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在pH 7.0的缓冲介质中,吖啶黄(AO)与人血清蛋白(HSA)通过静电引力生成离子缔合物。与单独吖啶黄在相同溶液条件下相比,其共振散射光谱的强度有显著增强。在362 nm波长下所测得共振散射光谱峰的强度值与HSA的浓度值在0~1.3 mg.L-1范围内呈线性关系,并求得其检出限为32μg.L-1。上述反应条件已用于试样中HSA的测定。 相似文献
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十六烷基溴化吡啶与脱氧核糖核酸作用的共振光散射光谱及其分析应用 总被引:8,自引:0,他引:8
在碱性条件下,十六烷基溴化吡啶(CPB)与脱氧核糖核酸(DNA)共存时,体系产生较强的共振光散射,其强度与DNA浓度呈线性关系,据此提出了基于阳离子表面活性剂的共振光散射法定量测定DNA。在最佳实验条件下,测得小牛胸腺DNA(ctDNA)和鱼精子DNA(fsDNA)的线性范围分别为0.2-2.0mg/L和0.2—1.25mg/L,检出限分别为0.07mg/L和0.05mg/L。该方法已应用于合成样品及实际样品中DNA含量的测定。 相似文献
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在pH2~8的溶液中,四溴汞(Ⅱ)酸钾和异辛基苯二聚乙二醇醚二甲基苄基氯化铵(BTC)反应生成离子缔合物,在390nm处有一共振散射峰,峰强度随汞(Ⅱ)质量浓度的增加而增大,据此建立了测定痕量汞的新方法。在实验条件下,此法测定汞(Ⅱ)的线性范围是14~240μg/L,检出限为μg/L,已用于合成水样和环境水样中汞(Ⅱ)的测定。 相似文献
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在10mL比色管中,加入5.00×10-4 mol·L-1三氯化铁溶液0.60mL和适量的异烟肼样品溶液,微波加热2min,冷却至室温后依次加入5.00×10-3 mol·L-1碘化钾溶液1.00mL、1.00×10-4 mol·L-1十六烷基三甲基溴化铵溶液0.30mL,用水稀释至10mL,静置20min后于荧光分光光度计上,在激发波长和发射波长均为275nm处测量溶液的散射强度I,同时测量空白溶液的散射强度I0,计算ΔI=I0-I。异烟肼的质量浓度在0.050~0.25mg·L-1内与ΔI呈线性关系,检出限(3s/k)为0.015mg·L-1。方法应用于异烟肼片的分析,测定值与标示量相符,测定值的相对标准偏差(n=6)小于2.0%。 相似文献
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在pH 2.36的B-R介质中,一定量的3种阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SD-BS)、十二烷基硫酸钠(SDS)和十二烷基磺酸钠(SLS)可与1.0×10-4 mol·L-1硫堇溶液1.0mL在总体积10mL中反应生成离子缔合物,产生共振瑞利散射光谱,在其最大共振光散射峰655nm波长处测定共振瑞利散射强度IRRS。SDBS、SDS和SLS的质量浓度分别在0.05~3.0,0.5~3.0,1.0~5.0mg·L-1范围内与样品及空白溶液的IRRS值之差ΔIRRS呈线性关系,方法的检出限(3S/N)分别为0.017,0.166,0.571mg·L-1。方法用于两个标准样品和两个环境水样中SDBS的测定,测定结果与认定值和亚甲蓝光度法测得结果相符。 相似文献
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鲱鱼精DNA修饰纳米金催化Fehling反应——共振散射光谱法检测痕量Hg~(2+) 总被引:1,自引:0,他引:1
用鲱鱼精DNA(hsDNA)修饰10nm的纳米金制备了Hg2+的hsDNA修饰纳米金共振散射光谱探针(AuhsDNA).在pH7.0Tris-HCl缓冲溶液中及0.017mol/LNaCl存在下,Hg2+与AuhsDNA形成稳定的Hg2+-DNA结合物,引起AuhsDNA中的纳米金析出并聚集形成纳米金簇.该溶液用150nm滤膜过滤后,滤液中过量的AuhsDNA可催化Fehling试剂-葡萄糖反应生成氧化亚铜微粒,该微粒在580nm处有一个较强的共振散射峰.随着汞离子浓度增大,形成的纳米金簇越多,滤液中AuhsDNA越少,生成的氧化亚铜微粒减少,580nm处氧化亚铜微粒的共振散射光强度线性降低,其共振散射光强度降低值ΔI580nm与汞离子浓度在1~833nmol/L范围内成线性,回归方程、相关系数、检出限分别为ΔI580nm2+Hg=0.37C+0.9,0.9990,0.3nmol/LHg2+.该法用于废水中Hg2+的检测. 相似文献
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达旦黄与氨基糖苷类抗生素相互作用的共振瑞利散射光谱研究及其应用 总被引:8,自引:1,他引:8
在弱酸性介质中,达旦黄(TY)和氨基糖苷类抗生素(AGs)本身的共振瑞利散射(RRS)均很微弱。但两者相互作用形成离子缔合物时,溶液的RRS显著增强,并产生了新的RRS光谱。不同AGs的反应产物具有相似的光谱特征,其RRS峰位于278和469 nm;与此同时,它的倍频散射(FDS)也明显增强,并且最大FDS峰位于392 nm处,但二级散射(SOS)变化不明显。RRS较FDS具有较高的灵敏度,而且在一定范围内,AGs的浓度与散射强度(ΔIRRS)成正比。对于不同抗生素的检出限在17.2~23.3μg.L-1之间,用于氨基糖苷类注射液和血清样品中AGs的测定,测得结果的RSD(n=5)值均小于3.5%,回收率在96.3%~97.2%之间。 相似文献
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介绍了聚氯乙烯膜碘离子选择电极(PVC-I-ISE)的制备方法,电极对碘离子的能斯特响应斜率为59 mV/pI,响应的线性范围为4.0×10-5~1.0×10-2mol.L-1,检出限为1.6×10-5mol.L-1,低于用银ISE的检出限,电极的使用寿命为一个月以上。将制备的碘离子选择电极作为指示电极用于对溴、碘混合离子体系进行连续分别电位滴定,并与以银电极为指示电极的电位滴定方法进行了比较。结果表明用PVC-I--ISE作指示电极,可在I--Br-共存的混合溶液中进行两离子的连续电位滴定,而用银-ISE时则不能。 相似文献
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报道了以苯并 18 冠醚 6 K+ 与溴百里香酚蓝显色体系光度法测定钾的研究。一定条件下 ,苯并 18 冠醚 6与钾离子形成络合阳离子 ,与阴离子溴百里香酚蓝形成离子对缔合物 ,被萃入氯仿中。该离子对缔合物于 4 10nm处有最大吸收 ,测定钾的摩尔吸光系数为 1.6× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,钾含量在 0 .0 5~ 2 .5 μg·ml- 1范围内呈线性关系 ,相对标准偏差为 2 .2 %。应用于土壤、植物和血清中痕量钾的测定 ,与原子吸收光谱法相比 ,结果满意 相似文献
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双硫腙——CPC与铜显色反应的研究和应用余协瑜罗姿容吴德岚(重庆钢铁高等专科学校应用化学系重庆630050)关键词分光光度法铜双硫腙氯化十六烷基吡啶中图分类号O657.32双硫腙应用于铜的测定早有报导[1],但需用CCl4萃取。本文研究了CPC对铜(... 相似文献
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溴酸钾—次甲基绿—钒催化体系的研究及在测定抗坏血酸方面的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
丁素芳 《理化检验(化学分册)》1999,35(8):346-347
研究了在酸性介质中,抗坏血酸对溴酸钾、次甲基绿、钒催化体系具有显著的活化作用建立了测定抗坏血酸的新方法。线性范围为0.002~0.06μg.ml^-1,方法检出限为1.25×10^-9g.ml^-1,用于药品、尿液中抗坏血酸的测定,结果满意。 相似文献
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以 (AgBr) m 团簇作晶种 ,在柠檬酸钠存在条件下 ,(AgBr) m 团簇表面结合的Ag+被光化学还原而获得土红色的液相 (AgBr) 核·(Ag) 壳 纳米粒子 .研究了 (AgBr) 核·(Ag) 壳 纳米粒子的光谱特性 ,在 51 2nm处有最强共振散射峰 ,在41 0nm处产生一个吸收峰 .结果表明 ,(AgBr) 核·(Ag) 壳 纳米粒子的形成是导致51 2nm共振光散射的根本原因 . 相似文献
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研究了新试剂三溴偶氮溴膦(4-BPA-TB)与稀土元素的显示反应。0.96mol.L^-1HNO3介质中,稀土元素与4-BPA-TB的显色反应灵敏度一致。利用此反应性质,测定钢铁中稀土总量获得满意结果。 相似文献