共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
以松香性产品歧化松香醇聚氧乙烯醚(RP)为原料合成了非离子表面活性剂歧化松香醇聚氧乙烯醚琥珀酸双酯磺酸钠(RPS),研究了影响RP与马来酸酐(MA)的酯化反应及酯与NaHSO,磺化反应的各种因素,得出比较适宜的反应条件:酯化反应以对-甲苯磺酸作催化剂,其用量为RP质量用量的0.3%,反应温度130-140℃,n(RP)n(MA)=2:1,反应时间4h;磺化反应温度120-130℃,n(NaHSO3):n(双酯)=1.1:1,反应时间4h。研究了合成产物的表面物理化学性质,结果表明:随着环氧乙烷(EO)聚合度(n)的增加,表面张力、钙皂分散力、乳化力先逐渐提高,临界胶束浓度和润湿力先逐渐减小,然后趋于平衡;RPS和RP相比,乳化力,泡沫性能及润湿力均有明显提高。 相似文献
2.
3.
采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定快安抗感冒液中对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸甲基麻黄碱、马来酸氯苯那敏和愈创木酚甘油醚的含量。色谱柱为NOVA-PAKC_18柱,流动相为V(已腈):V(0.03mol/L磷酸氢二铵):V(0.004mol/L庚烷磺酸钠):V(三乙胺)=12:44:43.5:0.5,并用磷酸调节pH值至3.0;检测波长220nm,柱温35℃。在此色谱条件下,各组分均获得良好分离。平均回收率为98.0%~100.3%,相对标准偏差小于1.8%。 相似文献
4.
山梨糖醇与3,4-二甲基苯甲醛在酸催化下缩合成聚丙烯透明成核剂——二亚(3,4-二甲基)苄基山梨糖醇。实验结果表明,在3,4-二甲基苯甲醛66mmol,n(醇):n(醛)=1.0:2.0,ω(催化剂)=0.6%-1.2%(以反应单体的质量计算),ω(促进剂)=15%~18%(以反应物的总质量计算),回流反应5h的最佳反应条件下,收率在96.5%以上。 相似文献
5.
高效液相色谱法同时测定快安抗感冒液中5种组分的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定快安抗感冒液中对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸甲基麻黄碱、马来酸氯苯那敏和愈创木酚甘油醚的含量。色谱柱为NOVA-PAKC_18柱,流动相为V(已腈):V(0.03mol/L磷酸氢二铵):V(0.004mol/L庚烷磺酸钠):V(三乙胺)=12:44:43.5:0.5,并用磷酸调节pH值至3.0;检测波长220nm,柱温35℃。在此色谱条件下,各组分均获得良好分离。平均回收率为98.0%~100.3%,相对标准偏差小于1.8%。 相似文献
6.
7.
采用顶空气相色谱法测定地塞米松磷酸钠中甲醇、丙酮等有机溶剂的残留量。最佳平衡温度为50℃,最佳平衡时间为70min,甲醇、丙酮在3min内分离良好,线性相关系数分别为0、9996、0.9997,平均回收率分别为102.2%、101.3%,测定结果的相对标:住偏差分别为1.5%、1.8%(n=5)。 相似文献
8.
以丁酮和1,2-丙二醇为原料,活性炭负载硅钨酸(H4SiW12O40/C)为催化剂,催化合成了丁酮1,2-丙二醇缩酮。正交试验筛选出最佳反应条件为:丁酮200mmol,n(丁酮):n(1,2-丙二醇)=1.0:1.4,ω(催化剂)=1.2%(以反应物质量计),反应时间1h。在此最佳反应条件下,丁酮1,2-丙二醇缩酮的收率可达71.13%。 相似文献
9.
以Co2(CO)8为催化剂,对苯乙烯与CO及甲醇氢酯基化反应制α-苯基丙酸甲酯的反应进行了研究,并根据实验结果提出了可能的催化反应机理.考察了催化剂用量、配体、溶剂、CO压力及反应温度等因素对氢酯基化反应的影响.结果表明:以甲苯为溶剂,在n(Co2(CO)8)/n(苯乙烯)=0.06,吡啶为配体且n(吡啶)/n(Co)=2,CO压力6.0MPa、反应温度95℃的较佳条件下反应12h,苯乙烯的转化率接近100%,α-苯基丙酸甲酯的收率达到89.07%,异正比24.35. 相似文献
10.
以五甲基二乙烯三胺(PMDETA)、脂肪醇聚氧乙烯醚(FAPOE)和环氧氯丙烷(ECP)为原料,分两步合成了一种含聚氧乙烯醚链三头季铵盐的表面活性剂。对反应影响因素、产物结构与部分性能进行了分析与表征。结果表明:第一步反应n(ECP):n(FAPOE)为2.5~3:1,溶剂为正己烷,四丁基溴化铵作相转移催化剂,无水K2CO3作缚酸剂,时间6~8h。第二步反应n(中间体):n(PMDETA)为3.5—4.0:1,溶剂为正丁醇,时间40-45h;溶剂与时间是主要影响因素。定性表征符合产物结构:定量表征n(Cl^-):n(阳离子部分)为3.4:1,略高于理论值。产物的表面活性高,1.0×10^-4mol/L水溶液的表面张力可降至6.65mN/m。 相似文献
11.
12.
以对氨基苯磺酰胺、丙烯酰氯(或甲基丙烯酰氯)为原料合成了N-[4-(磺酰胺)苯基]丙烯酰胺(ASPAA)和N-[4-(磺酰胺)苯基]甲基丙烯酰胺(ASPMAA),其结构经^1H NMR,IR和元素分析表征。合成ASPAA的最佳条件:对氨基苯磺酰胺13.76g(80mmol),n(对氨基苯磺酰胺):n(丙烯酰氯)=1.0:1.1,n(丙烯酰氯):n(NaHCO3):1.00:1.14,0℃~2℃反应3h,反应液倾入10倍体积的的甲醇-水[V(甲醇):V(水)=1:10]中析出产物,收率在60%以上。合成ASPMAA的最佳条件:对氨基苯磺酰胺6.88g(40mmol),n(对氨基苯磺酰胺):n(甲基丙烯酰氯)=1.00:1.05,n(三己胺):n(甲基丙烯酰氯):1.0:1.0,在0℃~2℃滴加甲基丙烯酰氯后先在室温下反应1h,然后在60℃反应1h,反应液倾入700mL石油醚中析出产物,收率50%~60%. 相似文献
13.
纳米固体超强酸SO4^2-/Fe2O3催化合成尼泊金酸乙酯 总被引:2,自引:0,他引:2
以纳米固体超强酸SO4^2-/Fe2O3,催化尼泊金酸与乙醇的酯化反应合成了尼泊金酸乙酯。较适宜的反应条件为:尼泊金酸25mmol,n(尼泊金酸):n(乙醇)=1:4,w(催化剂)=3.73%,甲苯15mL,于84℃~86℃反应3h,产率达到93.3%。 相似文献
14.
15.
16.
用共沉淀法制备了固体超强酸S2O8^2-/ZrO2-CeO2催化剂,通过XRD,FTIR,BET,TEM,DSC/TG等分析手段对其结构进行了表征,并考察了其对乳酸丁酯合成反应的催化活性。结果表明.Ce的引入可以有效地抑制ZrO2晶粒由四方相向单斜晶相转变和催化剂表面含硫物种的流失;当焙烧温度高于500℃时,体系内部有四方相Ce0.16Zr0.84O2固溶体形成,最佳焙烧温度为600℃。在n(乳酸):n(正丁醇)=1.0:3.0,。(S2O8^2-/ZrO2-CeO2)=12.0%,反应温度145℃,反应时间2.0h的条件下,S2O8^2-/ZrO2-CeO2催化剂对乳酸的酯化率达96.6%。 相似文献
17.
用Brcnsted酸性离子液体[Hmim]BF4、[bmim]HSO4和[bmim]H2PO4代替浓H2SO4为催化剂催化乙酸酐对水杨酸的乙酰化,合成阿司匹林。考察了反应温度、反应时间、催化剂用量、酐/醇摩尔比对水杨酸酰化反应产率的影响和离子液体的重复使用性能。选择了最佳反应条件,以[bmim]H2PO4作为催化剂,催化剂用量为0.28g(1.18×10^-3mol),水杨酸2.762g(0.02mol),乙酸酐4.083g(0.04mol),n(酐):n(醇)=2:1,反应时间30min,反应温度70℃,产率最高达63.43%,并且[bmim]H2PO4溶于水后通过过滤和旋蒸脱水,重复使用3次,产率无明显变化。 相似文献
18.
19.
高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定烟草中的水溶性糖 总被引:20,自引:0,他引:20
采用Waters高效糖分析柱,梯度洗脱分离,建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC—ELSD)同时测定烟草中水溶性糖的新方法。乙腈-水为流动相,流速1.0mL/min,柱温30℃,蒸发光散射检测器漂移管温度80℃,氮气作载气,流速2.00L/min。水溶性糖的线性范围:鼠李糖、果糖、葡萄糖、蔗糖0.5—30μg,检出限低于12.5ng;木糖、阿拉伯糖、甘露糖、麦芽糖0.5—20μg,检出限低于25.0ng。8种水溶性糖的加标回收率范围为86.0%~102.4%;相对标准偏差(n=5)皆小于4.1%。 相似文献
20.
高效液相色谱法测定香连丸及组方药材中5种活性组分的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了香连丸及组方药材中药根碱、巴马汀、小檗碱、木香烃内酯和去氢木香内酯的含量测定方法.采用反相高效液相色谱,Hypersil ODS(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱,流动相为乙腈:水(70:30,V:V),流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长为210n/n测定木香烃内酯和去氢木香内酯的含量;采用高效液相胶束色谱,Kromasil ODS(5la,m,4.6mm×150mm)色谱柱,流动相为0.2mol/LNaH2P04水溶液:7.00mmol/L十二烷基硫酸钠:乙腈(35:35:30,V:V:V),流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长为350nm测定药根碱、巴马汀、小檗碱的含量.结果显示5种活性成分在适当的线性范围内均具有良好的线性关系(r大于0.9993),平均回收率在87.67%~102.37%之间,RSD小于3.13%;结果表明方法简便、灵敏、准确,重现性好. 相似文献