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流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定发铅 总被引:4,自引:0,他引:4
发样消化液用铁氰化钾预先氧化处理将二价铅氧化为四价形态铅,以硼氢化钾为还原剂,稀盐酸为载液,用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定铅。方法的检出限为0.26ng·ml-1,线性范围为0.60~35ng·ml-1,相对标准偏差为2.5%~4.7%,样品加标回收率为96.8%~104.4%,对人发标准物质进行测定,结果与标准值符合。方法灵敏度高、选择性好、试剂及样品用量少、操作方便快速,有推广应用价值。 相似文献
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流动注射氢化物发生-原子吸收光谱法 测定镍基合金中的硒和锡 总被引:7,自引:0,他引:7
建立了流动注射氢化物发生-原子吸收光谱法测定高温镍基合金中痕量硒和锡的方法。样品用HNO3和HF经微波消解后,制成以EDTA作掩蔽剂的碱性溶液(pH12~13),用标准加入法测定。方法测定硒和锡的检出限分别为1.0μg 相似文献
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流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定酱油中砷 总被引:3,自引:0,他引:3
采用紫外消化技术处理样品 ,流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定酱油中砷。方法的检出限为 0 .14ng·ml- 1,线性范围为 0 .80~ 2 4 .0ng·ml- 1,相对标准偏差为 3.5 %~ 8.4 % ,样品加标回收率为 96 .9%~ 10 6 .5 %。方法的灵敏度高 ,选择性好 ,试剂及样品用量少 ,操作方便 ,分析快速 ,每小时可分析 6 0个样品 ,适于推广应用 相似文献
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流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定中草药中砷 总被引:1,自引:0,他引:1
中草药样品经硝酸-高氯酸-硫酸消化处理后,在酸性条件下用硫脲和抗坏血酸将砷(Ⅴ)还原为砷(Ⅲ),然后再以硼氢化钾为还原剂,稀盐酸为载液,用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定砷含量.砷的质量浓度在1.6~32.0 μg·L-1范围内与其吸光度呈线性关系,检出限(3s/k)为0.32 μg·L-1.用此方法分析了3种草药样品,砷的测定值的相对标准偏差(n=6)在5.1%~8.1%之间,加标回收率在91.4%~106.1%之间. 相似文献
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连续流动氢化物发生—原子吸收光谱法测定地质样品中痕量硒 总被引:9,自引:2,他引:9
经试验研究,选定了分析地质样品中痕量硒的测定体系,建立了切实可行的分析方法,该方法不需分离,直接测定,灵敏度高,干扰少,方法测定下限可达0.02μg/g,进行了部分样样分析,结果令人满意。 相似文献
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砷是一种对人体有害的元素,砷的测定方法报道较多。对发砷的测定,本文在文献[1,2]的基础上采用流动注射氢化物 原子吸收光谱法,方法操作简便快捷,提高了灵敏度和准确度,是一种较好的测定生物样品中砷的分析技术。1 试验部分1.1 仪器与试剂WFX 1D型原子吸收分光光度计(北京第二光学仪器厂)高性能砷空心阴极灯,WHG 102A型流动注射氢化物发生器,电热式T型石英管原子化器(北京翰时制作所)。砷标准储备液:1.00mg·ml-1,称取As2O3(于110℃烘干2h)0.1320g,加200g·L-1NaOH溶液2.0ml,加水50ml溶解后,加盐酸10ml,定容至100ml。使用时稀释… 相似文献
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氢化物发生原子吸收光谱法测定人发中硒 总被引:2,自引:0,他引:2
硒是人体必需的微量元素,对人体具有重要的生理功能,主要有抗氧化、抗癌等作用,试验表明缺硒可以引起多种损害[1],如骨骼肌肉损伤、生长障碍、营养性胰腺萎缩、免疫功能降低及心血管疾病等. 相似文献
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流动注射氢化物发生电加热石英管原子吸收光谱法测血清硒 总被引:3,自引:1,他引:3
采用自控电热消化器消化血清 ,消化液经流动注射氢化物发生 电加热石英管 原子吸收光谱法测定血清硒。该方法的检出限为 0 .4 5ng·ml- 1,同一血样 8次测定相对标准偏差为 3 59% ,用该法测定了冻干牛血清标准物质和牛血清标准物质 ,测定结果均落在标准物质的不确定度范围内。方法准确、简便、灵敏 ,已用于临床血清硒样本的测定 相似文献
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原子荧光法测定食品中砷和硒 总被引:28,自引:1,他引:28
采用氢化物发生-原子荧光光度法测定食品中砷和硒。砷和硒的相对标准偏差分别为1.17%和1.19%,检出限分别为0.28和0.40ng·ml-1。线性范围为0~100ng·ml-1,砷和硒的相关系数分别为0.9998和0.9999。砷和硒的回收率分别为95.8%~105.4%和98.5%~103.5%。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法直接测定血样中硒 总被引:2,自引:0,他引:2
用石墨炉原子吸收光谱法,以硝酸铜和硝酸铵为基体改进剂,塞曼效应扣背景,采用标准加入法可直接测定血样中硒,回收率为95%~105%,相对标准偏差为5.8%,检出限为96pg,测定结果准确可靠。 相似文献
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赖心 《理化检验(化学分册)》2003,39(9):523-524,526
研究了用火焰原子吸收光谱法间接测定饲料预混硒中硒,与其它方法比较,简单、快速,测定的相对标准偏差小于5.0%,回收率为96.3%-104.0%,检出限为0.0005%。 相似文献
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原子荧光光谱法同时测定食品中砷和硒 总被引:13,自引:0,他引:13
曾宇崇 《理化检验(化学分册)》2005,41(7):475-476
应用AFS-820双道原子荧光光谱仪,硝酸-硫酸消解样品,在硫酸-盐酸混合酸介质中,经盐酸预还原硒,以硼氢化钾还原形成硒烷和砷化氢,同时测定食品中砷和硒。砷和硒的检出限分别为0.42和0.58μg.L-1。通过对食品标样分析表明,测定结果与标准值相符,相对标准偏差(n=5)砷小于5.8%,硒小于7.2%。 相似文献
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ICP-AES法测定粗氧锑中砷硒 总被引:4,自引:0,他引:4
3用浓硫酸溶解粗氧锑,ICP-AES法直接测定砷。对于样品中的痕量硒,先以次磷酸钠还原单质,并与砷共沉淀,经浮选分离后再测定。对硒的分离条件进行了优化。考察了基体锑的干扰及共存杂质的影响。方法运用于粗氧锑样品中砷、硒测定、结果满意。 相似文献
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硫化铵溶样催化极谱法快速测定硫磺中痕量硒 总被引:3,自引:0,他引:3
提出硫化铵溶解,氨性介质过氧化氢氧化分解硫磺试样,在0.48mol·L~(-1)HClO_4-4.76×10~(-3)mol·L~(-1)Na_2SO_3-2.96mol·L~(-1)NH_3·H_2O-6.81×10~(-3)mol·L~(-1)(NH_4)_2SO_4-8.41×10~(-4)mol·L~(-1)KIO_3-1.18×10~(-2)mol·L~(-1)硫脲-0.02g·L~(-1)动物胶体系中以催化极谱法测定痕量硒的方法.硒浓度在0.02~9.0ng·ml~(-1)范围内与极谱峰电流有良好的分段线性关系,检出限为0.01ng·ml~(-1).方法的RSD为3.4%~3.9%,加标回收率为91%~97%.此法仪器试剂简单,操作快速简便.用于硫磺样品的测定,结果满意. 相似文献
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焙烧富集分离-硒化氢发生原子荧光光谱法测定纯锑中微量硒 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了一种焙烧富集分离 硒化氢发生原子荧光光谱法测定纯锑中微量硒的方法。在选定的试验条件下 ,方法检出限为 0 .0 1μg·g- 1,线性范围为 0 .0 0 1μg·ml- 1~ 0 .3μg·ml- 1,加标回收率为 94 %~ 99%。用此法测定了 5个纯锑参考样中微量硒 ,结果与参考值一致。 相似文献