50—5000 eV电子被C4H8O,C5H10O2, C6H5CH3和C4H8O2散射的总截面

使用电子被C, H和O原子散射总截面的实验数据, 利用修正后的可加性规则计算了能量为50—5000eV的电子被4个复杂大分子C₄H₈O, C₅H₁₀O₂, C₆H₅CH₃和C₄H₈O₂散射的总截面, 并将计算结果与实验结果及其他理论计算结果进行了比较. 结果表明, 即 关键词： 电子散射 可加性规则 总截面 几何屏蔽效应     

100～5 000 eV下电子被等电子(Z=10)分子CH4、H2O、HF及NH3散射的总截面计算

利用可加性规则,使用Roothaan-Hartree-Fock波函数,在100～5 000 eV下首次采用由束缚原子概念修正过的复光学势,对电子被等电子(Z=10)分子CH4、H2O、HF和NH3散射的总截面进行了计算.束缚原子不同于自由原子之处,是束缚原子考虑了在不同分子中电子云的不同重叠,将计算结果与实验及其它计算结果进行了比较.结果表明,利用被束缚原子概念修正过的复光学势及可加性规则进行计算,其结果的精度要比利用未被束缚原子概念修正过的复光学势及可加性规则进行计算得到的结果好.     

一种考虑几何屏蔽效应的计算“电子-分子”散射总截面的可加性规则修正方法

在考虑分子内原子间的几何屏蔽效应随电子入射能量变化的基础上, 提出了一种能够在中、高能区准确计算“电子-分子”散射总截面的可加性规则修正方法. 利用这一修正后的可加性规则并使用“电子-C, H, O, N原子”散射总截面的实验数据, 在50—5000 eV内计算了电子被NO, N₂O, NO₂和C₂H₆分子散射的总截面, 且将计算结果与实验结果及其他理论结果进行了比较. 结果表明, 利用这一方法修正过的可加性规则进行计 关键词： 电子散射 可加性规则 总截面 几何屏蔽效应     

100～5000eV下电子被若干分子散射的总截面

利用可加性规则，使用Hartree-Fock波函数，在100～5000eV内采用由束缚原子概念修正过的复光学势，对电子被约40个分子散射的总截面进行了计算，并将计算结果与实验结果及其它理论计算结果进行了比较。得出如下结论：①对大多数散射体系而言，仅当入射能量E≥100eV时，计算结果即与实验结果符合得较好，少数较复杂的体系，当E≥200～300eV时，也能与实验结果符合得较好。但采用未修正的复光学势进行计算，仅当E≥500～800eV时才与实验结果符合得较好，不少体系只有在E≥1000eV时才能得到较好的结果。这说明本修正是成功的；②在较高的能量下，对于同类型分子构成的散射体系，在同一能量下其总截面与分子内的总电子数成正比，且电子数越多，其线性度也就越好；③在较高能量下总截面与能量间存在QT≈aE^-b的关系。②与③相结合，可推算出一些复杂分子的总截面。     

中高能正电子被CO,HCl,NH3及SiH4散射的总截面

利用可加性规则,使用Hartree-Fock波函数,采用由束缚原子概念修正过的复光学势(由静电势、极化势及吸收势三部分组成),在30-3000eV内对正电子被CO,HCl,NH3和SiH4散射的总截面进行了计算,且将计算结果与实验结果及其他理论计算结果进行了比较.结果表明,利用被束缚原子概念修正过的复光学势及可加性规则进行计算,所得结果与实验结果的符合程度要比利用未被束缚原子概念修正的复光学势及可加性规则进行计算得到的结果好很多.因此,在复光学势中采用束缚原子概念可提高正电子被分子散射的总截面的计算准确度.     

30-5000eV的电子被若干分子散射的总截面计算的一种修正势方法

利用可加性规则，使用Hartree-Fock波函数，采用由束缚原子概念修正过的复光学势，在30~5000eV这一较大的能域内对电子被N2、NO、NO2、CH4、CF4、CF3H、C2H2及C2H4散射的总截面进行了计算。束缚原子不同于自由原子之处，是束缚原子概念考虑了不同分子中的不同的电子云重叠情况，并根据电子云的重叠情况对复光学势进行修正。文中，将定量的计算结果与实验结果及其它理论计算结果进行了比较，结果显示出在30~5000eV内，计算结果与实验结果及其它理论计算结果间有较好的一致性。同时结果也表明，在较低的能量下，尤其是当入射电子的能量低于500eV时，利用被束缚原子概念修正过的复光学势进行计算得到的结果，要比利用未被束缚原子概念修正的复光学势计算得到的结果更接近于实验值。因此，在复光学势中考虑电子云的重叠效应可改善电子被分子散射的总截面的计算精度。     

中高能电子被O2及CF4分子散射的微分截面、弹性积分截面及动量转移截面

利用可加性规则,使用Roothaan-Hartree-Fock波函数,采用由束缚原子概念修正过的复光学势,在300-1000 eV内若干个能量点处计算了电子被O2及CF4分子散射的微分截面、弹性积分截面及动量转移截面,并将计算结果与实验结果及其他理论计算结果进行了比较.比较的结果表明,利用被束缚原子概念修正过的复光学势及可加性规则进行计算,所得微分散射截面的精度要比利用未修正的复光学势及可加性规则进行计算得到的结果准确得多;同时,计算得到的弹性积分截面及动量转移截面也比较接近实验值.因此,在复光学势中采用束缚原子概念可提高电子被分子散射的微分截面、弹性积分截面及动量转移截面的计算准确度.     

中高能电子被甲烷及氯代甲烷散射的总截面

利用可加性规则，使用HartreeFock波函数，采用由束缚原子概念修正过的复光学势（由静 电势、交换势、修正极化势及吸收势这四部分组成），在较大的能量(30—5000eV)范围内对 电子被甲烷及氯代甲烷（CH₄，CCl₄，CHCl₃，CH₂Cl₂和CH ₃Cl）散射的总截面进行了计算，且将计算结果与实验结果及其他理论计算 结果进行 了比较.结果表明，利用被束缚原子概念修正过的复光学势及可加性规则进行计算，所得结 果的精度要比利用未被束缚原子概念修正的复光学势及可加性规则进行计算得到的结果好很 多.因此，在复光学势中采用束缚原子概念可提高电子被分子散射的总截面的计算准确度. 关键词： 电子散射 可加性规则 束缚原子 总截面     

100～5 000 eV下电子被若干分子散射的总截面

利用可加性规则,使用Hartree-Fock波函数,在100～5 000 eV内采用由束缚原子概念修正过的复光学势,对电子被约40个分子散射的总截面进行了计算,并将计算结果与实验结果及其它理论计算结果进行了比较.得出如下结论①对大多数散射体系而言,仅当入射能量E≥100 eV时,计算结果即与实验结果符合得较好,少数较复杂的体系,当E≥200～300 eV时,也能与实验结果符合得较好.但采用未修正的复光学势进行计算,仅当E≥500～800 eV时才与实验结果符合得较好,不少体系只有在E≥1 000 eV时才能得到较好的结果.这说明本修正是成功的;②在较高的能量下,对于同类型分子构成的散射体系,在同一能量下其总截面与分子内的总电子数成正比,且电子数越多,其线性度也就越好;③在较高能量下总截面与能量间存在QT≈aE-b的关系.②与③相结合,可推算出一些复杂分子的总截面.     

一种计算中、高能电子被分子散射总截面的修正势方法

在考虑分子内成键原子间的电子云重叠效应的基础上，提出了一种能够在中、高能区准确计算“电子-分子”散射总截面的修正势方法.利用可加性规则及Hartree-Fock波函数，使用这一修正过的复光学势，在30—5000eV内对电子被4个等电子(Z=18)分子(HCl，H₂S，PH₃和SiH₄)散射的总截面进行了计算，并将理论计算值与实验结果及其他理论值进行了比较.结果表明，利用这一修正过的复光学势及可加性规则进行计算，所得理论值与实验结果更为接近. 关键词： 电子散射 总截面 可加性规则 束缚原子     

A new semi-empirical formula for total cross sections of electron scattering from triatomic molecules at 30-5000 eV

Total cross sections (TCSs) of electrons scattering from triatomic molecules over the energy range from 30 to 5000 eV are investigated employing a new semi-empirical formula. The TCSs of electrons scattering from triatomic molecules SO2, NO2, and CO2 are calculated. The quantitative TCSs are in good agreement with those obtained by experiments. It is shown that the results derived from the semi-empirical formula are much closer to the measurements than other calculations.     

Total cross sections for electrons scattering from C2F4 and SO2 at 30- 5000 eV: considering the geometric shielding effect

Considering the changes of the geometric shielding effect in a molecule as the incident electron energy varing, an empirical fraction, which is dependent on the incident electron energy, is presented. Using this empirical fraction, the total cross sections (TCSs) for electrons scattering from complex polyatomic molecules C2F4 and SO2 are calculated over a wide energy range from 30 to 5000 eV together with the additivity rule model at Hartree-Fock level. In the TCS calculations, the atoms are presented by the spherical complex optical potential, which is composed of static, exchange, polarization and absorption contributions. The quantitative TCSs above 100 eV are in good agreement with those obtained by experiments and other theories. It is proved that the empirical fraction, which exhibits the TCS contributions of shielded atoms in a molecule at different energies, is reasonable.     

Total cross sections for electrons scattering from simple molecules containing the larger atom sulfur at 30-5000eV

A complex optical model potential modified by the concept of bonded atom, which takes into consideration the overlapping effect of electron clouds, is employed to calculate the total cross sections for electrons scattering from simple molecules （SO2, H2S, OCS, CS2 and SO3） containing the larger atom, sulfur, at 30-5000eV by using the additivity rule model at Hartree-Fock level. The quantitative molecular total cross section results are compared with those obtained in experiments and other calculations wherever available, and good agreement is obtained. It is shown that the additivity rule model together with the complex optical model potential modified by the concept of bonded atom can give the results closer to the experiments than the one unmodified by it. So, the introduction of bonded-atom concept in complex optical model potential betters the accuracy of the total cross section calculations of electrons from the molecules containing the larger atom, sulfur.     

The absorption cross sections of N2, O2, CO,NO, CO2, N2O,CH4, C2H4, C2H6 and C4H10 from 180 to 700Å

The absorption cross sections of N₂, O₂, CO, NO, CO₂, N₂O, CH₄, C₂H₄, C₂H₆, C₄H₁₀ have been measured photoelectrically in the 180–700 Å region using synchrotron radiation. The absorption cross sections in the region λ ≥ 500 Å was found to be structureless and to increase monotonically with wavelength for all gases. The positions of the structure observed in the 520–720 Å region for N₂, O₂, CO₂ and N₂O are consistent with the various Rydberg series reported by previous authors.     

低能电子被水分子散射总截面的计算

基于固定核近似原理,利用R矩阵方法和分子的R矩阵程序计算了在4-20 eV能量范围内电子被水分子弹性散射的总碰撞截面,同时讨论了R矩阵半径的取值对总截面的影响.并将结果与实验值及其它理论计算作了比较,结果显示这种计算方法对于电子分子碰撞是很有效的.     

10－5000 伏下电子被多原子分子CF4, CF3H, C2F4, C2F6, 及 C2H3F3散射总结面的计算

利用可加性规则和光学势方法计算了能量在10-5000 eV范围内电子被多原子分子CF4, CF3H, C2F4, C2F6, 及 C2H3F3的总结面，并与已有的实验结果和理论计算进行了比较，与这些结果符合得很好。对于CF4, CF3H, C2F4, C2F6, 及 C2H3F3在1000eV以上没有实验数据，本文对实验研究提供了对比和预测的数据。     

Total electron scattering cross-sections for O atoms: O2 and O3 molecules

Total (elastic+inelastic) cross sections fore ⁻-O,e ⁻-O₂ ande ⁻-O₃ scattering have been calculated at sample energies between 100 and 1000eV. The basice ⁻-O atom scattering amplitudes are obtained from the partial wave analysis with a complex optical potential. Thee ⁻-O₂ ande ⁻-O₃ cross-sections are obtained through the independent atom model. Oure ⁻-O₂ cross-sections reproduce the experimental data quite well. Adequate comparisons are made in all the three cases.