多元络合物显色反应的研究(ⅩⅩⅩⅠ)——吐温80-镉试剂A分光光度法测定微量钯

目前光度法测定钯一般采用α-联麸酰二肟、双十二烷基二硫代乙二酰胺(DDO)、二苄基二硫代乙二酰胺(D_6DO)、1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚、3-羟基-1,3-二苯基三氮烯(HDT)、4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚(PAR)等的萃取光度法。我们在研究非离子表面活性剂对偶氮类显色剂的影响行为时发现,在pH9.0～10.0的碳酸盐缓冲溶液中,吐温80-镉试剂A-钯(Ⅱ)体系生成水溶性的橙红色络合物,最大吸收波长     

多元络合物显色反应的研究ⅩⅩⅢ.Ag(Ⅰ)-镉试剂 A-吐温80体系

在吐温80存在下.在 pH9.2～9.8时,Ag(Ⅰ)与隔试剂 A 生成水溶性的红色络合物,最大吸收波长为525nm,表观摩尔吸光系数为ε_(525)=8.6×10~4.络合物瞬时发色,30分钟内吸光度稳定不变.当银含量在0～15微克/50毫升时符合比尔定律.Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)等离子干扰测定.我们用氨三乙酸掩蔽 Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)等离子的干扰,可以不经分离,直接光度法测定废水中的微量银.应用于照相定影液废水中的微量银的测定,结果满意.对10微克/50毫升银的回收率均在95～105%以内。本文均较文献[1,2]灵敏。     

吐温-80增溶、PPFF光度法测定微量镉

1-(2-吡啶基)-5-苯基-3-(2-呋喃基)甲(月替)(简称PPFF)是作者合成的一种呋喃甲(月替)腊类试剂,我们研究探讨了该试剂用于镉(Ⅱ)的光度测定的可能性和有关条件。实验表明,与最近报导的一些测镉试剂相比,PPFF不失为一种分析性能较好的试剂。在pH9.4～12.0范围内,PPFF与镉离子形成兰色络合物。若用非离子表     

用非离子表面活性剂及PAN光度法测定微量镉和铜

PAN[1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚]能与一些金属离子生成难溶于水的有色络合物。通常用有机溶剂萃取后再用分光光度法测定。近年来有人采用非离子型表面活性剂使“金属-PAN”络合物增溶于水中,从而简化了分析手续。我们将PAN与镉(Ⅱ)或铜(Ⅱ)生成的络合物用Triton X-100来增溶,pH保持在9.0～10.7及7.0～10.3之间,吸光度在两小时内稳定,最大吸收波长均在554毫微米处,克分子吸收系数分别为5.0×10~4及4.0×10~4。灵敏度为0.0023微克镉/厘米~2。0.0016微克铜/厘米~2。干扰离子可用掩蔽剂进行掩蔽。     

混合离子表面活性剂-溴邻苯三酚红多元络合物双波长光度法测定微量锑

本文研究了锑(Ⅲ)在TritonX 100和溴化十六烷基吡啶混合离子表面活性剂存在下与溴邻苯三酚红形成多元络合物的分光光度法。在选择的条件下,5mL 0.2％ TritonX 100、2mL 0.1％。CPB和5 mL 0.05％BPR. 硝酸酸度为0.16—0.48mol,L时,0—200μg 50mL范围内符合比尔定律,单波长摩尔吸光系数ε_(590)=1.9×10~4,双波长摩尔吸光系数ε_(590.440)=3.05×10~4。方法已经用于铅基合金中锑的测定,获得较好的效果。     

试镉灵-邻菲罗啉-非离子表面活性剂OP多元络合物显色体系测定痕量镉

试镉灵(Cadion)被用来测定镉已有文献介绍。本文研究了用试镉灵-邻菲罗啉离子表面活性剂(Cadion-Phen.-OP)多元络合物显色体系测定电镀废液     

非离子表面活性剂——水杨基萤光酮分光光度法测定微量钛

近年来,表面活性剂的应用使得微量钛的光度法测定得到了较大的进展。据文献报道,在多数方法中,均采用阳离子表面活性剂。不久前,王淑仁等曾经用非离子表面活性剂(OP-10)-苯基萤光酮分光光变法测定钛。方法灵敏度较使用阳离子表面活性剂要高。鉴于水杨基萤光酮比苯基萤光酮具有更好的分沂     

二甲酚橙-离子表面活性剂CPC分光光度法测定铜

目前,铜的常用分析法大多采用萃取比色法、极谱法、BCO直接水相比色法。但由于萃取比色法所用有机试剂的挥发性、极谱法使用的水银都对人体带来损害,而BCO法的灵敏度欠佳,所以进一步探索在水相中高灵敏度测铜的方法仍是分析工作者多年来研究的课题剂我们经过反复试验,提出在阳离子表面活性剂氯化十六烷基吡啶(CPC)的存在下,用二甲酚橙(XO)作显色剂测定微量铜的新方法。实验表明该方法具有灵敏度较高、显色时间快、稳定性好等特点。曾成功地应用于钢铁、合金铁矿石中微量铜的测定。     

5-溴水杨基萤光酮-非离子表面活性剂高灵敏度分光光度法测定微量钛

本文研究了在非离子表面活性剂Tween-20存在下,钛与5-溴水杨基萤光酮形成配合物的高灵敏度显色反应。配合物的摩尔吸光系数为2.23×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1),线性范围为0—4.0μg/25ml.该体系选择性好,方法稳定、快速,已用于水相直接光度测定钢铁、铝合金和纯铝中的微量和痕量钛,结果满意。     

非离子表面活性剂增溶5-Br-PADAP分光光度法测定岩矿中微量钒

本文对在非离子表面活性剂Triton X—100存在下的5-Br-PADAP-V(Ⅴ)-H_2O_2分光光度法进行了试验,结果表明非离子表面活性剂在较高酸度下能对该络合物起增溶效应,可提高方法灵敏度,表观摩尔吸光系数为5.5×10~4。据已有报导,5-Br-PADAP法测定钒都在较低酸度显色,对于钴的严重干扰无法消除,资料中采用邻菲绕啉掩蔽钴,但笔者试验效果不好,在岩石中钴、钒的含量往往为同—数量级,不分离钴就无法应用。本法将酸度提高后,可允许100微克钴存在(在25毫升体积中),钛、铁、铜等干扰元素的允许     

表面活性剂增敏光度法测定海产品中的微量镉(Ⅱ)

在六次甲基四胺缓冲溶液(pH=6.3)存在下,以二甲酚橙(XO)作显色剂,表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)对镉(Ⅱ)与XO的显色反应具有增敏作用,形成的镉(Ⅱ)-XO-CTMAB三元配合物呈紫色,配合物的最大吸收波长为605nm,表观摩尔吸光系数为2.04×10~5 L/(mol.cm)。镉(Ⅱ)的浓度在0～8μg(25mL)内符合比耳定律,线性回归方程为A=0.025c+0.2,检出限为5×10~(-4)μg/mL。该法用于海产品中微量镉的测定,测定结果的相对标准偏差为0.104％,回收率为91.0％。     

丙基萤光酮-阳离子表面活性剂分光光度法测定微量钯

本文提出了用丙基萤光酮-阳离子表面活性剂光度法测定微量钯的新方法。钯(Ⅱ)量在0—14微克/25毫升内符合比尔定律。方法的灵敏度高,摩尔吸光系数为1.12×10~5。经巯基棉分离后,显著提高了方法的选择性。已用本法测定了钯催化剂和钯废水中的微量钯。     

非离子表面活性剂增敏三元离子缔合物光度法测定微量银

研究并建立了非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚(Tx-100)胶束增敏离子缔合物分光光度法测定微量银的分析方法。实验结果表明,在表面活性剂存在下,方法的灵敏度比未增敏体系提高了近5倍,络合物稳定性也大大增加。方法的最佳酸度是pH=4.0,银浓度在0～0.4mg·mL-1符合比耳定律。以EDTA为掩蔽剂,只有Br-、I-、CN-、S2-有干扰。方法用于人工合成样品和显影废液中微量银的分析,准确度和精密度令人满意。     

镉(Ⅱ)-碘化钾-乙基紫缔合物分光光度法测定微量镉

本文提出了一个高灵敏的测定镉的分光光度法。它是基于在阿拉伯胶存在下,在0.034～0.044mol L HCl介质中,Cd KI-乙基紫形成缔合物。水相测定镉、缔合物组成(EV)_2·[CdI_4],在λ_(max)=540nm处,其摩尔吸光系数为2.81×10~5,镉量在0.5～5.0μg/25m L范围内服从比尔定律。另外,阿拉伯胶的加入,可使一些溶液产生因光异色现象。     

非离子表面活性剂在胶束增溶分光光度法中的作用(Ⅱ)

本文以乳化剂OP对结晶紫及结晶紫-磷钼杂多酸缔合物的作用为代表,研究了非离子表面活性剂与碱性染料显色体系的相互作用,提出了非离子表面活性剂起增溶作用的第二种模式--拟均相萃取模式,并用浊点析相分离法进行了验证。     

金-金试剂-吐温80显色体系全差示分光光度法测定矿石中金

金试剂(4,4'-四乙基二胺基二苯甲硫酮)是高灵敏度的金显色剂。本文在文献的基础上研究了金-金试剂-吐温80体系的显色反应、结果表明,显色反应的最佳酸度为pH2.0—5.嘬大吸收波长约在565nm,摩尔吸光系数为1.61×10~5;在吐温80存在下金与金试剂的组成比为1:4;在50mL体积中,金量在0—15微克范围内符合比尔定律。在拟定条件下,对于10μg     

微孔滤膜富集-分光光度法测定微量镉

镉通常为环境污染成分,并且是必须监控的重要项目.痕量镉的测定,多用较灵敏的极谱法、无火焰原子吸收法,但在很多实验室里常不具备这类仪器.一般分光光度法均欠灵敏.本文用可溶性微孔滤膜预富集的方法,即将溶液中的镉离子形成Cd-PAN配合物富集在微孔滤膜上,再将滤膜溶解于小体积的有机溶剂中,利用分光光度法测定其浓度.测定浓度可提高百倍.此法具有高倍富集、操作技术简便、快速等特点,将其试用于水样分析,结果满意.     

应用刚果红-壳聚糖褪色反应光度法测定微量阳离子表面活性剂

在pH 10.5的B-R(或pH 9.0的氨水-氯化铵)缓冲溶液中,溴化十六烷基三甲胺和氯化十六烷基吡啶能使刚果红与壳聚糖(体系Ⅰ)或刚果红与羧甲基壳聚糖(体系Ⅱ)生成的有色物质产生灵敏的褪色反应,在530 nm波长处,其褪色程度△A与溴化十六烷基三甲胺及氯化十六烷基吡啶用量呈线性关系,溴化十六烷基三甲胺和氯化十六烷基吡啶的质量浓度分别在0.2～3.6 mg·L-1(体系Ⅰ)和0.08～3.2 mg·L-1(体系Ⅱ)范围内呈线性,表观摩尔吸光率εCTMAB=2.08×104L·mol-1·cm-1,εCPC=2.52×104L·mol-1·cm-1(体系Ⅰ);εCTMAB=2.22×104L·mol-1·cm-1,εCPC=2.55×104L·mol-1·cm-1(体系Ⅱ),拟定的方法用于水样中微量阳离子表面活性剂的测定,测得方法的回收率在99.1%～100.8%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.2%～3.0%之间.     

在非离子表面活性剂存在下,孔雀绿-磷钼杂多酸缔合物分光光度法测定微量磷

文献报导了基于利用非离子表面活性剂胶束增溶离子对缔合物所建立的水相测磷、砷和锗的分光光度法,为发展此类高灵敏度的显色反应和扩大非离子表面活性剂在光度分析中的应用提供了新的途径。本文研究在乳化剂OP存在下,孔雀绿-磷钼杂多酸缔合物分光光度法测定微量磷。为非离子表面活性剂对离子对缔合物的增溶作用又提供了一例。