高碘酸钾-罗丹明6G催化荧光法测定超痕量钌

研究了在盐酸介质中,钌催化高碘酸钾氧化罗丹明６Ｇ的反应及动力学条件,建立了高灵敏测定超痕量钌的新方法。线性范围为０．２～１．０ｎｇ／２５ｍ Ｌ,检出限为６．５×１０－ １２ｇ／ｍ Ｌ。方法已用于合成样中钌的测定。     

流动注射—胶束荧光法快速测定葡萄糖中的微量铝

本提出Ａｌ－Ｃａｌｃｅｉｎ－ＣＴＭＡＢ－Ｔｗｅｅｎ－８０体系，用流动注射－胶束荧光法快速测定葡萄糖中微量铝的方法。荧光最大激发波长和发射波长分别为４７８．０和５０９．０ｎｍ．Ａｌ＾３＋的浓度在０－６μｇ／ｍＬ范围内标准曲线呈线性关系，方法检出下限为８．４２×１０＾－３μ／ｍＬ。方法已用于测定葡萄糖中微量铝，相对标准偏差为１％左右，回收率为９５－１０１％，进样频率为１４０次／ｈ，进样量为０．４４３     

荧光动力学法测定痕量硫氰根离子的研究

本文利用痕量硫氰根离子对溴酸钾氧化罗丹明６Ｇ反应的抑制作用，建立了痕量硫氰根离子的荧光动力学检测方法。方法检测限０．４ｎｇ／ｍＬ。线性范围０．４－３２．０ｎｇ／ｍＬ。应用于吸烟人和非吸烟人唾液、湖水、血清中痕量硫氰根离子的测定，结果令人满意。     

表面活性剂增敏铍试剂Ⅱ荧光法测定痕量锰

在碱性条件下，Ｍｎ（Ⅱ）与铍试剂Ⅱ形成１；２的荧光络合物，其荧光峰为λｅｘ＝λｅｍ＝３６７／４６７（ｎｍ），表面活性剂十二烷基苯磺酸钠对体系具有强烈增敏作用，基于此建立了痕量锰的测定方法。本文研究了测定的最佳条件，即０．０１％铍试剂Ⅱ４．０ｍＬ，０．１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ６．０ｍＬ，１％ＳＤＢＳ ４．０ｍＬ，反应温度为９０℃，时间１０ｍｉｎ，线性范围为０－１６０μｇ／Ｌ，回归方程Ｘ（μｇ／Ｌ）＝２．     

荧光法测定环境水中的痕量砷

建立了测定环境水中痕量砷的荧光新方法,在ＰＨ６．５－７．５的缓冲介质中,利用２′,７′－二氯荧光素（ＤＣＦ）作为荧光试剂,激发波长λｅｘ＝５１０ｎｍ,发射波长λｅｍ＝５２８ｎｍ下,测定痕量砷,亚砷酸根浓度在０．２５－３．５０μｇ／２５ｍＬ范围内,相对荧光强度差值与亚砷酸根浓度呈线性关系,检测限为０．１６μｇ／２５ｍＬ,用于检测自来水和池塘水中的痕量砷,回收率为９５％－１０５％。     

导数—同步荧光法同时测定苯甲酸和水杨酸

本文建立了一种同时测定苯甲酸、水杨酸的新方法。苯甲酸、水杨酸的检测限分别为０．０２６μｇ／ｍＬ，０．０８３μｇ／ｍＬ；相对标准偏差分别为１．８％和３．１％。将该方法用于商品镣菌防腐剂中苯甲酸及水杨酸的同时测定，结果满意。     

荧光分光光度法测定兽药中诺氟沙星

本文报道在ｐＨ２．６和β－环糊精存在下荧光分光光度法测定诺氟沙星，β－环糊精增强诺氟沙星荧光强度约２倍。其线性范围为７．８×１０－４μｇ／ｍＬ—１．５μｇ／ｍＬ，检测限为７．８×１０－４μｇ／ｍＬ，相对标准偏差为２．５％（ｎ＝５），方法用于兽药中诺氟沙星的测定，结果令人满意。     

用钼（铕）络合物法测定四环素类抗生素的研究

利用四环素与钼、土霉素与铕的络合反应，建立了用钼、铕络和物法测定药物的新方法。检出限分别为０．５μｇ／ｍＬ，０．６μｇ／ｍＬ，线性范围分别为０．５～５０μｇ／ｍＬ和０．６～５０μｇ／ｍＬ。方法快速、简便。应用于尿中四环素的测定，结果较为满意。     

钌(Ⅲ)-二安替比林对氯苯甲烷-高碘酸钾体系催化分光光度法测定痕量钉

在磷酸介质中及加热条件下,钌（Ⅲ）对高锰酸钾氧化二安替比林对氯苯基甲烷（ＤＡｐＣＭ）显色反应有强烈的催化作用,由此建立了测定痕量钉的方法。体系的最大吸收波长为 ５００ ｎｍ,钌的含量在 ０．０～４．０μｇ／Ｌ范围内具有线性关系,检测限为 １．９４×１０－１０ｇ／ｍＬ,反应的表观活化能为 ８８．２０ ｋＪ／ｍｏｌ,反应表现速率常数为 ７．７ ０×１０－４／ｓ。本方法用于矿样中痕量钌的测定得到了满意的结果     

同步荧光法同时测定苯甲酸和水杨酸的研究

根据苯甲酸与水杨酸在酸性条件下荧光光谱出现的差异，用同步荧光法同时测定其混合物中二组份。苯甲酸及水杨酸的检测限分别为０．２４μｇ／ｍＬ和０．２５μｇ／ｍＬ相对标准偏差分别为１．３％和１．２％。方法用于商品杀菌腐剂中苯甲酸与水杨酸的同时测定，结果满意。     

痕量草酸的催化荧光分析

在０．０４ｍｏｌ／Ｌ Ｈ２ＳＯ４介质中及８０℃条件下,草酸对Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７氧化罗丹明Ｂ这一荧光猝灭反应具有较强的催化作用。以自来水冷却中止反应,采用荧光法研究了催化测定草酸的各种影响因素,建立了一个测定范围和检出限分别为０．０３－３μｇ／ｍＬ和０．０１μｇ／ｍＬ草酸的催化荧光分析法,用于尿样分析,结果满意。     

高碘酸盐氧化罗丹明B催化光度法测定钌

在０．７２ｍｏｌ／Ｌ磷酸和９０℃水浴条件下,钌催化高碘酸盐氧化罗丹明Ｂ（ＲＢ）,据此建立了高灵敏催化光度测定钌的方法。方法的检出限为８．０×１０＾－１２ｇ／ｍＬ,测定范围为０．２～１５ｎｇ／２５ｍＬ,对５、１０、１５ｎｇ／２５ｍＬＲｕ（Ⅲ）测定的相对标准偏差分别为８．６７％,５．９４％和１．８５％。本反应对Ｒｕ（Ⅲ）、ＲＢ、ＫＩＯ４和Ｈ３ＰＯ４均为一级反应,表观活化能为３６．０５ｋＪ／ｍｏｌ。１３     

多目标单纯形法在苯素红催化荧光测定痕量钒（V）中的应用

本建立了苯素红催化荧光测定痕量钒的新方法。在λｅｘ／λｅｍ＝３８１／４４５（ｎｍ）由多目标罚函数单纯形法获得最佳实验条件为：１％苯素红６ｍＬ，１ｍｏｌ／Ｌ盐酸２．１ｍＬ，饮和ＫＩＯ４１．８ｍＬ，反应温度８５℃，反应时间１５．３０ｍｉｎ，钒的检测下限为７×１０＾－１０ｇ／ｍＬ，反应对试剂及金属离子均为一极反应。方法用于水样和铬钒钢中钒的测定，结果满意。     

吡啶—2,6—二羧酸体系导数荧光法同时测定铀,钐,铕,铽,镝

本研究了吡啶－２，６－二羧酸（ＤＰＡ）体系导数荧光法同时测定铀，钐，铕，铽，镝的最佳条件。在ｐＨ５．５，４．８×１０＾－＾５ｍｏｌ／ＬＤＰＡ，激发波长２７２ｎｍ的条件下，可分别在５１８，６３９，６２１，５３９和６６ｎｍ处测定铀，钐，铕，铽和镝，检测限分别达到７，０．４，０．００４，０．０２６和０．２５ｎｇ／ｍＬ。应用本法测定了混合成试液中上术五种离子含量，回收率为９２．３－１０８．１％。     

高效液相色谱法同时测定血清中肌酸、尿酸和肌酐

报道了快速、简便同时测定血清中肌酸，尿酸和肌酐的ＨＰＬＣ法．以０．０２ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４（ｐＨ６．５）为流动相，三种物质可在２ｍｉｎ内分离，检出限分别为：肌酸０．６９μｇ／ｍＬ，尿酸０．２１μｇ／ｍＬ，肌酐０．１０μｇ／ｍＬ．     

流动注射化学发光测定盐酸土霉素

水浴加热后的盐酸土霉素在磷酸介质中,过氧化氢存在下与高碘酸钠反应产生强烈的化学发光。结合流动注射技术建立了一种测定盐酸土霉纱的化学发光新方法。方法的线性范围为１．０＊１０＾－８－６．０＊１０＾－６ｇ／ｍＬ盐酸土霉素。检出限为４．３＊１０＾－９ｇ／ｍＬ,ＲＳＤ为２．５％（Ｃｓ＝２．０＊１０＾－６ｇ／ｍＬ;ｎ＝１１）。     

荧光法测定补骨脂素和异补骨脂素

以溴代十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）为胶束试剂，β－环糊精（β－ＣＤ）为包含试剂，在优化实验条件下，用荧光光度法测定了补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素．线性范围分别为２×１０－９～８×１０－６ｇ／ｍＬ，２×１０－９～８×１０－７ｇ／ｍＬ；检出限分别为２．６７×１０－１１ｇ／ｍＬ和１．１５×１０－１１ｇ／ｍＬ．     

荧光光谱法研究6—巯基嘌呤的氧化反应及其分析应用

系统地研究了高锰酸钾对６－巯基嘌呤的氧化作用,提出了高灵敏测定６－巯基嘌呤的荧光光度分析新方法。在碱性介质中,氧化产物的荧光强度较６－巯基嘌呤处身的荧光强度提高了１０倍,且稳定性好。本体系的激发波长为２８６ｎｍ,发射波长为３９７ｎｍ,荧光强度与６－巯基嘌呤的浓度在０．００６４～３．０μｇ／ｍＬ范围内呈线性关系,检测限为０．００３２μｇ／ｍＬ。应用该法于片剂中６－巯基嘌呤含量的测定,与标准方法对照,     

α,α‘—联吡啶光度法测定微量钌

研究了钌与α，α‘－联吡啶配位反应。在ｐＨ４．６的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液和ＮＨ２ＯＨ．ＨＣ存在下，在沸水浴中加热近５ｍｉｎ，钌与α，α’－联吡啶反应形成了１：３配合物，在４５６ｎｍ表观摩尔吸光系数为１．１×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。钌的比尔定律范围０－７０μｇ／２５ｍＬ，方法已被用于氯碱厂阳极泥中钌含量的测定。     

水杨醛缩7—氨基—8—羟基喹啉—5—磺酸催化荧光法测定痕量钒（V）

水杨醛缩－７－氨基－８－羟基喹啉－５－磺酸（简称Ｓ７Ｎ８Ｑ５Ｓ）在酸性介质中分解，产物呈现荧光，Ｖ（Ⅴ）对该反应具有催化作用，本文建立了催化荧光法测定痕量钒的新方法。体系在ＰＨ＝２的柠檬酸钠－盐酸缓冲溶液中，λｅｘ／λｅｍ＝３４２／４９９（ｎｍ）。测定Ｖ（Ⅴ）的最佳反应条件为０．０４％Ｓ７Ｎ８Ｑ５Ｓ５．０ｍＬ，５％ＫＢｒＯ３５．０ｍＬ，缓冲溶液５．０ｍＬ，９０℃加热５ｍｉｎ。Ｖ（Ⅴ）含量在１２．０