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硫氰酸盐-乙基紫-阿拉伯树胶体系吸光光度法测定痕量硒 总被引:1,自引:0,他引:1
在0.50~0.58mol·L~(-1)硫酸溶液中,在阿拉伯树胶存在下,Se(Ⅳ)与硫氰酸盐,乙基紫形成可溶性离子缔合物。此缔合物在波长620nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数(?)为4×10~(?),硒含量在0~4.0μg/25ml范围内服从比耳定律。研究了形成离子缔合物的最佳条件和共存离子的影响,方法用于水样和人发样中痕量硒的测定,结果满意 相似文献
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丁基罗丹明B-硫氰酸盐-吐温-20体系高灵敏分光光度法测定微量硒的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文叙述了在吐温-20存在下用硫氰酸盐和丁基罗丹明B形成缔合型三元配合物测定微量硒(Ⅳ)。配合物的最大吸收波长为600nm,硒含量在0—5μg/25ml服从朗伯比尔定律,其ε_(600)=6.4×10~5,重现性好,选择性高,是目前测定微量硒的一种高灵敏度的新的分光光度法,已用于水样中微量硒的测定。 相似文献
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利用5-硝基-2,1,3-苯并苤硒脑对紫外光的吸收特性,用紫外分光光度计测定硒氧化过程中硒(Ⅳ)含量。研究了硒(Ⅳ)与4-硝基邻苯二胺(NPDA)生成5-硝基-2,1,3-苯并苤硒脑的衍生反应条件,验证了测定结果的准确性。结果表明:衍生反应适宜条件为pH2,反应温度60℃,反应时间10 min,NPDA试剂用量为硒(Ⅳ)的168倍。在0.002~0.02 g/L硒(Ⅳ)范围内,硒(Ⅳ)浓度与衍生产物5-硝基-2,1,3-苯并苤硒脑的吸光度线性关系良好。用该法测定硒氧化过程中二氧化硒含量,RSD为0.52%。硒(Ⅳ)的平均加标回收率为98.12%。本文建立的紫外分光光度法为硒含量较大的体系中硒(Ⅳ)定量分析提供了准确、便捷的测定方法,对于其它价态硒(Ⅵ价、Ⅱ价、0价)测定有借鉴作用。 相似文献
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高灵敏分光光度法测定食品中痕量硒—硫氰酸盐—罗丹明B—Tween20体系 总被引:12,自引:0,他引:12
本文研究了Se(Ⅳ)-SCN-RhB-吐温20高灵敏显色反应体系。Se(Ⅳ)与SCN~-和RhB~+形成三元离子缔合物,并吸附了染料琉氰酸盐,表观摩尔吸光系数2.0×10~6L·mol~(-1).cm~(-1),是碱性染料类分光光度法中最灵敏的。Se含量在0~2μg/25ml范围内遵从比尔定律。利用巯基棉分离干扰离子,选择性高。测定了食品中总硒,结果满意。 相似文献
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硫氰酸盐-丁基罗丹明B-阿拉伯树胶体系分光光度法测定微量硒的研究 总被引:6,自引:2,他引:4
本文拟定了在阿拉伯树胶存在下,硒-硫氰酸盐-丁基罗丹明B缔合型三元配合物分光光度法测定微量硒的研究。硒在过量SCN-存在时形成络阴离子,再与丁基罗丹明B缔合,其配合物的最大吸收波长为590nm,ε_(590)=1.33×10~5,显色酸度范围在pH3.2—3.6,0—7μg/25ml硒服从朗伯比尔定律,颜色稳定,大部分常见阳离子和阴离子不干扰。操作简便、快速,测定时能达到满意的结果。 相似文献
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在0.50-0.58mol.L^-^1硫酸溶液中,在阿拉伯树胶存在下,Se(Ⅳ)与硫氰酸盐,乙基紫形成可溶性离子缔合物在波长620nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数ε620为4×10^5为4×10^5,硒含量在0-4.0μg/25ml范围内服从比一律。研究了形成离子缔给物的最佳条件和共存离子的影响,方法用于水样和人发样中痕量硒的测定,结果满意。 相似文献
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碱性染料杂多酸多元配合物显色反应的研究 Ⅳ.乙基罗丹明B-硅钼杂多酸-PVA体系 总被引:1,自引:1,他引:1
本文研究了乙基罗丹明B-硅钼杂多酸-PVA显色体系,提出了测定痕量硅新的高灵敏分光光度法。缔合物的最大吸收位于584nm,表观摩尔吸光系数e达3.4×10~5L·ol~(-1)cm~(-1),为本类体系中最灵敏的方法。缔合物的组成比为Si(Ⅳ):ERB~+=1:4.由红外光谱研究表明,染料阳离子的结构未受缔合物形成的影响。本法直接用于水样及试剂中痕量硅的测定,得到满意的结果,检测下限分别为水样10ppb;试剂1×10~(-5)%。 相似文献
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王尚荣 《理化检验(化学分册)》2006,42(4):284-285
菌菇试样经硝酸消化及高氯酸冒烟使有机物完全分解并将硒转化为硒(Ⅳ)离子,在微酸性的盐酸介质中,使硒(Ⅳ)与1,2-二氨基萘反应生成4,5-苯基苯并硒二唑。将此化合物萃取入环己烷中,在eλx为375~380 nm及eλm为520 nm的条件下,用1 cm石英比色皿测定其荧光强度。硒检测范围在0.001~0.10 mg.L-1内,与相应荧光强度间呈线性关系。 相似文献
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硒的重要的生物学效应及地球化学特征均与它的存在价态密切相关,因此分别测定环境样品中不同价态的硒十分必要。水体中的硒主要以四、六价离子态(SeO_3~(2-)、HSeO_3~-、SeO_4~(2-))存在,由于某些还原作用也可能生成单体硒和甲基硒化物。近年来,相继报导有萤光光度、气相色谱、火焰和石墨管原子吸收等方法,分别测定水中痕量的硒(Ⅳ)和总硒。我们在Cutter工作的基础上,研究了单体硒、硒(Ⅳ)和硒(Ⅵ)生成氢化物的能力、 相似文献
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本文研究了丁基罗丹明B-砷钼杂多酸-PVA-124体系,由于形成高取代氢原子的杂多酸而使反应灵敏度大增,ε值高达6.9×10~5 L·mol~(-1)·cm~(-1)。缔合物的组成比As(V):BRB=1:7。红外光谱研究证明,染料和杂多酸形成了离子对缔合物。本法可成功地用于水样和试剂中痕量砷的测定。测定下限分别为2.0ppb(水样)和2×10~(-6)%(试剂)。 相似文献
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金(Ⅰ)-溴(Ⅰ)-结晶紫离子缔合物萃取光度法测定金 总被引:1,自引:0,他引:1
本文探讨了基于形成金(Ⅰ)-溴(Ⅰ)-结晶子离子缔合物测定金的萃取光度法。该离子缔合物苯溶液最大吸收波长为600nm,摩尔吸光系数为6.8×10~4。本法与聚安酯泡沫塑料等金的分离富集方法相结合,直接在0.5%亚硫酸钠解脱液中显色测定金。铊(Ⅲ)、锑(Ⅴ)在该法特定条件下被还原为低价不形成离子缔合物,故不干扰金的测定。用本法测定矿样中金,金含量小于3g/t时绝对偏差小于0.3g/t金含量为3—20g/t时相对偏差小于15%。 相似文献