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1.
以蒙脱土负载路易斯酸为催化剂,催化邻苯二胺和酮经缩合反应合成5个1,5-苯二氮杂卓衍生物,其结构经 1H NMR和IR确证。并对反应条件进行优化了优化。最优反应条件为:n(邻苯二胺): n(苯乙酮)=1.0 :2.5, MMT/NiCl 2 10 mol%为催化剂,正己烷为溶剂,于70 ℃反应10 h,收率最高为93.0%。 相似文献
2.
以苯乙酮类化合物为原料,三氟甲磺酸铁[Fe(OTf) 3]为催化剂,经自身三聚缩合反应合成了18个1,3,5-三苯基苯类化合物(2a~2r),其中2o~2r为新化合物,其结构经 1H NMR, 13C NMR和HR-MS(ESI)表征。研究了催化剂种类及其用量、溶剂、温度和反应时间对2a产率的影响。结果表明:在最佳反应条件[Fe(OTf) 3 0.02 eq.,甲苯为溶剂,于100 ℃反应4 h]下,2a产率91%。 相似文献
3.
以4-硝基邻苯二胺为原料,经缩合、硝基还原和N-烷基化反应合成了一系列具有新颖结构的2-甲基-6-(N,N-二烷基氨基)喹喔啉,其结构经 1H NMR, 13C NMR, HR-MS(ESI)和XRD表征。 相似文献
4.
以苯偶姻和邻苯二胺为原料,SBA/NiCl2为催化剂,在超声条件下合成了喹喔啉衍生物,其结构经1H NMR和IR确证。考察催化剂类型、原料摩尔比和催化剂的用量对产率的影响。在最佳条件(苯偶姻和邻苯二胺物质的量比为1.0/1.0,催化剂用量为苯偶姻的10 mmol%,于70℃超声反应5 min)下,产率可达94.7%。 相似文献
5.
在手性双功能催化剂作用下,4-羟基香豆素与苯亚甲基丙酮于-20 ℃发生Michael加成反应,合成了一系列手性华法林类化合物,产率80%~97%, ee 80%~95%,其结构经 1H NMR, 13C NMR, IR和HR-MS(ESI)确证。 相似文献
6.
以3-氯氧化吲哚和甲醇(或甘油)为原料,在无催化剂无溶剂条件下经S N1反应合成了10个新型的3-甲氧基-四取代氧化吲哚(产率36%~93%)和10个新型的3-甘油拼接四取代氧化吲哚(产率71%~87%),其结构经 1H NMR, C N 13MR和HR-MS(ESI-TOF)表征。 相似文献
7.
以三氟甲烷磺酸铜为催化剂,以1,3,2-噁唑硼烷络合物(由乙醇胺与BH 3•THF反应制得)作为氢源。在温和反应条件下(80 ℃, 24 h),实现了铜催化的亚胺氢转移还原,合成了21个胺类化合物,产率62%~85%,其结构通过 1H NMR和 13C NMR确证。
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8.
在绿色溶剂离子液体中,经纳米铜催化叠氮化合物和炔烃反应合成了10个1,2,3-三氮唑化合物,其结构经 1H NMR, 13C NMR和MS(ESI)确证。研究了催化剂、原料摩尔比、催化剂用量、反应温度和反应时间对产率的影响。结果表明:以1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐为溶剂,n(叠氮苯) :n(苯乙炔)=1.0 :1.2,于60 ℃反应1 h,收率高达95%。 相似文献
9.
以Pd 2dba 3与手性氮膦配体Ld为催化剂,2-甲基烯丙基碘代芳基醚(1)为原料,THF为溶剂,在110 ℃下发生不对称碳碘化反应,合成了一系列手性二氢苯并呋喃类化合物,产率84.1%~94.8%,ee 81%~95%。产物结构经 1 H NMR, 13 C NMR和HR-MS( ESI)确证。
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10.
以3-氯氧化吲哚为原料,在无催化剂条件下发生S N1反应,合成了18个新型的3-吲哚-四取代氧化吲哚,产率34%~77%,其结构经 1H NMR, 13C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。 相似文献
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