直接沉淀法制备纳米ZnO及其光催化性能

以ZnSO₄、NH₄HCO₃为原料,采用直接沉淀法在100℃以下制备出了纳米ZnO,并就反应时间、反应物浓度及物料配比等条件对产物粒径和产率的影响进行了研究。XRD物相分析,产物为六方晶系;TEM形貌观察,粒子基本为球形,平均粒径20nm;TG-DTA表明,ZnCO₃分解变成ZnO的温度为239℃。利用紫外-可见分光光度计测试了产物的光吸收性能,发现该法制备的纳米ZnO对200～380nm波长范围的光有很强吸收性,在可见光范围内,也有较强的吸收。利用纳米ZnO作为光催化剂对有机染料溶液进行了降解实验,发现在日光照射90min后,对酸性黑234染料的降解率接近100%。     

化学气相沉积法制备ZnO纳米结构薄膜及其SERS活性研究

提供了半导体作为光、电和生物等功能材料的表面和界面信息, 同时也为SERS的研究开拓了新的领域.     

ZnO纳米线阵列的电沉积法制备及表征(英文)

利用直流电沉积方法在多孔氧化铝模板的孔洞中生成锌纳米线,在氧气氛围中,于800°C下氧化2h,将氧化铝中的锌氧化成氧化锌.本研究利用氧气氛围进行锌的氧化,大大提高了传统方法的氧化锌纳米线的制备效率.用场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、透射电子显微镜(TEM)和X射线衍射仪(XRD)对其形貌及成分进行表征和分析,结果表明,氧化铝模板的有序孔洞中填充了大尺寸、均匀连续的多晶态氧化锌纳米线.纳米线具有约1000:1的高纵横比,其长度等于氧化铝模板的厚度,直径约为80nm.光致发光(PL)光谱表明,氧化锌纳米线在504nm处有由于氧空位引起的较强蓝绿光发射.这为进一步研究ZnO/AAO组装体发学性质和开发新型功能器件提供了基础.     

结晶紫在亚微米棒状ZnO表面增强拉曼光谱的研究

通过湿化学法在70℃低温条件下,制备了亚微米棒状ZnO。利用紫外可见吸收光谱(UV-Vis),扫描电镜(SEM),X射线粉末衍射(XRD)以及拉曼光谱对棒状ZnO进行了表征。采用密度泛函(DFT/B3LYP)方法,以6-311G*为基组研究了结晶紫(CV)的理论平衡构型,同时以CV作为探针分子,检测了亚微米棒状ZnO的表面增强拉曼(SERS)活性。结果表明:亚微米棒状ZnO为六方纤锌矿结构,具有很高纯度和结晶度。CV在ZnO表面的拉曼增强因子可达1.2×102,其增强机理主要来源于化学增强。     

均匀棒状β—FeOOH胶体粒子的制备研究

β—FeOOH是一种重要的含水铁氧化物,而能够控制大小的棒状胶体粒子的制备方法,又是获得优良磁记录材料的基础。Matijevic     

纳米ZnO的制备及发光特性研究

The samples of nano-size ZnO were prepared by precipitation, hydrolysis, sol-gel method and characterized by X-ray diffraction, Uv-Vis diffuse reflection spectrum, and time resolved luminescent spectrum. The results showed that the crystallite dimensions of all ZnO samples were coarsening with increasing annealing temperature and the grain sizes prepared by sol-gel method were obviously smaller than the others prepared by precipitation and hy-drolysis method. Under excitation of monochromatic light of wavelength 300nm, a strong and broad photolumines-cence (PL) emissions were observed in the wavelength range of 420～780nm. As the grain size decreased, the PL peak positions moved to shorter wavelengths. And as the annealing temperature increased, the peak intensity de-creased. The photoluminescence decay profile of ZnO was well described by three decay components of 46ns, 330ns and 1630ns.     

氧化锌微晶的制备和形貌控制

本文在溶液体系中合成了多种形貌的氧化锌(ZnO)微晶。所得花状、雪花状、棒状、多刺球状和棱柱状氧化锌微晶用粉末X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)进行了鉴定和表征,考察了反应条件如溶剂、温度及pH值对ZnO微粒尺寸和形貌的影响,初步探讨了不同形貌ZnO微粒的生长机理。该文对制备形貌可控的氧化物具有一定的指导意义。     

化学气相沉积法制备氮化钛

本文以氮化钛的CVD制备为例,说明了源物质的选择对CVD过程的影响.在此基础上,综述了化学气相沉积技术在材料制备领域的最新进展.     

超声辐射沉淀法纳米ZnO的制备与表征

以草酸盐为沉淀剂,采用超声辐射沉淀法制备出纳米ZnO粉体,并通过XRD、TG－DTA－DTG、IR和TEM等技术研究了纳米ZnO的合成过程及粉体性能。结果表明,将超声辐射引入了普通沉淀法,可显著提高粉体性能,所得纳米ZnO粒子外貌的球形,粒度分布均匀,分散性好,平均晶粒尺寸为26nm。     

棒状钡铁氧体的反相微乳法制备

A rodlike barium ferrite precursor with an average size of 0.72～19.6 μm and aspect ratio of 2.6～8.3 has been successfully prepared in an inverse microemulsion consisting of isooctane, cetanyl trimethyl ammonium bromide (CTAB), n-C₄H₉OH and water with ammonia and ammonium oxalate as precipitants. On sintering at 780(C, the rodlike precursor particles could be transformed into rodlike particles of barium ferrite(BaFe₁₂O₁₉) with the average size and aspect ratio of 0.69～18.2 μm and 2.3～5.8, respectively. The effect of volume ratio of aqueous phase to oleic phase, the starting concentrations of metal ions and the starting concentration ratios of metal ions to precipitants were investigated.     

超声振荡直接沉淀法制备纳米ZnO的工艺研究

在超声振荡下直接沉淀法制备纳米ZnO的关键是控制硝酸锌的浓度、氨水和硝酸锌的配比,以及前驱化合物的焙烧温度、表面活性剂的种类以及加入时间。实验结果表明,用该法制备纳米ZnO,硝酸锌的初始浓度在0.7～1.0 mol/L,氨水和硝酸锌配比为1.0～1.2,在反应10 min后加入表面活性剂油酸钠,15 min后加入聚乙二醇1000,可制备得到30～60 nm的纳米ZnO。     

常温直接沉淀法制备ZnO纳米棒

在常温下, 以PEG-400(聚乙二醇400)为表面活性剂, 采用直接沉淀法合成了ZnO纳米棒. 产物用XRD, TEM, SAED和 HRTEM等进行了表征. 结果表明, 所得ZnO为一维的纳米棒, 属于六方纤维矿的单晶结构. ZnO纳米棒的直径在20~40 nm之间, 长度在300~800 nm范围. (0001)面为ZnO纳米棒的生长方向. 讨论了ZnO相的生成和ZnO纳米棒的形成机理以及PEG-400在其形成过程中的作用.     

均匀沉淀法制备氧化锌纳米棒

采用均匀沉淀法制备了氧化锌纳米棒,用XRD,TEM,PL等检测手段对样品进行了表征.结果表明:所得样品为长约100 nm,宽约30 nm的纤锌矿结构氧化锌纳米棒,颗粒分布均匀.其在可见光区比紫外区的荧光发射显著增强.     

凝胶网格沉淀法制备纳米氧化锌的正交实验研究

通过凝胶网格沉淀法制备了纳米氧化锌,并通过正交实验探讨了明胶用量、锌离子浓度、碳酸根离子浓度以及反应物配比等因素对其粒径的影响。实验确定了制备纳米氧化锌的优化工艺条件:明胶用量22%、锌离子浓度0.7mol/L、碳酸根浓度0.7mol/L、反应物配比1/1。采用XRD、IR、TG-DTA、TEM及激光粒度等测试手段对产物进行了表征。结果表明,在优化工艺条件下制得了粒径为40nm的氧化锌。     

孪生球状碳酸钙的直接混合沉淀法制备及表征

以醋酸钙和碳酸钠为原料, 柠檬酸三钠为晶形控制剂, 利用液相直接混合沉淀法合成了分散性好、粒度约1.5~3.0 μm、长短轴比约2∶1的孪生球形碳酸钙晶体. 利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)、原子力扫描探针显微镜(ASPM)和粒度分析仪等对样品进行了表征. 结果表明, 在不添加柠檬酸三钠的溶液中得到微米级的立方状碳酸钙晶体, 而添加柠檬酸三钠(质量分数30%~40%)后则得到具有不同表面粗糙度的孪生球状碳酸钙晶体. 同时, 用分形生长理论和成核限制聚集(NLA)模型对孪生球状碳酸钙粒子的形成机理进行了分析.     

液相沉淀法制备纳米ZnO粉体的研究

现有制备纳米ZnO的方法大多需要较特殊的设备和严格的反应条件[1 4] 。笔者采用液相沉淀法,首先以草酸为沉淀剂直接从硫酸锌水溶液中沉淀出前驱体ZnC2 O4·2H2 O ,然后经过滤、洗涤、干燥和焙烧分解,制得了平均晶体粒径为2 5nm的ZnO粉体。此方法操作简单、反应条件温和、易于控制。但沉淀在洗涤过滤和干燥时易产生团聚现象[7] 。为此采取以稀草酸溶液对制得的前驱体进行超声洗涤和1 2 0℃真空干燥的措施,明显提高了粉体的分散性能。1　实验部分1 1　主要仪器及试剂Zn(SO4) 2 和H2 C2 O4·2H2 O(A .R .)。KS 2 5 0E型超声波清洗仪…     

Preparation and characterization of nanocrystalline ZnO by direct precipitation method

Nanocrystalline ZnO was prepared with ZnCl₂·2H₂O and (NH₄)₂CO₃ as raw materials by direct precipitation method. The precursor was proved to be [Zn₅(OH)₆(CO₃)₂] by TG-DTG-DTA and IR analysis. This precursor was calcined at 300°C for 1, 2 and 3 hours respectively, and then the nanocrystalline ZnO of different grain size were obtained. The nanocrystalline ZnO was characterized using X-ray diffraction (XRD), TEM and Brunner-Emmett-Teller method (BET). Experimental results for nanocrystalline ZnO showed that the minimum size was about 8nm, the maximum was about 15 nm and the mean grain size was 12 nm, the surface area was 80.56 m²/g and the purity was 99.9% when the precursor was calcined at 300°C for 2 h. __________ Translated from Journal of Inner Mongolia Normal University (Natural Science Edition), 2006, 35(1) (in Chinese)     

直接沉淀法制备ZnO超细粉末及其性质测定

用直接沉淀法制备ZnO超细粉末,利用激光散射测定其粒径,与其比表面积的大小作对比。利用红外光谱(IR)、X-射线衍射(XRD)、差热分析(DTA)对ZnO超细粉末进行分析。确定了最佳的制备工艺条件。     

六角形氧化锌超晶格粒子的控制制备

本文通过蒸发微乳液体系中的溶剂得到了六角形的氧化锌亚微米粒子，其具有超晶格结构。所得产物用红外(FT-IR)和透射电镜(TEM)进行了表征，并进行了热重分析(TGA)。通过监测反应过程，研究了该粒子的形成机制。实验观察到约7nm的纳米氧化锌粒子聚集成亚微米的球形超晶格粒子，该球形粒子随溶剂蒸发进行了自组装，并由于界面相互作用转换成六角形的超晶格粒子。     

均匀沉淀法制备一维结构的氧化锌

以硝酸锌和尿素为反应原料,利用均匀沉淀法在水溶液中直接制备了多种形貌的氧化锌．考察了反应物浓度,加热方式等对产物形貌和结构的影响,利用透射电子显微镜,X射线衍射仪等分析手段对所得产物的形貌和结构进行了表征．