对NO生理作用的新认识及其电化学实时检测

本文综述了近年来学术界对ＮＯ生理作用的新认识，并介绍了现场实时检测生物活体中释放的ＮＯ浓度的电化学方法．     

新型NO供体的合成及其体外释放NO性能

新型NO供体的合成及其体外释放NO性能;金属卟啉;NO载体;合成;体外释NO作用     

一氧化氮的生物化学及其生理和药理效应

本文论述了一氧化氮（nitric oxide,NO）的生物化学特征及其生理效应和药理效应。NO是生物信使分子和效应分子,NO本身是一个气体分子。NO参与细胞内一系列的生物化学反应,而且,还广泛地影响机体内的生理病理过程。本文阐述了NO在体内的合成机理以及NO供体的基本药理作用,并指出NO生成过多,或者合成障碍,均对机体产生影响。NO相关的新型药物已研制成功,并在临床治疗上初步应用,NO成为生物医学领域研究的热点和前沿课题之一。机体内NO气体信使分子的发现,对于今后其他生物信使的发现提供了重要的启示。     

Zr-TiO2催化剂对燃煤NO析出特性的影响及其催化机理

采用浸渍法与微波法制取改性的Zr-TiO2,利用管式炉进行劣质煤NO析出实验,探究了脱硫剂、不同方法制备的改性TiO2对劣质煤NO排放的影响及煤种的适应性,并对制备的Zr-TiO2及其煤焦进行XRD、BET、SEM、XPS、TGA表征分析,得出脱硝机理.结果表明,脱硫剂的添加会促进NO的析出,在燃烧温度850℃、氧气流...     

碳纤维双微电极对H2O2和NO的同步检测

H2 O2与NO是在多种生理条件下产生的强氧化剂和硝化剂,二者的平衡与过量产生与多种神经退行性疾病的发生有关.因此,同时监测生物系统中H2O2与NO的浓度对了解二者在生理条件下的作用机制具有重要意义.基于电化学方法快速、准确、灵敏度高等优点,本研究提出了一种可在体同步检测H2 O2和NO的双微电极.将铂纳米颗粒(PtN...     

La2CuO4的制备及其对催化消除NO活性的影响

用四种制备方法：柠檬酸络合爆炸法,聚乙二醇凝胶法,聚丙烯酰胺凝胶法,DTPA络合法合成了La2CuO4.比较了四种方法的特点及其对La2CuO4结构的影响,并对所得La2CuO4在NO-CO反应中的催化活性的影响进行了研究．结果发现聚乙二醇凝胶法和DTPA络合法有利于形成好的晶形,而聚乙二醇凝胶法和聚丙烯酰胺凝胶法对NO-CO反应有较好的活性,这是由于不同制备方法得到的样品中的缺陷的种类和含量不同所致     

血红蛋白修饰粉末微电极的电化学行为及其在NO检测中的应用

制备并研究了使用表面活性剂DDAB和血红蛋白(Hb)修饰的粉末微电极(DDAB Hb PME)的电化学行为.结果表明,Hb于该修饰电极表面的表观载量较之文献报道提高了近3个数量级.在DDAB Hb PME电极上,Hb的氧化/还原过程转移的质子数为1.NO能在DDAB Hb PME电极表面富集,利用DDAB Hb PME电极检测溶液中的NO,可以明显提高电极的输出性能,测量灵敏度为3.1mA/μmol·L-1cm2,明显大于文献报道值(0.001～0.02mA/μmol·L-1·cm2).相应的线性检测范围为9～100nmol·L-1,检测下限达到9nmol·L-1,并可完全消除溶液中共存的抗坏血酸和尿酸对检测的干扰.     

钒的生理作用及其与健康的关系

一、钒的生理作用 （1）抑制胆固醇的合成并加速其分解,许多研究资料证明,钒可抑制内源性胆固醇的合成,特别是抑制肝内胆固醇的合成并可加速其分解。钒作业工人血清胆固醇含量明显低于对照。实验显示,钒可清除沉积在主动脉壁上的胆固醇。但钒含量过高时促进动脉粥样硬化的发生。     

锰的生理作用及其与健康的关系

（1）通过含锰酶或锰激活酶发挥生理作用 锰是体内多种酶的活性基因或辅助因子,又是某些酶的激活剂,参与体内多方面的物质代谢,具有重要的生理作用。精氨酸酶是与尿素生成有关的酶。其活性与从食物中摄取的锰量有关。锰超氧化物歧化酶（Mn—SOD）可清除过氧化物,主要存在于线粒体内。丙酮酸羧化酶也是含锰酶,在葡萄糖生成过程中起重要作用。     

Hb-CTAB/GC电极的电化学行为研究及对NO的电催化检测

生物大分子的直接电化学研究是近年来研究的一个热点[1-3]。血红蛋白(Hb)是一种含血红素辅基的球型蛋白质,在生物体内起存储和运输氧气的作用,其所含的血红素辅基能发生得失电子的反应。但是,在血红蛋白分子中,一方面,血红素辅基被多肽链所包裹,使得血红素辅基不易接近普通电极     

钴的生理作用及其与健康的关系

(1)钴以维生素B12和辅酶B12形式发挥生理作用,维生素B12和辅酶B12都是含钴的配合物。维生素B12的主要作用是刺激造血功能。维生素B12供给不足会导致巨幼红细胞性贫血。维生素B12只有与特殊运转蛋白———内因子结合才能在回肠部被吸收。维生素B12被吸收进入血流后与转钴蛋白结合而运至肝脏、骨髓和全身。因此,内因子或转钴蛋白的先天缺乏或合成不足皆会引起巨幼红细胞贫血。辅酶B12可作为自由基的载体和贮存库,有利于氧的结合或释放。在已知的酶的反应中,至少有10种需辅酶B12参与。辅酶B12对神经功能也具有特殊的重要性。维生素B12又称氰钴氨素。辅酶B12包括甲基钴氨素和5′-脱氧腺苷钴氨素。甲基钴氨素生成缺乏会引起高胱氨酸尿。受其影响的婴儿可有巨幼红细胞性贫血、发育迟滞、神经发育缺陷。后者生成缺乏会引起婴儿的甲基丙二酸尿,因而发生精神压抑,代谢性酸中毒、低糖血症和高氨基乙酸血症。这类儿童不产生巨幼红细胞性贫血。但甲基丙二酸作用于骨髓干细胞会引起各类血细胞的减少。(2)钴作为某些酶的辅助因素发挥作用,已证实,钴是碳酸酐酶、DNA聚合酶、RNA聚合酶、逆转录酶等14种酶的辅助因素,可催化水解、氧化、聚合、水化、转...     

Cu/La2O3-ZrO2-Al2O3催化剂的制备及其对NO选择性还原的催化性能

采用将Al(NO3)3、La(NO3)3和ZrOCl2的混合液滴入沉淀剂(NH4)2CO3中的共沉淀法制备La2O3-ZrO2-Al2O3复合载体,然后负载上Cu2+,制成Cu/La2O3-ZrO2-Al2O3催化剂。考察了该催化剂在富氧条件下对C3H6选择还原NO的催化性能,并借助扫描电子显微镜（SEM）、X射线衍射（XRD）、比表面积测定（BET）、吡啶吸附红外光谱（Py-IR）、程序升温还原（TPR）和热重分析（TG）等方法研究催化剂制备方法与结构、性能的关系。实验结果表明,采用将Al(NO3)3滴入(NH4)2CO3制得的γ-Al2O3能有效地增大催化剂的比表面积,加入La2O3能提高催化剂的热稳定性,加入ZrO2能大幅度增加催化剂表面L酸和B酸的酸量。因此,采用共沉淀法制备的La2O3-ZrO2-Al2O3复合载体能够使Cu/La2O3-ZrO2-Al2O3催化剂具有良好的催化性能,最佳催化活性温度为300℃,NO最大转化率高达88.9%,在有10%水蒸气存在的情况下,仍可达81.9%。     

毛细管电泳-电化学法对发芽黑米胚芽中γ-氨基丁酸含量的检测

采用邻苯二甲醛(OPA)为柱前衍生化试剂,用毛细管电泳-电化学检测的方法(CE-ED)测定发芽黑米胚芽中γ-氨基丁酸、缬氮酸和亮氨酸的含量.以直径为300μm的碳圆盘电极为工作电极,50mmol/L硼砂(pH 8.2)为运行缓冲液,对上述3种组分的分离检测条件进行优化研究.在优化条件下,3组分可在15min内完全分离.γ-氨基丁酸、缬氨酸和亮氨酸的线性范围分别为5.0×10-3～0.12、5.0×10-3～0.08和5.0×10-3～0.12g/L,检出限(S/N=3)分别为2.5×10-3、2.5×10-3、2.6×10-3g/L;7次平行进样峰高的相对标准偏差(RSD)分别为2.5%、4.9%、3.9%.     

分根法研究镧对水稻生长及其生理参数的影响

用分根营养液培养法研究了镧对水稻生长及其促进作用的生理机制。结果表明:低浓度镧(0 05～1 5mg·L-1)提高水稻产量,增加实粒数;随着镧浓度从0 05增加到0 75mg·L-1,镧降低第一片完全展开叶和根中过氧化氢酶(CAT)活性;当镧浓度为0 75～9mg·L-1时,镧显著降低叶和根中超氧化歧化酶(SOD)活性;0 75mg·L-1镧增加叶中赤霉素(GA)和吲哚乙酸(IAA)含量,0 75和3mg·L-1镧增加根中细胞分裂素(iPAs)和IAA含量,但降低脱落酸(ABA)含量;秧苗移栽后46d,0 25～6mg·L-1镧显著增加叶片气孔导度;秧苗移栽后59和83d,当镧浓度分别为15和6mg·L-1时,镧显著降低叶片气孔导度;镧对叶片叶绿素(Chl)含量、叶和根中蛋白质,脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量没有发现显著作用。还讨论了镧促进水稻生长和消除超氧阴离子(·O2-)的可能机制。     

MOFs基微流控电化学芯片对多种重金属离子的实时在线检测

将具有丰富微孔的ZIF-8金属有机框架和电化学技术对金属离子的富集作用与微流控器件对溶液流动的可控性相结合,构建了一种新型传感器,实现了高通量、实时和快速检测环境中的多种金属离子污染物.研制的ZIF-8-Nafion/ITO基微流控电化学传感器对Cd²⁺,Pb²⁺及Hg²⁺离子在0.1～100μmol/L的浓度范围内具有良好的线性关系,检出限分别为0.055,0.0025及0.0016μmol/L(S/N=3).该微流控芯片对于样品的需求量少,可降低对能源的消耗;同时由聚二甲基硅氧烷拓印的微流控器件还有望实现柔性电极的功能,对便携式电化学柔性器件在生物和环境样品的集成化和自动化检测具有重要意义.     

Cu-M/ZSM-S(M=Ce,La,Ag)催化剂的表征及其对NO直接分解催化活性的研究

考察了用分散法制备的Ｃｕ－Ｍ／ＺＳＭ－５（Ｍ＝Ｃｅ,Ｌａ,Ａｇ）催化剂对ＮＯ直接分解的催化活性,并且用ＸＲＤ、ＳＥＭ、ＴＰＲ、ＸＰＳ及ＩＣＡＰ等手段对催化剂进行了表征。结果表明添加Ｃｅ有利于增加催化剂的铜离子交换度,添加Ａｇ有可能使ＺＳＭ－５分子筛的骨架结构发生改变,从而对催化剂活性产生影响。     

片层石墨柱电极制备及其对多巴胺的电化学检测

采用循环伏安法在HNO3溶液中对石墨柱电极进行处理,制备得到被石墨片层均匀包覆的石墨柱电极.通过X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对片层石墨柱电极的组成和结构进行了表征.采用循环伏安、恒电位等方法研究了片层石墨柱电极对多巴胺(DA)的传感性能.研究结果表明:在多巴胺浓度为5～ 400 μmol/L范围内,...     

CuO/Ce0.5Ti0.5O2的制备与表征及其对NO+CO反应的催化活性

以Ce0.5Ti0.5O2为载体, 采用浸渍法制备了不同负载量的CuO/Ce0.5Ti0.5O2催化剂, 通过TPR、XRD和激光Raman光谱等技术对其进行了表征, 并在色谱-微反装置上考察了催化剂对NO+CO反应催化性能. 结果表明, CuO/Ce0.5Ti0.5O2催化剂对NO+CO反应的活性与CuO负载量有关; 500 ℃焙烧的催化剂, 当CuO的负载量(w)为22%时, 催化剂的活性最好; 14%CuO/Ce0.5Ti0.5O2在700 ℃焙烧具有最佳催化活性, 这可能与复合载体形成了CeTi2O6的结构有关. TPR结果表明, CuO在Ce0.5Ti0.5O2上出现了四种还原能力不同的物种, α和β峰是载体表面高度分散的CuO物种, γ峰是与Ce0.5Ti0.5O2相互作用较强的孤立CuO晶簇的还原峰, δ峰是载体表面晶相CuO的还原峰; XRD结果表明700 ℃焙烧的样品中已出现了新复合氧化物CeTi2O6的晶相峰, 随焙烧温度的升高, 此晶相峰也变得更加明显, 这说明高温焙烧有利于Ce与Ti发生固相反应而形成CeTi2O6结构; Raman结果表明, 焙烧后的Ce0.5Ti0.5O2并不是简单的TiO2和CeO2的复合, 而是形成了新的晶相结构, 这也进一步验证了CeTi2O6结构的生成.     

Ag@SiO2@NF电化学传感器的制备及其对铅离子的检测

本文采用溶胶-凝胶法制备巯基功能化的SiO₂微球,利用银与巯基的络合作用将银负载在SiO₂微球上,利用压片法将Ag@SiO₂修饰在泡沫镍表面,制备了Ag@SiO₂@NF电化学传感器,并研究了其在水中Pb²⁺检测方面的应用。通过透射电子显微镜,扫描电镜,电子能谱等对Ag@SiO₂@NF的形貌结构进行了表征,通过差分脉冲伏安法对Ag@SiO₂@NF的电化学性能进行了检测。结果表明,制备的Ag@SiO₂微球均匀的负载在泡沫镍表面。在最佳条件下使用差分脉冲伏安法对Pb²⁺进行电化学检测。测定的线性范围为1~5×10^-4M,检测限为0.761μmol·L^-1,为在各个环境中快速、准确、灵敏的检测水中Pb²⁺的含量提供了一种新思路。     

聚中性红膜修饰碳糊电极的电化学研究及其对维生素K3的检测

在一定温度下,以K2S2O8作引发剂,分别采用化学引发-电聚合和电引发-电聚合的方法制备了聚中性红膜修饰碳糊电极(PNR/CPE)。运用循环伏安法(CV)对修饰电极进行表征,并通过扫描电子显微镜(SEM)对聚合膜的表面形貌进行观察分析,推断了成膜的可能机理,探讨了最佳聚合条件。研究了维生素K3在该修饰电极上的电化学行为,并用差分脉冲伏安法(DPV)对其含量进行了测定。研究结果表明:经过化学引发后,中性红单体自由基增多,提高了成膜效率,此电极在NH3-NH4Cl溶液中对维生素K3有更好的电催化作用,其还原峰电流与浓度在2.0×10-6~1.2×10-4 mol/L范围内呈现出良好的线性关系,检出限为2.0×10-7 mol/L,回收率为94.7%~108.0%。