对叔丁基杯[8]芳烃酯类衍生物的合成方法改进及其对酯型儿茶素的萃取性能

以酰氯为酰基化试剂,用三乙胺作缚酸剂和催化剂,制备了一系列对叔丁基杯[8]芳烃酯类衍生物(2a～2e),其结构经1H NMR, IR和元素分析表征.以2为萃取剂,考察了酯型儿茶素单体在二氯甲烷-水两相体系中的萃取分配行为.结果表明:2e的萃取效果最佳.     

新型杯[4]芳烃衍生物的合成

以对叔丁基杯[4]芳烃为起始原料,通过一步或两步取代反应合成了对叔丁基杯[4]芳烃的衍生物(1和2),其结构经FT-IR,^1H NMR,FAB-MS表征．     

对叔丁基杯[n]芳烃酰胺衍生物的合成及其对某些金属离子的萃取性能

对叔丁基杯[n]芳烃酰胺衍生物的合成及其对某些金属离子的萃取性能;杯芳烃; 酰胺衍生物; 金属离子; 萃取; 离子识别     

叔丁基杯[6]芳烃的去叔丁基反应

报道了以对叔丁基杯[6]芳烃为原料,室温时,在三氯化铝催化下选择性脱去叔丁基的工艺.探讨了在合成去叔丁基杯[6]芳烃实验中催化剂用量对反应结果的影响,并对反应机理进行了讨论.结果表明,当n(AlCl3)∶n(p-tert-calix[6]arene)=8~9.5∶1时,分离得到了两种去叔丁基杯[6]芳烃:5-叔丁基-37,38,39,40,41,42-六羟基杯[6]芳烃和37,38,39,40,41,42-六羟基杯[6]芳烃,当n(AlCl3)∶n(p-tert-calix[6]arene)=10.5∶1时,得到37,38,39,40,41,42-六羟基杯[6]芳烃,产率90.8%.     

新型对叔丁基杯[4]芳烃1,3-二酮衍生物的合成

以对叔丁基苯酚为起始原料,经聚合反应得对叔丁基杯[4]芳烃(2);2经醚化和缩合反应合成了一个新型的对叔丁基杯[4]芳烃1,3-二酮衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR和MS表征。     

含噻二唑基的对叔丁基杯[4]芳烃衍生物的合成及表征

以对叔丁基杯[4]芳烃(1)为原料, 分别与1,2-二溴乙烷、1,3-二溴丙烷在碳酸钾的存在下进行选择性烷基化反应, 生成杯[4]芳烃衍生物2和3. 在氢氧化钠存在下, 化合物2和3与过量的含不同官能团的2-巯基噻二唑反应, 生成下缘含噻二唑基的杯芳烃衍生物4a～4c, 5a～5c, 其结构经¹H NMR, ¹³C NMR, IR, MS和元素分析确证.     

对叔丁基杯[8]芳烃醚类衍生物的合成

以对叔丁基苯酚和甲醛为原料,在碱催化下,采用一步法合成了对叔丁基杯[8]芳烃(1)。对1的下缘酚羟基改性,用碘甲烷、碘乙烷、正溴丙烷、正溴丁烷为烷基化试剂,在氢化钠作用下,制备了一系列全O-烷基化的杯[8]芳烃醚衍生物,其结构经1HNMR和IR表征。     

25,26,27,28-羟乙氧基-杯[4]芳烃的合成

以对叔丁基苯酚为原料,经4步反应合成了新的杯[4]芳烃衍生物--25,26,27,28-羟乙氧基-杯[4]芳烃,其结构经~1H NMR和MS表征.     

对叔丁基-杯[8]芳烃膜修饰电极的电化学性质研究

本文报道对叔丁基-杯[8]芳烃膜修饰电极的电化学性质,目的在于利用杯芳烃特殊的空腔结构对靶向物质具有定向选择功能。将该膜修饰电极用于分离用一般伏安方法不能分辩的物质如手性分子、同分异构体、电化学性质相近的物质等,从而拓宽了伏安分析领域。利用多种电化学手段研究了该膜修饰电极的电化学性质,求得了电极过程动力学参数。本文报道对叔丁基-杯[8]芳烃修饰电极膜的电化学性质。     

羧基苯偶氮基杯[8]芳烃衍生物的合成及表征

以邻、间或对氨基苯甲酸和杯[8]芳烃为原料，经重氮化一偶联反应合成了新型有色邻、间或对羰基苯偶氮基杯[8]芳烃，产物的结构经元素分析，IR，UV－Vis和1H NMR表征，并研究了它们的生色原理和光谱性能，实验结果表明它们是一类新型指示剂和具有新型配位空腔的主体分子。     

Synthesis and Crystal Structure of a Novel Calix [8] arene Ester Derivative

The synthesis and crystal structure of a novel calix[8] arene ester are reported herein. The calix [8] arene ester derivative has been characterized by IR,NMR and X-ray crystal analysis. The X-ray structure analysis revealed that the 8 phenolic hydroxy groups of the calix [8] arene have been substituted by 4 diethyl dibromomalonate molecules with each two adjacent hydroxy oxygen atoms attached to a bridge diethyl malonate.     

新型正丁醛杯[4]芳烃醚衍生物的合成

以正丁醛间苯二酚杯[4]芳烃为原料,经酯化、水解、酰氯化后再与9-蒽甲醇反应,合成了蒽单取代的正丁醛间苯二酚型杯[4]芳烃醚衍生物。其结构经1H NMR和IR表征。     

四硫脲基杯[4]芳烃衍生物的合成

对叔丁基杯[4]-1,3-二乙酸乙酯与过量的二乙基三胺反应,生成含有游离氨基的杯芳烃酰胺衍物(2),2再与异硫氰酸苯酯反应合成了含4个硫脲基的杯[4]芳烃衍生物,其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析表征。     

杯[4]芳烃硫脲基席夫碱衍生物的合成

对叔丁基杯[4]芳烃-1,3-二醛基衍生物与苯基氨基硫脲反应,高产率地合成了含硫脲基席夫碱单元的新型杯[4]芳烃衍生物,其结构经1H NMR,IR和ESI-MS表征。     

N-硫脲基套索杯[4]冠醚与四硫脲基杯[4]芳烃的合成

控制反应物的物质的量比, 杯式对叔丁基杯[4]-1,3-二乙酸乙酯衍生物1与5或50倍二乙烯三胺反应, 分别得到杯[4]氮杂冠醚2和开链的氮杂杯[4]芳烃衍生物3. 化合物2和3进一步与异硫氰酸苯酯反应得到首例侧链含硫脲基的套索杯[4]氮杂冠醚4和含4个硫脲基的杯[4]芳烃衍生物5, 产率为92%和87%. 新化合物的结构与构象经元素分析、红外、质谱、核磁共振谱等表征证实.     

新型生色杯[4]芳烃衍生物的合成及其对CU2+的识别

设计并合成了含偶氮基、酰胺基和席夫碱基的新型生色杯[4]芳烃衍生物(1),其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析表征.荧光光谱研究表明,1在λex/λem=370 nm/422 nm处有最大峰;1与Cu2+配合时荧光显著猝灭.     

三桥联杯[6]酰腙衍生物和相关化合物的合成

以杯[6]芳烃和杯[6]-1,4-冠-4为起始原料,经过醚化引入酯基,接着用水合肼肼解得到杯[6]酰肼衍生物2和6,然后再与水杨醛进行缩合反应,高产率合成了两例杯[6]酰腙衍生物3和7.化合物6与2倍的二水杨醛乙二醚进行"1+2"缩合反应,得到了一例新型结构的杯[6]-1,4-2,6-3,5-三桥联酰腙衍生物8,产率73%.新化合物2,3,6,7和8的结构经元素分析、红外光谱、质谱、核磁共振谱等证实.     

对叔丁基杯[8]芳烃/12-钨(钼)磷(硅)杂多酸超分子包合物的合成与性质

用自识别自组装法合成了三种新型对叔丁基杯[8]芳烃/12-钨(钼)磷(硅)杂多酸超分子包合物,C88H115～116O8[XM12-040](X=P,Si;M=w,Mo),用元素分析,IR,UV,1H NMR,31P NMR,ESR,XPS,Fluorescence光谱进行了表征.结果表明,对叔丁基杯[8]芳烃主体化合物与12-钨(钼)磷(硅)杂多酸客体分子发生了主-客体包合反应,生成了稳定的发光包合物.