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单扫描示波极谱法测定扑热息痛 总被引:2,自引:0,他引:2
扑热息痛与NaNO2在中性介质中发生反应,其亚硝化衍生物具有良好的电活性。在pH9.37的Britton-Robinson缓冲溶液中,于-0.56V(vs.SCE)产生灵敏的极谱还原峰,峰电流与扑热息痛质量浓度在0.007-0.4mg/L范围有良好的线性关系,检测下限为5μg/L。此法已用于测定小儿速效感冒灵。 相似文献
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在0.01 mol.L-1HCl-2.5×10-5mol.L-1十二烷基三甲基氯化铵-水-乙醇溶液(21 4)底液中,采用单扫描示波极谱法测定,非那雄胺在-1.27 V(vs.SCE)处有一灵敏的极谱还原波。二阶导数峰电流I″p与非那雄胺浓度在1.0~10.0 mg.L-1范围内呈线性关系,相关系数为0.999 6(n=6),检出限为0.2 mg.L-1。连续11次平行测定2.0 mg.L-1非那雄胺还原波峰电流,相对标准偏差为1.3%。此方法用于片剂中非那雄胺含量的测定,其回收率在99.7%~105.2%之间。 相似文献
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单扫描示波极谱法测定磷酸氯喹 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了极谱测定磷酸氯喹的方法。在4.0×10-2mol LNH3·H2O NH4Cl(pH9.5)支持电解质中,磷酸氯喹极谱还原波的峰电位Ep为-1.61V(vs.SCE),其二阶导数峰峰电流ip″与磷酸氯喹浓度在1.0×10-8mol L~1.0×10-6mol L和1.0×10-6mol L~1.0×10-4mol L范围内呈线性关系。10次测量1.0×10-6mol L磷酸氯喹还原波二阶导数峰峰电流,相对标准偏差RSD为0.92%。该方法用于片剂中磷酸氯喹的测定。 相似文献
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单扫描示波极谱法测定甘草酸 总被引:3,自引:0,他引:3
本文报道测定甘草酸的单扫描法波极谱方法,在0.1mol/LNaAc-HAc(pH4.1±0.1)缓冲液中,甘草酸还原波峰电位为-1.38V(vs.SCE),峰高与其浓度在2.0×10^-6~1.0 ×10^-4mol/L范围内有线性关系,检测限为1.2×10^-6mol/L。甘氨酸,半胱氨酸等不干扰测定。应用本方法测定强力宁注射液中甘草酸含量,结果令人满意。本文还讨论了电极过程机理。 相似文献
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邵存权 《理化检验(化学分册)》1995,31(3):151-152
提出了在乙二胺-KBr-Cu~(2+)底液中示波极谱测定微量硫脲的新的分析方法。在该底液中硫脲能产生灵敏的催化极谱波,其二次导数峰电位为—0.37V(vs.SCE),硫脲浓度在1~50ng·ml~(-1)范围内与峰电流呈良好线性关系,检测下限达0.8ng·ml~(-1),加标回收率为93%~104%。高浓度Cu~(24)及相当量的As~(5+)、Sb~(5+)、Bi~(3+)、Fe~(3+)、Ni~(2+)、Cl~-等离予共存均不干扰。方法可不经分离直接用于铜电解液中微量硫脲的测定,结果满意。 相似文献
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单扫描示波极谱法测定肾上腺素的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
肾上腺素与亚硝到钠在中性介质中发生反应,其亚硝化衍生物具有良好的电活性,在pH9.20的B.R.缓冲溶液中,于-0.42V(vs.SCE)产生可逆极谱还原峰,峰电流与肾上腺素浓度在0.05~1.5mg/L范围有良好的线性关系,检测也于为0.025mg/L,用此法测定肾上腺素针剂,结果满意。 相似文献
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本研究了单扫描示波极谱法测定胱氨酸的方法,在pH=8.2的氨基乙酸介质中,当有Pb(Ⅱ)存在时,微量胱氨酸在-5.9V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附还原波,导数波高与胱氨酸的浓度在3.0×10^-7 ̄10^-6mol/L^-1范围内呈线性关系,检测限为2.0×10^-7mol.L^-1。应用本法测定了食品中的胱氨酸,并对极谱波的性质进行了探讨。 相似文献
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高甲友 《理化检验(化学分册)》2003,39(2):96-98
在H2SO4-NH4OAc(pH3.5)溶液中,巯基乙酸有一灵敏的还原波。当使用单扫描极谱法时,其二阶导数峰电位位于-0.320V(vs.SCE)。用直流极谱法,单极描极谱法和循环伏安法研究了该体系的极谱行为和电极反应机理。结果表明,当使用单扫描极谱法时,该体系属于有吸附性的准可逆过程,测得电极反应电子转移数n=1,H^ ,反应数n′=1。用单扫描极谱法可测定巯基乙酸,测定的线性范围为0.04-2.0mg.L^-1,该方法用于冷烫液中巯基乙酸的测定,结果满意。 相似文献
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单扫描示波极谱法测定药物中的利血生 总被引:1,自引:0,他引:1
用单扫描示波极谱法研究了利血生在碱性条件下的分解产物与Cu2 在乙二胺介质中的伏安行为 ,发现其在 - 0 .37V(vs.SCE)处有一灵敏的极谱吸附波 ,其二阶导数波的峰电流ip″大小与利血生浓度在 4.0× 1 0 -7~ 6.0×1 0 -6mol L范围内成线性关系 ,RSD为 1 .0 % ,回收率在 97.9%~ 1 0 3%之间 ,方法的检出限为1 .0× 1 0 -7mol L。探讨了反应机理 ,并用建立的方法测定了片剂中利血生的含量 相似文献
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微量硅的测定一般采用硅钼黄或硅钼蓝比色法,这类方法的灵敏度较低,干扰较多;催化动力学测定微量硅操作繁琐,影响因素多、重现性和精密度较差,实际应用不多;文献[3]曾报道过硅钼杂多酸-碱性染料三元配合物光度法测定微量硅的方法。作者发现,在盐酸介质中,硅锑钼蓝三元杂多酸与罗丹明B形成的四元配合物有一灵敏的极谱波峰,从而建立了示波极谱法测定微量硅的新方法。试验表明,在HCl(0.1mol· 相似文献
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示波极谱法测定微量锰 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了在氨-氯化铵介质中,Mn(Ⅱ)与邻菲罗啉形成络合物并在示波极谱仪上产生一灵敏的吸附还原波的适宜条件和影响因素,建立了测定微量锰的新方法。测定线性范围为5.0×10^-8 ̄5.0×10^-6mol·L^-1,检出下限为2.0×10^-8mol·L^-1,测定了水和酒样中的锰含量,结果满意。 相似文献