乘子罚函数分光光度法测定安钠咖注射液的含量

本文报道将乘子罚函数法用于处理多波长吸光度数据,同时测定样品中多组分的含量。简要介绍了原理和计算步骤。对安钠咖注射液模拟样和实际样品中的咖啡因、苯甲酸钠进行了测定,１２份模拟样中咖啡因和苯甲酸钠的回收率分别为（１００．１６±０．５４）％和（９９．７４±０．３４）％（置信度９５％）,实际样品分析的结果与药典法一致。     

高纯氧化铒中镨、钐、镝、钬、铥和钇的电感耦合等离子体原子发射光谱分析

本文采用PGS-2型2米平面光栅光谱仪和ICP光源联用,样品溶液以乙醇预去溶方式引入ICP,直接同时测定了高纯氧化铒中6个痕量稀土杂质。当样品溶液中Er_2O_3的浓度为5mg/ml时,测定下限为镨和钐为0.0010％,镝、钬、和铥为0.0020％,钇为0.00080％。分析结果令人满意,其相对标准偏差为4.4～6.8％。     

双波长K系数法同时测定食品中山梨酸和苯甲酸

本文采用双波长K系数法同时测定食品中山梨酸和苯甲酸。山梨酸和苯甲酸的线性范围分别为0～10mg／L、0～40mg／L；样品测定的精密度分别为1．3％～3．7％和1．4％～4．4％；样品加标回收率分别为96．3％～98．7％和96％～102．2％。本法快速、简便、可靠。     

金属镁中杂质元素的快速测定

以盐酸溶液(1 1)溶解金属铗样品,用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP—AES)法同时测定金属镁样品中的杂质元素铁、硅、锰、铝、铜和镍。采用标准溶液与样品溶液基体相一致的方法消除基体干扰。对标准样品进行测定,测定结果与标准值基本一致,相对标准偏差小于7％。t检验结果证明,该方法不存在系统误差。     

多元校正流动注射电位滴定法同时测定苯甲酸和山梨酸

将流动注射应用于酸碱电位滴定分析,建立了一种可同时测定混合有机酸的电位滴定新方法。在该方法中,用氢氧化钠与氯化钾的混合溶液作为滴定剂,在流通池中同时插入pH指示电极和氯离子指示电极,在滴定过程中的任一滴定点,流出液的pH值和酸碱的混合比例可由两个电极的电位测定值同时获得,从而可应用多元校正法由相应的滴定曲线求得混合酸中每一种组分的含量。该方法不仅免去了体积和时间读数,而且减少了试剂和样品的消耗量,分析速度快。应用该方法对混合样品中的苯甲酸和水杨酸进行同时测定,其相对标准偏差分别为0．19％～0．37％,回收率分别为97．3％～102．6％。     

微波消解-ICP—MS法同时测定砖茶中的铅、铜、铬和16种稀土元素

采用微波消解处理样品,以电感耦合等离子质谱（ICP-MS）法同时测定砖茶中的铅、铜、铬和16种稀土元素。采用外标法绘制校准曲线,分析了茶叶国家标准物质GBW 10016,测定值与标准值吻合。检出限为0．055-0．765μg／蚝,样品测定结果的相对标准偏差为0．2％～4．7％（n=6）。用加标回收的方法评价了该方法的准确性,回收率为88．0％-102．7％。该方法测定结果与电热板湿法消解前处理测定结果相比差异不显著。     

氧瓶法同时测定螯合树脂样品中的微量硫和氯

采用氧瓶法同时测定螯合树脂中微量硫和氯,用于确定螯合树脂合成的最佳反应溶剂、温度、时间等条件,取得满意结果。此法对用常规氧瓶法分别测定树脂中的硫和氯进行比较,七种树脂样品氯元素测定,五种样品的相对误差小于3％;标准偏差为0.11％,是一种优化螯合树脂合成条件的简便、快速的分析方法。     

古汉养生精中微量元素的ICP-MS分析

本文报道用ICP—MS法同时测定样品中Pb、As、Cu、Zn、Cd、Cr、Ni、Mn等8种微量元素。样品用微波消解。对影响测定的各种因素进行了研究,实验确定了最佳测定条件。本法的检出限为0．01～0．08μg／L,回收率为92．11％～112.82％,RSD小于4.30％。方法准确、快速、简便,应用于古汉养生精中微量元素的测定,结果满意。     

牡蛎中痕量有机氯农药残留量的分析方法研究

建立了同时测定牡蛎中16种有机氯农药残留量的前处理方法和气相色谱分析方法。在100℃的温度条件下,用加速溶剂提取（ASE）提取样品中的有机氯农药,用凝胶渗透色谱（GPC）结合Florisil柱净化,以RTX-5MS毛细管色谱柱分离、ECD检测器测定。结果表明,样品的加标回收率（n=3）为81％～110％,方法检出限为0．2～0．7ng／g,样品检测的相对标准偏差为2．9％～15．2％。     

ICP-MS测定土壤中的部分重金属元素*

本文采用ICP-MS法测定了土壤国家标准样品中的部分重金属元素(Cd、Cu、Pb、Zn、Cr、 Ni、Mo)的含量,其测定值与推荐值相符,准确度符合要求。各元素方法的检出限满足要求,精密度介于0.91％～4.34％,加标回收率介于94％～106％。该方法简便快速,结果准确,可以运用于大批量地质样品中的部分重金属元素含量的同时测定。     

分光光度法同时测定多元素的研究 : 以CPA-矩阵法计算混合体系中Mo、W、Ti三元素的含量

本文将CPA-矩阵法用于光度分析中同时对多元素的测定, 确定了在SAF为显色剂、DTMAB为胶束增敏剂的配合体系中以CPA-矩阵法计算Mo、W、Ti三元素含量的各种最佳实验条件, 建立了在该体系中同时测定互相干扰的Mo、W、Ti三元素的分光光度法. 总结了进行多组份测定时选择分析波长的四项原则, 并依此确定了6个测定波长: 510、512、514、516、518、520nm为Mo、W、Ti三元素的测定波长. 依本文建立的方法, 通过对任意含量配比的三元素混合试样进行测定结果极为满意, 方法具有稳定、准确、简便、快速和经济等特点, 便于推广应用.     

非线性主成分回归分光光度法同时测定复方制剂中两组分的含量

构造多组分体系的非线性模型,并用主成分回归法来解析,建立了同时测定两组分的非线性主成分回归分光光度法,方法用于复方苯甲酸制剂中苯甲酸和水杨酸含量的测定,结果优于线性主成分回归分光光度法。     

Simultaneous kinetic spectrophotometric determination of norfloxacin and rifampicin in pharmaceutical formulation and human urine samples by use of chemometrics approaches

A kinetic spectrophotometric method with aid of chemometrics is proposed for the simultaneous determination of norfloxacin and rifampicin in mixtures. The proposed method was applied for the simultaneous determination of these two compounds in pharmaceutical formulation and human urine samples,and the results obtained are similar to those obtained by high performance liquid chromatography.     

Simultaneous Spectrophotometric Determination of Paracetamol and P‐Aminophenol by Using Mean Centering of Ratio Kinetic Profiles

A specific spectrophotometric method was developed for simultaneous determination of paracetamol (PCT) and p‐aminophenol (PAP) in water samples without prior separation steps. The method is based on the mean centering of ratio kinetic profiles. Paracetamol and P‐aminophenol react with Fe(III)/hexacyanoferrate(III) complex and result in the formation of colored complex, i.e. Prussian Blue. The differences in the rate of reaction of PCT and PAP with reagents make their simultaneous determination feasible by using mean centering of ratio kinetic profiles. The experimental parameters, such as reagent concentrations and pH were optimized for getting results with minimum errors. The analytical characteristics of the method such as detection limit, accuracy, precision, relative standard deviation (R.S.D.) and relative standard error (R.S.E.) for the simultaneous determination of binary mixtures of p‐aminophenol and acetaminophen were calculated. The results show that the method was capable of simultaneous determination of 0.5–21.0 μg mL⁻¹ and 0.1–15.0 μg mL⁻¹ of PCT and PAP, respectively. The proposed method was successfully applied to the simultaneous determination of paracetamol and p‐aminophenol in several pharmaceutical products and synthetics mixtures.     

铁和钛的同时分光光度测定及其几种方法的比较

考查了用二安替比林甲烷(DAM)光度测Fe(Ⅲ)的条件,测定了Fe(Ⅲ)-DAM的组成及K_稳,提出用DAM在一份试液中不经分离或掩蔽而同时用分光光度法测定不同含量比的微量铁和钛的八种方法,在相应条件下效果均好。用于多种铝合金分析,精密度及回收率皆称满意,方法简便、快速。     

组合差分矩阵法测定复方谷维素片中三元混合组分

本文提出了组合差分矩阵法的基本原理和方法。本法可用于同时测定带有辅料或其它干扰吸收的三元混合组分,以同时测定复方谷维素片中维生素B_1、维生素B_6和谷维素为例,研究了方法的可靠性和测量的适宜条件。结果表明,本法简便、快速、准确度和精密度均较满意。     

Simultaneous determination of phosphorus. arsenic and germanium and the separation of silicon and arsenic by solvent extraction

A simple, rapid, accurate and reliable method for the simultaneous determination of phosphorus, arsenic and germanium as their heteropoly blue complexes is reported. The method involves selective extraction of phosphomolybdic acid at pH 1.0-0.8, and selective extraction of germanomolybdic acid by isooctyl alcohol at pH 0.4, followed by back-extraction of the germanomolybdic acid with water, and reduction of arsenomolybdic acid in the remaining aqueous phase. A rapid and reliable method is also reported for the simultaneous determination of arsenic and silicon by selective extraction of silicomolybdic acid with isooctyl alcohol at pH < 0.4 and the back-extraction of the silicomolybdic acid with water; arsenic is determined in the remaining aqueous phase. The procedure can be applied to the simultaneous determination of phosphorus, arsenic and silicon.     

分光光度法同时测定钙、镁、铁的研究

本文研究了以铬天青 S 为显色剂,用分光光度-CPA 矩阵法同时测定 Ca(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)的最佳条件,进行了测定波长的选择,用于合成样品分析,取得满意的效果。     

HCl沉淀分离-氢化物发生-原子荧光光谱法测定银锭中锑和铋

采用氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定银锭中铋和锑。用HCl沉淀分离银,滤液还原后利用氢化物发生-原子荧光光谱法测定铋和锑。方法检出限:Bi和Sb分别为0.02mg/kg和0.002mg/kg;回收率91%～96%;RSD小于1.2%。方法能同时准确测定铋和锑且检出限极低,测定结果与国家标准方法一致。