空气净化器对室内甲醛净化效果的实验研究

利用研制的多功能环境试验舱提供相对独立和稳定的环境条件,以甲醛为挥发性目标污染物,对所选取的代表性空气净化器的甲醛净化效果进行测试,计算了空气净化器对甲醛的洁净空气量,净化效率和去除率等。结果表明,空气净化器对甲醛净化效率随着相对湿度的增大而明显降低,随着空气流速的增大而有所提高,而室内温度对其影响并不明显。采用物理和化学净化技术相结合的空气净化器的甲醛净化效率明显优于采用单一的物理吸附净化技术的空气净化器。     

空气净化器过滤网性质探究实验设计

过滤网是空气净化器的核心部件，其性能和品质直接影响着净化器的过滤精度和净化效能。介绍了空气净化器过滤网的种类、过滤原理，设计了不同材质过滤网化学性质的探究实验，比较了不同过滤网的过滤效果。结果表明，PET纤维膜和PP纤维膜具有耐酸耐碱、吸湿性差、可燃性等性质；相比较粗效过滤网和活性炭过滤网，HEPA过滤网对颗粒物具有更优的净化效果。     

UV/活性炭/TiO2光降解苯系物的动态测试研究

动态测试法能较好地模拟室内环境温度、相对湿度、空气交换及有害物释放速率等环境条件,能更真实可靠地反映净化材料在室内环境条件下对气态污染物的净化能力。本文通过动态测试法研究了UV/活性炭(AC)/TiO_2光降解苯系物的效率。系统地研究了紫外光直接氧化、AC吸附以及UV/AC/TiO_2光降解苯系物的净化能力,并考察了氧气、相对湿度对UV/AC/TiO_2降解活性的影响。结果表明,在254nm紫外光波长下,适度的氧气含量和湿度环境能显著提高UV/AC/TiO_2降解苯系物的活性。因此,动态测试法能对不同净化材料的净化效率和降解速率进行有效的评价,对建立科学的空气净化器的性能测试方法具有重要的意义。     

市售净化产品对空气中甲醛去除效果的研究

对比八种市售净化产品对室内化学污染物甲醛的去除效果。结果表明,所有的净化产品对高浓度的甲醛污染物均有一定的去除能力,且有显著性差异,但没有一款产品在2 h内能够使得甲醛污染物浓度降至0.10 mg/m~3以内。对比实验前后每款净化产品重量,发现材料的增重率与其净化效果并无显著关系。通过比较同一品牌的活性炭在不同实验条件下的净化效果可知,加大空气流动能够显著提高活性炭对甲醛的去除能力,且其实验前后的重量变化与去除甲醛的效率有极显著的正相关关系,这说明活性炭的重量会随着去除率的增加而增加,且极易达到吸附饱和。     

二氧化钛光催化技术应用于室内甲醛降解的研究进展

随着人们健康意识的不断提升,室内空气中甲醛气体的净化引起了研究者广泛的关注.本文简要介绍了甲醛的危害以及来源;综述了国内室内建材、空气净化器研究中与二氧化钛光催化技术降解甲醛相关的专利,最后对本研究领域存在的问题以及未来的研究方向进行了总结和展望.     

固相反应制备纳米CeO2粉体

氧化铈用途广泛,用量大。目前用氧化铈作为汽车尾气净化器助催化剂,细度和纯度直接影响的净化效率,因此需要加强高纯度纳米氧化铈的研究开发。     

一次性使用空气净化输液器产品中环氧乙烷残留的考察

环氧乙烷灭菌是一种广泛应用于高分子材料制成的一次性使用注、输器具,并经长期应用证明为可靠的灭菌方式.一次性使用空气净化输液器是一种在重力输液式输液器的基础上用空气净化器取代传统进气部件的输液器,可有效过滤空气中污染物,空气净化器中装填有吸附能力强的活性碳及滤垫.经环氧乙烷(EO)灭菌后,空气净化器中的环氧乙烷残留是否会对输液器应用安全产生影响,尚未见报道.笔者抽取正常生产灭菌批产品的中包装置于留样柜中,室温放置,在不同时间间隔取样,采用GB/T 14233.1-1998[1]中顶空气相色谱法分别进行测试,对比带与不带空气净化器的输液器模拟输液所得浸提液的EO含量和不包含空气净化器的输液器和活性炭、滤垫中EO解析情况,综合评价该产品采用EO灭菌方式的适用性.     

免疫亲和柱在兽药残留检测应用中的研究进展

免疫亲和柱(IAC)是一种有效的兽药残留检测净化技术,可以简化样品净化过程并且提高待测物的提取效率,近几年在兽药残留检测中得到广泛应用,并表现出良好的发展前景。本文简要叙述了IAC的原理、制备过程以及在各种抗微生物类兽药检测中的应用,就IAC对目前已研制出的抗微生物药的残留检测及净化效果进行综述,并展望了IAC在未来兽药残留检测应用中的发展趋势,为研究者提供参考和研发思路。     

免疫亲和柱在兽药残留检测应用中的研究进展

免疫亲和柱(IAC)是一种有效的兽药残留检测净化技术,可以简化样品净化过程并且提高待测物的提取效率,近几年在兽药残留检测中得到广泛应用,并表现出良好的发展前景。本文简要叙述了IAC的原理、制备过程以及在各种抗微生物类兽药检测中的应用,就IAC对目前已研制出的抗微生物药的残留检测及净化效果进行综述,并展望了IAC在未来兽药残留检测应用中的发展趋势,为研究者提供参考和研发思路。     

锑酸消除空气中的氚

采用锑酸作为消气材料,锑酸与钯黑共同压制成消氚电极,考察在82.2L的系统中电压、消氚圆片大小、氚初始浓度、空气湿度等因素对消除空气中氚的速度的影响以及消氚的实际应用效果。结果表明:空气气氛中,在达到107Bq/L量级的氚量下,当消氚片面积达到0.025m2左右,消氚效率可达80%~90%,加电压不影响消氚效率。同样的消氚片,在N2气氛中消氚试验结果与在空气气氛中相似,均能达到90%左右,表明氚是以质子或自由基形态通过钯黑传导至锑酸,再被锑酸吸收。     

电化学衍生-高效液相色谱和荧光光度法检测花生酱中的黄曲霉毒素

建立了免疫亲和柱净化-柱后电化学衍生-高效液相色谱结合荧光光度法检测花生酱中4种黄曲霉毒素(B1、B2、G1和G2)的方法。样品经过体积分数为60%的甲醇提取,通过免疫亲和柱净化后,以KobraCell装置柱后衍生,高效液相色谱法分离定量。黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2能达到完全的基线分离,检测限分别为0.5、0.15、0.5和0.15μg/kg,线性相关系数0.999,回收率可达74.2%～96.5%,相对标准偏差低于11%。该方法能够满足花生酱中黄曲霉毒素检测的需要。     

沸石转轮浓缩及蓄热氧化处理印刷挥发性有机废气

以印刷VOCs废气为研究对象,对沸石转轮浓缩及RTO系统的工艺参数及设备参数进行详细设计,对热回收效率、净化效率、达标排放及能源消耗进行分析论证。结果表明：进气浓度、燃烧温度、停留时间、热回收效率、净化效率、系统压降等关键工艺参数进行了设计计算,满足《蓄热燃烧法工业有机废气治理工程技术规范》（HJ1093-2020）相应条款要求;RTO日均热回收效率介于94.04%～95.10%,符合95%设计预期;沸石转轮装置对BAC和NMHC的日均净化效率符合95%设计预期;RTO装置对BAC和NMHC的日均净化效率略低于99.9%的设计预期,推断可能的原因是进出气零泄漏垂直提升阀存在微量泄漏;BAC排放浓度和排放速率满足《印刷工业大气污染物排放标准》（DB32/4438-2022）标准,NMHC排放浓度和排放速率满足《印刷工业大气污染物排放标准》（DB32/4438-2022）标准;系统正常运行时,电力和天然气的小时用量折算15.61kg标准煤。     

高效液相色谱法同时测定大豆中12种酰胺类除草剂的残留量

建立了大豆中12种酰胺类除草剂多残留量同时检测的高效液相色谱方法。样品经丙酮提取、弗罗里硅土柱净化后,用高效液相色谱-二极管阵列检测器检测。在0.05～1.0 mg/kg的添加水平范围内,12种酰胺类药物的回收率为75%～102%,相对标准偏差为1.9%～16.1%；12种酰胺类除草剂的测定低限均能达到国家相关的残留限量要求。对样品的前处理条件进行了研究和优化,经商品化的固相萃取柱净化过的样品干扰杂质较少,有利于后续的检测分析和方法的推广应用。该方法能够在35 min内完成一次分析,具有快速、灵敏、准确、可靠的特点。     

高效薄层色谱法测定黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2

1引言本文建立了以多功能净化拄（MFC）净化,结合高效薄层色谱法测定食品中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的方法,与经典薄层色谱法相比,样品前处理过程简单快速,且净化效果良好;改变了传统的双向展开方式,以单相展开即可达到分离检测的目的,大大提高了检测速度和效率。本方法用于花生样品的检测,取得良好的效果。2实验部分2．1试剂与仪器水为重蒸去离子水;甲醇,乙腈,苯均为分析纯;黄曲霉毒素标准储备液：黄曲霉毒素（美国SIGMA公司,纯度≥99％）B1＋B2＋G1＋G2各1．0mg/L,溶于苯＋乙腈（98＋2,V/V）;黄曲霉毒素标准溶液…     

气相色谱/质谱法测定空气中痕量偏二甲肼

建立了气相色谱/质谱法测定空气中痕量偏二甲肼的分析方法。以2-硝基苯甲醛为衍生化试剂,以含有衍生化试剂的甲醇溶液为吸收液,气体发生装置发生的偏二甲肼气样用吸收液直接吸收后,与衍生化试剂在甲醇中发生反应,对气体采样和衍生化反应条件进行了优化,考察了气相色谱/质谱法测定空气中痕量偏二甲肼的加标回收率为75%～92%;检出限(S/N=3)为0.019mg/L。采样2L时,最低检测浓度为9.5ng/m3。当采样流量为0.2L/min时,平均采样效率为99%。本方法灵敏快速,简便易行,可实现对空气中痕量偏二甲肼的检测。     

食品中46种禁限用合成色素的分级提取净化体系研究

建立了46种禁限用合成色素的分级提取净化体系,采用反相液相色谱多波长检测对该体系的效果进行了评价。提取净化体系的第一级采用正己烷振荡提取、凝胶渗透色谱净化,实现了对苏丹类染料的有效提取分离,回收率均大于80%;第二级采用水振荡提取,乙腈辅助提取的手段,实现了对大多数水溶性合成色素及工业染料的提取分离,回收率均大于60%;第三级采用甲醇-氨水振荡提取,可实现对少数极性较强染料的提取分离,回收率均大于55%。经过第二、三级提取后的样品,无需再净化,即可直接进行高效液相色谱分析,提高了分析效率。采用此体系对样品进行合成色素的测定分析,结果表明,本方法对含蛋白质、脂肪类食品基质具有较强的适用性。     

丙烷在金属铁表面还原NO的实验研究

在程序控温电加热水平陶瓷管反应器、N2气氛和模拟烟气气氛以及300~1 100℃时,对丙烷在金属铁表面还原NO的特性进行了实验研究,并且与相同条件下甲烷在金属铁表面脱硝的效率进行了对比。结果表明,丙烷在金属铁表面能够高效地还原NO。N2气氛中在500~900℃,丙烷在金属铁表面的脱硝效率高于相同含量的甲烷脱硝效率,900℃以上丙烷在金属铁表面的脱硝效率超过95%,并且与甲烷的脱硝效率差别很小。模拟烟气条件下,当过量空气系数SR1小于1.0时,温度超过900℃后丙烷在金属铁表面还原NO的效率能够达到90%以上,且有、无燃尽的情况下,NO的还原率相差不大。在相同的条件下,丙烷在金属铁表面的脱硝效率高于相同条件下甲烷的脱硝效率。SO2对丙烷在金属铁表面还原NO的效率影响很小,可以忽略。     

加速溶剂萃取-固相柱净化-气相色谱法测定土壤中18种多氯联苯

建立加速溶剂萃取(ASE)、固相柱净化结合双电子捕获检测器(ECD)气相色谱法同时测定土壤中18种多氯联苯(PCBs)的方法。比较了不同的萃取方式、萃取溶剂,以及不同的净化方式等对提取净化效率的影响。18种多氯联苯在2.00～500μg·L^-1质量浓度范围内线性良好,线性相关系数为0.9992～0.9999,方法检出限为0.02～0.04μg·kg^-1,空白石英砂加标回收率为75.2%～108%,相对标准偏差为0.9%～5.1%。通过对变电站实际土壤样品检测,能够准确定量污染土壤中多氯联苯水平,变电站实际土壤样品中18种多氯联苯的加标回收率为70.6%～102%,相对标准偏差为2.3%～8.7%。该方法简单、快速,回收率和检出限均能满足质量控制要求,适用于污染源场地内土壤风险的筛查和管控。     

气相色谱-质谱联用测定食品中的邻苯二甲酸酯

建立了食品中15种邻苯二甲酸酯类增塑剂的超声提取-固相萃取净化/GC-MS分析方法。考察了不同类食品的提取、净化方法,对检测的色谱条件进行优化,并通过基质加标校准曲线补偿邻苯二甲酸酯的基体效应。研究表明,净化后食品萃取液的基质去除率达到80%;15种邻苯二甲酸酯的方法线性范围为1～800μg/kg,相关系数大于0.998;加标样品的平均回收率为84%～115%,RSD(n=6)为5.3%～9.4%。含油脂食品的检出限为0.50～3.20μg/kg;不含油脂食品和液体食品的检出限为0.02～0.50μg/kg。该方法前处理过程简单、溶剂用量小、净化效果好,可用于不同种类食品中15种邻苯二甲酸酯类增塑剂的测定。     

顶空气相色谱法测定工作场所空气中的乙酸乙酯

采用顶空气相色谱法测定工作场所空气中的乙酸乙酯。气态乙酸乙酯用活性炭管吸附,二氯甲烷解吸,顶空进样,HP–FFAP毛细管柱分离,FID检测器测定,峰面积定量。乙酸乙酯的质量浓度在1.76~880.0μg/m L范围内与色谱峰面积呈良好的线性,相关系数r=0.999 4。不同浓度样品批内测定结果的相对标准偏差为1.34%~3.61%(n=7),批间测定结果的相对标准偏差为1.04%~4.78%(n=7),加标回收率为91.02%~100.29%,方法检出限为0.32μg/m L,解吸效率为91.28%~95.19%。对于100 mg活性炭,乙酸乙酯的穿透容大于2.2 mg,当其浓度在17.6~17 600 mg/m3时,采样效率为91.23%~97.40%,常温下可以保存10 d。该方法各项指标均达到《工作场所空气中有毒物质检测方法研制规范》的要求,适用于工作场所空气中乙酸乙酯的现场监测。