芳香醛与硫代巴比妥酸固相缩合反应的研究

研究了芳香醛与硫代巴比妥酸固态加热及室温下的缩合反应，两种反应条件得 到同一产物——5—亚烃基硫代巴比妥酸．由^1H NMR，^13C NMR，IR，UV等手段确 定了产物的结构．     

无溶剂条件下5-亚烃基硫代巴比妥酸的合成

在无溶液和催化剂条件下，采用室温研磨、加热和微波辐射的方法，由芳香醛 和硫代巴比妥酸经Knoevenagel固相缩合反应高效率地制备了5-亚烃基硫代巴比妥 酸，产物结构经~1H NMR，~(13)C NMR和IR确证。     

硫代巴比妥酸分光光度法测定消毒液中戊二醛

在醋酸介质中，硫代巴比妥酸与戊二醛生成缩合产物，此产物在可见光区有最大吸收，籍此可测定微量戊二醛。线性范围为０．５－１０．０ｍｇ／Ｌ，检出限为０．０１９ｍｇ／Ｌ。方法灵敏度高，体系简单，操作简便，用本方法测定了消毒液中戊二醛的含量，结果满意。     

CN-与异烟酸-硫代巴比妥酸显色反应的研究及应用

在弱酸性介质中,于氯胺T存在条件下,CN-可与异烟酸-硫代巴比妥酸形成一蓝色染料,该染料最大吸收波长位于642 nm,且其吸光度A与氰化物含量在一定的范围内呈良好的线性关系,据此建立了测定生活饮用水中微量氰化物的异烟酸-硫代巴比妥酸分光光度法。本法氰化物含量在0~4.0μg/10 mL范围内符合比耳定律。方法用于生活饮用水中微量氰化物的测定,结果令人满意。     

硫代巴比妥酸光度法测定香草醛

香草醛在强酸性介质中与硫代巴比妥酸（ＴＢＡ） 反应生成黄绿色的化合物,建立了可见光分光光度法测定香草醛方法。线性范围１×１０－ ６～１５×１０－ ４ｍ ｏｌ／Ｌ,检出限为４４７×１０－ ８ｍ ｏｌ／Ｌ。对冰淇淋、麦片等进行了其中香草醛含量测定,结果满意     

硫代巴妥酸光度法测定香草醛

香草酸在强酸性介与硫代巴比妥酸（ＴＢＡ）反应生成黄绿色的化合物,建立可见光分光光度法香草醛方法。线性范围１×１０＾－６￣１．５×１０＾－４ｍｏｌ／ｌ,检出限为４．４７×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。对冰淇淋,麦片等进行了其中香草醛含量测定,结果满意。     

巴比妥酸与芳香醛的固相反应研究

固相有机化学反应作为绿色化学的重要组成部分是近年来发展起来的新领域 [1,2 ] .固相有机化学反应中 ,反应物分子受晶格的控制 ,运动状态受到很大限制 ,因此表现出比溶液更高的反应效率及反应选择性[3～ 6] .巴比妥酸具有生理活性 ,且有较高的化学反应活性 ,尤其是 C5位的氢 ,由于受相邻两个羰基的吸电子作用而具有较强的酸性 ( p H=4.0 0 ) .因此 ,巴比妥酸与芳香醛易发生 Knoevenagel型缩合反应 ,生成 C5取代的衍生物 - 5 -亚烃基巴比妥酸 .这类缩合反应在溶液中很容易发生 [7,8] ,近年来又发现在蒙脱土 KSF存在下 [9] 及无载体条件下…     

CN--异烟酸-硫代巴比妥酸-CTMAB显色体系的研究及应用

在弱酸性介质中,有溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在条件下,CN-与异烟酸-硫代巴比妥酸形成一蓝色化合物,其最大吸收波长(λmax)位于646 nm,表观摩尔吸光系数6ε46=4.67×104L.mol-1.cm-1,且其吸光度A与氰化物含量在一定的范围内呈良好的线性关系。据此,建立了测定生活饮用水中微量氰化物的CTMAB-异烟酸-硫代巴比妥酸显色光度法。本法氰化物含量在0~4.0μg/10.0 mL范围内符合比耳定律,用于生活饮用水中微量氰化物的测定,结果令人满意。     

5-(吲哚基-3-次甲基)(硫代)巴比妥酸的合成

以冰乙酸为催化剂,吲哚-3-甲醛与巴比妥酸或硫代巴比妥酸在无水乙醇中进行Knoevenagel缩合,合成了5-(吲哚基-3-次甲基)巴比妥酸或5-(吲哚基-3-次甲基)(硫代)巴比妥酸,其结构经1H NMR和IR表征.     

无溶剂InCl_3·4H_2O催化下微波促进芳香醛与环酮的缩合反应

InCl_3·4H_2O作催化剂，在无溶剂微波照射下合成了一系列双亚苄基环酮衍 生物，为该类化合物的合成提供了一种新方法。产物的结构经~1H NMR，IR，MS及 元素分析确证。     

Uncatalyzed Condensation Reactions between Aromatic Aldehydes and Thiobarbituric Acid in Water

A series of 5-arylidene thiobarbituric acids were prepared from aromatic aldehydes and thiobarbituric acid in water without catalyst conditions in good yields. The structures were characterized by elemental analysis, IR and ^1H NMR spectra.     

取代-3-甲酰色酮与(硫代)巴比妥酸的固相缩合反应

在无溶剂无催化剂条件下,取代-3-甲酰色酮与(硫代)巴比妥酸通过固相Knoevenagel缩合反应合成了一系列5-(取代色酮基-3-亚甲基)(硫代)巴比妥酸,收率68.0%～85.5%,其结构经1H NMR确证.     

芳香醛与丙二酸亚异丙酯的固相缩合反应

二甲基芳亚甲基二氧六环二酮;芳香醛与丙二酸亚异丙酯的固相缩合反应     

芳香醛与噻唑酮衍生物的固相缩合反应

芳香醛与噻唑酮衍生物的固相缩合反应;噻唑二酮;N-苯基绕丹宁     

碳基固体酸催化剂上溶剂上条件下酮和芳香醛交叉羟醛缩合反应

Aromatic aldehydes undergo cross-aldol condensation with ketones in the presence of carbon-based solid acid under solvent-free conditions to afford the corresponding α,β-unsaturated aldol products in excellent yields. The catalyst is reusable several times without any decrease in the yield of the reactions.     

微波辐射金属铝诱发芳香醛的还原偶联反应

一系列芳香醛在Al-TiCl3-CH2Cl2体系中反应12h,以20％～70％的产率得1,2-二醇产品,相同体系中微波辐射8rain相应1,2-二醇的产率达65％～94％.微波辐射下合成1,2-二醇的优点是时间短、产率高、操作简单.     

无外加催化剂条件下芳香醛与活性亚甲基化合物的缩合反应和迈克尔加成反应

在DMF溶剂中,不外加催化剂使芳香醛(1)与2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮(2)发生缩合反应生成2,2-二甲基-5-芳亚甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮(3a～f)。在同样条件下,芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮(4)则发生缩合和迈克尔加成反应生成2,2’-芳亚甲基双(3-羟基-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮)(5a～h)。用单晶X-射线分析法确定了产物5b的晶体结构。