玉米素和激动素的伏安行为

玉米素和激动素在０．１ｍｏｌ／Ｌ的醋酸－醋酸钠底液里能还原，产生很好的极谱峰，检测灵敏度可达２．５×１０＾－＾８ｍｏｌ／Ｌ，峰电位分别为－１．１８Ｖ和－１．１７Ｖ（对Ａｇ／ＡｇＣｌ）。测定了电极反应决定步骤的αｎα和电化学反应的标准速率常数ｋｓ，研究了它们对Ｃｕ＾２＾＋，Ｅｕ＾３＾＋，Ｃｄ＾２＾＋，Ｚｎ＾２＾＋的电极不产生的影响。     

单扫描极谱法连续测定人发中的微量元素锌铁锰铜

本提出在０．１５ｍｏｌ／Ｌ乙二胺－７．５×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ三乙醇胺－２．５×１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ硫氰酸钾底液中单扫描极谱法测定锌、铁、锰，续加硫酸（０．３ｍｏｌ／Ｌ）测定铜的方法，峰电位分别为－１．４２Ｖ，－１．６３Ｖ，－１．７１Ｖ，－０．４８Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），线性范围：０．０５～１．４μｇ／ｍＬＭｎ，０．０４～１μｇ／ｍＬＣｕ，最低检出浓度．０３，０．０５，０．０２，０．０４μｇ／ｍＬＭ     

铅-邻菲罗啉-镉试剂体系极谱法测定铅

在ｐＨ７．１的六次甲基四胺和０．１ｍｏｌ／Ｌ的ＫＣｌ底液中,Ｐｂ＾２＋－ｐｈｅｎ－Ｃａｄｉｏｎ于－０．４３Ｖ处产生灵敏的极谱波,铅浓度在３×１０＾－８￣１×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ之间与峰电流成良好的线性关系,检测下限可达１×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ,线性回归方程为Ｉｙ＝５６５．０ Ｃｘ－４１．１０,相关系数为０．９９８１。测定废水中铅的标准加入回收率可达９６．２％￣１０１．７％。     

微分电位溶出法连测血清中铜铅镉锌

报道了微分电位溶出法先在０．００２５ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＨＣｌ－０．３ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮＨ４Ｃｌ底液中连测血清中Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｄ，再加Ｃａ＾３＋０．６μｇ、０．３ｍｌＮＨ４Ｆ（２ｍｏｌ．Ｌ＾－１）于底液，稀释一倍后测Ｚｎ。Ｃｕ采用标准曲线法，Ｐｂ、Ｃｄ、Ｚｎ采用标准加入法。在选定条件下，四元素的线性关系良好。测试血汪有相对标准偏差≤４．６％，平均回收率为９３．３％－１０１．３％，结果令人满意。     

在线流动注射-巯基棉分离富集-ICP-AES 测定粮食中铜、镉、铅的研究

研究了巯基棉对待测元素Ｃｕ、Ｃｄ、Ｐｂ的预富集性能,并与改进的流动注射法（双流路）相结合,建立了一套新型、高效的在线流动注射－巯基棉分离富集－ＩＣＰ－ＡＥＳ分析体系,提高了分析方法的频率和灵敏度。Ｃｕ、Ｃｄ、Ｐｂ各元素的检出限分别为０．７μｇ／Ｌ、０．５μｇ／Ｌ和２．９μｇ／Ｌ。１０次的相对标准偏差分别为１．７１％、２．９４％和４．４９％。回收率为８７．８％～１０２．４％。     

丁基罗丹明B—钼酸盐光度法连续测定铈和钪

在聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下，丁基罗丹明Ｂ（ＢＲＢ）分别与铈钼、钪钼杂多酸络阴离子形成离子缔合物，其最大吸收均位于５７０ｎｍ，表面摩尔吸光度分别为εＣｅ＝３．９６×１０＾６Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，εＳｃ＝４．７１×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，服从比耳定律范围分别为０－２４μｇ／Ｌ Ｃｅ和０－６０μｇ／ＬＳｃ，测定极限为Ｃｅ１．０μｇ／Ｌ（ｎ＝１２）和Ｓｃ１．９μｇ／Ｌ（ｎ＝１０），对     

α—苯偶酰二肟修饰碳湖电极的制备及对合成水样中铜的测定

报道了α－苯偶酰二肟修饰碳湖电极的制 及对合成水样中铜的测定,在ＰＨ４．１的Ｂ－Ｒ缓冲溶液中通过在－１．２０Ｖ电位下富集Ｃｕ＾２＋后,在－０．２￣＋０．２电位一范围内作阳极溶出伏安法测定。在＋０．０４８Ｖ处有一灵敏的氧化峰,峰电流与Ｃｕ＾２＋浓度在１×１０＾－７￣１×１０＾ｍｏｌ／Ｌ范围内成良好的线性关系,检出限为５×＾－８ｍｏｌ／Ｌ。     

一种基于形成杂多核络合物的荧光增敏效应的研究：Ⅲ.锰（Ⅱ）,钴（…

本研究了Ｍｎ＾２＋和Ｃｏ＾２＋对７－（８－羟基－３，６－二磺基萘偶氮）－８－羟基喹啉－５－磺酸－硼砂反应体系的混合荧光增敏作用。实验条件下，荧光增敏强度满足线性加和关系的范围是：Ｍｎ＾２＋浓度０￣２．９×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ；Ｃｏ＾２＋浓度０￣８．８～１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ；总浓度不超过１．０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ。检出限量为Ｍｎ＾２＋４．５×１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ和Ｃｏ＾２＋１．４×１０＾－８ｍｏ     

PVC膜修饰粉末微电极溶出伏安法测定水中铅(Ⅱ)

介绍一种ＰＶＣ膜修饰粉末微电有的溶出伏地。该法不需镀汞,不需搅拌,且可在浓度很稀的支持电南中富集。在浓度为０．０２ｍｏｌ／ＬＨＡｃ介质中,进行阳极溶出伏安扫描,有一灵敏Ｐｂ氧化出现,峰电位为－０．４５３Ｖ,溶出峰电流Ｐｂ＾２＋的质量浓度在５．０×１０＾８￣５．０×１０＾－６ｇ／ｍＬ,范围内有很好的线性关系,检出限为２．０×１０＾－８ｇ／ｍＬ。该法应用于逢来水和湖水中微量Ｐｂ＾２＋的直接测定,测定结     

一阶导数差示脉冲极谱法用于甲硝唑的定量研究

本实验运用一阶导数差示脉冲极谱法对甲硝唑及其制剂进行了定量研究。在０．００１ｍｏｌ／Ｌ氯化钾－０．００１ｍｏｌ／Ｌ盐酸－水（１＋０．２＋４８）的底液中，甲硝唑于－０．８００Ｖ（ｖｓ Ａｇ／ＡｇＣｌ）处出现一良好的一阶导数差示脉冲极谱峰，在５０～３００μｇ／ｍＬ范围内，药物浓度与其导数峰幅值呈线关系，检测限为８．０×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。本法操作简便，快速，灵敏，结果准确。