火焰原子吸收法间接测定曲通－100

本文研究了曲通－１００与硫氰络镉形成缔合物，被萃入二甲苯内，用火焰原子吸收法测定二甲苯层中镉的吸光度，间接测出曲通－１００的含量。介质的ｐＨ为５．０，线性范围为０．１０～１．００μｇ／ｍｌ．     

火焰原子吸收法间接测定痕量汞

本文利用火焰原子吸收法研究了间接测定痕量汞的方法 ,在 pH为 5 0的HAc NaAc缓冲体系中 ,铜可富集和置换离子状态的汞 ,溶液中产生的铜离子浓度在一定范围内与汞离子有线性关系 ,从而达到分析汞的目的。汞在 0～ 0 4μg·mL- 1 浓度范围内呈良好的线性关系 ,回收率在 90 %～ 110 %之间 ,RSD为 3 5 %。     

计算原子吸收法间接测定钒

本文研究了用空气－乙炔火焰原子吸收法间接测定钒一种计算分析方法，利用钒对原子吸收法测定铬时的干扰效应，以多项式作为表面其干扰效应的数学模型，在已知铬含量的铬钒混合液中测定铬的吸光度，并从数学模型中解出钒的浓度，从而间接测定了钒。     

原子吸收间接法测定干蚕蛹中的游离α—氨基酸

用水抽提试样中的游离α-氨基酸,在四硼酸钠溶液中,α-氨基酸与水不溶性磷酸铜反应,生成可溶性的氨基酸铜复合物,用致密滤纸过滤分离不溶物。以原子吸收光谱法测定滤液的铜量,间接地求α-氨基酸含量。本文对铜离子与氨基酸摩尔浓度比作了浅解。用本法测得题示试样中的α-氨基酸含量与茚三酮比色法相一致。     

火焰原子吸收光谱法间接测定碘

在弱酸性介质中 ,I- 与Cu+生成沉淀 ,经硫代硫酸钠溶解后 ,以火焰原子吸收法测定铜 ,从而间接求得碘的含量。本方法的线性范围为 0～ 80 0 μg·mL- 1 ,回收率为 99 9%～ 1 0 0 3 %,相对标准偏差为 0 7%。将方法应用于碘盐、华素片、紫菜中碘的测定 ,结果满意。     

火焰原子吸收光谱法间接测定烟草中的烟碱含量

基于盐酸介质中雷氏氨盐的室温下与烟碱定量形成难溶配合物的性质，采用火焰原子吸收光谱法测定反应体系中变化的铬量，根据反应计算出样品中烟碱的含量。方法用于测定烟草中的烟碱含量，回收率91.6%－105.5%，相对标准偏差1.4%-5.2%，结果满意。     

原子吸收法间接测定水中可溶性PO4^3—的研究

研究并建立了测定水中PO4^3-的方法,用草酸钙将PO4^3-转化为磷酸钙,加醋酸溶解磷酸钙,离心沉降未反应的试剂,用AAS法测定清液中的Ca^2 ,即可间接测定PO4^3-的含量。     

火焰原子吸收法间接测定混凝土外加剂中的微量Cl-

火焰原子吸收法以其灵敏度高、选择性好等优点而广泛应用于各种基体中微量金属元素的测定 ,而不用于直接测定Cl- 。本文提出了采用火焰原子吸收法间接测定混凝土外加剂中微量Cl- 的方法 ,在待测液中加入过量的Ag 标液 ,通过测定与Cl- 定量反应后剩余的Ag 量从而换算出Cl- 的含量 ,本法进行了测定最佳酸度试验、精密度试验、在样品中加入Cl- 标准溶液回收试验 ,回收率为 96 %～ 10 4 %。经过实际样品测定 ,证明该方法具有样品预处理手续简单、测定周期短、干扰小等优点 ,最适合于测定基体较为复杂的混凝土外加剂中的微量Cl- 。称取样品 0 0 5～ 2g ,溶解后 ,用硝酸调节酸度 ,加入与之对应的Ag 标准溶液 ,放置 2h过滤后即可测定 ,所用仪器为澳大利亚GBC90 2型原子吸收光谱仪。     

原子吸收光谱法间接测定钒的研究

使Ｖ置换出Ｎ－亚硝基苯胲铜中的铜，原子吸收光谱法测定铜，间接测定钒，灵敏度为０．０６μｇ／ｍｌ１％，直线范围０－８μｇ／ｍｌ，应用实际样品的分析，结果良好。     

火焰原子吸收法间接测定植物中的硫

根据植物中的硫消化后，消化液中的ＳＯ＾２－４与ＢａＣｒＯ４悬浊液反应释放出ＣｆＯ＾２－４，用火焰原子吸收法间接测定ＳＯ＾２－４。本文研究了影响试样消化液中ＳＯ＾２－４定量测定的各种条件，通过加入一定的量的钙，解决大量共存ＰＯ＾３－４的干扰。与电感耦合等离子体发射光谱法进行了结果对照，基本一致。     

离子交换-间接原子吸收法测定邻苯二酚

研究了在pH=9-10的碱性介质中邻苯二酚和铁（Ⅲ）反应生成的暗红色阴离子络合物,此络合物与强碱性阴离子树脂发生离子交换,并与过量的铁离子分离,利用原子吸收法测定过量的铁离子,从而达到测定邻苯二酚的目的。本方法线性范围为0－100mg/L,检出限为0.1mg/L,回收率为94．5％－102％,结果令人满意。     

火焰原子吸收法直接测定二乙醇胺吸收液中铁

本文建立了火焰原子吸收法直接测定二乙醇胺吸收液中铁的分析方法,该方法简单快速,无需样品预处理,国内未见类似报道。对含１．６９－１５９００μｇ／ｍＬ铁的样品进行测定,相对标准偏差为０．７１％－８．５１％（ｎ＝９）,回收率在９４．３％－１１１％之间。     

火焰原子吸收法间接测定代森锰锌中有效成份的方法研究

本文提出了以原子吸收法间接测定喷克中有效成分含量的新方法。实验结果表明方法具有良好的准确度和精密度。测定快速、简便，相对标准偏差为0．136％．此法与CIPAC法对比，结果满意。     

火焰原子吸收法间接测定供森锰梓中有效成份的方法研究

本文提出了以原子吸收法间接测定喷克中有效成分含量的新方法。实验结果表明方法具有良好的准确度和精密度。测定快速，简便，相对标准偏差为０．１３６％。此法与ＣＩＰＡＣ法对比，结果满意。     

原子吸收法间接测定痕量氯

浊度法和离子选择电极电位法是测定氯离子的简便和常用的方法。对于低于10~(-5)mol/L氯离子的测定,这些方法遇到不少困难。本法利用氯离子对银的原子化程度的影响,用AAS法来间接测定低于10~(-5)mol/L浓度氯离子,无需分离,方法快速。这种分析方法具有实际应用价值。     

硫化锌法原子吸收间接测定谷氨酸络合反应的机理研究

通过编程计算谷氨酸和锌离子的各种存在形式随pH值变化的拟合分布图,研究了在硫化锌法原子吸收间接测定谷氨酸时的pH对原子吸收响应的影响及络合反应的机理。指出在最佳条件pH9.0测定条件下,谷氨酸的pH响应峰是由于谷氨酸和锌离子的两种不同存在形态的变化所引起的。谷氨酸是以负一价离子状态与Zn(OH)_2形成了可溶性络合离子[OO—C—CH—(NH_3~ )—CH_2—CH_2—COO]Zn(OH)_2。理论计算与实验数据能很好地吻合,确定了硫化锌法原子吸收间接测定谷氨酸时的络合物反应机理及络合物的组成结构。