悬浮液技术-火焰原子吸收光谱法测定明胶中钙镁

用悬浮液技术处理明胶样品。将样品烘干、粉碎、过筛,制备成琼脂悬浮液。取适量样品悬浮液加入释放剂Sr2+配制成试剂,喷入空气-乙炔火焰进行测定,建立了悬浮液技术-火焰原子吸收光谱法快速测定明胶中钙、镁的分析方法。以空白溶液为参比,用工作曲线法测定。对琼脂溶液用量、化学干扰、试液与空白溶液粘度一致性、背景吸收干扰及检出限进行了考察。测定结果与灰化法一致,相对误差小于±0．9％,相对标准偏差小于5．2％。方法简便、准确。     

流动注射抑制干扰—火焰原子吸收光度法测定硅铝催化剂中钙镁

以镧或锶溶液作释放剂,用流动注射合并带法使其与试样带混合后注人火焰原子化器,从而消除硅铝基体对测定钙、镁的干扰。用于催化剂中的钙、镁分析,碱熔法优于酸溶法,其相对标准偏差分别为,碱熔法:钙0.90％,镁0.79％;酸溶法:钙3.9％,镁5.7％;回收率分别为,碱熔法:钙100.3％,镁98.3％;酸溶法:钙97.6％,镁90.8％。所用方法也可方便地用于干扰情况考察。同时还与带渗透干扰抑制法作了比较。     

流动注射进样-火焰原子吸收光谱法测定钴镍基体中钙

提出了火焰原子吸收光谱法直接测定钴镍基体中钙的方法,用流动注射微量进样系统有效降低了大量基体元素对测定的影响,并用邻菲啰啉乙醇溶液和镧释放剂消除大量钴镍基体及硫酸根对其测定的干扰。对释放剂浓度、采样时间、干扰情况及其消除进行了研究。线性回归方程为A=0.000 9+0.024 1C(mg.L-1),相关系数为0.999 9。方法检出限(3σ)为0.09 mg.L-1,RSD为1.1%,样品加标回收率为95%~105%。     

表面活性剂稀释火焰原子吸收法测定钙镁铜锌铁

用中性表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚稀释样品，火焰原子吸收法测定血清中钙、镁、铜、锌铁及尿样中钙、镁、消除了样品基体干扰，提高了钙、镁测定灵敏度，操作简便，并讨论了表面活性消除干扰的作用机理。     

电渗泵—流动注射在线稀释法在火焰原子吸收光谱分析高浓度样品中？…

采用电渗泵流动注射－火焰原子吸收法（ＦＩ－ＦＡＡＳ）,研究了高浓度镁样品的在线稀释和分析。电渗泵在低流量时有很好的稳定性。利用控制采样时间的办法,可以准确采集微量样品,在线稀释。同时使用Ｔ型客对雾化量进行补偿,在线稀释倍数可达１０００以上,相对标准偏差〈１．５％（ｎ＝６）。通过改变采样电压（速度）,载流速度和采样时间可以方便地得到不同的稀释倍数,测定速度可达１００个／ｈ样品以上。     

流动注射-原子吸收光谱法测定血清中的钾、钠、钙和镁

本文报道了血清试样经50倍稀释后,选择适当的实验参数,在同一试液中用流动注射-原子吸收光谱法测定钾、钠、钙和镁。在载流流速为8ml/min时,进样频率达300次/小时,每次进样40μl(相当于血清0.8μl)。测定的相对标准偏差对钾、钠、钙和镁分别为1.1%,1.2%,1.3%和1.4%。本法用于测定人体血清并与临床分析方法相比较,结果良好。     

非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定鸡蛋中钙和镁

用非完全消化法处理鸡蛋样，即在80～130℃的低温下用浓硝酸及过氧化氢消化，直至消化液呈透明淡黄色，再加入乳化剂OP溶解消化过程中所产生的油脂，可获得均匀的样品乳浊液。取适量乳浊液制成试液，喷入空气-乙炔火焰，以氘灯扣除背景吸收，用工作曲线法测定。建立了用火焰原予吸收光谱法测定鸡蛋中钙和镁的快速分析方法。对样品处理条件、干扰的消除进行了考察，测定结果与灰化法一致，相对误差小于±2．5％，方法简便。     

火焰原子吸收光谱法连续测定蘑菇中钙镁

钙、镁是人体所必需的常量元素 ,一旦缺乏 ,人体的生命活动就会发生障碍 ,引起某些疾病。蘑菇是生活中常用的食品 ,研究钙和镁的含量具有实际意义。本文用火焰原子吸收光谱法在同一体系中完成了对钙和镁的连续测定 ,方法简单、快速 ,精密度和准确度高 ,结果满意。1　试验部分1 .1　主要仪器与试剂AAS950 2 C型原子吸收光谱仪钙和镁标准储备液 :均为 1 mg·ml-1镧盐溶液 :1 0 0 g· L-1试剂为光谱纯、优级纯 ,水为去离子水。1 .2　试样制备将新鲜蘑菇用水洗净 ,再用水冲洗 ,放入洁净容器中 ,于 1 0 5°C恒温烘干 ,取出研成粉末 ,置于干燥…     

流动注射在线预浓集原子吸收光谱分析废水中的Cd~（2＋）、Fe~（3＋）、Zn~（2＋）

将ＳＨＡ无机离子交换剂应用于在线预浓集ＦＩＡ—ＡＡＳ系统中，对痕量Ｃｄ、Ｚｎ、Ｆｅ的测定进行了研究。三个元素的检出限分别为０．１ｎｇ／ｍｌ，０．３ｎｇ／ｍｌ，０．６ｎｇ／ｍｌ。相对标准偏差小于３％（定时进样）和５％（定量进样）．用标准物分析和回收实验评价了方法的准确度．对各种实际水样的测定结果今人满意。     

水样中氯离子的全自动连续流动注射测定

为将氯离子的流动注射分析法（ＦＩＡ）用于无人值守的全自动分析仪器中，使用了合并带技术来减少试剂的耗量，及使用区域取样技术来自动稀释样品，并使每一个样品在不同浓度区域自动测定一次，以避免高浓度样品的测定数据被遗漏。     

悬浮液进样火焰原子吸收光谱法测定豆米类粮食中镁

将样品磨细配制成悬浮液,并对悬浮剂的选择及化学干扰的消除进行了考查。为消除化学干扰，取适量悬浮液，加入La3+溶液制成试液。将试液喷入空气-乙炔火焰，以空白溶液为参比，用工作曲线法进行测定。测定结果与灰化法一致，相对误差小于±1.3％。方法简便、快速、准确。     

仲钨酸铵萃余液中三氧化钨的流动注射测定

基于在强盐酸介质及磷酸存在下钨被三氯化钛还原成钨蓝的性质，建立了流动注射测定仲钨酸铵生产过程萃余液中ＷＯ３的简便新方法。测定波长为６３０ｎｍ，线性范围为０．０１－０．１ｇ．Ｌ＾－１，采样频率为６０样．ｈ＾－１．对含０．０４４ｇ．Ｌ＾－１ＷＯ３的典型试样连续１３次测定，所得相对标准偏差为２．２％。     

单标准FIA梯度校正催化动力学的光度测定法

催化动力学光度测定法有较高的灵敏度和选择性,但对实验条件要求苛刻,操作复杂,再现性较差。流动注射分析法(FIA)的引入简化了催化动力学测定的操作步骤,提高了再现性,然而连续FIA方法仅适用于催化反应较快的体系,本文将微机与FIA在线联机,利用FIA停流技术提高测试灵敏度,由FIA梯度校正原理用单标准溶液制备“标准系列,建     

生化需氧量(BOD_5)测定中稀释倍数的简捷确定法

在生化需氧量 (BOD5)的测定中 ,稀释倍数的估计是否适当至关重要。该文根据废水生物处理可行性的判断标准———BOD5/CODcr比值的波动范围 ,将其分为三个区间 ,经过数学推导 ,得出各区间的稀释倍数 ,即n1=0 .57COD/d ,n2 =1.3COD/d ,n3=1.2 3COD/d ,其中d为当天稀释水的溶解氧。这三个稀释倍数可覆盖BOD5整个波动范围。由此 ,根据化学需氧量 (CODcr)可以简捷地确定出稀释倍数 ,从而提高了BOD5测定的有效性和准确性     

流动注射pH梯度技术－卡尔曼滤波分光光度法同时测定铜钴镍多元混合物

流动注射ｐＨ梯度技术－卡尔曼滤波分光光度法同时测定铜钴镍多元混合物毛东森，张国莹，陈同岳（上海工业大学化学化工系，上海，２０００７２）关键词：流动注射分析，梯度技术，卡尔曼滤波，分光光度法，同时测定探索不经任何分离而同时测定多个相互干扰组分混合物的分...     

原子吸收光谱法测定铅中微量元素铜钙铝

铅中微量元素直接影响铅蓄电池使用寿命,本文采用原子吸收光谱法测定铅中的微量元素Cu、Ca、Al.用HNO_3(1 3)溶解样品,用HCl沉淀铅排除铅基干扰,在不过滤的情况下,直接测定上层清液,方法快速简便.通过试样分析及方法检验,结果满意.加标回收率93%～100%,相对标准偏差(n=8)2.4%～8.4%.     

火焰原子吸收法测定大气飘尘中痕量铅铜锰铁钙镁

研究了用火焰原子吸收分光光度法测定大气飘尘中痕量铅、铜、锰、铁、钙、镁,回收率96%～104%,相对标准偏差在4%以内.六种元素的线性良好,相关系数在0.9997～0.9999之间.