氨基偶氮苯磺酸钠系列中间体的合成

采用保护氨基的方法，合成了氨基偶氮苯磺酸钠系列中间体，经IR及13C NMR表征表明，合成得到的产品结构与理论结构相符，进一步说明此合成方法是可行的。     

甘油脂与Germatranes缀合物的合成

报道了甘油脂与Ｇｅｒｍａｔｒａｎｅｓ缀合物的合成，合成中以ＤＣＣ为缩合剂，以吡啶为催化剂，经缩合反应得到目标产物，对缩合方法和反应条件进行了探讨，化合物结构经ＨＮＭＲ、ＩＲ和元素分析确证。     

新型超支化聚芳酰胺的合成及表征

以3，5—二硝基苯甲酰氯和对氨基苯甲酸为原料，经两步反应合成了新型AB2型单体4—(3，5-二氨基苯甲酰氨基)苯甲酸。在溶液中通过自缩聚反应合成了新型超支化聚芳酰胺，将其活性端氨基与酰氯反应，经原位改性合成了五种封端的超支化聚芳酰胺，并利用IR、^1HNMR、DSC及TG等方法对所合成的六种新型超支化聚合物的结构和性能进行了表征与测试。     

N—BOC—8—氨甲基—2—萘甲酸的改进合成法

以２－萘甲酸为原料，经硝化，酯化，重氮化，选择性催化氢化，ＢＯＣ酸酐保护等六步反应，完成了Ｎ－ＢＯＣ－８氨甲基－２－萘甲酸（１ａ）的合成，为化合物１的合成提供了新的合成途径。     

脱氢丙氨酸酯、酰胺的合成方法研究

本文从Boc保护的丝氨酸出发，经两种途径合成了脱氢丙氨酸酯及其酰胺衍生物，两种合成方法操作简便、产率高、反应条件温和。     

无溶剂InCl_3·4H_2O催化下微波促进芳香醛与环酮的缩合反应

InCl_3·4H_2O作催化剂，在无溶剂微波照射下合成了一系列双亚苄基环酮衍 生物，为该类化合物的合成提供了一种新方法。产物的结构经~1H NMR，IR，MS及 元素分析确证。     

15种1,3-氧硫杂环戊烷类香料化合物的合成

以对甲苯磺酸为催化剂，巯基乙醇分别与羰基化合物在苯中共沸脱水，合成了15种1，3－氧硫杂环戊烷类香料化合物，经IR、GC－MS和^1H NMR分析，确证了产物结构。此合成方法简便易行。     

2,5-二(对硝基苯基)-1,3,4-噻二唑的合成

通过对硝基苯甲酰氯与肼反应合成了对硝基苯甲二酰肼，后者与P2S5缩合反应合成了2，5－二对硝基苯基－1，3，4－噻二唑。研究了合成反应条件，使用吡啶作溶剂，收率76．2％。经元素分析，IR，^1H NMR和MS确证了产物的结构。生物活性初步研究表明，该化合物具有一定的杀菌活性。     

新型川芎嗪衍生物的合成

以川芎嗪为原料，经氧化、Boekelheide重排、水解和氧化反应合成了中间体3,5,6-三甲基吡嗪-2-甲醛（4）; 4与取代N-4-哌啶酮发生缩合反应合成了9个新型的川芎嗪衍生物，其结构经¹H NMR, ¹³C NMR和MS（ESI）表征。     

新型硫脲化合物的合成与生物活性研究

以异硫氰酸酯为原料合成了5种新化合物，这些化合物结构均经1H NMR，元素分析确定，经生物活性测试，部分化合物具有良好抗烟草花叶病毒活性。