高择优锌—镍合金电沉积的现场ECSTM研究

采用“二步包封”法制备了性能良好的电化学ＳＴＭ针尖。以此为基础采用ＥＣＳＴＭ现场研究了工艺条件下ＨＯＰＧ上高择优锌－镍合金的电沉积过程。研究结果表明这种高铎优沉积层以侧向生长方式生长，而表面上电化学活性差的晶面构成了晶体生长过程的保留面，从而进一步形成了与基底表面方向一致的高择优沉积层，Ｘ射线研究表明这一择优面为（１００）晶面。     

铜在HOPG上电沉积过程的现场ECSTM研究

用自制的电化学扫描隧道显微镜（ＥＣＳＴＭ）现场研究Ｃｕ在ＨＯＰＧ上的电沉积过程．结果表明Ｃｕ在ＨＯＰＧ上的电沉积为三维成核的过程．当电位较低或Ｃｕ２＋离子浓度较低时，铜在本体金属生长主要沿着台阶方向．过电位较高时，铜的成核数目增加，沉积层的晶粒有所细化．同时，非现场ＥＣＳＴＭ比较研究表明，ＳＴＭ针尖对针尖局部区域的电沉积起屏蔽作用，针尖所在区域Ｃｕ的沉积速度比其它区域明显减小     

稀土在电沉积锌—镍合金中的作用

锌—镍合金镀层具有耐蚀性高、低氢脆性和与基体的结合力好等特性 ,是良好的防护性镀层。当合金镀层的镍含量在 7～ 1 8% (质量 )时 ,镀层的耐蚀性最高 ,因此它可代替传统的锌镀层、锡镀层和镉镀层而广泛应用于电镀汽车钢板、航空航天及家电等行业[1～ 3] 。稀土元素 ( RE)包括了 1 5个镧系元素和钇元素 ,共 1 6个元素。由于稀土元素具有独特的电子层结构和化学性能 ,使稀土及其化合物在材料科学领域中的应用越来越广泛 ,尤其是稀土在电沉积过程中的研究及应用正日趋深入。文献资料表明 ,在电镀溶液中加入少量的稀土化合物后 ,可以改善镀液…     

Cu在HOPG上电化学沉积的原子分辨ECSTM现场观测

电化学扫描隧道显微镜(ECSTM)因其能提供真实空间的原子分辨图象而成为现场研究电极表面结构的最强有力的手段之一。近来,欠电位沉积(UPD)得到日益广泛的研究,人们观察到了Cu在Au(111)和Pt(111)上的UPD层的原子结构。而在金属体相沉积的ECSTM研究中所得图象的分辨率较低。我们用ECSTM在控电位下对Cu在高序石墨(HOPG)上的     

碱性电镀光亮锌镍合金研究

在总结镀液的电化学特性和锌镍合金镀层的晶体结构与性能等实验结果的基础上,提出碱性电镀光亮锌镍合金的工艺规范和直接把锌酸盐镀锌液转化为碱性电镀光亮锌镍合金镀液的方法。生产实践证明,该工艺稳定,镀层光亮、耐腐性好、硬度较高、无氢脆,镍含量可在９～２０ｗｔ％范围内随意控制。     

电沉积高择优取向的锌沉积层

采用电沉积方法，在含ＫＭｎＯ４的ＺｎＳＯ４溶液中，通过控电位和控电流，得到高择优取向的（０００２）和（１０１１）Ｚｎ沉积层，用Ｘ射线衍射技术和扫描电子显微镜进行表征，结果表明这种高择优取向的Ｚｎ沉积层与相应的Ｚｎ单晶具有相似的ＸＲＤ图，且具有比较完整的晶体结构。几乎不存在位错应力；还通过阴极极化曲线讨论了形成高择优取向Ｚｎ沉积层的可能原因。     

稀土铈在锌-铁合金电沉积中的作用

研究了铈盐对电沉积锌-铁合金镀液及镀层性能的影响, 通过盐水浸泡实验, 抗高温氧化性实验及分散能力、阴极极化曲线测定, 得出在镀液中添加一定量的铈盐能改善镀液性能, 同时还可提高镀层的耐蚀性及抗高温氧化性.     

电沉积条件对锌镀层织构的影响

采用ＸＲＤ方法研究添加剂，络合剂，以及电流密度对锌酸盐镀锌层的织构和晶粒尺寸的影响，结果表明，添加剂ＡＡ－１的存在有利于（１０１）晶面取向；而ＤＩＥ则使镀层转变为１１０择优；两种添加剂同时存在下，可在一定的电流密度范围内获得高择优取向的锌镀层，而当又有络合剂ＴＥＡ和ＥＤＴＡ同时存在时，则可在更宽广的电流密度范围内制得日 粒细密、表面光亮、择优系数ＴＣ（１１０）在９８５以上的高择优取向锌沉积层。     

Zn-Ni合金共沉积电化学行为与机理研究

采用直流电镀方法,研究了氯化铵体系的Ｚｎ－Ｎｉ合金共沉积过程的电化学行为以及相随的析氢规律．在外加２Ａ／ｄｍ２阴极电流下,测定电极的交流阻抗谱,提出Ｚｎ－Ｎｉ共沉积过程等效电路模型     

电沉积纳米镍合金在海水溶液中的析氢性能

采用电沉积法获得Ni、Ni-Fe和Ni-Fe-C合金镀层电极, 在90 °C模拟海水(0.5 mol·L-1 NaCl, pH=12)的稳态极化曲线表明Ni-Fe-C合金电极具有最好的析氢催化性能. 通过扫描电子显微镜(SEM)观察电极表面形貌、X射线衍射(XRD)与透射电子显微镜(HRTEM)分析合金的晶体结构, 发现电极材料的晶粒尺寸影响析氢催化性能, 晶粒尺寸越小析氢催化活性越好. 用电化学阻抗方法(EIS)研究电极析氢催化性能的本质原因, 结果表明电极表面活性点数目和电极的本质电催化活性对合金电极析氢催化活性有重要的影响.     

电化学法制备Zn-Ni合金晶须

应用电化学方法制备Zn-Ni合金晶须.样品的成分、形貌用XRD、SEM、EDS等方法表征,结果表明,晶须的物相是Ni5Zn21和Ni3Zn22,直径250 nm,长度2~4μm,长径比8~16.同时用循环伏安法探讨了该过程的电化学行为.为晶须的制备提供了一种新的方法.     

Studies on Preparation of Co-Bi Alloy Films by Electrodeposition From Nonaqueous Medium

IntroductionSemimetallic bismuth is a material exhibitinginteresting magnetoresistance( MR) characteristicand finite- size effect,whose electronic propertiesare fundamentally different from those of commonmetals due to the complex and highly anisotropicFermi surface[1] .Recently,Bi has attracted ourmuch attention for its applications involving fieldand current sensing due to its extremely high mag-netoresistance( MR) relative to those reported forGMR and CMR materials.The large MR of Bia…     

现场表面拉曼光谱研究Ni-P合金电沉积机理

由于Ｎｉ Ｐ合金具有许多优越的物理和化学性能 ,如高的耐蚀性［１］、好的电催化特性［２,３］以及好的非磁特性［４,５］,人们对这种合金的沉积方法进行了大量的研究．磷是一种不能从水溶液中单独进行电沉积的元素 ,但它很容易和铁组元素共沉积．为了解释这一现象 ,Ｂｒｅｎｎｅｒ曾提出直接机理［６］．认为镀液中磷的含氧酸 (根 )直接在电极上还原成合金中的磷．然而 ,磷不能用电化学方法以纯态沉积出来,所以直接机理没有被广泛接受．第二种是由Ｆｅｄｏｔ′ｅｖ等提出的间接机理［７］,认为磷的含氧酸（根）首先还原成磷化氢（ＰＨ…     

Ni—Fe合金电沉积层结构的穆斯堡尔谱与X射线衍射研究

用穆斯堡尔谱及X射线衍射技术研究不同Fe含量的Ni-Fe合金电沉积层的结构.当Fe含量小于46 at％时,该合金层为γ相(F. C.C.);Fe含量大于63 at％时为α相(B.C.C.);在46 at％～63 at％之间两相共存.Fe含量为25 at％左右时,存在部分有序的Ni_3Fe结构;Fe含量为35 at％～46 at％时,出现富铁相γ’(F.C.C.).由于富铁相的存在,使Fe含量在约46 at％时出现α相,而在冶炼的Ni-Fe合金中,只有当Fe含量达70 at％时才出现α相.γ相合金的晶格参数一般随Fe含量的增加而增大,Fe含量在～25 at％时,因有序的Ni_3Fe存在使晶格参数略为减小.当α、γ相共存时,γ相合金的晶格参数基本不变.     

现场表面拉曼光谱研究Fe-Mo合金诱导共沉积

现场表面拉曼光谱结果显示，在0．2mol·L-1Na2MoO4,pH＝4．0的溶液中，电位正于0．5V（vsSCE）时只观察到多钼酸盐的拉曼峰（940、880和450cm-1）．负于-0．5V时，出现中心位于730cm-1的宽峰．同时电极表面有蓝色膜生成．表明混合氧化态（MO（Ⅳ），MO（Ⅴ））氧化膜的形成．730cm-1的峰在-1．9V时仍然存在，说明氧化膜没有被进一步还原．在钼酸钠溶液中同时含有0．1mol·L-1FeSO4和0．2mol·L-1柠檬酸时，中间态氧化膜的拉曼峰的中心移到740cm-1．且峰强度随着电位从-1．3V负移到-1．9V而逐渐减弱并最终消失．电极表面沉积层呈银白色，说明由于Fe2 的存在，钼的中间态氧化膜的结构发生了变化，能够被进一步还原形成Fe－Mo合金，表现出诱导共沉积的特征．     

Highly Efficient Method Towards In Situ Immobilization of Invertase Using Cryogelation

A novel method was developed for the immobilization of Saccharomyces cerevisiae invertase within supermacroporous polyacrylamide cryogel and was used to produce invert sugar. First, the cross-linking of invertase with soluble polyglutaraldehyde (PGA) was carried out prior to immobilization in order to increase the bulkiness of invertase and thus preventing the leakage of the cross-linked enzyme after immobilization by entrapment. And then, in situ immobilization of PGA cross-linked invertase within cryogel synthesis was achieved by free radical polymerization in semi-frozen state. The method resulted in 100 % immobilization and 74 % activity yields. The immobilized invertase retained all the initial activity for 30 days and 30 batch reactions. Immobilization had no effect on optimum temperature and it was 60 °C for both free and immobilized enzyme. However, optimum pH was affected upon immobilization. Optimum pH values for free and immobilized enzyme were 4.5 and 5.0, respectively. The immobilized enzyme was more stable than the free enzyme at high pH and temperatures. The kinetic parameters for free and immobilized invertase were also determined. The newly developed method is simple yet effective and could be used for the immobilization of some other enzymes and microorganisms.     

Preparation of Amorphous Film on Ni-S Alloy by Electroplating Method

IntroductionRecently,amorphousalloyshaveattTactedconsiderableattentionasnewfunctionalmaterial.Theycanbeattainedbyelectroplating,suchasplatingNi-P,Ni-B,Fe-W,Ni-Mo,Fe-P,etc..ThestructureofcodepositednickelandsulfurwasfirststudiedbyBrilllwithXRD.He,however,didnotdiscussthemethodofcodepositingnickelandsulfur.Afterwards,thereweresomereportsonNi-Sdeposit.Ingeneral,aNi-SdepositcanbeobtainedbyelectroplatingfromaWattsbathcontainingsuchsulfursourcesasthiocyanateKCNS',thioureaNH,CSNH,',andso…