速差动力学分光光度法同时测定镍和锌

研究了镍与 5 Br PAN S显色反应的动力学特性。在pH 6.0条件下 ,当[5 Br PAN S]:[Ni2 + ]≥ 2 1 .6时 ,该反应在常温下数分钟内即能完成 ,并测得其表观摩尔吸光系数为 5 .0 0× 1 0 4 L·mol-1·cm-1,求得表观活化能为 44 34kJ mol。利用 5 Br PAN S与镍反应速率较慢 ,建立了一种准确测定混合体系中镍和锌含量的速差动力学分光光度法。方法已应用于电镀废液中镍和锌的同时测定。     

速差动力学光度法同时测定铬和锰

在酸性介质中 ,Cr(Ⅵ )和Mn(Ⅶ )均可氧化　花青 (GC)褪色 ,且氧化反应的速率存在显著的差异 ,据此建立了测定铬和锰的速差动力学光度法。Cr(Ⅵ )和Mn(Ⅶ )的线性测定范围分别为 0～ 1 0 .0 μg mL和 0～ 8.0 μg mL。该法已应用于钢铁中铬和锰的测定     

速差催化荧光法同时测定痕量钴和铜

基于在硼酸 硼砂介质中 ,钴和铜都能催化过氧化氢氧化还原型罗丹明 6G的反应 ,并且产生荧光强度具有加和性的特性 ,建立了速差催化荧光法同时测定痕量钴和铜的新方法。钴和铜的检出限分别为 0 .90ng·ml- 1和 0 .0 5 3μg·ml- 1;测定范围分别为 1.0 0～ 2 0 .0 0ng·ml- 1和 0 .10～1.2 0 μg·ml- 1。将方法用于生物样品中痕量钴和铜的同时测定 ,结果满意     

速差动力学分析法同时测定铬铁离子的研究

速差动力学分析是利用2种性质不同的离子与显色剂反应速度不同进行测定的分析方法.目前各种废水中Fe(Ⅲ)、Cr(Ⅲ)共存的情况较为多见,测定时互有干扰.二甲酚橙与Fe~(3+)、Cr~(3+)作用形成的2种配合物具有相似的吸光特性,但生成速率有显著差异.铁与二甲酚橙在室温下反应迅速,而且随温度升高其吸光度几乎不变,而铬与二甲酚橙在室温下几乎不发生反应,加热才有明显反应.据此本文同时测定了铬、铁混合物.该方法快速简便,最低检出限0.1μg/mL,回收率95％～106％.利用本法可监测印染废水中的铬、铁离子.     

速差动力学法同时测定铬和钼

本文基于铬、钼与水杨基荧光酮、溴化十六烷基三甲铵形成三元络合物的反应速度不同，提出用速差动力学光度法同时测定铬和钼的方法，用于合金钢中铬和钼的同时测定，结果满意。     

流动注射速差动力学分光光度法同时测定钆-钇混合稀土中的单一元素

本文应用流动注射分析技术,基于CyDTA对钆、钇的三氯偶氮胂络合物取代反应速率的不同,选择同一长度不同内径的反应盘管,并通过所推导的计算公式,实现了钆-钇混合物中单一稀土的测定。对于不同比例的钆、钇混合样品(Gd_2O_3:Y_2O_3=1:8～8:1),测定的回收率在90％～110％之间。     

速差动力学比例方程法同时测定微量磷砷

文献报道的磷砷测定,需分两步进行^[1~3]。作者在实验中发现,磷砷(Ⅴ)与钼酸铵及抗坏血酸作用,形成两种具有相似吸光特性的钼蓝,但生成速率常数有差异。据此,本文提出了用比例方程法^[4]同时测定两组分的含量。     

偏最小二乘-速差动力学分光光度法同时测定杀虫剂残杀威和异丙威两组分

采用速差动力学分光光度法对氨基甲酸脂类杀虫剂残杀威和异丙威进行同时测定，这两种化 的能在碱性条件下水解生成酚盐，进而与对氨基苯酚及高碘酸钾的反应产物醌亚胺发生偶联反应，生成蓝色化合物。反应的速率适中，可用于动力学分析。实验采集了多个时间点下538－700nm间的动力学－吸光度数据，构成量测矩阵，并采用偏最小二乘（PLS）法对量测数据进行解析。本文还对合成样品和环境水样中的残杀威和异丙威含量进行测定，获较好的结果。     

配体交换反应速差动力学法同时测定稀土混合物的数学模型

提出了用可逆模型进行曲线拟合处理数据,并以稀土偶氮肿Ⅲ络合物与CyDTA交换反应为例作验证,结果理论曲线与实验曲线能很好地吻合,提高了用动力学法测定混合稀土的准确度。     

速差动力学光度法同时测定锡和锑的研究

锡和锑在酸性介质中，与水杨基萤光酮，溴化十六烷基三甲铵形成三元络合物，但反应速度不同，据此提出了用速差动力学光度法同时测定锡和锑的方法本法用于铅基合金，铜合金中锡和锑的同时测定，结果满意。     

速差动力学分析法同时测定铁、锌、铜

将化学计量学方法引入速差动力学分析方法中,在不预知动力学模型参数(速率常数)的情况下,用人工神经网络(ANN)依据铁、锌、铜的EGTA配合物与PAR置换反应的速度差异,对其三组分混合体系进行了同时测定.并对人工神经网络和偏最小二乘法对多波长、多时间点的三维量测模型的解析能力进行了比较,结果表明前者总体上优于后者.混合体系中铁、锌、铜测定的相对标准偏差分别为1.63%,3.29%和4.41%.本法还被用于饲料添加剂中微量元素的测定.     

连串反应停流速差动力学分析同时测定肾上腺素和去甲肾上腺素

首次将连串反应用于速差动力学分析, 测定了具有广泛生物活性的肾上腺素和去甲肾上腺素的含量。对于连串反应A^k^1→B^k^2→C, 由于动力学方程与两个速率常数k1和k2有关, 混合体系的k1或者k2有差异, 都能用于速差动力学分析, 这与利用简单反应进行速差动力学分析有所不同, 为提高速差提供了更多的可能性。三-(1,10-邻菲罗林)-铁(III)配合物氧化肾上腺素或去甲肾上腺素的过程为一连串反应, 两者的k1相近而k2差异显著, 利用k2的差异可以进行两者的同时测定。对于10^-^5mol.dm^-^3级的肾上腺素-去甲肾上腺素混合物, 比例范围在1:6.88到2.91:1之间, 测定误差小于±5%, 平均精密度为2.5%。     

速差动力学分析及其应用进展

速差动力学分析是不经分离同时或连续测定混合物中性质密切相关的多组份的重要方法。本文综述了该法在１９８９－１９９２年间国内外新进展，尤着重其在有机，生物混合物中多组份分析的应用及新的计算方法，化学计量学的引入。引用最新文献６７篇。     

速差动力学因子分析法测定重稀土混合物

因子分析是解决多变量问题的一种数学方法,在化学中已应用于成分分析,但在速差动力学分析中常的应用未见报道。速差动力学分析中常用的曲线拟合法需先知道混合物的组成,并用纯组分求出动力学参数,而因子分析可不必事先知道组分数及求动力学参数。本文应用因子分析法测定重稀土的二元及三元混合物,得到较好的结果。     

胶束介质在速差动力学分析中的应用: 钴、镍的同时测定

研究溴化十六烷基三甲铵表面活性剂对钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)与二甲酚橙配位反应的影响, 测定了反应级数和表观活化能。由于胶束介质的存在, 钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)三元配合物的灵敏度比二元配合物分别提高了4.4和8.6倍, 并扩大了两组分的速率差别, 改善了反应的选择性。基于两组分反应速率的差别, 采用对数外推法计算机处理数据, 建立了速差动力学同时测定钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)的新方法。应用于钴精矿等几种实际样品中钴、镍的同时测定获得了满意结果, 其相对误差和标准偏差分别在4%和3%以内。     

小波变换三波长系数倍率法同时测定钒,钼和钛

ｌ引言芦丁作为显色剂，能与几种金属离子形成灵敏度较高的络合物，但吸收光谱严重重叠而彼此严重干扰各自的测定．本文用小波变换对吸收光进进行处理．滤去适当的高频噪声，再用三波长系数倍率法进行计算处理，使得广了同时测定钒、钼、钛三组分成为可能，结果满意．２实验部分２．１主要仪器与试剂７５３０Ｇ分光光度计，５８６微机．金属离子标准溶液，芦丁乙醇溶液，溴化十六烷基三甲铵水溶液，ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液．２．２实验方法分别移取一定量的钒、钼、钛标准溶液于２５ｍＬ容量瓶中，依次加入２．０ｍＬ１．０×１０－３ｍｏ…     

速差动力学同时测定铬（Ⅵ）和铬（Ⅲ）的研究

基于铬（Ⅵ）和铬（Ⅲ）与５′－硝基水杨基芝光酮，溴化十六烷基三甲铵的显色反应速度差异，在ｐＨ５．７～６．２和６５℃加热条件下用速差动力学比例方程法同时光度测定铬（Ⅵ）和铬（Ⅲ），两配合物均为假一级动力学形成反应，表观活化能量分别为４９．０９ｋＪ／ｍｏｌ和１０３．６８ｋＪ／ｍｏｌ，测定铬（Ⅵ）和铬（Ⅲ）的线性范围为分别为０～０．２０ｍｇ／Ｌ和０～０．６５ｍｇ／Ｌ。方法用于废铬酸洗液中铬（Ⅵ）和铬（Ⅲ     

ICP-AES法同时测定合金工具钢中的Cr、Mo、V

采用盐酸－硫酸对以Cr,Mo,V为主要合金元素的工具钢试样进行消化,用ICP－AES法同时测定试样中Cr,Mo,V的含量。方法简便,结果满意。方法的加标回收率为95．5％－103．2％,相对标准偏差（n=9)为1．61％－6．64％。