PhenNO—TTA—乳化剂OP荧光光度法测定微量铕

研究了Ｅｕ（Ⅲ）－ＰｈｅｎＮＯ－ＴＴＡ－乳化剂ＯＰ体系的荧光性质及其用于微量铕的测定。该体系具有良好的分析特性，最低检测限可达７．０×１０＾－１４ｍｏｌ／Ｌ．     

新荧光试剂—3—邻甲苯基—5—（2‘—羧基苯偶氮）绕丹宁的荧光性质研究

本文报道新荧光试剂－３－邻甲苯基－５－（２’－羧基苯偶氮）绕丹宁（３ＯＭＲＡＣＰ）的荧光特性，建立了荧光分析测定铜的方法，在ｐＨ５．６时，３ＯＭＲＡＣＰ与铜（Ⅱ）形成螯合物，并在λｅｘ／λｅｍ＝３０８ｎｍ／４０５ｎｍ产生强烈荧光，其荧光强度与铜（Ⅱ）的浓度在０．１～４．０×１０＾－２μｇ／ｇ范围内呈线性关系，检测限达５×１０＾－４μｇ／ｇ。测定了人发中的痕量铜，结果满意。     

铕—敌鼠—DL—组氨酸—十六烷基三甲基溴化铵荧光体系及其应用

研究了铕－敌鼠－ＤＬ－组氨酸－ＣＴＭＡＢ荧光体系的荧光特性，测定了体系的影响因素和测定敌鼠的实验方法，体系的激发和发射波长分别为３３０ｎｍ和６１２ｎｍ，各组分的最佳浓度分别为１．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，ＤＬ－组氨酸，１．０×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ，ＣＴＭＡＢ１．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ为９．０，在此条件下，敌鼠浓度在６．０×１０＾－７～９．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ范围内同体系的荧光强度成线性     

苯基荧光酮—CTMAB荧光熄灭法测定微量钛

基于Ｔｉ（Ⅳ）对ＣＴＭＡＢ－苯基荧光酮体系的荧光熄灭效应，建立了测定微量Ｔｉ（Ⅳ）的荧光分析新方法，在ＰＨ２．８－３．５的邻苯二甲酸氯钾－盐酸缓冲介质中，测量Ｔｉ（Ⅳ）的线范围为０．２－１．２μｇ／２５ｍｌ。方法灵敏度高，选择性好，可用于检测铝合金中微量钛，结果满意。     

铽—镧—磺基水杨酸共发荧光体系的研究和应用

研究发现,稀土离子Ｌａ＾３＋的存在可使二元配合物Ｔｂ＾２＋－磺基水杨酸体系的荧光强度增强５７倍,通过试验确定了Ｔｂ＾３＋－Ｌａ＾３＋磺基水杨酸共发荧光体系的形成条件与影响因素,并研究了该体系的荧光特性。在最佳条件下,Ｔｂ＾３＋浓度在４．８×１０＾－１０－８．０×１０＾－７ｍｇ·Ｌ＾－１范围内与荧光强度成正相关关系,检出限为１．１×１０＾－１０ｍｇ·Ｌ＾－１。利用该体系完成了合成样品与 标准稀土氧化     

2,4—二甲氧基苯基荧光酮荧光熄灭法测定痕量钨

１引言荧光光度法测定钨所用的荧光酮类试剂有：二溴羟基苯基荧光酮、５’－硝基水杨基荧光酮、水杨基荧光酮等．２，４－二甲氧基苯基荧光酮（ＤＭＰＦ）自合成以来，已应用于荧光熄灭法测定钛、铁等．作者详细地研究了在混合表面活性剂（ＣＴＭＡＢ＋ＯＰ－１０）协同增敏作用下，钨与２，４－二甲氧基苯基荧光酮的荧光熄灭体系．该法显色迅速，荧光强度稳定，线性范围宽．在混合掩蔽剂ＥＤＴＡ和盐酸羟胺存在下，测定合金钢中的钨，结果满意。２实验部分２．对主要仪器与试剂９３０型荧光光度计；钨标准溶液（ｌ．００ｍｇ／Ｌ）；２，４…     

苯基荧光酮—TritonX—100荧光熄灭法测定微量钼研究

本文用荧光熄灭法研究了苯基荧光酮－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００－Ｍｏ（Ⅵ）体系的测定方法及条件。在ｐＨ１．０－３．０的盐酸介质中，Ｍｏ（Ⅵ）检测限为０．２μｇ／２５ｍＬ范围内具有线性关系。本法灵敏度高，选择性好，用于检测球墨铸铁中的微量钼，结果满意。     

二溴羟基苯基荧光酮荧光猝灭法测定Br^—

本文报道了以二溴羟基苯基荧光酮（ＤＢＨ－ＰＦ）为指示剂，在阳离子表活性剂ＣＰＣ存在下荧光猝灭间接测定Ｂｒ＾－的新方法。在０．６ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４介质中，Ｂｒ＾－和ＢｒＯ３＾－反应生成Ｂｒ２，Ｂｒ２与ＤＢＨ－ＰＦ（λｅｍ＝５２０ｎｍ）生成红色化合物，使体荧光猝灭。Ｂｒ＾－含量在０．２５－６．２５μｇ／２５ｍＬ范围内有良好的线性关系，检测限为０．２５μｇ／２５ｍＬ。该法灵敏度高，选择性好，用于合成海     

稀土元素悬浮液荧光体系的研究—铕—钆—二苯甲酰甲烷—二乙胺体系

系统研究了明胶对铕－钆－二苯甲酰甲烷－二乙胺沉淀悬浮液荧光体系的稳定化作用和钆对铕的荧光增强效应，使荧光强度提高约２个数量级，Ｅｕ的检出限达８．５×１０＾－１３ｍｏｌ／Ｌ（ｋ＝３），该体系可用于Ｇｄ２Ｏ３中痕量Ｅｕ的测定，结果满意。     

荧光光谱法研究β—环糊精与L—酪氨酸的主客体包络反应

以荧光光谱法系统地研究了水溶液中β－环糊精与Ｌ－酪氨酸的主客体包络反应条件，包络物的荧光光谱性质，利用改进的Ｂｅｎｅｓｉ－Ｈｉｌｄｅｂｒａｎｄ法测定了包络物的形成常数，初步了探讨了某些水溶性一元醇的存在对该包络物形成常数及荧光性质的影响。检出限为２×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ，平均回收率为９９．１％。     

新显色剂5‘—硝基水杨基荧光酮快速测定猪

５’－硝基水杨基荧光酮（５’－ＮＳＦ）在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００增溶下与锗产生灵敏反应，适宜酸度为０．７２～１．６８ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＨＣｌ，λｍａｘ＝５１２ｎｍ摩尔吸光系数为１．９２×１０＾５，线性范围为０～５μｇ／２５ｍＬ，大量钴，铜，镓，镍，锌不影响测定，方法应用于放射性核素＾６８Ｇｅ的生产流程研究中，获得满意的效果。     

新荧光试剂3—对甲苯基—5—（2‘—羧基苯偶氮）绕丹宁的合成及荧光光度…

本文报道了新荧光试剂３－对甲苯基－５－（２＇－羧基苯偶氮）绕丹宁的合成。用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证了其结构，研究了其荧光性质。在ＰＨ５．６时，该试剂与Ｃｕ＾２＋形成稳定的荧光螯合物，且在λｅｘ／λｅｍ＝３０５ｎｍ／４０５ｎｍ产生强烈荧光。     

水杨醛—5—溴—水杨酰腙与锌的高灵敏度荧光反应及其应用

合成了新荧光试剂水杨醛－５－溴－水杨酰腙（ＳＡＢＳＨ），详细研究了试剂与锌的荧光反应新体系的最适宜条件．在ｐＨ７．９的异丙醇／水（体积比１∶１）溶液中，该试剂与Ｚｎ２＋形成配合物，组成比为１∶２（金属∶试剂），λｅｘ／λｅｍ＝３９３ｎｍ／４６５ｎｍ．所建立锌的荧光分析方法的线性范围为０～４００μｇ／Ｌ，相对标准偏差为１．２％，检出限为１．３μｇ／Ｌ．考察了３６种离子的干扰情况．方法成功地用于面粉、大米、人尿和矿泉水中痕量锌的测定．     

邻氯苯基荧光酮—溴化十六烷基三甲铵—β—环糊精荧光熄灭法测定痕量镓

本文研究了在溴化十六烷基三甲铵和β－环糊精的存在下，以邻氯苯荧光酮作为荧光试剂，用荧光熄灭法测定痕量镓的新方法，详细研究了反应的条件，反应适宜酸度范围为ＰＨ＝３．８－５．０，镓含量在４－６０ｎｇ／ｍｌ范围内呈线性关系，本法的灵敏度高，检测限为２．４ｎｇ／ｍｌ可用于地质试样中镓的测定，结果满意。     

7—碘—8—羟基喹啉—5—磺酸—溴化十六烷基三甲铵荧光光度法测定痕量镥

本文研究了镥－Ｆｅｒｒｏｎ－表面活性剂三元荧光体系的荧光特性，各种表面活性剂中以溴化十六烷基三甲铵的增敏效果最佳，与相应的二元体系相比较，灵敏度提高近１０倍。镥的测定下限可达８．８ｎｇ／ｍｌ。本法与Ｐ５０７萃取色谱分离法相结合可用于天然混合稀土氧化物中痕量镥的测定，结果较满意。     

3,5—二溴—4—氨基苯基荧光酮荧光熄灭法测定纯铅中微量铟的研究

详细研究了在阳离子表面活性ＣＴＭＡＢ存在下，３，５－二溴－４－氨基苯基荧光酮（ＤＢＡＰＦ）与铟形成络合物荧光熄灭法测定微量铟的实验条件。在ｐＨ６．２的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，当激发波长λｅｘ＝５２３ｎｍ，荧光发射波长λｅｘ＝５５２ｎｍ时，铟含量在０￣３００μｇ／Ｌ范围内与体系的荧光熄灭程度成线性关系；检测限为１．７×１０＾－５ｇ／ｌ，试验了十多种离子干扰情况，选择性较好；已用于分析纯铅中微量铟     

8—羟基喹啉—5—磺酸金属合物的荧光特性及其应用研究

本文报道了８－羟基喹啉－５－磺酸的金属络合物在不同条件下的荧光特性，探讨了使用激光－时间分辨技术，建立镁、铝荧光分析方法的可能性     

5′—硝基水杨基荧光酮荧光熄灭法测定微量钨

本文基于Ｗ（Ⅵ）－５′－硝基水杨基荧光酮（５′－Ｎ－ＳＡＦ）－Ｔｗｅｅｎ－８０体系的荧光熄来效应，提出一种测定微量钨的荧光方法，在０．２～１．０ｍｏｌ／Ｌ的硫酸介质中，在Ｔｗｅｅｎ－８０存在下，５′－Ｎ－ＳＡＦ存在两个激发峰，其激发波分别为λｅｘ１＝４７５ｎｍ，λｅｘ２＝５０５ｎｍ发射波长为λｅｍ＝５２５ｎｍ。Ｗ（Ⅵ）与５′－Ｎ－ＳＡＦ形成１：３的配合物，钨浓度在每２５ｍＬ０．２５～２．５μｇ范围     

镝—钆—钛铁试剂体系荧光光度法测定镝

发现了钆对镝－钛铁试剂荧光体系的协同发光效应,研究了镝－钆－钛铁试剂协同发光体系的荧光光谱特性,确定了试验条件对体系荧光强度的影响。在镝－钛铁试剂荧光体系中引入适量钆,可使体系的荧光强度提高５０倍,用标准加入法测稀土样品中痕量镝可获得满意结果。     

锆—7—（1—苯偶氮）—8—羟基喹啉—5—磺酸—Triton X—100荧光熄灭法测定锆

基于在pH＝4．5～5.5、TritonX－100存在下、锆同7－（1-苯偶氮）－8-羟基喹啉-5-磺酸形成组成比为1：3的黄色络合物使荧光熄灭，建立了荧光熄灭测定锆的新方法。该方法的线性范围为0～28μgZrO2／L，检测限为0．5μg／L，体系稳定，灵敏度高，用于α-βAl2O3及瓷釉中锆的测定，结果满意。