荧光分光光度法同时测定多元素的研究：以P—矩阵法计算混合…

本文研究了磷，砷钼杂多酸－罗丹明６Ｇ荧光猝灭反应，以Ｐ－矩阵计算混合体系中痕量磷和砷。本法灵敏度高，选择性好，简便快速，应用于铜合金中的痕量磷和砷测定，获得满意结果。     

荧光分光光度法同时测定多元素的研究──以P－矩阵法计算混合体系中痕量磷和砷

本文研究了磷，砷钼杂多酸－罗丹明６Ｇ荧光猝灭反应，以Ｐ－矩阵计算混合体系中痕量磷和砷。本法灵敏度高，选择性好，简便快速，应用于铜合金中的痕量磷和砷测定，获得满意结果。     

氢化物原子荧光法同时测定痕量砷和锑

采用氢化物原子荧光法,研究了用L－半胱氨酸预还原法同时测定痕量砷、锑的方法和条件。砷的检出限为0．05μg/L,锑的检出限为0．09μg/L.     

高纯铯中痕量磷,砷的孔雀绿—磷（砷）酸钼浮膜分离及萃取—间接原子吸收…

本文提出一种测定金属铯中痕量磷，砷的方法－孔雀绿离子试剂分离，间接原子吸收测定法，该离子是由孔雀绿和磷（砷）酸钼生成薄膜，介于水相和乙醚相之间，分离后，用甲醇溶解，并用原子吸收法测定钼来确定磷，砷的含量。     

流动注射氢化物发生-蒸气贮存脉冲进样原子荧光法测定地质样品中的痕量砷

本文研究了流动注射氢化物发生－蒸气贮存脉冲进样原子荧光法测定地质样品中痕量砷的方法，砷的灵敏度提高17.6倍，精密度(RSD)为2.1%，检出限为0.32ng/mL。用于地质标准样的测定，结果满意。     

流动注射氢化物发生原子吸收法测定血液中硒

采用流动注射分析与氢化物发生原子吸收相结合的方法测定了血液中痕量硒。采用ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４体系溶解样品，取样量少，样品处理简单，快速。本法检出限为０．０６μｇ／Ｌ＾－１（３σ），进样频率为１２０－１５０样次／小时。讨论了砷对硒测定时的干扰及其排除方法，用该法测定了３００个正常人全血和７５个血清样品，其硒含量范围分别为０．０５６－０．１１８μｇｍ１＾－１和０．０４０－０．０７６μｇｍ１＾－１，回收     

流动注射-氢化物发生原子吸收法测定铁矿中砷、锑、铋含量

本文研究了流动注射－氢化物发生原子吸收法（ＦＩ－ＨＧ－ＡＡＳ）测定铁矿中痕量砷、锑、铋的分析方法,讨论了仪器工作参数、实验条件、基体的干扰。方法的ＲＳＤ分别为２．１、２．８、２．４％（n＝１１）,检出限为０．２０、０．５７、０．３２ｎｇ／ｍＬ,加标回收率为９７．２％－１０４．０％。     

流动注射荧光法测定磷和砷

本文用流动注射荧光法研究了磷（砷）钼杂多酸与罗丹明６Ｇ的荧光猝灭反应,利用此反应测定了痕量磷和砷,磷和砷的线性范围分别为０～８０和０～１００μｇ／Ｌ,检测限分别为０．３４３和０．３０１μｇ／Ｌ。应用本法对铜合金中痕量磷和砷测定,取得满意结果     

催化光度法测定痕量铁的研究

本文研究了在ｐＨ４．５的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，有非离子表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，痕量铁催化水中溶解氧氧化双硫腙褪色的指示反应，建立了胶束增溶催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。方法的线性范围为０－１．５μｇ／２５ｍＬ，检出限为１．６×１０￣（－１０）ｇ／ｍＬ。用于人发中痕量铁的测定，结果满意。     

石墨炉原子吸收光谱法测定血清中砷

本文研究了石墨炉原子吸收光谱法测定血清中砷的适宜条件，比较了镍与钯对砷的基体改进作用，给出了在Ｔｒｉｔｏｎ－Ｘ－１００存在下，利用钯作为基体改进剂直接测定血清中砷的方法。检出限为６．３７ｎｇ．ｍｌ＾－１，相对标准偏差及回收率分别为１．７９％和９６．８－１０３．２％、线性范围５０－６００ｎｇ．ｍｌ＾－１。     

催化动力学光度法测定水中痕量铁

本文研究了ｐｈ５．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，痕量铁催化过氧化氢氧化紫脲酸的褪色反应，建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法，方法的线性范围０－０．４０，０．４０－２．０μｇ／２５ｍＬ，检出限为８×１０＾－１１ｇ／ｍＬ，用于水样中痕量铁的测定，结果满意。     

次甲基绿—溴酸钾体系催化光度法测痕量钒（V）的研究

本文基于在抗坏血酸存在下，痕量钒（Ｖ）对溴酸钾氧化次甲基绿褪色的新指示反应，建立了一个催化动力学光度法测痕量钒（Ｖ）的新方法。线性范围为０－０．１２μｇ／２５ｍＬ和０．１２－０．２０μｇ／２５ｍＬ，方法检出限为３．４×１０＾－１０ｇ／ｍＬ。用于人发、水样中痕量钒（Ｖ）的测定，结果满意。     

石墨炉原子吸收法直接测定高纯镍中痕量砷

本文利用石墨炉原子吸收法，在等温平台条件下直接测定了高纯镍中的痕量砷。对石墨炉加热程序中的干燥时间、灰化温度及原子化温度进行了优化，同时也考察了介质酸度的影响。试验表明：基体镍对砷的测定有显著的影响，为此对做工作曲线用的标准系列进行了基体匹配。基体镍同时在测定中也起着基体改进剂的作用。本方法的特征质量为1.9pg，相对标准偏差平均值为1．4％，加标回收率为95％－103％。     

氢化物发生-原子荧光法测定中药中痕量砷

采用HNO3—HCIO4体系消解中药样品，优化实验条件，建立了氢化物发生-原子荧光法测定中药中痕量砷的方法。砷的相关系数为0．9993，检出限为0．36μg／L，茶叶(GBW08505)验证结果与推荐值一致，相对标准偏差为0．89％。该方法灵敏、简便、快速、准确，对于实际样品的测定得到了满意的结果。     

连续氢化法电感耦合等离子体发射光谱同时测定生物样品…

本文叙述用氢化法电感耦合等离子体发射光谱同时测定生物样品中痕量硒，砷，锡，锑的方法。比较了浓度为２．８８ｍｏｌ／Ｌ，４．８ｍｏｌ／Ｌ和６．０ｍｏｌ／Ｌ的ＨＣｌ对Ｓｅ，Ａｓ，Ｓｎ，Ｓｂ，Ｈｇ和Ｇｅ谱线强度的影响，也比较了ＮａＢＨ４溶液中ＶＣ对测定Ｓｅ，Ａｓ，Ｓｂ，Ｓｎ，Ｈｇ和Ｇｅ的影响。在４．８ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ浓度下，在１％ＮａＢＨ４溶液中加０．５％ＶＣ，ＨＹ－ＩＣＰ－ＡＥＳ的检出限是：Ｓｅ ０．     

催化动力学光度法测定痕量铂的研究

利用痕量铂在稀硫酸介质中对溴酸钾氧化酸性铬蓝Ｋ的催化作用，建立了催化动力学光度法测定痕量铂的新方法。方法的线性范围为０－０．８μｇ／２５ｍＬ，检出限为７．９３×１０＾－１１ｇ／ｍＬ。用于合成样品及含铂催化剂中铂的测定，结果满意。     

微波消解-HG-AFS测定大米中痕量砷

研究了微波消解-氢化物发生-原子荧光光谱法测定大米中痕量砷的方法。建立了大米用微波消解的最佳分析条件，试验了酸、预还原剂用量等对测定砷的影响，并讨论了大米中其他伴生元素对测定的干扰情况，确定了原子荧光光谱仪的参数设置和最佳氢化反应条件。检出限为0．04ng／mL。此法测定标准物质大米粉(GBW 08502)中砷的含量，其结果与证书值相吻合，相对标准偏差为2．5％，回收率为93．9％-115．0％。     

溴酸钾—酸性品红—硫酸体系催化动力学光度法测定痕量钯

研究了稀硫酸介质中，痕量钯对溴酸钾氧化酸性品红反应的催化作用，建立了催化动力赏光 度法测定痕量钯的新方法，方法的线性范围为０－０．０６μｇ／２５ｍＬ，检出限为４．４×１０＾－１２ｇ／ｍＬ，用于合成样品及含钯催化剂的分析，结果满意。     

石墨炉原子吸收法测定化妆品中的铅和砷

本文研究了石墨炉原子吸收法测定化妆品中铅、砷的方法。用湿式消解法消化样品，易掌握。方法简便，灵敏度高。用本方法测定铅的检出限为０．０１０ｎｇ，砷的检出限为０．０１３ｎｇ，相对标准偏差为０．８％－５．２％，方法的回收率为９６．１％－１０５．８％。     

钯—抗坏血酸基体改进剂平台石墨炉原子吸收光谱法测定贻贝标样中的砷

本实验建立了钯－抗坏血酸基体改进剂平台石墨炉原子吸收光谱法测定贻贝中砷的方法。研究了基体改进剂氯化钯、抗坏血酸用量对测定的影响，比较了氯化钯－抗坏血酸、氯化钯、硝酸镍三种基体改进剂及平台石墨管、普通石墨管在测定贻贝中砷的灵敏度。方法的相对标准偏差为３．２％，回收率在９７．８％－１０７．４％之间，检出限为１２．０ｎｇ／ｍＬ。