倒数示波计时电位法同时测定粮食中Cu、Pb含量

在分别含有２ｇ／Ｌ乙二胺与＊１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ８－羟基喹啉（Ｏｘｉｎｅ）和０．３ｍｏｌ／Ｌ的氢氧化钠淀粉液中,Ｃｕ＾２＋、Ｐｂ＾２＋具有良好的示波图。其切口电位分别为－０．８５Ｖ,－１２０Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）,二者相差０．３５Ｖ,能够分辨,可同时测定,本方法应用于大米中Ｃｕ、Ｐｂ含量的同时测定,检出限分别为５．８μｇ／Ｌ（Ｃｕ）、１０．０μｇ／Ｌ（Ｐｂ）,平均回收率为９６．０％、１０２．０％。     

倒数示波计时电位法在药物分析中的应用

倒数示波计时电位法在药物分析中的应用胡娟，朱俊杰，郑建斌，高鸿（南京大学化学系，南京，２１０００８）关键词：倒数示波计时电位法，吡哌酸，盐酸普萘洛尔，盐酸氯丙嗪，盐酸普鲁卡因，直接测定。目前，大部份药物测定均采用药典法￣［１］，但由于药典法分析某些药...     

程控电流示波计时电位法

使用计算机产生极化电流具有纯度高，稳定性好和波形形状种类多等优点。研究了极化电流的频率，波形和相角对示波图的影响。对Ｃｄ＾２＋的测定的线性范围为２×１０＾－５～２×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ，相关系数为０．９９７，该方法可且希望用于分析测试和动力学方面的研究。     

含有吸附络合物溶液的倒数示波计时电位法的应用

Ｐｂ（Ⅱ）在０．２％乙二胺－５×１０＾－３ｍｏｌ·Ｌ＾－１ＨＯｘ－０．３ｍｏｌ·Ｌ＾－１ＫＯＨ溶液中，有良好的全数示波图，其峰电位Ｅｐ＝－１．０５（ｖｓ．ＳＣＥ），峰高与Ｐｂ＾２＋溶度在４．０×１０＾－７～２．０×１０＾－５ｍｏｌ·Ｌ＾－１内成正比，检测下限可达２．０×１０＾－７ｍｏｌ·Ｌ＾－１。本实验采用倒数示波计时电位法对铝合金“Ａ”中铅进行了测定，并直接通过示波图，对络合物的吸附属于性进行了     

人工神经网络用于交流示波计时电位法的研究

提出了交流示波计时电位法的人工神经网络校正方法,并对其可行性和适用性进行了探讨,用此方法分别解析了大量Ｔｌ＾＋存在时Ｐｂ＾２＋和大量Ｉｎ＾２＋存在时Ｃｄ＾２＋的交流地波计时电位法的ｄＥ／ｄｔ－Ｅ曲线,结果表明,对Ｐｂ＾２＋和Ｃｄ＾２＋和Ｃｄ２＋的预测最大相对误差不超过５％,其性能良好。     

倒数示波计时电位滴定法

提出了一种新的电滴定分析方法——倒数示波计时电位滴定法。它利用(dE/dt)~(-1)-E曲线上去极剂峰的出现或消失指示滴定终点,较经典示波滴定法灵敏,对(dE/dt)~(-1)-E曲线进行反对数非线性放大,则可以使终点峰形突变更加敏锐.     

改进示波计时电位法

本文克服了dE/dt～E曲线线性范围窄、分辨率差等缺点,把dE/dt～E曲线的切口变成峰形,具有再现性好、线性范围宽、灵敏度高、分辨率好等优点.采用内标法和频谱分析进行了定量测试工作,取得了满意的结果.     

微分倒数示波计时电位滴定

倒数示波计时电位滴定~[1]是最近提出的一种电滴定方法,它把(dE/dt)-E曲线上的切口转变为(dE/dt)~(-1)-E曲线上的峰,从而大大抑制了充电电流,提高了滴定分析的灵敏度.本文报道了微分倒数示波计时电位滴定,即对(dE/dt)~(-1)-E曲线进行一次或二次微分处理,利用示波图上去极剂峰的出现与消失指示终点,使滴定终点更易观察.     

倒数示波计时电位法

使用dE/dt的倒数对E作图的示波计时电位法,称为倒数示波计时电位法.dE/dt-E曲线上的切口在dE/dt^-1-E上变成峰,可以方便地扣除充电电流,提高分析测试的灵敏度.     

获得倒数示波计时电位图的新线路

倒数示波计时电位图可以将经典示波图上的切口变成易于测量的峰形曲线,其灵敏度比经典示波图可提高近一个数量级.但由于用微机进行倒数处理不便于推广,加之作者过去提出的倒数线路尚待完善,因此本文提出了一种新的性能良好的倒数线路,并对如何获得良好的倒数示波图进行了讨论.     

微波消解技术在农业样品分析中的应用

利用光纤压力自控密闭微波消解系统对土壤和植株样品中重金属元素测定的影响进行了研究，确立了样品消解试剂、微波消解每件及样品预处理方法。结果表明，该方法与常压湿法消解相比，具有样品消解时间短、消解试剂用量少、样品污染小等特点，是准确可靠的土壤及植株样品中重金属元素检测样品消解处理方法。     

方差方法用于高聚物X光衍射峰形的分析

假设PET纤维中的晶格畸变可用次晶模型描述, 用其x光衍射105的方差-区间函数测定出一组热处理样品的晶粒尺寸和晶格畸变因子。说明了此法所得晶粒尺寸为“数均”尺寸。发现样品中晶区的完善性随其热处理温度的升高而改善; 晶粒尺寸与畸变因子之间的关系符合Hosemann的a~*定则。     

植物样中氮磷铁硼等十六个元素的测定

报道了植物样品经Ｈ２ＳＯ４＋ＨＳ２Ｏ凯氏法消煮处理,试液分别用蒸馏法测氮,用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定的钠,钙,钾,镁,铁,磷,锶,钛,锰,锌,硼,铜,锂钒,镍常量及痕量元素的分析方法。此法一次溶样,多元素测定,快速,简便,可靠。植物档样的分析结果与标准值的相对误差符合要求。     

固相微萃取技术在农药残留分析中的应用

固相微萃取技术是一种崭新的无溶剂萃取分离技术。文中对影响萃取效果的因素进行了综述,并对固相微萃取技术在农药残留分析中的应用作出概述,引用文献56篇。     

分析痕量元素时水样的的保存

本文评述了天然水样品中PPb级的Cu、Pb、Zn、Cd、Cr~(3+)、Cr~(6+)、Ni、Co、Mn、Fe、As~(3+)、As~(5+)、Se~(4+)、Se~(6+)、Hg、F-的保存条件。如水样的pH值,金属离子的初始浓度,容器的材料,保存的时间和温度等等。建议水样经0.45微米泸膜过泸后。用硝酸酸化至pH≤1.5(As、Se用硫酸酸化),对于Hg不仅酸化,还应加入半胱氨酸、氯金酸或重铬酸钾等保护剂。水样贮存在干净的高密度聚乙烯或聚四氟乙烯(特氟隆)容器中,在4℃的条件下为最佳。     

Nafion-1,10-二氮杂菲修饰玻碳电极及其在钌的伏安分析中的应用

制备了Nafion 1,10 二氮杂菲修饰电极 ,研究了钌在此修饰电极表面的伏安特性。用微分脉冲伏安法测定钌 ,钌的浓度在 1× 10 - 6 ～ 1× 10 - 9mol·L- 1范围内 ,电流与浓度呈线性关系 ,其检出限为 5 .14× 10 - 9mol·L- 1。     

协同增敏荧光光度法在双嘧达莫分析中的应用

用荧光光度分析法研究了三羟甲基氨基甲烷和十二烷基硫酸钠对双嘧达莫的协同荧光增敏作用,提出了在此条件下测定双嘧达莫的协同荧光增敏光度法。方法灵敏度高,检出限低(9.20×10-9mol·L-1),在 7.927×10-8~2.378×10-6 mol·L-1范围内荧光强度与双嘧达莫的浓度呈良好线性关系。     

聚氯乙烯膜碘离子选择电极在溴碘离子共存体系分析中的应用

介绍了聚氯乙烯膜碘离子选择电极(PVC-I-ISE)的制备方法,电极对碘离子的能斯特响应斜率为59 mV/pI,响应的线性范围为4.0×10-5~1.0×10-2mol.L-1,检出限为1.6×10-5mol.L-1,低于用银ISE的检出限,电极的使用寿命为一个月以上。将制备的碘离子选择电极作为指示电极用于对溴、碘混合离子体系进行连续分别电位滴定,并与以银电极为指示电极的电位滴定方法进行了比较。结果表明用PVC-I--ISE作指示电极,可在I--Br-共存的混合溶液中进行两离子的连续电位滴定,而用银-ISE时则不能。