异烟酰肼缩水杨醛Schiff碱配合物的合成与表征

采用直接合成法用异烟酰肼、水杨醛合成了异烟酰肼缩水杨醛Schiff碱,并以此为配体合成了Zn（Ⅱ）、Co（Ⅲ）、Ni（Ⅱ）的配合物．对配合物进行了元素分析,红外光谱,紫外光谱,差热-热重分析及摩尔电导的测试等表征,推测配合物的组成分别为[Zn（H2O）L],[Co（H2O）2（HL）2]NO3-H2O,[Ni（H2O）2HL]NO3,其中L=C13 H9O2N3．     

钌(Ⅱ)异烟酰腙配合物的合成、表征及生物活性研究

以cis-[RuCl2(DMSO)4]和异烟酰腙类化合物反应,合成4个[Ru(Ⅱ)Cl2(DMSO)2L1～4]型配合物(DMSO为二甲基亚砜,L1～4分别为吡啶-4-基甲醛异烟腙、对甲氧基苯甲醛异烟腙、呋喃-2-基甲醛异烟腙和对硝基苯甲醛异烟腙)。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和核磁共振氢谱对配合物进行表征。利用循环伏安法研究了配合物的电化学性质,并用打孔琼脂扩散法和MTT法分别对配合物的抑菌效果和对人肺癌细胞株A549的抑制活性进行了初步研究。     

D-葡萄糖缩水杨酰肼锌(Ⅱ)配合物的合成与结构表征

D 葡萄糖缩水杨酰肼Schiff碱与醋酸锌通过固相反应合成了D 葡萄糖缩水杨酰肼合锌(Ⅱ) [Zn(C13H17N2O7 )2 ]配合物.用元素分析,MS,UV,IR,1HNMR和TGA DTA进行了结构表征.研究表明锌离子是通过酰胺基氮和酚羟基氧参与配位,形成四配位的配合物.X射线粉末衍射指标化,确定该配合物为单斜晶系,晶胞参数为:a=0. 970 9nm,b=2. 080 6nm,c=1. 279 8nm,β=92. 45°.     

邻氯苯甲醛缩水杨酰肼Schiff碱配合物的合成及其电化学性能

水杨酰肼与邻氯苯甲醛经缩合反应,合成了邻氯苯甲醛缩水杨酰肼Schiff碱(HL); HL与咪唑及(AcO)2M[M=Mn(Ⅱ), Co(Ⅱ), Ni(Ⅱ)]反应,制备了3个Schiff碱-M-咪唑三元配合物(1a～1c).HL和1的结构经IR,元素分析,热重-差热分析表征.X-射线单晶衍射分析结果表明,HL属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数:a=1.689 1(3) nm, b=0.588 2(11) nm, c=1.315 2(2) nm, β=108.403(3)°, V=1.239 8(4) nm3, Dc=1.472 g·cm-3, F(0)=568, Z=4.在DMF中的循环伏安图证明1具有较好的电化学氧化还原性能.     

脱氢枞酸降解胺Schiff碱及其铜(Ⅱ)配合物的合成与表征

由水杨醛合成了四种取代水杨醛:5-溴水杨醛、5-氯水杨醛、5-硝基水杨醛、3,5-二硝基水杨醛,用从歧化松香中分离出的纯净的脱氢枞酸先合成脱氢枞酸酰氯,通过Curtius重排转化成脱氢枞酸降解胺,利用水杨醛和取代水杨醛与脱氢枞酸降解胺合成了五种Sch iff碱,并与铜离子配合制得铜配合物.用红外、核磁和元素分析进行了分析.     

Schiff碱Ni(Ⅱ)单核及Ni(Ⅱ)-Fe(Ⅲ)异双核配合物的合成表征及电化学性质

合成了二(3 羧基水杨醛叉)缩1,3 丙二胺(TS)Schiff碱配体的Ni(Ⅱ)单核配合物Na2Ni(TS)·2H2O和Ni(Ⅱ) Fe(Ⅲ)异双核配合物NiFe(TS)Cl·2.5H2O 用元素分析、摩尔电导、IR光谱、UV光谱及差热分析对配合物的组成和结构进行了表征 采用循环伏安法研究了配合物的电化学性质,研究表明:由于第二金属离子的配位增强了内部镍离子的电化学稳定性     

双核铜(Ⅱ)-β-丙氨酸缩水杨醛席夫碱配合物的合成及其晶体结构

合成了标题化合物(1),其结构经IR和元素分析表征。1的分子式[Cu2(β-ala-sala)2.H2O].H2O(C20H22Cu2N2O8),分子量545.48。经X-射线衍射仪测定1的晶体结构属三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数为:a=8.149 6(4)nm,b=10.3389(5)nm,c=12.6107(6)nm,α=77.4110(10)°,β=85.0010(10)°,γ=87.9770(10)°,V=1032.92(9)nm3,Z=2,Dc=1.754 g.cm-3,μ=2.111 mm-1,F(000)=556,Gof=2.359,Δρ=(0.438~0.295)e.nm-3。两个铜原子配位数各为四或五,处于变形平面四方形或变形四方锥的配位环境中。     

铜（Ⅱ）与2,5—噻吩二甲醛Schiff碱配合物的合成及表征

本文报道了铜(Ⅱ)与2,5-噻吩二甲醛与一系列对位取代的邻氨基苯酚经缩合生成的Schiff碱配合物的合成,并对其进行了结构表征,测定了表观稳定常数,研究了配合物的组成、配体的配位方式以及配合物的成键性质。     

2-乙酰基吡啶缩异烟酰腙镍(Ⅱ)和铜(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构与性质

采用常规溶液法合成了2-乙酰基吡啶缩异烟酰腙镍配合物[NiL₂](1)和铜配合物[Cu(Ac)L](2),采用元素分析、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱和热重分析以及X-射线单晶衍射分析进行了表征.结果表明,1的晶体属正交晶系,Aba₂空间群,晶胞参数a=1.2059(3)nm,b=2.0741(5)nm,c=0.9115(2)nm,V=2.2798(10)nm³,Z=4;中心离子Ni(Ⅱ)的配位数为6,它处于畸变八面体配位环境.2属单斜晶系,P2₁/c空间群,晶胞参数a=0.86477(13)nm,b=1.3383(2)nm,c=1.3631(2)nm,β=105.650(4)°,V=1.5190(4)nm³,Z=4;中心离子Cu(Ⅱ)的配位数为5,它处于畸变四方锥配位环境,吡啶基与金属配位的结果使配合物形成一种Z形配位聚合物.配合物有很高的热稳定性,分解温度分别为340℃(1)和296℃(2).2-乙酰基吡啶缩异烟酰腙没有发光性质,而配合物1和2均可发射紫色荧光     

2-乙酰基吡啶缩异烟酰腙镍(Ⅱ)和铜(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构与性质

采用常规溶液法合成了2-乙酰基吡啶缩异烟酰腙镍配合物[Ni L2](1)和铜配合物[Cu(Ac)L](2),采用元素分析、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱和热重分析以及X-射线单晶衍射分析进行了表征。结果表明,1的晶体属正交晶系,Aba2空间群,晶胞参数a=1.205 9(3)nm,b=2.074 1(5)nm,c=0.911 5(2)nm,V=2.279 8(10)nm3,Z=4;中心离子Ni(Ⅱ)的配位数为6,它处于畸变八面体配位环境。2属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数a=0.864 77(13)nm,b=1.338 3(2)nm,c=1.363 1(2)nm,β=105.650(4)°,V=1.519 0(4)nm3,Z=4;中心离子Cu(Ⅱ)的配位数为5,它处于畸变四方锥配位环境,吡啶基与金属配位的结果使配合物形成一种Z形配位聚合物。配合物有很高的热稳定性,分解温度分别为340℃(1)和296℃(2)。2-乙酰基吡啶缩异烟酰腙没有发光性质,而配合物1和2均可发射紫色荧光。     

基于烟酰腙Schiff碱的Cu(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构和性质

采用缓慢挥发法合成了2个烟酰腙类Schiff碱配合物[Cu(Py)(HL¹)]₂ (1)和[Ni(L²)₂] (2), 其中, H₃L¹=2, 4-二羟基苯甲醛缩烟酰腙, HL₂=2-乙酰基吡啶缩烟酰腙。采用元素分析、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱和热重分析以及X-射线单晶衍射分析进行了表征。结果表明, 1和2的晶体均属单斜晶系, P2₁/c空间群;1的晶胞参数a=0.739 86(12) nm, b=1.903 7(3) nm, c=1.154 86(19) nm, β=105.090(3)°, V=1.570 5(4) nm³;该化合物是中心对称的双核配合物, 每个Cu(Ⅱ)离子都处于畸变四方锥配位环境;结构基 元通过π-π相互作用和O-H…N氢键形成三维超分子。2的晶胞参数a=2.034 0(5) nm, b=1.183 2(3) nm, c=1.020 7(3) nm, V=2.456 1(11) nm³;中心离子Ni(Ⅱ)的配位数为6, 它处于畸变八面体配位环境。配合物有很高的热稳定性, 分解温度分别为315 ℃ (1)和358 ℃ (2)。     

基于烟酰腙Schiff碱的Cu(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构和性质

采用缓慢挥发法合成了2个烟酰腙类Schiff碱配合物[Cu(Py)(HL¹)]₂ (1)和[Ni(L²)₂] (2), 其中, H₃L¹=2, 4-二羟基苯甲醛缩烟酰腙, HL²=2-乙酰基吡啶缩烟酰腙。采用元素分析、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱和热重分析以及X-射线单晶衍射分析进行 了表征。结果表明, 1和2的晶体均属单斜晶系, P2₁/c空间群;1的晶胞参数a=0.739 86(12) nm, b=1.903 7(3) nm, c=1.154 86(19) nm, β=105.090(3)°, V=1.570 5(4) nm³;该化合物是中心对称的双核配合物, 每个Cu(Ⅱ)离子都处于畸变四方锥配位环境;结构基 元通过π-π相互作用和O-H…N氢键形成三维超分子。2的晶胞参数a=2.034 0(5) nm, b=1.183 2(3) nm, c=1.020 7(3) nm, V=2.456 1(11) nm³;中心离子Ni(Ⅱ)的配位数为6, 它处于畸变八面体配位环境。配合物有很高的热稳定性, 分解温度分别为315 ℃ (1)和358 ℃ (2)。     

含噻吩杂环Schiff碱及其配合物的合成与发光性质

在热乙醇中合成了2-乙酰基噻吩缩异烟酰肼及其与Cd(II)、Cu(II)和Zn(II)形成的三种配合物;利用元素分析、摩尔电导测定,以及红外光谱、紫外光谱和热分析确定了合成产物的组成和结构,并测定了配合物的组成及发光性质.结果表明,酰肼的配位方式的不同导致配合物呈现不同的发光性质.     

2,4-二羟基-5-乙酰苯乙酮缩水杨酰肼单Schiff碱及其配合物的合成

以吡啶,DMF为溶剂,成功合成了未见文献报道的2,4-二羟基-5-乙酰苯乙酮缩水杨酰肼单Schiff碱(LH2)的过渡金属配合物[ML,M=Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ)和Co(Ⅱ)],其结构经UV,1HNMR,IR,MS及元素分析表征。结果表明,Schiff碱是一种三齿配体,在配合物中溶剂分子参与了配位。     

3,5—二溴水杨醛Schiff碱的铜（Ⅱ）配合物研究

３，５－二溴水杨醛Ｓｃｈｉｆ碱的铜（Ⅱ）配合物研究赵全芹柳翠英王德凤于爱华（山东医科大学药学系济南２５００１２）关键词３，５－二溴水杨醛Ｓｃｈｉｆ碱配合物抑菌活性中图分类号Ｏ６１４．１２１Ｓｃｈｉｆ碱衍生物与过渡金属离子所形成的配合物具有抗癌、抗病毒...     

对硝基苯乙酮缩水杨酰肼Schiff碱的合成与晶体结构

合成了一种新的Schiff碱对硝基苯乙酮缩水杨酰肼,进行了红外光谱、紫外光谱和元素分析表征,并且测定了该化合物的晶体结构,该晶体属于单斜晶系,P2（1）／c空间群。晶胞参数a=1．6068（3）nm,b=1．1838（2）nm,c=0．729 01（15）nm,β=91．39（3）。     

某些苯二醛类双Schiff碱及其双铜(Ⅱ)配合物研究

用2-甲氧基-5-氯-1,3-苯二甲醛与含有不同取代基团X的邻氨基酚缩合,合成了一系列双Schiff碱L-X(X=OMe,diMe,Me,t-Bu,H,Cl,NO₂),它们与乙酸铜(Ⅱ)作用生成了一系列的双核配合物Cu₂L-X(OEt).用红外、紫外、磁天平、顺磁共振等手段对配合物进行了表征,并通过量化计算(CNDO/2法)探讨了配合物的成键性质。研究结果表明,该类配合物是一个较大的共轭体系,配合物中Cu(Ⅱ).Cu(Ⅱ)之间有较强的反铁磁性交换作用,其共轭程度和交换作用强弱皆随X基团的不同而呈现某种变化规律。     

金刚烷胺水杨醛Schiff碱锌(Ⅱ)配合物的合成、表征及生物活性

合成了金刚烷胺水杨醛Schiff碱配体(C17H21NO,以L表示)与锌(Ⅱ)的四种新的配合物[ZnL3](ClO4)2、[ZnL(Ac)2]、[ZnL2(H2O)2](NO3)2、[ZnL2Cl2],用元素分析、摩尔电导、红外光谱和热重分析对其结构进行了表征;并对所合成的配合物进行了生物活性的初步测定,研究表明此类配合物具有一定的生物活性.     

Schiff碱铜配合物的生物活性

Schiff碱及其铜配合物以良好的生物活性而被人们广泛地研究. 综述了Schiff碱铜配合物作为医药和农药的活性, 并就其发展尤其在农药方面进行了展望.     

2,6-二乙酰吡啶类双希夫碱配合物的合成和研究 Ⅱ.Cu(Ⅱ)配合物的合成和研究

合成了五个2,6-二乙酰吡啶缩肼基硫代甲酸酯双希夫碱合铜(Ⅱ)配合物,用元素分析、磁化率、红外光谱及紫外-可见光谱等对它们进行了表征,研究了配合物的电化学性质和Cu₃L₂²X₂(X=Cl^-、SCN^-)的光电子能谱。结果表明:五个Cu(Ⅱ)配合物均为三核配合物,在Cu₃L₂²(SCN)₂中存在Cu(Ⅱ)间的自旋-交换作用。