载铂微粒的聚苯胺薄膜电极对甲醇的电催化氧化

用电化学方法制备的载有金属铂微粒的聚苯胺（ＰＡｎ）膜电极对甲醇在硫酸中的电化学氧化具有很高的催化活性。电极材料中的铂微粒是沿着聚苯胺的纤维分布的，而且主要沉积在ＰＡｎ膜的表面。     

Promoter Effects of Rare Earth Ions on Electrocatalytic Oxidation of Methanol

The promoter effects of rare earth ions on the electrocatalytic oxidation of methanol at the Pt electrode were studied using the cyclinc voltammetry and stable polarization techniques. It was found or the first time that Eu、Ho、Dy ions could accelerate the electrocatalytic oxidation of methanol at the Pt electrode,while Lu、Pr、Yb、Sm ions showed inhibitor effects.     

铂微粒修饰的聚苯胺薄膜电极对甲醛氧化的电催化作用

以电位扫描法把铂微粒沉积在聚苯胺（ＰＡｎ）薄膜是上以制得铂微粒修饰的聚苯胺薄膜电极。该电极的催化活性以甲醛在０．５ｍｏｌ／Ｌ硫酸溶液中的电化学氧化测定。它集催化活性和电活性于一体，对甲醛在酸性介质中的电化学氧化显示了非常高的电催化活性。较之裸铂电极，ＰＡｎ薄膜电极，其催化电流提高１０倍。铂微粒的大小，分布和载量，甲醛的浓度，基体金属的种类等因素对电极材料的催化活性均有影响。     

铂-氧化铈/聚苯胺/聚砜复合膜电极的制备及对甲醇的电催化氧化

采用电化学聚合法制备了掺杂CeO2纳米粒子的聚苯胺(PAN)/聚砜(PSF)复合膜电极,在其上电沉积铂粒子,制得了铂-氧化铈/聚苯胺/聚砜的复合膜修饰电极。 复合膜的形貌和化学组分通过冷场发射扫描电子显微镜（Cold FE-SEM）和能量散射X射线谱（EDS）进行了表征,用循环伏安法和电化学交流阻抗法考察了复合膜电极对甲醇的电催化氧化性能。 结果表明,复合膜的双层多孔结构使铂粒子与CeO2粒子在复合膜内层的多孔聚苯胺上均匀沉积,粒子平均尺寸约为80 nm;CeO2为铂质量的7%时,铂-氧化铈/聚苯胺/聚砜复合膜修饰电极对甲醇有很好的电催化氧化性能和高的稳定性。     

Formation Optimization and Electrocatalytic Properties of Platinum-Modified Polyaniline Films

The electrocatalytic properties of platinum particles incorporated into polyaniline films are investigated for oxidation of methanol in sulfuric acid electrolyte. It is found that the oxidation of methanol depends greatly on the nature of both polyaniline matrix and platinum particles which can be optimized by the electrochemical formation conditions, such as cycle numbers, deposition mode, and rotation rate.     

Pt微粒修饰纳米纤维聚苯胺电极对甲醇氧化电催化

以脉冲电流法制备的纳米纤维状聚苯胺(PANI)为Pt催化剂载体，用它制备了甲醇阳极氧化的催化电极Pt/（nano-fibular PANI）.研究结果表明, Pt/（nano-fibular PANI）电极对甲醇氧化具有很好的电催化活性,并有协同催化作用.在相同的Pt载量条件下， Pt/（nano-fibular PANI）电极比Pt微粒修饰的颗粒状聚苯胺电极Pt/(granular PANI)具有更好的电催化活性.此外， Pt的电沉积修饰方法同样影响Pt/（nano-fibular PANI）电极对甲醇氧化的催化活性.脉冲电流法沉积Pt形成的复合电极较循环伏安法电沉积得到的Pt复合电极具有更优异的催化活性.     

Ni-B非晶态合金纳米粉末微电极上甲醇的电催化氧化

应用循环伏安法研究了碱性介质中Ni-B非晶态合金纳米粉末微电极上甲醇的电催化氧化.结果表明,Ni-B非晶态合金纳米粉末微电极表现出很高的甲醇氧化电催化活性,较之高择优取向(220)的镍电极,其氧化起始电位负移了0.04V;氧化电流密度约大2个数量级,根据稳态极化曲线测定,与高择优取向(220)镍电极相比较,在Ni-B非晶态合金纳米粉末微电极上,Ni(Ⅲ)与甲醇反应和Ni(Ⅱ)氧化为Ni(Ⅲ)及其逆反应的速率常数依次约大2个、3个和3个数量级.     

硬脂酸镍L—B膜对甲醇的电催化氧化

硬脂酸镍Ｌ－Ｂ膜电极对甲醇具有良好的电催化作用，膜中镍离子主要以－ＣｏｏＮｉ（ＯＨ）形式存在，电催化过程受ＯＨ－浓度的影响，也涉及甲醇分子在膜内的穿透。     

Pt/CeO2/CNTs催化剂对甲醇电催化氧化的研究

通过微波乙二醇法制备了Pt/CeO2/CNTs催化剂用于碱性体系中的甲醇电催化氧化,考察了不同的CeO2含量对其电催化活性的影响.X射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)结果表明,Pt/CeO2/CNTs催化剂中Pt颗粒较小,在载体上分散性较好.循环伏安曲线和计时电流测试结果表明,Pt/CeO2/CNTs催化剂表现出良...     

铁氰化镍化学修饰电报对多巴胺电催化氧化及其测定

本文采用电化学方法在导电基体电极上制备出性能追定的铁氰化锌（ＮｉＨＣＦ）修饰膜电极，对Ｎｉ－ＨＣＦ膜电极的电化学行为进行了表征，并研究了其对神经传导物质，多巴胺（ＤＡ）的电催化氧化作用。结果表明对于在空白玻碳电报（ＧＣ）上氧化电位较高的ＤＡ，ＮｉＨＣＦ在可通过媒介作用促其氧化电位降低约２００ｍＶ，大大提高了其电子转移速率；而且在ＤＡ的浓度为１．０×１０－６—１．０×１０－２ｍｏｌ／Ｌ范围内，催化峰电流与ＤＡ浓度呈良好的线性关系，检测限可达５．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ。用于ＤＡ药物针剂的测定，结果良好。     

Pt的氧化状态对甲醇氧化活性的影响

采用NaBH4还原法制备了XC-72碳黑负载的Pt电催化剂,并在化学还原后用H2O2处理部分催化剂以改变Pt的氧化状态,以期改善Pt活性中心上水的离解而提高催化活性.X射线光电子能谱结果表明,经H2O2处理的催化剂含有较多的氧化态Pt.通过循环伏安法和记时电流法考察了经处理和未经处理的催化剂在酸性条件下的甲醇氧化的催化...     

球型Pt微粒电极的构建及其对甲醇电氧化的研究

以镍铬合金为基体,在其表面电化学沉积制备了Pt微粒电极,用扫描电子显微镜（SEM）对电极的表面形貌进行了表征,电化学方法考察了电极的电化学性能和甲醇在该电极上的电催化行为．结果表明镍铬合金表面沉积的球型Pt微粒电极对甲醇的电氧化具有良好的催化活性,相同实验条件下,该电极的催化活性比纯Pt电极高30倍．该电极对甲醇的电氧化显示出较高的催化性能．     

聚苯胺共价接枝碳纳米管负载Pt催化剂的制备及对甲醇电催化性能的研究

以氨基化的碳纳米管为基体,通过界面聚合方法将聚苯胺共价接枝于碳纳米管表面,负载催化剂颗粒Pt. 通过透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)及电化学方法对催化剂进行了表征. TEM结果表明通过界面聚合的方法可以使聚苯胺均匀地接枝于碳纳米管表面. 电化学测试结果表明,碳纳米管共价接枝聚苯胺作为载体可以提高催化剂的抗CO中毒性能,有利于对甲醇的催化氧化. 研究其对甲醇的催化活性,并与商业的JM(Pt/C)催化剂进行了对比. 结果表明,碳纳米管共价接枝聚苯胺,有效提高了催化剂的稳定性,延长催化剂的寿命.     

铂粒子修饰单壁碳纳米管/聚苯胺复合膜对甲醛的电催化氧化

在溶有单壁碳纳米管(SWNTs)的苯胺溶液中, 通过电化学共聚合法成功制备了单壁碳纳米管(SWNT)/聚苯胺(PANI)复合膜. 用电沉积法将铂沉积到SWNT/PANI复合膜上. 样品的成分和形貌分别用XRD和SEM表征. 四探针和电化学交流阻抗的研究表明被PANI包裹的SWNTs整齐地排列在复合膜中, 从而提高了复合膜的电导率, 促进了电荷转移. 循环伏安(CV)说明Pt修饰的SWNT/PANI复合膜对于甲醛氧化具有良好的电催化活性及稳定性. 研究结果表明SWNT/PANI复合膜是一种非常好的催化剂载体, 有着广泛的应用前景.     

铂微粒弥散的聚2，5－二甲氧基苯胺膜电极在甲醇电氧化中的催化行为

研究了电化学方法制备的铂微粒弥散的聚２，５－二甲氧基苯胺膜电极对甲醇电氧化的催化行为以及影响催化活性的主要因素。以ＸＰＳ、ＳＥＭ表征了这种电极材料的表面结构，结果表明，在酸性介质中，该膜电极对甲醇电氧化有高的催化活性和稳定性。     

Ru,Sn和Co促进的Pt/C催化剂电催化氧化甲醇的性能

 采用溶胶法制备了用于阴离子膜直接甲醇燃料电池的Pt-M/C(M=Ru, Sn和Co)阳极电催化剂,并用X射线衍射和X射线能谱技术对催化剂进行了表征. 结果表明,制备的Pt-M合金颗粒分布均匀,粒径为2～6 nm, 其组成与前驱体中相应金属的原子比基本吻合. 用循环伏安法测定了催化剂在不同碱性条件下的活性. 结果显示,随着碱性的增加,甲醇的起始氧化电位降低,峰电流和催化剂的活性增大; 相同碱强度下催化剂活性顺序为Pt50Ru50/C>Pt50Sn50/C>Pt75Co25/C, 添加Ru可明显提高Pt/C催化剂的活性. Pt50Ru50/C在1.0 mol/L NaOH+1.0 mol/L CH3OH溶液中的峰电流密度可达634.7 mA/mg.     

电沉积三维多孔Pt/SnO2薄膜及其对甲醇的电催化氧化

在高电流密度下以阴极析出的氢气泡为“模板”电沉积三维多孔Sn薄膜, 经在200 ℃ 2 h和400 ℃ 2 h热处理氧化后电沉积金属Pt, 制得三维多孔的Pt/SnO₂ (3D-Pt/SnO₂)薄膜. 通过扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)分析了薄膜的形貌和结构. 结果显示Pt主要沉积在SnO₂枝晶上, 形成Pt_shell/SnO_2core结构的枝晶. 在0.5 mol•dm^－3 H₂SO₄＋1.0 mol•dm^－3 CH₃OH溶液中的循环伏安结果表明, 3D-Pt/SnO₂薄膜电极在酸性溶液中电催化氧化甲醇的性能优于电沉积的纯铂电极, 而且具有较高的稳定性.     

Study on the Impedance Characteristic and Electrocatalytic Activity of Platinum‐Modified Polyaniline Film

The composite electrode of platinum‐modified polyaniline film is formed in 0.5 M H₂SO₄ + 3 mM H₂PtCl₆ solution by cyclic potential or constant potential deposition of platinum particles in polyaniline film. To make a comparison, the polyaniline film with the same initial thickness and structure is also treated with the cyclic potential or constant potential polarization in 0.5 M H₂SO₄ solution. The electrochemical impedance spectroscopy (EIS) of the composite electrode of platinum‐modified polyaniline film is studied in sulfuric acid solution and compared with the EIS of the polyaniline film without platinum dispersion. The results show that the different modes of potential polarization affect greatly the nature and distribution of the platinum particles, instead of the structure of the polyaniline film (matrix). The electrode reaction kinetics and mass transport process parameters involving charge transfer resistance (R_ct), double layer capacitance (C_dl), constant phase elements (CPE) and Warburg impedance in platinum substrate/platinum‐modified polyaniline film/solution interface are discussed on the basis of the interpretation of the characteristic impedance spectra and connected to the electrocatalytic activity on the oxidation of methanol molecules.     

铂微粒弥散的聚2,5—二甲氧基苯胺膜电极在甲醇电氧化中的催经行为

研究了电化学方法制备的铂微粒弥散的聚２，５－二甲氧基苯胺膜电极对甲醇电氧化的摧化行为以及影响催化活性的主要因素，以ＸＰＳ、ＳＥＭ表征了这种电极材料的表面结构。结果表明，在酸性介质中，该膜电极对甲醇电氧化有高的催化活性和稳定性。