冷原子吸收法测定中成药及生物样品中汞

本文采用冷原子吸收法测定中成药安宫牛黄丸及投药后小老鼠各器官中的汞，测定了动物用药后汞在其体内各器官中的残留量。本法简便、快速、重现性好，、准确度高，相对标准偏 ０．２９％，在０－７０μｇ／Ｌ的范围内呈线性关系。     

循环富集—冷蒸气原子吸收法测定食品中痕量汞的研究

本文以自制的循环富集装置，配以冷原子吸收测汞系统，对痕量汞的测定进行了研究。分析多种食品样品及国家标准物质得到了满意的结果。     

沸水浴溶样冷原子吸收测定人发和大米中微量汞含量

把制备好的人发和大米等样品放入５０ｍＬ比色管内，加入ＨＮＯ３和ＨＣＩ，在沸水浴中进行消化，用冷原子吸收测定其微量汞的含量，均获得满意的结果。消化并测定国家一级标准物质ＧＢＷ０９１０１人发和ＧＢＷ０８５０８大米中微量汞含量，测定结果与给出标准值吻合很好。测定１０份人发平行样品，相对标准偏差为３．２％，回收率为９６％。     

冷原子吸收法测定土壤中总汞

本文使用自制的汞原子化装置，与原子吸收仪联用，采用冷原子吸收法测定土壤中总汞，该法快速，简便，稳定性好，用于实际样品测试，结果令人满意。     

冷原子吸收法测定水中汞的改进

汞是环境监测中的一个非常重要的项目，目前多采用冷原子吸收法测定。本文对采用该法测定水中微量汞的一些操作条件、内容等作一些改进，以提高分析结果的准确度和精密度。     

冷原子吸收法测定人发和中成药中汞

本文以空气作载气考察了各种实验条件对冷原子吸收法测定汞的影响 ,在最佳实验条件下 ,汞的灵敏度为 1 1μg·L-1,检出限为 0 5 μg·L-1,校正曲线线性范围 0～ 4 0 μg·L-1。采用密封式压力消解样品 ,以HNO3、H2 SO4和H2 O2 ( 4 + 1+ 1)为氧化剂 ,SnCl2 为还原剂 ,成功地用于人发标样和不同种类中成药中汞的测定 ,相对标准偏差分别为 3 2 % ,1 5 %和 0 2 4 % ,回收率 94 6%～ 10 2 % ,用方便节省的空气代替高纯氩气作载气完全可行。     

冷原子吸收光谱法测定饲料中痕量汞

本文使用汞原子发生装置与原子吸收仪联用，采用冷原子吸收光谱法测定饲料中的痕量汞，方法检出限为0.19μg/L；回收率为95％－103％；相对标准偏差为1.9%。该方法简便、准确度高、重现性好，适用于饲料中痕量汞的测定。     

简易汞蒸气发生冷原子吸收法测定废水中痕量汞

提出了一种简易冷原子吸收测定废水样品中的痕量汞的新方法。探讨了实验参数及共存离子对分析结果的影响。检出限为 0 .39μg/ L(3σ) ,回收率在 94 %— 1 0 4 %之间 ,相对标准偏差 (2 0 μg/ L,n=6 )为 3.2 %。方法简便快速 ,线性范围宽 ,具有较高的灵敏度和准确度 ,可以满足实际样品测定的要求     

冷蒸气发生原子吸收法测定烟草中镉和汞

采用硼氢化钾与镉和汞在雾化器喷口处反应生成原子蒸气,然后直接进入石英T形管中用原子吸收法测定。该方法减少了镉和汞的蒸气在水溶液和传输过程中的损失,提高了测定灵敏度和精密度。对各种实验参数进行了研究,镉和汞的检出限(K＝3,n＝11)分别为21和8 ng·L-1。利用该方法成功测定了烟草样品中镉和汞,回收率均在92%以上。方法操作简单、快速、灵敏度好。     

冷蒸气原子吸收光谱法测定铜精矿中的汞

本文研究了一种用冷蒸气原子吸收光谱测定铜精矿中汞的方法。铜精矿用逆王水或硫酸-高锰酸钾(固)消化后用测汞仪测定其中的汞含量。测定结果的相对标准偏差小于5%;回收率在92-107%之间。     

冷原子吸收光谱法测定原油中的汞

冷原子吸收法测定原油中汞含量 ,方法操作简单、快速 ,测量的线性范围为 0 .0 2— 10 0 0 ng。     

冷原子吸收光谱法测定磷酸二氢钾中的汞

用冷原子吸收光谱法测定磷酸二氢钾中的汞含量,研究了测定介质及其浓度、重铬酸钾用量、还原剂用量、共存元素干扰等因素对测定的影响,在本试验条件下方法的回收率为97%-104%,相对标准偏差＜10%.     

微波消解-冷原子吸收法测定大米中汞的不确定度评定

建立对微波消解-冷原子吸收法测定大米中汞含量(GB/T 5009.17-2006)的不确定度评定方法,探寻不确定度的主要影响因素.按方法GB/T5009.17-2006,大米样品进行平行检测,建立数学模型,系统分析和量化不确定度各分量.微波消解-冷原子吸收法测定大米中汞的含量,当称样量为1.000 g,汞含量为0.039 mg/kg,k=2(95%置信度),扩展不确定度为0.009 mg/kg,测量结果表示为0.039士0.009 mg/kg.测量不确定度的来源主要为样品检测的重复性和回收率两方面引起的不确定度,其次为由校准曲线求C0时产生的不确定度.     

超声波辅助浸提-冷原子吸收光谱法测定化妆品中的汞

建立了超声波辅助浸提-冷原子吸收光谱法测定化妆品中汞的方法,对样品前处理方法、样品取样量、盐酸羟胺、正辛醇及其他共存金属离子等影响因素进行了研究。该方法汞的检出限为0.012μg,加标回收率为87.5%—98.3%,该方法与国标方法对照,缩短了样品前处理时间且结果无显著性差异,为化妆品中汞的检测与质量控制提供了一种快速、准确的分析方法。     

紫花地丁中汞的原子荧光法测定

利用还原气化的非色散型装置，以湿法消解的方式，建立了原子荧光测定紫花地丁中痕量汞的测定方法，同时比较了不同玻璃仪器的洗涤方法和不同的定量方法，试验回收率在86．9％－110．8％之间，误差＜8．5％，通过对实际样品的测定，得到了满意的结果。