CO+彗尾带系（A2Π-X2Σ+）（2,3）带速度调制激光光谱研究

利用差分速度调制分子离子激光光谱技术,首次测量了CO+彗尾带系（A2Π-X2Σ+）（2,3）弱带转动吸收光谱,通过对测量谱线的标识,获得了两态的分子常数,其中下态v"=3的常数未见有文献报导。在锁相放大器1s积分时间下,实验系统的吸收测量灵敏度实测为1.56×10-6。     

电感耦合等离子体质谱法测定西红柿中微量元素

采用带六极杆碰撞反应池（CCT）的电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）直接测定了蔬菜样品中微量和痕量金属元素。在碰撞反应池中引入He／H2（93／7）混合气,有效地消除了分子离子（ArCl^-、ArAr^＋等）对痕量砷、硒测定的干扰。比较了原子吸收光谱法和原子荧光法测定结果,两种方法获得的结果基本一致。     

Zeeman原子吸收光谱分析法中谱线轮廓的研究(Ⅳ)──Te 214.3 nm和Te 225.9 nm谱线

Te214．3nm和Te225．9nm谱线分别是原子吸收光谱分析（AAS）法中Te的灵敏线和非灵敏线．在Zeeman原子吸收光谱分析（ZAAS）法中,尤其当Zeeman调制方式不同时,分析性能的差异非常明显,颇为典型．本文从原子吸收光谱法的基本原理,即原子发射（AE）、原子吸收（AA）和Zeeman原子吸收（ZAA）谱线轮廓间重叠关系留［‘］来研究其分析特性差异的原因以及在实际分析工作中的应用．1理论部分在原子吸收光谱法中吸光度值A和原子吸收系数间的关系式为：普通AAS法：AN一043K“（1）偏振调制方式ZAAS法：AZ（。;一0．43［K：一大：］…     

Er2O3纳米晶光伏特性及谱带解析

纳米做教是介于体相材料和分子或原子之间的新型材料，表现出许多超常的电、热、光、磁及催化的特性，因此引起人们高度的重视［1，2］．目前对其光学、磁学、力学和比热等研究已有大量的报导[3]．但是，对于稀土氧化物纳米材料的合成及性质的研究，尤其对它们的电学性质、电子输运方式和光电行为报导较少.本文利用表面光电压谱（SPS）技术对不同粒径的Er2O3纳米晶进行了表面光伏特性的研究，并结合漫反射吸收光谱对其谱带进行了解析，发现，除f→f跃迁外，在300～550nm区间有一定吸收边带，此带可归属于O2p→Er4f电荷转移跃迁．随着样品…     

242-260nm波长区CS2分子的多光子解离电离

在242－260nm波氏范围通过CS2分子的共振增强多光子电离（REMPI）获得了母体离子CS和碎片离子的分质量激发谱．在λ＜246.4nm区间，CS激发谱上呈现出来源于CS2双光子电离的弥散谱带,碎片离子激发谱的归属强烈提示多光子过程中有中性基电子态的CS和S（经由CS2的光解离）产生：（1）CS 的谱带主要来源于中性CS碎片经由单光子跃迁产生的（1＋1）共振增强电离，（2）除了部分S 的谱峰来自CS 的光解外，多数S 的锐谱峰来自中性S原子经由3p3（2D0）4p，3p3（4S0）np（n＝6，7，8）←3p43pJ（J＝2，1,0）双光子跃迁产生的（2＋1）共振增强电离．     

RhCo双金属催化剂的研究Ⅴ.Rh_2Co_2/Al_2O_3上CO吸附态的动态行为与CO歧化

利用ＴＰＩＲ动态方法研究了Ｒｈ２Ｃｏ２／Ａｌ２Ｏ３上ＣＯ吸附态的动态行为和ＣＯ歧化反应．结果表明，在ＣＯ吸附ＴＰＤ（真空中）ＩＲ动态过程中，Ｒｈ上的孪生ＣＯ谱带强度逐渐同步减弱，Ｃｏ上的线式ＣＯ谱带和Ｒｈ上的桥式ＣＯ谱带强度逐渐减弱的同时向低频位移．完全脱附的顺序为：桥式（１５０℃），孪生（３５０℃）和Ｃｏ上的线式（４００℃）．该结果明显不同于Ｒｈ４／Ａｌ２Ｏ３上相同动态过程的结果，表明ＲｈＣｏ相互作用导致各吸附中心上ＣＯ吸附强度的改变．在ＣＯ吸附ＴＰ（ＣＯ中）ＩＲ动态过程中，三种吸附的ＣＯ谱带２５０℃以上才发生强度减弱直到消失．表明ＣＯ歧化在２５０℃以上才发生．并且Ｒｈ上桥式中心上的歧化速率与孪生中心上相等，Ｃｏ上的线式中心上的ＣＯ歧化速率则大于Ｒｈ４／Ａｌ２Ｏ３的Ｒｈ线式中心．     

甘草次酸及其衍生物的质谱研究

本文通过应用ＥＩ质谱和高分辨质谱对甘草次酸及其衍生物进行研究，阐明了分子离子的各种裂解、重排机理，讨论了主要离子的形成过程以及不同取代基对分子离子峰强度的影响。并用软电离手段──快原子轰击正、负离子（ＰＦＡＢ和ＮＦＡＢ）质谱，使ＥＩ谱上不出现分子离子峰的两个化合物而获得满意结果。     

Na_3Fe（C_2O_4）_3·5H_2O的合成、晶体结构及谱学表征

合成并测定三价铁乙二酸配合物Ｎａ_３Ｆｅ（Ｃ_２Ｏ_４）_３．５Ｈ_２Ｏ的单晶结构。晶体属单斜晶系，空间群为Ｃ２／ｃ，晶胞参数ａ＝１７．３８０（１），ｂ＝１２．６９３（５），ｃ＝１５．１９６（６），β＝１００．４７（６）°，Ｖ＝３２９７（３），Ｚ＝８，Ｄ_ｃ＝１．７４ｇ／ｃｍ￣（－３）．Ｍ_ｒ＝４７８．９８，μ＝１０．５１ｃｍ￣（－１）。结构的偏离因子Ｒ＝０．０３６，Ｒ_ｗ＝０．０５６。此外，还测定了化合物的红外、拉曼、紫外一可见吸收光谱、穆斯堡尔谱及磁化率等。并通这有关信息讨论了该化合物的结构。     

E，E—1，4—二[2′,2^〃—（苯并恶唑基乙烯基）]苯及衍生物的合成和光性能

合成了E，E－1，4－二[2′,2^〃-（苯并恶唑基乙烯基）]苯及衍生物共14种，测定了它们的熔点、红外光谱、核磁共振氢谱、紫外吸收光谱和荧光发射光谱、荧光量子产率及激光性能。     

锰、铑原卟啉IX-二甲酯配合物共振拉曼光谱研究

合成了MnPPCl,RhPPCl,RhPPN3,RhPP(CO)Cl四种配合物 (PP =ProtophyrinIXDimethy1Ester) ,用元素分析、红外吸收光谱及紫外吸收光谱确定了配合物的组成 ,测定了它们的共振拉曼光谱 ,对特征谱带进行了归属。分析了拉曼谱带和电子吸收谱带变化的原因 ,提出了谱带频率的变化受金属离子外层d电子和轴配体的影响。     

交联聚苯撑乙炔的的合成及其荧光特性

利用Sonogashira偶联反应,首次合成了溶解性好且为乙烯基封端的聚苯撑乙炔化合物（PPE）,通过。HNMR谱、IR光谱对其结构进行了表征．将其热固化后,通过紫外可见吸收光谱和荧光发射光谱分析,证明了PPE的交联能够在一定程度上消除分子链间的相互作用和π-π堆积效应．     

用质谱和光电子能谱研究飞秒强场中的电离动力学

报导了用自制飞秒激光器通过飞秒多光子电离质谱和光电子能谱对飞秒强激光场与分子（氨、苯）相互作用的研究。飞秒激光脉宽约100fs,二倍频中心波长407.5nm,聚焦后脉冲功率密度达到1012W/cm2。氨的光电子能谱显示了（2+2）REMPI和（2+2）+1ATI、（2+2）+2ATI三组电子峰,每组峰又包括伸缩振动v1的带系,ATI峰的振动布居出现反转。随着光强增加,谱峰加宽而且振动能级出现平移。这些强场效应可用PonderomotivePotential解释。苯的飞秒质谱图与纳秒情况不同,分子离子为主,碎片峰很少。     

光致变色螺萘并噁嗪配合物的褪色过程动力学研究

报导了一种带5’－CO_2Me取代基的螺嗪（A）的开环形式（B）与金属离子的配合作用，利用紫外可见吸收光谱研究了金属离子浓度的影响，并证明了有色体配合物（C）的主要消色过程是先解离出金属离子生成（B）．再褪色生成闭环无色体（A）．未观测到由（C）直接褪色生成（A）的过程.     

光度法在铬(Ⅵ)测定中的研究进展

论述了2006～2009年光度法在铬（Ⅵ）测定中的研究进展．现今测定铬（Ⅵ）的光度法主要包括吸光光度法、催化动力学光度法、荧光光度法和原子吸收光谱法．近年来,人们开始关注流动注射光度法和共振光散射光谱法．这2种光度法在铬（Ⅵ）的测定分析中克服了传统方法的试剂稳定性差、选择性较差等缺点．具有灵敏度高、选择性好、试剂消耗量少和分析速度快等优点．随着分析方法的改进创新和新技术的应用,铬（Ⅵ）光度分析方法将逐步向高灵敏度、高选择性和自动化方向发展．     

光致变色螺萘并噁嗪配合物的褪色过程动力学研究(英文)

报导了一种带5’－CO2Me取代基的螺嗪（A）的开环形式（B）与金属离子的配合作用，利用紫外可见吸收光谱研究了金属离子浓度的影响，并证明了有色体配合物（C）的主要消色过程是先解离出金属离子生成（B）．再褪色生成闭环无色体（A）．未观测到由（C）直接褪色生成（A）的过程·     

N2O+经由B2Пi←X2П跃迁的光解离机理研究

在超声分子束条件下,利用360.50 nm的电离激光使N₂O分子经由[3+1]共振增强多光子电离（REMPI）产生纯净的N₂O⁺（X²Π（000））分子离子,用另一束解离激光在230-275 nm范围扫描获得N₂O⁺经由B²П_i←X²Π跃迁产生的光解碎片（NO⁺和N₂⁺）激发（PHOFEX）谱. 获得的光解碎片激发谱可以归属为B²П_i（00n）←X²Π（000）序列跃迁. 我们分别将线性三原子分子离子N₂O⁺中N―N伸缩振动简化成NO和N之间的简谐振动,N―O伸缩振动简化成N₂和O之间的简谐振动,用谐振子的简谐势能曲线和波函数对N₂O⁺分子离子X²Π和B²П_i电子态振动能级间跃迁的Franck-Condon因子进行计算,和实验得到的碎片离子增强谱实验强度进行比较,对前人给出的分子数据（分子平衡核间距）进行验证,讨论了N₂O⁺经由B²П_i（00n）←X²Π（000）电子态跃迁的光解离机理和碎片离子的分支比.     

三明治型酞菁稀土配合物M(Pc)2电子吸收光谱的离子半径效应

系统研究了对称三明治型二层酞菁稀土配合物M(Pc)₂在300～800 nm范围内的电子吸收光谱，首次采用导数光谱对光谱区域内的叠加谱带及肩带进行了分离，并求算了相应吸收的摩尔吸光系数。结果表明，该系列酞菁稀土配合物的Soret带都分裂两个吸收峰，配合物的吸收谱带除位于Soret带低能一侧和酞菁π阴离子自由基吸收高能一侧的吸收以外均随镧系收缩发生蓝移,但Soret带蓝移程度较小，其余谱带吸收波长与稀土离子半径呈现线性关系；配合物电子吸收光谱中,叠加谱带相邻两吸收峰的强度比随镧系收缩发生规律性变化,与稀土离子半径也存在良好的线性关系,表现出明显的离子半径效应。     

四-（4-吡啶基）卟啉二酸聚集体的共振拉曼光谱

研究了近激子吸收带激发下四-（4-吡啶基）卟啉二酸（H8TPyP^6＋）聚集体的共振拉曼光谱。测量了H8TPyP^6＋单体和聚集体的紫外可见吸收谱和共振光散射光谱．在氘代位移的基础上结合相关体系振动光谱研究,对测得的H8TPyP^6＋单体和聚集体的拉曼谱带进行了指认．聚集体的形成导致H8TPyP^6＋的卟啉环CC／CN面内伸缩振动向低波数方向位移2-6cm^-1,而卟啉环鞍形面外振动带向高波数方向位移12cm^-1．基于拉曼谱带的强度和频率变化分析了聚集引起的H8TPyP^6＋分了内结构变化和分子间氢键作用．     

［n－C_nH_（2n＋1）NH_3］_2ZnBr_4层型配合物的拉曼光谱

研究了标题配合物（ｎ＝７～１２，１６）（简记为Ｃ＿（ｎ）ＺｎＸ，Ｘ＝Ｂｒ，Ｃ１）的拉曼光谱。对主要谱带进行了归属，讨论了光谱随烷烃链长和卤索配体的变化．表明卤素配体对Ｒ－ＮＨ阳离子层离子的内振动间接产生影响。Ｃ－Ｈ伸缩、Ｃ－变角、Ｃ一Ｃ伸缩和－ＮＨ＿３摇摆振动以及纵向声子模对此敏感，Ｃ＿（ｎ）ＺｎＢｒ配合物阳离子层的链间相互作用、链扩展程度和氢键强度均比Ｃ＿（ｎ）ＺｎＣｌ配合物的低．阴离子和阳离子层结构具有相关性．     

三链DNA |dA10 2DT10的近红外付立叶拉曼光谱

最近通过核磁共振、振动光谱和分子力学模拟研究表明,在溶液中三螺旋DNA的构象具有一定程度的复杂性和多样性．本文首次采用近红外付立叶拉曼光谱研究了三螺旋DNA dA10•2d10和相应的双螺旋DNA dA10•dT10在溶液中的构象．结果表明该三螺旋DNA同时存在C3’－内褶／反对称（A－型）和C2’－内褶／反对称（B－型）两种构象,而且在823cm－1处的较强谱带暗示还存在一种处于A和B构型之间的中间构型．对出现在1218cm-1和638cm-1处、归属于对糖环构象敏感的胸腺嘧啶残基的两个特征谱带进行分析,获得了除C2’－内褶构象外其它构型存在的证据．另外,双螺旋DNA的FT－Raman光谱表明该双螺旋DNA在溶液中以A－和B－两种构型共存．