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痕量草酸的催化荧光分析 总被引:1,自引:0,他引:1
在0.04mol/L H2SO4介质中及80℃条件下,草酸对K2Cr2O7氧化罗丹明B这一荧光猝灭反应具有较强的催化作用。以自来水冷却中止反应,采用荧光法研究了催化测定草酸的各种影响因素,建立了一个测定范围和检出限分别为0.03-3μg/mL和0.01μg/mL草酸的催化荧光分析法,用于尿样分析,结果满意。 相似文献
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二氯荧光素—氯化十六烷基吡啶荧光猝灭法测定微量碘 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了用二氯荧光素(DCF)-氯化十六烷基吡啶(CPC)体系荧光猝灭法测定微量碘。在pH为2.8-3.1的H2SO4介质中,检出限为0.30μg/25ml线性范围为0.30-2.00μg/25ml,本法灵敏度高,选择性好,适用于微量碘的测定。 相似文献
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火焰原子吸收光谱法测定锰电解液中铜锌镉铅 总被引:5,自引:0,他引:5
在酸性和低温条件下,用适量乙醇使锰电解液中的MnSO4沉淀分离,用火焰原子吸收光谱法直接测定锰电解液中铜,锌、镉和铅含量。方法简便、快速,实用,具有较高的精密度和准确性。相对标准偏差3.8%-4.5%,回收率90.5%-106.5%,特征浓度铜为0.49μg.ml^-1/1%,锌为0.008μg.ml^-1/1%,镉为0.015μg.ml^-1/1%,铅为0.18μg.ml^-1/1%。 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量锰(Ⅱ) 总被引:11,自引:0,他引:11
研究了在Na2HPO4-NaOH介质中,Mn(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化镁试剂1[4-(对硝基苯偶氮)间苯二酚]的反应及其动力学条件,建立了一种高灵敏、高选择性测定痕量Mn(Ⅱ)的新方法。可测0.01-2.5μg/25mL范围的锰(Ⅱ),方法的检测限为6.43×10^-11gm/mL。 相似文献
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表面活性剂增敏铍试剂Ⅱ荧光法测定痕量锰 总被引:3,自引:0,他引:3
在碱性条件下,Mn(Ⅱ)与铍试剂Ⅱ形成1;2的荧光络合物,其荧光峰为λex=λem=367/467(nm),表面活性剂十二烷基苯磺酸钠对体系具有强烈增敏作用,基于此建立了痕量锰的测定方法。本文研究了测定的最佳条件,即0.01%铍试剂Ⅱ4.0mL,0.1mol/LNaOH6.0mL,1%SDBS 4.0mL,反应温度为90℃,时间10min,线性范围为0-160μg/L,回归方程X(μg/L)=2. 相似文献
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本文报道了以二溴羟基苯基荧光酮(DBH-PF)为指示剂,在阳离子表活性剂CPC存在下荧光猝灭间接测定Br^-的新方法。在0.6mol/LH2SO4介质中,Br^-和BrO3^-反应生成Br2,Br2与DBH-PF(λem=520nm)生成红色化合物,使体荧光猝灭。Br^-含量在0.25-6.25μg/25mL范围内有良好的线性关系,检测限为0.25μg/25mL。该法灵敏度高,选择性好,用于合成海 相似文献
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二溴羟基苯基荧光酮—乳化剂OP荧光熄灭法测定微量铬(Ⅵ) 总被引:11,自引:3,他引:11
本文基于Cr(Ⅵ)-二溴羟基苯基荧光酮(DBH-PF)-OP体系的荧光熄灭效应,提出一种测定痕量铬(Ⅵ)的新荧光方法。在pH2.4-4.1的HCl-NaAc缓冲介质和OP存在下,Cr(Ⅵ)与DBH-PF形成1:2的橙红色络合物,络合物的最大激发发工和发射波长分别是365mm和528nm。铬(Ⅵ)量在0.05-1.5μg/25ml范围内与△F呈线性关系,检测限是2.0ng/ml。方法用于电镀废液,废 相似文献
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流动注射—化学发光分析测定矿石中痕量铌 总被引:5,自引:0,他引:5
利用铌对鲁米诺-H2O2-K3Fe(CN)6化学发光体系的抑制作用,建立了痕量Nb(Ⅴ)的流动注射-化学发光测定法。方法的检出限是2.3ng/mLNb(V).线性范围为0.01-1μg/mlNb(V),测定的相对标准偏差为3.0%(0.01μg/mLNb(V)(n=11),方法已应用于矿石中Nb的测定。 相似文献
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高碘酸钠-过氧化氢-盐酸黄连素化学发光体系的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
1引言 盐酸黄连素是一种用于治疗肠道感染,毒性低、副作用小的天然药物。对盐酸黄连素的测定,化学发光法未见报道。本文发现,过氧化氢存在下,磷酸介质中盐酸黄连素与高碘酸钠反应产生强的化学发光。据此结合流动注射技术建立了在NaIO4-H3PO4-H2O2-盐酸黄连素体系中测定盐酸黄连素的化学发光新方法。方法的检出限为 3.8×10-9g/mL。线性范围是 1.0× 10-8- 7.0 ×10-6g/mL。相对标准偏差为 2.3%( C8= 1. 0 ×10-6g/mL; n=11)。该法与药典方法对照,结果满意。… 相似文献
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铽-环丙沙星体系的荧光特性及环丙沙星的测定 总被引:17,自引:0,他引:17
近中性条件下,铽(Ⅲ)能与环丙沙星(ciprofloxacin)反应形成1:2的络合物。利用这一反应,建立了简单、快速、灵敏的测定环丙沙星的荧光方法,并且详细讨论了测定的各种条件。测定的最佳条件为:λex/λem=325.0/545/0nm,Tb^3+(3.0*10-3mol/L)2.0mL,pH=6.0的NaAc-HAc缓冲溶液2.0mL。线性范围13-1000μg/L,回归方程为F=5.42+0.2207μg/L)(r=0.998);检出限为10μg/L。此方法用于血清及环丙沙星片剂的测定,结果令人满意。 相似文献
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本文研究了H_2O_2氧化光泽精发光反应及乙醇的敏化作用,发现加入乙醇可使铅催化H_2O_2,氧化光泽精的发光强度有较大幅度的增强;铅量在3×10 ̄(-7)~8×10 ̄(-5)g/mL。范围内与发光强度成正比.方法检出限为0.10μg/mL;对含4μg/mLPb(Ⅱ)11次重复测定,其RSD为2.3%.对32种常见的阴阳离子进行了干扰实验,表明方法具有较好的选择性。本法应用于水样及沉积物标样中痕量铅的测定,结果良好。 相似文献
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乙醇增敏光泽精—H2O2—pb(Ⅱ)化学发光体系的研究及应用 总被引:8,自引:0,他引:8
本研究了H2O2氧化光泽精发光反应及乙醇的敏化作用,发现加入乙醇可使铅催化H2O2氧化光泽精的发光强度有较大幅度的增强;铅量在3×10^-7~8×10^-5g/mL范围内与发光强度成正比,方法检出限为0.10μg/mL;对含4μg/mLpb(Ⅱ)11次重复测定,其RSD为2.3%,对32种常见的阴阳离子进行了干扰实验,表明人有较好的选择性。本法应用于水样及沉积物标样中痕量铅的测定,结果良好。 相似文献
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磷钼杂多酸-罗丹明B荧光体系研究及分析应用 总被引:4,自引:0,他引:4
在0 .08 m ol/ L H2 S O4 介质中, P O[ 3 - ]4 、 Mo O[ 2 - ]4 与罗丹明 B 形成三元磷钼杂多酸·罗丹明 B 荧光缔合物,其λex /λe m 为325 n m/650 n m ,磷浓度在0 .3 ~30 μg/l 范围内与荧光强度呈良好线性关系。实验结果表明,本法具有灵敏度高,选择性好,操作简便等特点;用于水、铜合金、茶叶试样中磷的测定,结果令人满意。 相似文献
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利用原位红外技术研究了CH3OH,CO,O2等在5%Ag/γAl2O3上的吸附情况及CH3OH和O2共吸附时表面物种的变化.结果表明,在表面纯净的Ag/γAl2O3催化剂上,甲醇的解离吸附仅发生在γAl2O3上;表面预吸附氧后,可大大增强Ag对CH3OH的解离吸附,当吸附的[CH3O]与[O]在Ag/γAl2O3上相互作用时,出现吸附态甲醛、甲二氧基、甲酸根等中间物种.O2在Ag/γAl2O3上存在非解离吸附(O-2),在真空中较易脱附,但在氧气氛下可于100℃时稳定存在. 相似文献