基于Au纳米颗粒/还原氧化石墨烯C-反应蛋白免疫传感器的研制

采用还原氧化石墨烯-金纳米颗粒(RGO-Au NPs)作为免疫传感器的固定基质,将C-反应蛋白(CRP)抗体固定在玻碳电极表面,用蒽醌二羧酸作为标记物,制成夹心型的CRP免疫传感器。在最优实验条件下,通过示差脉冲伏安法对CRP的含量进行检测。该传感器在0.25~100 ng/m L范围内具有良好的线性关系,检出限为0.08 ng/m L,线性系数为0.997。该传感器为C-反应蛋白的检测提供了一种新的手段。     

基于金纳米颗粒/碳化氮-金属有机框架材料Cd-MOFs-74的C-反应蛋白免疫传感器的研制

基于金纳米颗粒/碳化氮(Au NPs@C_3N_4)与多孔有机框架材料Cd-MOF-74,构建了一种新的夹心型免疫传感器用于C-反应蛋白(CRP)的定量检测。以导电率强的Au NPs@C_3N_4材料为基底,固定CRP抗体(anti-CRP),以提高传感器的灵敏度。同时棒状的多孔材料Cd-MOF-74中含有大量的Cd~(2+),以此作为信号源可以放大检测信号,进一步提高传感器的灵敏度。使用构建的免疫传感器,采用差分脉冲伏安法(DPV)于0.01 mol/L磷酸盐缓冲溶液(pH=7.4)中检测Cd~(2+)的信号,可实现CRP的定量检测。当CRP含量在0.1～100 ng/mL之间,响应电流强度随CRP抗原浓度的增大而呈线性增高。该夹心型免疫传感器选择性好,灵敏度高,检出限(S/N=3)低至33.3 pg/mL,同标准试剂盒相比检测下限降低了3个数量级。构建的免疫传感器在与CRP相关的疾病监测应用中显示出应用前景。     

基于Pd/COF-LZU1非标记型C-反应蛋白免疫传感器的研制

采用溶剂热法, 通过有机单体合成了一种亚胺键连接的共价有机框架材料(COF-LZU1); 在常温常压条件下, 通过后合成的方法将贵金属钯(Ⅱ)引入到COF材料中, 合成了复合材料Pd/COF-LZU1, 该材料具有优良的催化性能. 利用Pd/COF-LZU1多孔复合材料将C-反应蛋白(CRP)抗体(anti-CRP)固定在玻碳电极表面, 构建了一种非标记型CRP免疫传感器. 当抗体与抗原发生免疫反应时, 形成的免疫复合物会阻碍电化学探针[Fe(CN)₆]^4-/3-的电子传递, 降低其响应电流, 从而实现CRP的快速检测. 采用交流阻抗和差示脉冲伏安法(DPV)考察了免疫传感器的电化学特性, 同时考察了测试底液的pH值、 抗原培育时间和抗体固定浓度等实验条件对传感器性能的影响. 在最优的实验条件下, 采用DPV法对CRP进行检测的线性范围为5~180 ng/mL, 检出限为1.66 ng/mL, 线性相关系数为0.992.     

C反应蛋白电化学免疫传感器的研究进展

C反应蛋白（CRP）是炎症、心血管、冠心病以及败血症等疾病的临床生物标志物,经常用于评估和监测多种疾病,具有重要的临床意义。电化学免疫传感器具有多功能性、操作简单、成本低以及体积小等特性,已经广泛应用于临床诊断、环境检测、制药工程等领域。基于抗体和适配体2种生物识别元件,分析了这2类电化学免疫传感器的优缺点,概述了其在检测CRP中的研究进展,并展望了CRP电化学免疫传感器的研究方向。     

苝二酰亚胺衍生物-聚苯胺-氮化碳非标记型C-反应蛋白免疫传感器的研制

本文以苝二酰亚胺衍生物(PDI)-聚苯胺(PANI)-氮化碳(C₃N₄)复合材料为电化学活性物质和基底材料构建了一种非标记型免疫传感器用于C反应蛋白(CRP)的定量检测。首先,将带有氨基的PDI与PANI结合,然后,加入羧基化的C₃N₄形成复合材料PDI-PANI-C₃N₄,提高了材料的导电性。本文所构建的免疫传感器采用差分脉冲伏安法(DPV)于PBS(pH 7.4)中定量检测CRP,无需在溶液中加入其他电活性物质。当CRP抗体和抗原在电极表面特异性结合后,能够阻碍电流的传导,其响应电流会随着结合的CRP抗原的量增多而降低,由此实现CRP实时快速的检测。本实验对CRP抗体浓度、培育时间对免疫传感器的影响进行探究,在最优检测条件下,CRP抗原浓度与响应电流呈线性关系,线性范围为5～200 ng·mL^-1,检测下限为1.66 ng·mL^-1。同时,该免疫传感器在面对多种干扰物时,具有良好的抗干扰能力。     

基于金纳米粒子/Fe-MIL-88-NH2的比率型C反应蛋白免疫传感器

以金纳米粒子(Au nanoparticles, AuNPs)功能化的金属有机骨架材料(Fe-MOFs, Fe-MIL-88-NH₂)为基质材料,构建了双信号比率型免疫传感器,用于C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)的检测。八面体结构的Fe-MOFs不仅提供了较大的有效表面积,可增加固定生物分子的量,促进电子和离子的传输,而且表现出良好的导电性。将AuNPs修饰到Fe-MOFs上可以进一步增加比表面积,以捕获大量抗体以及提高电子转移能力。随CRP浓度的增加,K₃Fe(CN)₆/K₄Fe(CN)₆的氧化峰电流减小,而Fe-MOFs的氧化峰电流相对恒定。采用K₃Fe(CN)₆/K₄Fe(CN)₆响应电流与Fe-MOFs的响应电流比值作为定量测定CRP的响应信号。以K₃Fe(CN)₆/K₄Fe(CN)     

基于离子液体-石墨烯-二茂铁的高灵敏电化学免疫传感器检测CEA

研究了在PBS缓冲介质中,一种检测癌胚抗原的新型免标记免疫电化学传感器的制备,将石墨烯、二茂铁的高效催化及壳聚糖的优良生物相容性和成膜性、离子液体的导电性等优势充分结合构建了电化学免疫传感器。通过循环伏安法及交流阻抗对修饰的电极进行表征,在最优条件下,癌胚抗原的质量浓度在0.2～50.0 ng/mL的范围内与差分脉冲伏安法峰电流呈良好的线性关系,回归方程为Δi=0.38-1.31ρ,相关系数分别为0.9967,检测限为0.06 ng/mL,该传感器可用于人血清样品的测定。     

卟啉多孔化合物的合成及其在光电免疫传感器中的应用

构建了以卟啉多孔化合物-金纳米颗粒(Au NPs@PAF)为固定基质的无标记型C-反应蛋白(CRP)光电免疫传感器。在最优条件下,采用计时电流法实现了对CRP的定量检测。该传感器在CRP质量浓度0.05～60 ng/mL范围内与光电流有较好的线性关系,检出限为0.017 ng/mL,相关系数为0.994 6,平均回收率为102%,具有良好的选择性,为C-反应蛋白的检测提供了一种灵敏的方法。     

微型电化学免疫传感器的研制及初步应用

利用微电子技术和电化学原理设计制作了一种微型电化学免疫传感器,应用恒电位法建立了该传感器的实验条件。在设定的实验条件下测试,阳性血清的电流响应曲线与阴性血清的电流响应曲线具有明显的离散度,并能检测不同类型的抗原抗体反应,不同抗原抗体之间没有交叉反应;测定一个样品用时不到1h,仅用血清10μL;传感器操作简便,微型小巧,便于携带,通过进一步的设计和条件优化,有望应用于临床和现场抗原抗体反应的快速检测分析和诊断。     

电化学免疫传感器检测TET1蛋白

基于Ten-eleven translocation 1(TET1)蛋白催化5-甲基胞嘧啶(5-Methylcytosine,5mC)生成5-羟甲基胞嘧啶(5-Hydroxymethylcytosine,5hmC),结合5hmC抗体的免疫识别反应,建立了一种电化学分析方法用于TET1蛋白的特异性检测.以金纳米颗粒(Au...     

水热微乳液法制备低维硫化镍纳米晶

以W/O型微乳液CTAB/正戊醇/正己烷/水为反应介质,以CS₂为硫源,在130℃水热条件下成功地合成了硫化镍二维纳米薄层片和一维纳米针(管).TEM结果表明,水热初期(5h)得到的是二维纳米薄层片,随着水热时间的延长(15h),层片结构消失,出现一维的空心纳米针结构.XRD谱表明,纳米薄层片主要为六方相NiS_1.03,纳米针则为NiS_1.03与少量针镍矿相NiS的混合物.所得的纳米层片很薄,其厚度小于10nm;纳米针的直径为30～150nm,长度超过1000nm.空心的纳米针及中间态结构表明,一维纳米针是由二维纳米薄层片卷曲而得到的.二维薄层片结构的形成可归功于微乳液互不相溶的二相环境下低的S₂-释放速率以及较高温度和压强下球形微乳液向层状相结构转变而得的二维软模板的导向作用.     

海胆状硫化镍空心球的制备及电化学性能研究

以乙二醇为溶剂,硫代乙酰胺为硫源,采取简单的溶剂热法成功合成了由纳米棒组成的海胆状硫化镍空心球,扫描电镜图片清楚地揭示了海胆状空心结构,XRD测试结果表明产品中存在α和β两种相结构,但主要组分为β-NiS. 跟踪产物随时间的变化,研究了海胆状空心球的形成过程. 先形成实心的海胆状结构,进一步熟化导致空心结构的形成. 作为锂离子电池的阴极材料,测定了海胆状硫化镍空心球的电化学性能,首次放电容量超过900mAh g-1,高于文献报道的理论容量,循环五十次后,稳定在约200 mAh g-1.     

Simplifying Access to Targeted Protein Degraders via Nickel Electrocatalytic Cross-Coupling

C−C linked glutarimide-containing structures with direct utility in the preparation of cereblon-based degraders (PROTACs, CELMoDs) can be assessed in a single step from inexpensive, commercial α-bromoglutarimide through a unique Brønsted-acid assisted Ni-electrocatalytic approach. The reaction tolerates a broad array of functional groups that are historically problematic and can be applied to the simplified synthesis of dozens of known compounds that have only been procured through laborious, wasteful, multi-step sequences. The reaction is scalable in both batch and flow and features a trivial procedure wherein the most time-consuming aspect of reaction setup is weighing out the starting materials.     

Pronounced stabilisation of the ferrocenium state of ferrocenecarboxylic acid by salt bridge formation with a benzamidine

Salt bridge formation between ferrocenecarboxylic acid and an excess of a N,N^′-diethylsubstituted benzamidine leads to a −0.27 V shift in the half-wave potential of the ferrocene moiety, corresponding to a 26 kJ mol⁻¹ stabilisation of the ferrocenium state.     

新型氢氧化镍正极材料的制备和表征

选取Co、Zn、Ca、Mg、Cu等元素与Ni元素按照一定的化学计量比"合金化",实行修饰或掺杂,制备出新型氢氧化镍(New Type Nickel Hyclroxide,NTNH).利用X射线衍射、扫描电镜和恒电流充放电技术测试其相结构、表面微观形貌和充放电性能.研究结果表明:和商业产品相比,新型氢氧化镍具有良好的高温大电流充放电性能和循环稳定性.实现多种元素共沉积,利用元素之间的协同效应,是改善氢氧化镍正极材料高温大电流充放电性能的一条有效途径.     

Disposable integrated bismuth citrate-modified screen-printed immunosensor for ultrasensitive quantum dot-based electrochemical assay of C-reactive protein in human serum

A novel immunosensor based on graphite screen-printed electrodes (SPEs) modified with bismuth citrate was developed for the voltammetric determination of C-reactive protein (CRP) in human serum using quantum dots (QDs) labels. The sandwich-type immunoassay involved physisorption of CRP capture antibody on the surface of the sensor, sequential immunoreactions with CRP and biotinylated CRP reporter antibody and finally reaction with streptavidin-conjugated PbS QDs. The quantification of the target protein was performed with acidic dissolution of the PbS QDs and anodic stripping voltammetric detection of the Pb(II) released. Detection was performed at bismuth nanodomains formed on the sensor surface during the electrolytic preconcentration step, as bismuth citrate was reduced to metallic bismuth simultaneously with the deposition of Pb on the surface of the immunosensor. Under optimal conditions, the response was linear over the range 0.2–100 ng mL⁻¹ CRP and the limit of detection was 0.05 ng mL⁻¹ CRP. Since the modified SPE serves as both the biorecognition element and the QDs reader, the analytical procedure is simplified, the drawbacks of existing electroplated immunosensors are minimized while the proposed disposable sensing platform provides convenient, low-cost and ultrasensitive detection of proteins and wider scope for mass-production.     

非水热法制备CN-NiS催化剂及其产氢性能研究

本文通过将硫化聚苯胺纳米管和镍盐混合煅烧,制得CN-NiS催化剂。通过X射线固体粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和光电子能谱(XPS)表征,证实了CN-NiS催化剂的组成、结构及形貌特征。使用荧光素和三乙胺分别作为光敏单元和电子牺牲体,最优条件下,基于CN-NiS的光催化体系产氢效率可达18.6mmol·g-1·h-1(λ=450nm)。其产氢活性明显优于前驱体聚苯胺、硫化聚苯胺或镍盐,说明CN-NiS材料是一类较好的产氢催化剂。     

Preparation and Characterization of Germanium Sulfide Based Sol-Gel Planar Waveguides

Germanium sulfide based glass films have been deposited by spin-coating onto single crystal silicon wafers and silica glass disks, using the reaction between GeCl₄, either pure or doped with of 5 mol% of SbCl₃, dissolved in toluene, with H₂S. The films, heat-treated under different conditions, were characterized by X-ray diffraction, infrared spectroscopy, X-ray photoemission spectroscopy, mechanical profilometry and ellipsometry. Oxide contamination was found in these films, but this was reduced or even eliminated by a heat-treatment in H₂S gas, at 270°C. A maximum film thickness of 1.3 m was achieved and the refractive indices of the films were in the range of 1.9–2.8 at 633 nm. Propagated light was observed by butt-coupling, for waveguides deposited on silica glass disks, at = 633 nm. Optical losses in the range of 1.1–1.9 dB/cm were measured at this wavelength, for different regions of different planar waveguides. The present method has achieved reasonably low loss and low levels of oxide contamination, which are promising for active applications.     

Elevated Temperature Electrochemical Studies of Preoxidized Nickel Electrodes in the Presence of Sulfide

The electrochemical response of a preoxidized nickel electrode to increasing additions of sulfide has been examined over temperature range from 25 to 70 °C. In the presence of sulfide a stripping like response was observed at all temperatures. The results detailed show that as the temperature is increased the sensitivity increases from 3.4 to 13.5 A M^?1 for the determination of sulfide.     

羧基二茂铁-脱氧核糖核酸探针的制备和脱氧核糖核酸分析的应用

在偶联活化剂碳二亚胺的存在下,通过羧基二茂铁(FCA)上的羧基与DNA分子上的氨基共价键合,将FCA标记在氨基修饰的寡聚核苷酸片段上,制备成FCA-ssDNA探针。探针与固定在电极上的ssDNA在一定的条件下进行杂交反应,测定杂交后FCA对Lum inol-H2O2体系的电致化学发光催化信号,从而对目标ssDNA进行序列识别及含量测定。实验结果表明,该探针能够很好的识别三碱基错配序列,对完全互补序列的响应可以达到5×10-11mol/L。