原子捕获－火焰原子吸收光度法测定火药烟晕中微量铅和锑

本文采用双缝式原子捕获石英管在火焰原子吸收分光光度计上测定火药烟晕中微量铅和锑，研究了捕获的时间及乙炔的流量等测试条件。实验表明：本法提高了原子吸收分光光度法的灵敏度，铅提高４倍，锑提高了９倍。方法的回收率铅为９８．６～１０４％；锑为９８～１１０％。     

火焰原子吸收光谱法测定医药原料黄体酮中的铬

本文研究了黄体酮中微量元素铬的火焰原子吸收分光光度法的测定，方法简便、快速，省时，具有良好的精密度和准确度。平均相对标准偏差为３．０２％，平均回收率为９８．８％。     

金基合金中杂质成分的石墨炉原子吸收测定

金基合金中杂质元素的含量要求:铁<0.2％,铅<0.005％,锑<0.005％,铋<0.005％。本方法分析上述四元素,选用盐酸、硝酸溶解试样,加入硫酸冒烟后,以水合联氨将金还原沉淀,用清液进行铁、铅、锑和铋的石墨炉原子吸收测定。本文就常见牌号金基合金中共存元素对测定铁、铅、锑和铋的影响合成了样品。对回收率、方法精度以及试样分析进行了实验,拟定了测定金基合金中铁、铅、锑和铋的条件,制定了分析方法。实践证明,石墨炉原子吸收是测定金基合命中杂质元素铁、铅、锑和铋的行之有效的方法。     

火焰原子吸收光谱法测定锑精矿中铅

本文介绍了火焰原子吸收光谱法测定锑精矿中铅。研究了样品制备方法及共存在元素的干扰，用王水－氢溴酸溶解样品，加入酒石酸抑制锑的水解，试液用空气－乙炔火焰原子吸收光谱法测定。相对标准偏差小于１％，此法优点是干扰少、准确度高、快速和简便等。用本法测定锑精矿中铅，获得满意的结果。     

火焰原子吸收法测定氧化钼中铜、铅

本文介绍了用火焰原子吸收法测定氧化钼中铜、铅的方法,确定了两种元素最佳仪器工作条件,该方法快速、简便、准确,对试样的回收为９８．８－１０２％,样品测定的相对偏差小于１％,对实际样品了测定获得满意结果。     

铜合金中铁和锰的火焰原子吸收分光光度测定法

本文建立了以火焰原子吸收分光光度计同时测定铜合金中铁，锰两元素的方法，该法以硝盐混酸溶解试样，在标准系列中加入基体铜以扣除背景影响，其中杂质元素，如锌，铝，铅，镍，锑，铋，锡等，对测定铁和锰元素均无影响，方法简便快速。准确度符合要求，结果令人满意。     

巯基棉富集单缝石英管火焰原子吸收法测定水中微量铅

本文根据文献报道,使用单缝石英管和巯基棉分离富集,并将这两者结合的方法进行研究,以提高火焰原子吸收法的灵敏度,测定水中微量铅,文献尚未见报道。本文测定了水中铅的含量,得到比较满意的分析结果。回收率为95～104%,变异系数为2.4%,灵敏度可提高2—3个数量级。实验部分仪器装置和主要试剂750型国产原子吸收分光光度计,铅空心阴极灯,单缝石英管:管长14cm,内径6mm,缝长6cm,缝宽1mm;用铝合金做支     

石英缝管原子捕集-火焰原子吸收光谱法测定化探样品中的铅

采用石英缝管原子捕集技术,可实现原子高效捕集和瞬间释放,使火焰原子吸收法测定铅的灵敏度比常规FAAS测定铅的灵敏度提高三至四倍。精密度与火焰原子吸收法相同。通过实验,建立了石英缝管原子捕集-火焰原子吸收光谱法测定化探样品中铅的分析方法,方法的检出限（CL）可达3.82μg/g,精密度（RSD）可达1.72%,应用于化探样品中铅的测定效果令人满意。     

氢化物原子吸收与常规雾化火焰原子吸收法测定锑的几个问题

本文就氢化物原子吸收法与常规雾化火焰原子吸收法用于锑含量的测定中所存在的共存元素的干扰,"记忆效应"及锑的价态变化等几个方面的问题进行了试验考察和分析,对两种方法的灵敏度、精密度及测定线性范围进行了比较,结果表明:氢化物原子吸收法的最大优点是灵敏度高(可达pp～b级)能满足含有微量锑试样的分析要求。雾化火焰原子吸收法测定锑,由于不存在"记忆"效应,样品之间的更换瞬间即可完成,因而适宜大量样品的检测分析。     

微波消化-石墨炉原子吸收分光光度法测定进口西洋参中的铅

本文对进口西洋参中铅的测定方法进行了研究。本文利用微波消化比常规法更快、更安全、更环保、更准确的优点,对西洋参进行了前处理;利用石墨炉原子吸收分光光度法灵敏、高速、耗样量少等优点,对西洋参进行测定。本文设定了微波消化条件的程序,对微波消解的混合酸进行了选择,解决了最终的消化液其酸度对测定的影响问题,并对石墨炉原子吸收的测定条件进行了研究。依据多次实验结果,选择了合适的灰化温度和原子化温度,确定了最终的石墨炉升温程序。本方法铅的线性范围为0～100μg·L~(-1),检出限为2.80μg·L~(-1),相对标准偏差为0.91％,回收率为98.13％,方法的精密度及准确度均令人满意。     

火焰原子吸收法测定茜素中的K、Na、Ca

本文对茜素中微量元素钾、钠、钙的火焰原子吸收法的测定进行了研究，结果表明：方法简单，具有很好的精密度和准确度。钾、钠、钙的相对标准偏差分别为：４．４％、２．５％和３．７％。回收率分别为９７．５％，９８．３％和９８．１％。     

APDC共沉淀分离富集—火焰原子吸收分光光度法测定明矾中的痕量铅

本文研究了ＡＰＤＣ－Ｃｕ（Ⅱ）共沉淀分离富集，开槽管原子捕集火焰原子吸收光谱测定铅的条件，发现痕量铅在ｐＨ值为２－８条件下能被ＡＰＤＣ－Ｃｕ（Ⅱ）定量共沉淀，方法的检出限可达１．５×１０＾－２μｇ／ｍＬ。用于明矾中痕量铅的分离富集和测定，共存物质不产生干扰，样品６次平行测定的相对标准偏差〈４％。加标回收率在９８％－１０３％之间。     

微量注射进样导数火焰原子吸收法测定油料作物中铅锌

采用微量注射进样导数火焰原子吸收法测定油料作物黄豆、花生、葵花子和芝麻中铅、锌含量,采用导数测量系统使检测灵敏度提高了5.6～8倍,检出限改善了8.8～10.5倍,经测定,黄豆、花生、葵花子、黑芝麻、白芝麻中铅含量分别为:4.638,3.420,1.076,0.304,1.996μg·g~(-1),锌含量分别为:34.72,28.69,64.61,20.55,18.97μg·g~(-1)。方法的灵敏度、检出限、相对标准偏差分别为:铅:0.0522,0.242μg·mL~(-1),3.50％,锌:0.0131,0.000452μg·mL~(-1),2.9％。     

石墨炉原子吸收法测定化妆品中的铅和砷

本文研究了石墨炉原子吸收法测定化妆品中铅、砷的方法。用湿式消解法消化样品，易掌握。方法简便，灵敏度高。用本方法测定铅的检出限为０．０１０ｎｇ，砷的检出限为０．０１３ｎｇ，相对标准偏差为０．８％－５．２％，方法的回收率为９６．１％－１０５．８％。     

萃取分离-石墨炉原子吸收光谱法测定铁镍基高温合金中砷、铅、锡、锑、铋

基于砷、铅、锡、锑、铋与碘离子形成络合物,用MIBK萃取使其与基体分离, 用石墨炉原子吸收光谱法测定了铁镍基高温合金中这五种元素。文章主要对萃取条件及萃取后剩余基体对待测元素的影响进行了研究, 同时采用掩蔽的方法消除了合金中钨、铌、钽的干扰。在所选定的实验条件下,测得砷、铅、锡、锑、铋的回收率范围为93％～99％;相对标准偏差范围为8.8％～12％。     

火焰原子吸收光谱法测定盐酸脱氧土霉素中的铁

本文研究了盐酸脱氧土霉素中微量金属元素的铁的火焰原子吸收分光光度法的测定。方法简便、省时、具有良好的精密度和准确度。其相对标准偏差为０．５４％，平均回收率为９９．２％。     

用于原子吸收光谱仪的高灵敏度燃烧器

本文介绍了一种用于原子吸收光谱仪的气－样分进、双通道燃烧器，经过实际检测比较，该坷提高原子吸收灵敏度１￣５倍，且稳定性好。     

氢化物发生辅助雾化火焰原子吸收法测定人发中的铅

使用氢化物发生辅助雾化的火焰原子吸收法,在K₃Fe(CN)₆-HCl体系中,测定了头发中铅的含量。对酸度、氧化剂及浓度、NaBH₄的浓度及流速对Pb测定的影响分别进行了研究。与传统雾化火焰原子吸收法相比,本方法测铅的灵敏度提高了13.4倍。方法的检出限为2.8 μg·L-1,精密度(RSD)为1.4%。用于测定人发中的Pb,回收率达96%～99%。     

用原子吸收光谱法测定精铵及碳铵中铅

用原子吸收法测定精铵、碳铵中铅的含量，在制碱行业中还未见过文献报导。作者对此做了研究，采用正交试验找出了仪器最佳工作条件，并用石英管捕集器进行测定。此法可提高灵敏度7－8倍。样品经升华分解处理后，用乙炔火焰原子吸收法，采用开缝石英管进行测定并取得了满意的结果。其方法回收率为（平均）101.8%，标准偏差为0.011，相对标准偏差为2.0%。     

微量进样火焰原子吸收法测定血球血浆中锌的含量

本文介绍在国产ＷＹＸ－４０２型原子吸收分光光度计上，用微量进样测定血球、血浆中Ｚｎ的含量，获得了与常规原子吸收法相同的灵敏度，一次测定的进样量为３００μＬ，测得血球中锌的平均回收率为９７．９％，相对标准偏差为３．４％，血浆中锌平均回收率为１００．８５，相对标准偏差为３．３％。