共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
吴庆银 《高等学校化学学报》1998,19(6):934-937
用分步酸化、分步加料法合成出新型杂多配合物K3H2「GeW8Mo3VO40「.4H2O,并用X射线单晶衍射法测定基晶体结构。 相似文献
3.
合成了杂多化合物K8[P2W18Mo2Co2(H2O)O68].MoO6.15H2O,依据XRD、IR、UV-Vis及XPS确定了其晶体结构的晶位原子价态,考察了该化合物催化H2O2分解动力学行为。 相似文献
4.
过渡元素三取代钨锗杂多酸盐异构体的氧化还原性质 总被引:1,自引:0,他引:1
用电化学方法研究了过渡元素三取代钨锗杂多酸盐M'_xH_y[GeW_9M_3(H_2O)_3O_(37)]·nH_2O(M'=Bu_4N ̄+,K ̄+;M=Cr ̄3+,Mn ̄2+,Co ̄2+,Ni ̄2+,Cu ̄2+)的α-,β-异构体在水溶液中的氧化还原质,提出了它们的还原机理,讨论了取代的过渡元素和杂多阴离子的结构对氧化还原性质的影响,比较了两种异构体的氧化能力。 相似文献
5.
6.
合成了杂多化合物K8[P2W(18)Mo2Co2(H_2O)2O(68)]·MoO6·15H2O,依据XRD、IR、UV-Vis及XPS确定了其晶体结构和配位原子价态,考察了该化合物催化H2O2分解的动力学行为。 相似文献
7.
异丁醛一步氧化制甲基丙烯酸用杂多酸盐催化剂 总被引:3,自引:0,他引:3
采用共沉淀法制备了用于异丁醛一步氧化制甲基丙烯酸的高活性、多组分杂多酸盐催化剂.用31P-MASNMR,XRD和IR等手段对所合成的杂多酸盐催化剂进行了系统的表征.结果表明,催化剂为以Keggin结构钼磷酸盐为骨架的杂多酸盐.其中第一主族元素及Sb和Cu占据抗衡离子位置,Mo和V占据配位原子位置,P和As占据中心原子位置.考察了催化剂对异丁醛一步氧化制甲基丙烯酸的催化性能.其中含Cs的杂多酸盐使目的产物甲基丙烯酸的收率最高 相似文献
8.
尖晶石型铁酸盐的制备和表征研究 总被引:7,自引:0,他引:7
本文采用空气氧化湿法制备尖晶石铁酸盐,得到最佳生成条件为:R-2OH^-/(M^2++F2+)≥1.0;M^2+/Fe^2+=0.5摩尔比;氧化温度343-358K;氧化时间10-25小时。通过XRD、TPR和TPD等方法对其进行表征,讨论了尖晶石型铁酸盐的氧化-还原活及其化学组成和结构的变化。 相似文献
9.
10.
合成了通式为K15H3〔Ce(P2W16VO61)2〕.61H2O、K15H4〔Ln(P2W16VO61)2〕.xH2O(Ln=La^3+,Pr^3+,Nd^3+,Sm^3+,Eu^3+,Gd^3+,Dy^3+,Yb^3+)的9种镧系元素Dawson结构的钨钒磷四元杂多配合物,并用IR、UV、NMR、ESR、XRD、TG-DTA等对其结构和性质进行子研究。该类配合物具有与K16〔Ce(P2W17O 相似文献
11.
12.
利用酯基锡与缺位Keggin结构杂多阴离子PW9O9-34反应,合成了6种新的杂多阴离子有机金属配合物M9[(R′OOCCHR″CH2SnOH2)3(PW9O34)2]·xH2O(M=(CH3)4N+,K+;R′=CH3_,CH3CH2_;R″=H,CH3_),通过元素分析、IR光谱、紫外电子光谱、1HNMR、31PNMP、183WNMR和TGA-DSC热分析等测试手段对标题配合物进行了表征和性质研究,确定该系列配合物为A-β-PW9型夹心配合物结构. 相似文献
13.
14.
在358K下用200ml/min的空气氧化碱性悬浮液合成了MFe_2O_(4+δ)(δ≥0,M=Fe、Co、Ni、Mn),并在573K下用40ml/min的H_2还原MFe_2O_(4+δ)制备了氧缺位铁酸盐MFe_2O_(4-δ)(δ>0)。用XRD、Mssbauer谱等测试方法对铁酸盐的结构进行了表征,考察了铁酸盐的组成及第二金属组分(Co、Ni、Mn)对铁酸盐还原性能的影响。在H_2还原3h内,铁酸盐氧缺位程度随还原时间增加而增大,晶格常数也相应增大;5h以上,铁酸盐将被还原为MO-FeO或α-Fe,晶格常数几乎不变。按Fe、Co、Ni、Mn顺序,MO与FeO的相互作用能力、MO-FeO固溶体的稳定性及铁酸盐还原为MO-FeO的能力均增强,MO-FeO进一步还原为α-Fe的能力却减弱。 相似文献
15.
溶胶-凝胶法制备K-Co-Mo催化剂的结构及其合成低碳醇性能研究──钾含量的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
采用溶胶-凝胶法制备钴钼氧化物催化剂, 并将其浸渍不同量的K2CO3 后进行硫化. 使用X-射线衍射(XRD)和激光拉曼光谱(LRS)对氧化态及硫化态样品的结构进行表征, 同时测试硫化态样品合成低碳混合醇的活性. 结构表征的结果表明, 不含钾的氧化态样品, 以CoMoO4 形式存在; 含钾样品中, 助剂钾与钴钼复合氧化物之间存在较强的相互作用, 有多种K-Mo-O物种生成, 且使硫化态物种趋于稳定。活性测试结果表明, 所制备催化剂的合成醇活性和选择性较高,其中K/Mo 比为0.4 的样品活性最好, 在T= 310 ℃, p = 5.0 MPa, GHSV= 4 800 h- 1的条件下, 低碳醇的时空产率达124 g/(L·h), 明显高于文献报道的水平. 相似文献
16.
Keggin型P-Mo-V杂多酸的合成 总被引:8,自引:0,他引:8
杂多化合物(Heteropolycompound,简写为HPC)的结构、性质特殊:化学计量的HPC组成简单、结构确定,既有配合物和金属氧化物的结构特征,又有酸性和氧化还原性质,多数在水和含氧有机溶剂中溶解度甚大,而且相当稳定,固态HPC的热稳定性也较好,广泛用于催化领域,在医学领域特别是抗癌及抗病毒领域也有较好的应用前景[1]。具有Keggin结构的HPC具有三级结构,其一级结构为杂多阴离子(Heteropolyanion,简写成HPAN),表达通式为[XM12O40]n-8(n为元素X的氧化数),结构描述以[XO4]四面… 相似文献
17.
三取代钨硅杂多配合物的导电性和磁性 总被引:5,自引:0,他引:5
合成了α-NamHn[SiW9M3(H2O)3O37]·16H2O(M=Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),V(Ⅴ)杂多配合物),通过ICP,IR,UV,TG-DTA,XPS,EPR,极谱等手段进行了表征.配合物在室温下的电导率σ值达1×10-3S·cm-1,343K时可达1×10-2S·cm-1,是有实用化前景的新型固体电解质.变温磁化率结果表明α-Na10[SiW9Co3(H2O)3O37]·16H2O和α-Na10[SiW9Ni3(H2O)3O37]·16H2O具有反铁磁性. 相似文献
18.
利用相转移试剂四庚基溴化铵将含过渡金属单空位Keggin结构杂多化合物[XW11O39Z(H2O)]n-(X=Cr,Mn,Fe;Z=Co,Zn,Cr;n=6,7),从水相转移至非极性溶剂有机相苯中.并根据电子光谱、IR谱、ESR谱的变化,进一步考察了它们在有机相苯中的配位水脱去,形成配位不饱和杂多阴离子的情况,同时详细研究了该类杂多阴离子所含表面配位水与若干无机阴离子及有机配体的取代反应.实验表明,杂多阴离子由水相转移至有机相苯后,较易脱去配位水形成溶剂配位不饱和离子.当加入Lewis碱时,可迅速恢复饱和配位.ESR测定给出某些含过渡金属单空位Keggin结构杂多阴离子相转移前后价态变化及电子转移情况. 相似文献
19.
20.
取代型钨镓杂多配合物的导电性及其磁性 总被引:11,自引:1,他引:11
合成了过渡金属取代的钨镓杂多配合物α-Na7「GaW11Co(H2O)O39」.16H2O,α-Na7H2「GaW10Co2(H2O)2O39」.16H2O和α-NanHm「GaW9ME(H2O)3O37」.16H2O「M=Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ,)V(Ⅴ)」,通过红外,紫外,ICP,TG-DTA,EPR,XPS,^183WNMR,极谱等手段进行了表征。 相似文献