藏药材红毛五加不同药用部位和不同产地茎皮中总皂苷的含量测定

目的：比较川产藏药材红毛五加不同药用部位和不同产地茎皮中总皂苷的含量．方法：采用超声法提取红毛五加总皂苷,紫外．可见分光光度法于548nm渡长处测定总皂苷的量．结果：齐墩果酸在11．8496～82．9472μg范围内呈良好的线形关系,平均回收率98．82％,RSD为1．42％（,2=9）;用此条件测得四川不同产地红毛五加茎皮中均含有总皂苷,其中以四川阿坝州大板村和四川阿坝州金川县产的红毛五加茎皮总皂苷含量较高（12．12％、10．04％）：不同药用部位中根、茎皮、叶、茎刺和去皮后的茎分别为12．90％、12．13％、7．71％、0．84％和1．88％．结论：该方法简便、快速、准确,可用于红毛五加药材质量的捡测手段之一;有关红毛五加根和叶的开发利用报道少见,从总皂苷成分和资源综合利用的角度考虑．建议根和叶可以入药．     

不同栝楼品种各药用部位无机元素含量比较

以山东道地药材栝楼为研究对象,分别对仁瓜蒌和糖瓜蒌两个品种皮、籽中Ca,Mg,Fe,Mn,Cu,Zn的含量进行分析测定;同时对雌、雄栝楼的天花粉中无机元素的含量进行研究。结果表明,两个栝楼品种中的微量元素含量在皮和籽中基本没有差别,但是不同无机元素的分布不一致。其中Ca在瓜蒌皮中的含量达到0.25%~0.28%,在籽中的含量为0.1%;而其它无机元素则基本以籽中的含量较高;雌栝楼天花粉中的微量元素含量明显高于雄栝楼天花粉,表明雌栝楼有较高的吸收或贮存无机元素的能力,原因可能与雌栝楼参与的生殖生长有较大关系。     

鸡骨草、毛鸡骨草不同部位总黄酮含量的比较

试验采用比色法测定鸡骨草、毛鸡骨草不同部位总黄酮的含量,试验结果表明,鸡骨草茎中总黄酮含量比毛鸡骨草中的高,但鸡骨草根中、叶片中总黄酮的含量比毛鸡骨草中的低．通过比较鸡骨草、毛鸡骨草不同部位总黄酮的含量,为它们的开发利用提供依据．     

马尾松不同部位中黄酮含量的测定

对马尾松各部位(松树枝、花序、老树皮、松针)中总黄酮的含量进行了测定,并比较不同树龄(5年、10年、20年、25年)的马尾松松针中黄酮的含量,为更充分、合理的开发利用马尾松资源提供参考。采用热回流乙醇提取样品中的黄酮,并采用分光光度法,以芦丁为对照品,510 nm波长下测定样品溶液的吸光度,进行总黄酮的含量测定。芦丁对照品在8~40μg/mL范围内有良好的线性关系(R2=0.9998).结果表明,马尾松老松针中总黄酮含量高于其他部位,最高6.483%,老树皮中黄酮含量最少,20年左右树龄的马尾松松针黄酮含量最高,为提取黄酮的理想天然原料。     

黔产钩藤不同部位中总黄酮的含量测定

目的:测定黔产钩藤不同部位中总黄酮的含量。方法:以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法在510 nm下,对钩藤的皮、叶、钩、茎、木质部、薄壁组织中总黄酮进行含量测定。结果:芦丁对照品在0.3428μg/mL～2.0565μg/mL范围内线性关系良好,Y=0.3896X+0.03(r=0.9994);加样回收率96.34%,RSD=2.17(n=6);钩藤不同部位中皮的含量最高,为196.26μg/g。薄壁组织含量最低,为38.70μg/g。如下:皮叶钩茎木质部薄壁组织。结论:建立的紫外分光光度法操作简便,重复性良好,可用于钩藤中总黄酮的含量测定;造成黄酮类化合物在钩藤不同部位分布存在差异的原因,可能与黄酮类的生物合成途径有关,植物的生物合成途径需要相应的酶发生作用,该结果可以为钩藤的更进一步研究与开发利用提供科学依据。     

高效液相色谱法测定忍冬不同部位绿原酸的含量

应用高效液相色谱法对忍冬不同部位绿原酸进行了含量测定。所测得绿原酸的回收率是９８．２３％,ＲＳＤ为１．１３％,线性范围是０．０８２￣０．４０７μｇ,相关系数为０．９９９９。     

天山岩黄芪不同部位中总黄酮含量的测定

文章主要介绍了天山岩黄芪根,茎,叶,花和果实中总黄酮的含量。方法:采用分光光度法测定天山岩黄芪根、茎、叶、花和果实中总黄酮的含量,以芦丁为对照品,以硝酸铝-亚硝酸钠为显色剂,在500nm处测定样品溶液的吸收度。结果:线性范围为0.4-2.4m g,r=0.9997,回收率为94.4%,RSD为1.7%。结论:本方法操作简单,灵敏度高。     

高效液相色谱法测定鱼腥草不同部位中槲皮素的含量

建立一种快速、简便、准确测量鱼腥草中槲皮素含量的方法。5%盐酸乙醇提取鱼腥草中槲皮素,在流动相:乙腈-0.4%磷酸(v/v=45:55),流速:1.0mL/min,检测波长:370nm条件下高效液相色谱法(HPLC)进行检测。槲皮素线性范围为0.0012~0.12mg/mL,r=0.9997;平均回收率为91.93%,RSD=2.71%。本法操作简便、准确,重复性好,可用于槲皮素含量的测定。同时,对鱼腥草不同部位槲皮素含量进行测定,表明不同部位的鱼腥草中槲皮素含量差异很大,为评价其资源的开发利用提供依据。     

战骨总黄酮提取工艺及不同部位含量测定研究

采用单因素试验和正交试验相结合的方法确定了超声波辅助提取战骨总黄酮的最佳工艺条件,即:超声波功率120 W、频率35 kHz、乙醇浓度40%、固液比1∶16、提取时间90 min。测定了战骨不同器官、不同部位及不同粗度茎中总黄酮含量,结果表明,总黄酮含量最高的器官是叶,最低的是根,茎中含量居中;直径为0.5~0.9 cm及1.6~1.8 cm的茎中总黄酮含量较高;在根与茎中,黄酮类化合物主要分布于皮部。该提取方法稳定、重现性好,精密度和回收率高。     

黔产道地金钗石斛不同部位多糖含量的测定

目的:通过正交实验对金钗石斛多糖提取条件与显色条件进行优化,确定最佳测定方法.方法:水提醇沉法作为提取方法;采用苯酚-硫酸法进行多糖测定.通过正交试验对提取条件、显色条件进行考察优选.结果:金钗石斛多糖回流提取最优条件为:加入石油醚10 mL回流提取1h,过滤后挥干溶媒;再加入10 mL 80％乙醇回流1h,过滤水浴挥...     

辛夷不同部位的挥发油含量测定与薄层色谱比较

采用《中华人民共和国药典》2010年版方法进行辛夷挥发油含量的测定,并利用薄层色谱法对苞片、花瓣、雄蕊、雌蕊、全蕾进行比较。试验结果表明,辛夷花瓣、雄蕊挥发油的含量较高,苞片、雌蕊中挥发油含量较低,辛夷不同部位的木脂素斑点明显程度差异较大,全蕾、花瓣、雄蕊中木脂素斑点明显。去苞片粉碎,微波提取有利于药效成分的溶出和提取。     

福建野生忍冬不同部位绿原酸的检出及含量测定

本文用甲醇提取福建野生忍冬的不同部位的绿原酸并通过纸层析法、紫外分光光度法,对忍冬不同部位的绿原酸进行检出和含量测定.结果表明福建野生忍冬不同部位均含有活性成分绿原酸,不同部位绿原酸含量依次为花＞叶＞藤(多年生的＞一年生的)＞根,且花的绿原酸含量高于山东省日照市商品金银花.本文为福建野生植物忍冬的开发利用提供了依据.     

药用真菌中水分含量的测定

药用真菌中的含水量对其营养性、呈味性、保藏性、加工性等许多方面有着至关重要的作用。对市售的二十种药用真菌干品中的水分进行了分析测定。结果表明，所测样品的水分含量均与资料报道的相符。并且空气湿度对测定结果有较大的影响。     

反相高效液相色谱法测定木香非药用部位药效成分含量

【目的】建立通过反相高效液相色谱测定木香(Ancklandia lappa)非药用部位药效成分木香烃内酯和去氢木香内酯含量的方法。【方法】采用岛津LC-15C色谱仪和岛津C18-WR色谱柱(5.0 mm×150 mm,4.6μm);以乙腈-水(V乙腈 ∶V水 =48∶52)为流动相,柱温为30 ℃,流速为1.0m L·min-1。【结果】木香烃内酯进样质量浓度(X1)为0.0059375~0.19mg·m L-1时 ,与峰面积(Y1)的回归方程分别和Y1=7×107X1+61685(R2=0.9996);去氢木香内酯进样质量浓度(X2)为0.00375~0.12mg·m L-1时 ,与峰面积(Y2)的回归方程分别和Y2=1×107X2-3873.1(R2=0.9993);样品进样质量浓度在所测范围 内 与 峰 面 积 的 线 性 关 系 良 好。木 香 烃 内 酯 和 去 氢 木 香 内 酯 的 平 均 回 收 率 分 别 为99.72%和99.88%,回收率相对标准偏差分别为0.37%和0.25%。【结论】该方法具有简便、准确、快速、灵敏度高以及重复性和回收率好的特点,可为木香的综合开发利用提供依据。
     

HPLC法测定金银花不同部位中木犀草素及其苷的含量

采用高效液相色谱法测定金银花不同部位(花,叶,茎的表皮和茎)中木犀草素及其苷的含量.应用Aglient Zorbax SB-C18色谱柱,以甲醇(φ甲醇=0.02%)-磷酸溶液(φ磷酸=50%)为流动相测定木犀草素,以乙腈(ρ乙腈=0.5%)(A)-冰醋酸溶液(B)按VA∶VB=1∶9,梯度洗脱至3∶7为流动相测定木犀草苷,流速0.3 mL/min,柱温30 ℃,检测波长350 nm.分析结果表明:木犀草素存在于金银花的花,叶和茎的表皮中;木犀草苷存在于金银花的花和叶中.该方法操作简便、结果准确、专属性强,可用于金银花植物中木犀草素及苷的含量测定.     

八角莲不同部位鬼臼毒素和4'-去甲鬼臼毒素含量的测定

利用反相高效液相色谱法建立了同时分离和测定4'-去甲鬼臼毒素和鬼臼毒素的方法.所选用的色谱柱为Waters Spherisorb ODS2(5μm,4.6 mm i.d×250 mm),流动相组成为甲醇-水(体积比为65∶35),检测波长为207 nm.在该色谱条件下,4'-去甲鬼臼毒素质量浓度在0.222 4⁵56μg/mL、鬼臼毒素质量浓度在0.596 8556μg/mL、鬼臼毒素质量浓度在0.596 8¹ 492μg/mL范围内线性关系良好,相关系数分别为0.999 8和0.999 9.该方法应用于中药八角莲的叶、茎、须和根中这2个组分的含量分析.     

藏药材红毛五加不同药用部位和不同产地茎皮中

目的: 比较川产藏药材红毛五加不同药用部位和不同产地茎皮中总皂苷的含量. 方法: 采用超声法提取红毛五加总皂苷, 紫外-可见分光光度法于548 nm波长处测定总皂苷的量. 结果: 齐墩果酸在11.8496～82.9472 μg范围内呈良好的线形关系, 平均回收率98.82 %, RSD为1.42 %(n=9);用此条件测得四川不同产地红毛五加茎皮中均含有总皂苷, 其中以四川阿坝州大板村和四川阿坝州金川县产的红毛五加茎皮总皂苷含量较高(12.12 %、10.04 %);不同药用部位中根、茎皮、叶、茎刺和去皮后的茎分别为12.90 %、12.13 %、7.71%、0.84 %和1.88 %. 结论: 该方法简便、快速、准确, 可用于红毛五加药材质量的检测手段之一;有关红毛五加根和叶的开发利用报道少见, 从总皂苷成分和资源综合利用的角度考虑, 建议根和叶可以入药.     

紫萁不同器官、不同生长期黄酮含量比较研究

采集同一环境不同生长时期的紫萁,经过杀青、烘干、粉碎、脱脂、乙醇浸提,再用亚硝酸钠一石肯酸铝比色法测定紫萁各部位的黄酮含量。结果表明：在同一生长期,根状茎的黄酮含量较高,其次是叶片;在同一部位,黄酮化合物的含量随生长期变化。     

不同生长期和不同产地山茱萸中马钱苷的测定

目的为进一步开发陕南山茱萸资源,明确不同生长期和不同产地的山茱萸马钱苷含量。方法采用HPLC法测定。结果不同产地山茱萸果实中马钱苷含量在4．08‰～26．17‰之间,其中以西北大学果园的样品含量最高;不同生长期中,以11月中旬采集的马钱苷含量最高。结论不同生长期和不同产地山茱萸马钱苷含量差异较大,其中山茱萸最佳采收时间为每年11月中旬果实脱落之前;另外,利用HPLC法进行测定,操作简单、快速、重现性好。     

不同年限不同部位霍山石斛多酚含量差异

以不同年限霍山石斛根、茎、叶为原料,利用连续回流提取法提取霍山石斛中多酚成分,以标准没食子酸为参考,通过薄层层析法考察霍山石斛根、茎、叶中多酚的性质和含量差异;根据没食子酸标准曲线,用分光光度计法测得总多酚含量。得出一年生霍山石斛根、茎、叶的多酚含量分别为0.307%、0.341%和0.379%;两年生霍山石斛根、茎、叶的多酚含量分别为0.362%、0.391%和0.547%;三年生霍山石斛根、茎的多酚含量分别为0.295%和0.447%。研究结果表明,霍山石斛不同年限、不同部位霍山石斛多酚的性质具有一致性,而含量具有差异性,试验为霍山石斛的药用价值研究和开发利用提供了基础数据。