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丙醛的两种新合成方法 总被引:2,自引:0,他引:2
丙醛的两种新合成方法史真岳可芬*(西北大学化学系西安710069)关键词丙醛合成苯并咪唑盐咪唑啉丙醛在医药、农药、涂料、塑料、食品、饲料、轻纺、橡胶助剂等方面有广泛的用途,制备方法有多种。文献报道的常用方法有丙醇氧化、环氧丙烷异构化等。近10多年,发... 相似文献
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新型5-溴嘧啶衍生物的选择性合成 总被引:1,自引:0,他引:1
对甲苯磺酰氯与三甘醇单甲酯完成酯化反应,再与对溴苯酚缩合制得对溴苯基三甘醇单甲醚(3);3与硼酸甲酯完成取代反应、酸解后在Pd(PPh3)4催化下与5-溴-2-碘嘧啶(5)在甲苯中通过Suzuki偶联反应选择性地合成了5-溴-2-对(甲基三甘醇基)苯基嘧啶(1a),收率73%。以1-十二烯和5为主要原料,通过Suzuki偶联反应,一锅法选择性地合成了5-溴-2-十二烷基嘧啶(1b),收率82%。1a和1b未见文献报道,其结构经1HNMR,13C NMR和MS表征。 相似文献
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以香草醛为原料,经2步反应制得中间体--2-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1-氢-苯并咪唑(3); 3分别与取代苯甲酰氯,取代苯乙酰氯和取代苯磺酰氯反应,合成了13个新型的苯并咪唑衍生物(7a~7g, 8a, 8d, 8g, 9a, 9d和9g),其结构经1H NMR, IR和HR-ESI-MS表征。分别用菌丝生长速率法和曹坳程法测试了7~9的抑菌活性和除草活性。结果表明:c=100 mg·L-1时,7~9对番茄灰霉病菌,油菜菌核病菌和稻瘟病菌的抑制率分别为13.79%~65.38%, 13.88%~63.78%和34.22%~58.79%; c=300 mg·L-1时,7g对稗草和反枝苋的芽长抑制率分别为40.20%和80.84%。 相似文献
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以间苯二酚和3-甲氧基-4-羟基苯乙酸为原料,经"一锅法"制备了毛蕊异黄酮(3);3与溴代烷经取代反应合成了9个7-烷氧基毛蕊异黄酮衍生物(5a~5i),其中5a~5g和5i为新化合物,其结构经1H NMR,13C NMR和ESI-MS表征。采用MTT法考察了3和5a~5i对乳腺癌细胞(MCF-7),结肠癌细胞(SW480)和胰腺癌细胞(Hep G2)的抑制活性。结果表明,3'-羟基-4'-甲氧基-7-环戊氧基异黄酮(5e)抗肿瘤活性最好。在用药量为3.1μg·m L-1时,对MCF-7,SW480和Hep G2的抑制率分别为89.20%,77.33%和44.32%。 相似文献
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以3-[(3-氨基-4-甲基氨基苯甲酰)吡啶-2-基氨基]丙酸乙酯为原料,与4-氰基-3-氟苯取代基乙酸经环化反应制得3-【【2-{[(4-氰基-3-氟苯取代基)甲基]-1-甲基-1-H-苯并咪唑-5-基}羰基】吡啶-2-基】氨基丙酸乙酯(3a, 3e); 3经水解和酰胺化反应制得3-【【【2-{[(4-氰基-3-氟苯基)取代基]甲基}-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基】羰基】吡啶-2-基氨基】丙酰取代胺基(6a~6h);6与乙酰氧肟酸经环合反应合成了8个新型的苯并咪唑衍生物(7a~7h),其结构经1H NMR和HR-ESI-MS表征。抗凝血活性结果表明: 7a和7c的抗凝血活性最好,其aPTT值分别为(83.1±4.2) s和(80.7±2.9) s,优于阳性对照药达比加群酯(75.3±2.1)s。 相似文献
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An efficient and a quick microwave‐assisted synthesis of benzimidazoles and trisubstituted imidazoles was developed. Three benzimidazoles were obtained as a result of the condensation of 1,2‐phenylenediamine with carboxylic acids and acetoacetic ester without catalyst. A series of trisubstituted imidazoles were synthesized by condensation of benzil, aromatic aldehyde and ammonium acetate in the presence of glacial acetic acid. 相似文献
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Alaa A. Hassan Yusria R. Ibrahim Essmat M. El‐Sheref Alan B. Brown 《Journal of heterocyclic chemistry》2012,49(5):1054-1058
(Z)‐Methyl 2‐[3‐(arylideneamino)‐2‐(arylidenehydrazono)‐4‐oxothiazolidin‐5‐ylidene]acetate prepared during the reaction between thiocarbonohydrazides and dimethyl acetylene dicarboxylate. Rational for there conversations involving the nucleophilic addition on C/C triple bond of dimethyl acetylenedicarboxylate are presented. 相似文献
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以2-氨基吡嗪为原料,经5步反应(两次NBS溴代反应,两次Suzuki 交叉偶联反应和HCl作用下的缩合反应),合成了6个新型的C8-位芳杂环取代的腔肠素衍生物,其结构经1H NMR和13C NMR表征。 相似文献
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以4-溴二苯甲酮为起始原料, 利用McMurry等反应构筑分子骨架,设计并合成了3个新型四苯乙烯衍生物,其结构经1H NMR, 13C NMR, EI-MS和元素分析表征。 相似文献