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1.
青藤碱和黄芩甙的极谱特性 总被引:7,自引:0,他引:7
用单扫示小极谱法研究了青藤碱和黄芩甙的电化学行为,青藤碱在0.1mol/L Na2B4O7中有两个还原峰,峰P1和P2的电位分别为-1.45V和-1.67V,峰P1的峰电流与浓度在0.06-1.8mg/L和2.0-34.6mg/L范围内呈线性关系,检测限为0.02mg/L,在0.05mol/L棕檬酸钠+0.2mol/L HCl底液中,黄芩甙于-1.14V(P30和-1.32V(P4)处产生两还原峰 相似文献
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偏最小二乘催化极谱法同时测定铂,钯,铑 总被引:6,自引:0,他引:6
应用M273A电化学系统中的线性扫描技术,确定了0.75mol/LH2SO4-1.5%NH4Cl-2.8mmol/L(CH2)6N4-0.0025%N2H4.H2SO4为偏最小二乘极谱法同时测定Pt、Pd、Rh的最佳极谱体系。Pt、Pd、Rh的线性范围为3.2mg/L、0-15.0mg/L和0-1.0mg/L。模拟样品及实际样品的回收率在90.3-107.7%之间。 相似文献
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穿心莲内酯的电化学研究 总被引:6,自引:0,他引:6
用单扫描示波极谱法在0.05mol/LNH4CL+0.25mol/LNH3.H2O中,穿心链内酯有一灵敏的还原峰,25℃时,峰电位为-1.60V(vs.SCE),峰电流与浓度在0.01~1.2mg/L和1.4~26mg/L范围内有良好的线性关系,检测限为6ng/mL。用本法测定天然中药穿心链中总内酯的含量,其结果令人满意。实验证明穿心链内酯的电极过程为可逆的逐级电子过程,H2O2可催化该还原峰,另 相似文献
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本文采用单柱离子色谱系统测定了C2O^2-4,以1.3mmol/L葡萄糖酸钠/1.3mmol/L硼砂为淋洗液测定C2O^2-4,8常见阴离子Cl^-,NO^-3,HPO^2-4,SO^2-4不干扰测定,C2O^2-4的检出限为0.57mg/L,相对标准偏差为1.07%,工作曲线的线性范围为0.57-500mg/L,应用本方法测定了加C2O^2-4的自来水样,C2O^2-4的回收率为99.52%。 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量苯酚 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了在硫酸介质中苯酚对I^-1催化Ce^4+-As(Ⅲ)反应的抑制作用及其动力学条件。建立了用催化动力这光度法测定痕量苯酚的新方法,结果表明,在0.001mol/LCe(SO4)2,0.00125mol/L,As2O3,0.01mg/L,KI,0.0125mol/L,H2SO4和0.13%(w/v)NaCl溶液中测定苯酚,其表面摩尔吸光系数为2.1×10^5L.mol^-1.cm^-1,线性范围 相似文献
7.
碘的凝胶色谱测定方法 总被引:6,自引:1,他引:6
建立了碘折凝胶色谱测定方法。色谱条件为:Shim-pack DIOL-150柱;流动相甲醇0.01mol/L H3PO4(10:90)流速为1.2mL/min;柱温为35℃,检测波长为224nm;线性范围是0.010-1.0mg/L,相关系数为0.9993,检测限为0.001mg/L,相对标准偏差为1.2%-4.6%;回收率为91%-98%。所建立的方法已用于食盐,尿,系带等样品的测试,均取得较好 相似文献
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本采用压缩X因子导数光谱技术实现了宽峰体系灵敏度的大幅度提高,提出了测定痕量锗的方法。在0.72mol/LH2SO4和3.0mol/LH3PO4的混酸介质中,锗-水杨基荧光酮-OP三元显色体系的压缩X因子四阶导数光谱摩尔响应系数达1.89×10^6L.mol^-1.cm^-1,灵敏度比常规光度法高12.4倍;最低检测出限为0.00033mg/L,比常规光谱法低4倍;选择性也进一步提高,绝大多数离 相似文献
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在H2SO4-V(Ⅴ)钼酸铵-丙酮体系中,磷钒钼杂多酸有一个尖锐,灵敏的铬合吸附波,其了峰电位为-0.26V,检测下限0.04mg/L,峰电流与磷量在3-50mg/50L范围内呈线性系,所拟方法可用于碳锰和硅锰中磷的测定。 相似文献
11.
二溴邻羧基偶氮氯膦光度测定铝合金中微量锶 总被引:8,自引:0,他引:8
本介绍在一定量钙、钡共存下测定锶的新方法。在0.48mol/L H2SO4介质中,二溴邻羧基偶氮氯膦与锶形成2:1的蓝色络合物,最大吸收波长为630nm。摩尔吸光系数为3.2×10^4L.mol^-1.cm^-1,锶量在0-1mg/L范围内符合比耳定律,经过二氧化锰共沉淀分离富集后,可测定各种复杂铝合金样品中痕量锶。 相似文献
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铜(Ⅱ)锌(Ⅱ)—氟哌酸体系电化学行为及示波极谱法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
铜(Ⅱ)和锌(Ⅱ)分别在0.1mol/LKH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液(pH6.5)和0.25mol/LNH4Cl溶液中,与氟哌酸形成良好的络合吸附波,峰电位分别为-0.26V和-1.28V(vs.SCE),络合比分别为1:3和1:2,峰电流与铜(Ⅱ)和锌(Ⅱ)的浓度均在4.0×10^-7~5.0×10^-6nol/L范围内呈线性关系,检测限分别为7.0×10^-8和5.0×10^-8mol 相似文献
13.
博莱霉素A5的示波极谱行为及测定 总被引:1,自引:0,他引:1
在0.05mol/L H2SO4支持电解质中,博莱霉素A5出现二个示波极谱导数还原峰,峰电位Ep1=-0.82V和Ep2=-1.08V(vs.SCE)。峰电流ip1比峰电流ip2小得多。ip2与博莱霉素A5的浓度在5.0*10^-8-4.0*10^-6mol/L范围内呈线性关系;检出限为1.0*10^-8用于老鼠血样中博莱霉素A5含量的测定,得到满意的结果,对第二个峰的电化学行为作了初步探讨。 相似文献
14.
芦荟大黄素的电化学研究 总被引:8,自引:1,他引:8
用单扫示波极谱法研究了芦荟大黄素的电化学行为。在5%Na2CO3+5%NaOH(9+1)底液中,芦荟大黄素于-0.84V(P1)和-0.97V(P2)处产生两个示波极谱峰,利用P1可测定芦荟大黄素,线性范围为 0.11-24mg/L和3.0-28.6mg/L,检测限为0.06mg/L。将该法应用于中药大黄中的芦荟大黄素的测定,结果满意。另外,讨论了芦荟大黄素清除由邻苯三酚自氧化产生的超氧自由基(O2)的作用。 相似文献
15.
酸性镀铜体系的交流阻抗研究 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了基础溶液(0.3mol/LCuSO4+1.94mol/LH2SO4)以及添加60mg/LCl^-,300mg/LOP-21,30mg/LPEG-6000,10mg/L2-噻唑啉基-二硫丙烷酸钠(代号TDY,自合成添加剂)后体系的阻抗行为,结果表明:1)Cl^-在铜沉积中有增大阴极极化的作用;2)铜离子的放电为分步反应;即Cu^2+→Cu^+;Cu^+→Cu(吸附)→Cu(晶格),在含有Cl^ 相似文献
16.
痕量多巴酚丁胺在碳糊电极上的吸附伏安行为及其痕量?… 总被引:1,自引:1,他引:0
在0.1mol/L H2SO4底液中,用碳糊电极吸附伏安法测定多巴酚丁胺,阳极峰电位为0.46V,峰电流与多巴酚丁胺的浓度在3.0×10^-9-1.0×10^-6mol/L范围内呈良好的线性关系。 相似文献
17.
砷在1.5×10^-4mol/L Co-0.1mol/L KCNS-1%抗坏血酸-0.7mol/L Na2SO4-4×10^-3mol/L NaBr介质中产生一灵敏催化波,峰电位为-1.1V。采用微分脉冲极谱法研究了各项实验条件,建立了直接测定硫中微量砷的方法。该法简便快速,结果满意。 相似文献
18.
单扫描极谱法连续测定人发中的微量元素锌铁锰铜 总被引:3,自引:0,他引:3
本提出在0.15mol/L乙二胺-7.5×10^-3mol/L三乙醇胺-2.5×10^-2mol/L硫氰酸钾底液中单扫描极谱法测定锌、铁、锰,续加硫酸(0.3mol/L)测定铜的方法,峰电位分别为-1.42V,-1.63V,-1.71V,-0.48V(vs.SCE),线性范围:0.05~1.4μg/mLMn,0.04~1μg/mLCu,最低检出浓度.03,0.05,0.02,0.04μg/mLM 相似文献
19.
大蒜中抗坏血酸的半微分伏发法测定 总被引:2,自引:0,他引:2
将工作电极直接插入大蒜瓣中,采用半微分伏安法研究了抗坏血酸的测定方法。用微铂盘电极作为工作电极,在ph6.8的磷酸氢二钠-柠檬酸介质中,抗坏血酸在7.0×10^-2-3.2×10^2mg/L范围内与半微分伏安曲线阳极峰的峰高呈线性关系,其最低检出浓度为4.9×10^2mg/L。 相似文献
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导数示波极谱法测定锡铅 总被引:1,自引:0,他引:1
在H2SO4-H2C2O4介质中,用示波极谱法,Pb(Ⅱ)和Sn(Ⅳ)-DPG体系可产生灵敏的络合吸附波。铅和锡的浓度分别在0.08~1.6mg·L^-1和0.01~0.4mg·L^-1范围内与各自的导数波高呈线性关系关系,检出限分别为0.01mg·L^-1和0.002mg·L^-1,并用于硬聚氯乙烯饮用水管材和管件酸浸泡液及饮用水中微量铅和锡的测定,结果满意。同时,测得Sn(Ⅳ)-C2O4^2- 相似文献