮＨ4 ) 2 Ｓ溶液混合 ,发生的反应是 :2ＡｇＮＯ3 +(ＮＨ4) 2 Ｓ =Ａｇ2 Ｓ +2ＮＨ4ＮＯ3这是一个非氧化还原反应。通常认为ＡｇＮＯ3和(ＮＨ4 ) 2 Ｓ之间是不会发生氧化还原反应的 ,但实验表明 ,像这样的非氧化还原反应的反应物之间 ,在一定条件下 ,也可发生氧化还原反应。例如 :31℃时 ,将 5ｍＬ 2ｍｏｌ/ＬＡｇＮＯ3溶液和5ｍＬ接近饱和的 (ＮＨ4 ) 2 Ｓ溶液分别放在 2个青霉素瓶中 ,用一段 6 0ｃｍ长充满饱和ＫＮＯ3溶液的一次性医用输液管做盐桥 ,用大号干电池的碳棒做电极 ,做成如图所示装置 :为了避免空气中氧气…     

还原聚苯胺插层氧化石墨纳米材料修饰电极用于抗坏血酸测定的研究

本文研制成还原聚苯胺插层氧化石墨纳米材料(R-(PAI/GO))修饰电极,并用于测定抗坏血酸(AA)。在pH5.02的Brinton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,AA可在R-(PAI/GO)修饰电极上产生一对氧化还原峰,该峰的峰电流与AA浓度的对数在1.0×10-9~4.24×10-2mol/L范围呈良好的线性关系,相关系数为0.9910。多巴胺(DA)等物质对AA的测定无干扰。该电极制作简单,有良好的稳定性和重现性,用于实际试样中AA的测定,结果满意。     

电极电势和氧化还原反应

以实验为例讨论电极电势和氧化还原反应的关系,总结出如何通过电极电势差判断反应倾向;电极电势与氧化还原反应的速率无关;氧化还原反应和酸碱性的关系以及运用电极电势应关注的问题。     

聚苯胺-还原氧化石墨烯复合材料的比电容及超级电容性能

Flaky polyaniline-reduced graphene oxide (PANI-rGO) composites have larger specific capacitance due to the improved redox charge of PANI in the composites, fabricated by simultaneous reduction of PANI-GO. The structural and morphological analyses were carried out using scanning electron microscopy, UV-Vis spectroscopy, and thermogravimetry. The results showed that the composites are flaky in shape. PANI is uniformly coated on GO, and PANI-rGO has specific capacitance as high as 1069 F·g^-1 (1.71 F·cm^-2) at a current density of 20 A·g^-1, 5 times higher than PANI-GO; this is caused by the large surface and conductivity of the rGO in the composite.     

Redox Reaction of Disulfide/Polyaniline in Aqueous Solution

Introductionlthasbeensh0wnthat0rganodisulfidesIikeDMcTc0uldbep0lymerizedanddepolymerizedreversibly,correspondingtotheirchemical0reIectr0chemicaloxidati0nandreductionreactions.Thisisduetothereversibletbrmationandscissi0nofthedisulfidebond,atw0-electr0ntransferpr0cess(Schemel).LithiumsecondarybatterieswithatheoreticalenergydensityoflO7OWhjkgwereset-upusingtheabovedisulfidecompoundasthean0dicmaterial.H0wever,theredoxreacti0n0fdisulfidewasveryslowatr0omtemperature,thus,thechargeanddischargepro…     

Solid-Phase Extractive Preconcentration of Trace Copper as its Calmagite Anionic Chelate using a Polyaniline Column for Flame Atomic Absorption Spectrometric Determination

A new solid phase extraction method based on the application of polyaniline as the sorbent and calmagite as the anionic chelating agent is reported for selective preconcentration of trace copper, prior to its determination by microsample injection system-flame atomic absorption spectrometry. The parameters that influence the extraction and chelate formation were optimized. The copper was retained on a polyaniline minicolumn at pH 4.0 and eluted with 2.0 mL of 3.0 mol L^?1 nitric acid. Under the optimum conditions, the limit of detection, the relative standard deviation, and the preconcentration factor were 1.98 µg L^?1, less than 5.4%, and 50 to 200, respectively. The method was validated through the analysis of certified reference water samples and standard addition measurements. Quantitative recoveries between 93.4% and 103.5% were obtained. The method was successfully applied to the determination of copper in water.     

催化动力学测定痕量铜的研究

本文研究了在HAc-NaAc介质中α,α-联吡啶存在下痕量铜(Ⅰ)催化抗坏血酸还原三溴偶氮胂的褪色反应及其动力学条件,建立了测定痕量铜的新方法。方法的灵敏度为9.46×10~(12)gCu/ml,测定范围为0～0.12μgCu/25ml,已用于人发和食品中痕量铜的测定,结果满意。     

Redox interaction of sulfonated polyaniline with vanadium(IV) in water

The redox interaction between poly(2-methoxyaniline-5-sulfonic acid) (PMAS, emeraldine form) and V(IV) readily occurred to produce the PMAS(red) and V(V) species in an aqueous solution. Notably, molecular oxygen was able to reoxidize PMAS(red) to form the catalytic redox cycle. This redox interaction was effectively observed in basic conditions rather than in acidic ones.     

抑制褪色光度法测定痕量铜

在氨水与Ｆ＾－存在下,痕量Ｃｕ＾２＋对地氧化氢氧化乙基紫的褪色反应有抑制作用,由此建立了一种高灵敏度（间接摩尔吸光系数ε５９０＝１．５×１０＾６Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１）分光光度测定痕量铜的方法。测量范围为０￣２．０×１０＾－２ｍｇ／Ｌ Ｃｕ＾２＋。用于试样中铜的分析,结果令人满意。     

聚苯胺用作乙醇脱氢反应中的电子传递介质

脱氢酶（ADH）在电化学氧化还原反应中是很重要的一种酶,但它在催化有机分子脱氢反应时需烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD＋）参与,后者从底物接收电子生成还原形NADH.脱氢酶电极是根据NADH的电化学氧化产生的阳极电流构成的[1－3].然而NADH与裸体炭电极和铂金电极之间的直接电子传递是非常困难的,往往需一个相当高的过电位[4].另一个问题是生成物易将电极玷污[5,6].克服这些问题的方法是使用均相电子传递介质,例如在底物溶液中加入Meldola蓝、Nile蓝A和NMP＋甲替硫酸盐等[7－9],及复相电子传递介质,例如将镍六氰基高铁酸盐固…     

多肽荧光传感器检测铜离子

基于铜离子对罗丹明B标记的多肽的荧光猝灭作用,构建了一种用于铜离子检测的荧光传感器.利用共振光散射分析、紫外-可见吸收光谱、荧光寿命测试和圆二色光谱研究了铜离子检测的传感机理,发现铜离子的加入诱导多肽结构发生变化而使罗丹明B荧光团彼此靠近,从而导致铜离子与多肽之间发生聚集诱导荧光猝灭.实验结果表明,该传感器检测铜离子的线性范围为5×10^-4～1×10^-2μmol/L和0.1～7μmol/L,检出限为0.29 nmol/L,且拥有良好的选择性,能用于湖水样品中铜离子的检测.     

Spectrofluorimetric Determination of Trace Amounts of Copper

A fluorescent reagent, 2,4‐dihydroxyacetophenone‐4‐hydroxybenzoylhydrazone (2,4‐DH‐AP‐4‐H‐BH) was studied on its fluorescent reaction with copper using the spectrofluorimetric method. In a water‐ethanol solution at pH 12.0, a chelating reaction occurs between copper and 2,4‐DH‐AP‐4‐H‐BH. The molar ratio of copper to the reagent is 1:2. This reaction causes characteristic changes of spectra of fluorescence with excitation and emission maxima at 342.4 and 419.2 nm, respectively. This method can quantitate the amount of copper in the reaction. It detects as little as 0.2 ppb of copper with a linear range between 0.2 to 120 ppb. It has been successfully applied to detect copper in mineral water, tea, and hair.     

Catalytic Kinetic Determination of Trace Amounts of Copper with Polarographic Detection

Abstract

This method is based on the catalytic effect of copper(II) on the redox reaction between acid chrome dark blue and ascorbic acid in acetic acid-sodium acetate buffer solution and 1,10-phenanthroline as an activator. Acid chrome dark blue exhibits a sensitive polarographic wave at -0.375V Vs. SCE and change of acid chrome dark blue concentration is traced by a polarographic detection technique. The detection limit and the linear range of copper(II) are 2.34ng/ml and 5 to 50ng/ml respectively. This new catalytic method has been applied to the determination of copper in human hair, with satisfactory results.     

过氧化氢-巯嘌呤氧化还原反应的研究及荧光分析应用

研究了过氧化氢氧化巯嘌呤的反应条件及产物的荧光特性 ,提出了高灵敏荧光光度法测定巯嘌呤含量的新方法。在碱性介质和沸水浴加热条件下 ,过氧化氢能将巯嘌呤定量转化为 6-嘌呤磺酸钠 ,其体系的荧光强度与巯嘌呤浓度在6.0× 1 0 -8～ 1 .0× 1 0 -5mol/L范围内呈线性关系 ,检出限为 2 .4× 1 0 -8mol/L。该法已用于片剂中的巯嘌呤含量的测定。