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双子座季铵盐能够稳定现场产生的纳米钯粒子,该纳米钯粒子能有效地催化一系列芳基硼酸和芳基卤代烃发生Suzuki偶联反应.双子座季铵盐稳定的纳米钯粒子能够在空气中稳定存在,透射电镜(TEM)分析纳米钯粒子呈圆球形,粒径分布在5~25 nm.该方法具有反应条件温和、反应时间短、后处理简单方便等优点. 相似文献
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用十聚钨酸季铵盐催化过氧化氢氧化环己烯为己二酸 总被引:9,自引:0,他引:9
己二酸是重要的化学品.开发绿色、洁净的氧化方法合成己二酸,一直吸引着许多化学工作者的注意.1998年,Noyori等[1]报道了使用钨酸钠和甲基三辛基硫酸氢铵作为催化剂把环己烯氧化为己二酸的方法.1999年邓友全等[2,3]报道了在钨酸钠和草酸等形成原位过氧钨酸有机配合物催化剂存在下,使用30%过氧化氢由环己烯合成己二酸的方法.姜恒等[4,5]先后在甲基三辛基硫酸氢铵替代物的选择上和过氧钨酸有机配合物有机配体的作用方面进行了较为系统的工作.这些研究工作虽然都能直接获得高质量和高产率的己二酸,但是都存在着催化剂难于分离的问题.重复… 相似文献
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二茂铁甲基季铵盐的电化学行为 总被引:5,自引:0,他引:5
二茂铁是具有夹心型结构和芳香性的高度富电子体系,热稳定性好,有良好的电化学反应活性,具有易受环境影响的可逆氧化还原电对的特点。通过分子设计将二茂铁衍生物引入自组装单分子膜体系,考察其电子转移过程以及与膜结构的对应关系,可以为更深层次的分子设计和功能组装反馈信息;以二茂铁衍生物结构单元设计合成的氧化还原型大环化合物对离子的选择性迁移、氧化还原催化及发展为新一代的传感器有着诱人的应用前景。 相似文献
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聚合物固载化聚乙二醇季铵盐型相转移催化剂在有机合成中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文考察了固载化聚乙二醇季铵盐作为相转移催化剂在咪唑N-烷基化反应,Williamson混合醚的合成以及卤素转换反应中的应用,着重研究了改变反应条件对催化反应的影响,就催化剂的重复使用能力和催化剂结构对其催化效率的影响也略作探讨。实验证明,本催化剂有较高的催化活性,有实际应用价值。 相似文献
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季铵盐催化氧化法合成硝基苯甲酸 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了季铵盐A-1催化KMnO4分别氧化邻、对硝基甲苯合成邻、对硝基苯甲酸的反应。考察了不同相转移催化剂的催化活性及催化剂用量、反应温度、反应时间、KMnO4用量和反应体系酸碱性对反应的影响。在优化反应条件下,即以季铵盐A-1为相转移催化剂,KMnO4与硝基甲苯摩尔比为2.5:1,反应温度为95℃,反应时间为3h,在中性条件下进行反应,邻位、对位产物收率分别可达95%和92%。实验表明,季铵盐A-1对于KMnO4氧化硝基甲苯合成硝基苯甲酸的反应是一种优良的相转移催化剂。 相似文献
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IR spectral shifts of carbonyl vibrational absorption for ethyl acetate, which acts analogically as the structural unit of poly(methyl methacrylate), in cyclohexane, chloroform, chlorinated paraffins, poly(vinyl chloride) and chlorinated poly(vinyl chloride) were measured. The results suggest that there are specific interactions between the carbonyl groups and the chlorinated hydrocarbons which could be responsible for the apparent compatibility of poly(vinyl chloride)—poly(methyl methacrylate) and chlorinated poly(vinyl chloride)—poly(methyl methacrylate) blends. Additionally, the effects of the preparation mode of blend films on phase separation and observed compatibility are discussed. 相似文献
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本工作采用溴加成法、酚解法、FTIR法及臭氧裂解法分别测定了五种不饱和蒸气压下聚合的PVC样品(u-PVC)和五种商品PVC样品(s-PVC)的总双键、总不稳定氯、孤立双键和内部双键的含量.通过研究结构缺陷和PVC的平均分子量及脱HCl速率的相互关系,揭示了不饱和总双键值,总不稳定氯和孤立双键含量彼此的相关性是建立在它们分别与1/M_n的相关性基础之上,从而得出了这三种定量值测得的主要都是端基烯丙基氯结构.根据三者对脱HCl速率的良好线性相关性,首次提出了端基烯丙基氯结构在HCl催化作用下异构化成内部烯丙基氯从而成为脱HCl速率主要原因的机理. 相似文献
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紫外光接枝季铵盐抗菌聚乙烯膜的制备和表征 总被引:7,自引:0,他引:7
近年来出现的高分子杀菌剂,又称表面接触消毒剂,是将杀菌基团结合在不溶性载体上.此类杀菌剂不仅可以有效的避免二次污染,而且可以重复利用.由于杀菌基团集中在载体表面且浓度高,也使得消毒时间缩短.这些优点使高分子杀菌剂成为目前研究的热点。 相似文献
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聚氯乙烯/纳米水滑石复合材料的形态与力学性能 总被引:5,自引:0,他引:5
对由原位悬浮聚合制备的聚氯乙烯(PVC)纳米水滑石复合树脂加工得到的纳米复合材料的形态和力学性能进行了研究,并与直接熔融加工得到的PVC纳米水滑石复合材料进行比较.发现由前一方法得到的PVC纳米水滑石复合材料中纳米水滑石的分散性明显优于由后一方法得到的PVC纳米水滑石复合材料,水滑石以初级粒子形式存在,分散良好,无明显团聚体;与之对应,由前一方法得到的PVC纳米水滑石复合材料的力学性能也明显优于由后一方法得到的PVC纳米水滑石复合材料,当纳米水滑石含量小于5wt%时,复合材料的杨氏摸量、拉伸强度和缺口冲击强度均随水滑石含量增加而增大;纳米水滑石的引入可显著提高复合树脂的热稳定性;PVC纳米水滑石复合材料的储能和损耗模量略大于纯PVC材料,而损耗因子和玻璃化温度变化不大. 相似文献
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有关Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)萃取分离的研究一直受到人们的重视。Preston报导了硫氰酸季铵盐(Q~ SCN-)萃取Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)的平衡研究,认为Co(Ⅱ)的萃合物组成为Q_2Co(SCN)_4.本文用上升液滴法技术考察了Co(Ⅱ)/0.10mol·L~(-1)SO_4~(2-)/QSCN-煤油体系在298±1K条件下萃取速率R与CoSO_4、SO_4~(2-)和QSCN浓度的关系,确定了正向初始萃取速率方程,拟定了速控步骤。 相似文献
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A high-quality polyene can be obtained by exensive dehydrochlorination of poly(vinyl chloride) (PVC) in aliquid/solid two-phase system. The liquid phase is a tetrahydrofuran solution of PVC containing a small amount ofpoly(ethylene glycol) with molar mass of 400 g as a phase transfer catalys. The solid phase is potassium hydroxide particles.The structure of the polyene is polyacetylene-like and has a long conjugated C=C sequence and a narrow dispersity ofpolyene sequences according to its FT-infrared and Raman spectra. The environmental stability of the polyene was alsostudied by IR, Raman spectra and elemental analysis. Experimental results demonstrated that the polyene was susceptible toair and could be changed into a material containing high concentrations of hydroxyl and carbonyl groups. The polyenesequences were shortened and its dispersity became broader due to the effect of dioxygen. 相似文献
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用等温热重技术研究了三种新型尾式卟啉-三乙胺和吡啶季铵盐的热稳定性及寿命。得到了失重10%为寿终指标的寿命方程及稳定性大小的顺序。 相似文献
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以无水AlCl3为催化剂,通过聚氯乙烯(PVC)与聚苯乙烯(PS)之间Friedel-Crafts反应,实现了PVC/PS共混体系的反应性增容,使PVC与PS熔融共混温度由160℃降为140℃;通过预碾磨和加入苯乙烯(St)的方法,提高材料韧性,制备了综合力学性能良好的PVC/PS合金材料.应用FTIR、DSC、SEM和力学性能测试等手段表征了合金材料的结构与性能.结果表明,FTIR出现了1943和838 cm-12个苯环对位被取代的特征吸收峰;DSC在89℃出现了玻璃化转变;SEM证明PVC/PS两相界面粘接性随AlCl3、St的加入越来越好.在PS、AlCl3和St的质量分数分别为6%,0.6%和9%时,实现了对PVC的增强增韧.合金拉伸强度达到60.54MPa,比PVC的49.35 MPa提高了22.7%;缺口冲击强度达到5.3 kJ/m2,比PVC的3.9 kJ/m2提高了35.9%. 相似文献